喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的观察喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的疗效及其对患者免疫功能的影响。方法将86例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组。对照组给予布地奈德混悬液吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上给予喘可治注射液吸入治疗,以2周为1个疗程,治疗2个疗程。观察2组治疗前后临床症状、肺功能及血清ECP、IL-4、IFN-γ水平和免疫功能指标的变化情况。结果观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组FVC、FEV1和PEF均显著升高(P均<0.05),且观察组显著高于对照组(P均<0.05);2组血清ECP和IL-4水平均显著降低,IFN-γ和Ig G、Ig A及Ig M水平均显著升高(P均<0.05),且观察组改善情况显著优于对照组(P均<0.05)。结论喘可治注射液联合布地奈德混悬液雾化吸入能够有效改善支气管哮喘持续期患者的症状及肺功能,提高机体免疫功能,值得临床推广应用。     

三拗汤合三子养亲汤加减治疗过敏性哮喘急性期的临床观察

目的观察三拗汤合三子养亲汤加减辨证治疗过敏性哮喘的临床疗效。方法将70例过敏性哮喘的患者按随机数字表法分为观察组和对照组各35例,观察组给予三拗汤合三子养亲汤加减及西医常规治疗结合,对照组给予西医常规治疗。比较两组的疗效。结果观察组患者的总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论三拗汤合三子养亲汤加减治疗过敏性哮喘疗效显著,可显著改善患者临床症状。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选择支气管哮喘患者64例,随机分为观察组和对照组各32例,观察组在常规抗感染、止咳的基础上使用喘可治注射液雾化吸入;对照组在常规抗感染、止咳的基础上使用普米克令舒雾化吸入,两组疗程均为7d,观察治疗前后咳嗽、喘息、肺功能改善情况。结果:观察组在临床症状、肺功能改善方面与对照组无显著差异;观察组半年内支气管哮喘发作次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘的作用显著,同时能减少发作次数,临床值得推广应用。     

中西药合用治疗哮喘疗效观察

目的:观察三子养亲汤合二陈汤联合西药治疗哮喘的临床疗效。方法:120例随机分为对照组和实验组各60例,两组均用三子养亲汤合二陈汤治疗,实验组加用西药治疗,疗程1周。结果:总有效率对照组86.7%、实验组98.3%,实验组疗效优于对照组(P0.05)。结论:三子养亲汤合二陈汤联合西药治疗哮喘疗效显著。     

喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期疗效观察

目的探讨喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法将126例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为观察组和对照组,对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组采用喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较2组治疗效果,观察2组治疗后3,6个月临床指标、中医证候评分及治疗前后肺功能指标变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后3,6个月硫酸沙丁胺醇使用次数均少于对照组,ACQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗后中医证候评分较治疗前明显降低,FEV_1、FEV_1/FVC及PEF明显改善,且观察组较对照组改善更明显,差异均有统计学意义(P均0.05);2组治疗过程中未见严重不良反应。结论喘可治注射液雾化吸入联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期能改善患者临床症状,增强肺功能。     

痰热清联合吸入用布地奈德对小儿支气管哮喘的治疗作用及对气道反应性和hs-CRP、降钙素原的影响

目的:研究雾化吸入布地奈德和痰热清对支气管哮喘急性发作患儿的临床疗效及对哮喘患儿气道反应性、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)的影响。方法:选取2015年1月~2016年10月在海口市妇幼保健院儿科就诊的112例支气管哮喘患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组患儿均接受常规综合治疗,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德及静脉注射痰热清注射液,疗程为1周,比较两组患儿临床症状的持续时间及综合临床疗效,测定治疗前及治疗1周时两组患儿的气道反应性及血清hs-CRP和PCT水平。结果:(1)观察组显效率为91.07%,显著高于对照组(P0.05);(2)观察组患儿各临床症状(咳嗽、憋喘、肺部哮鸣音和肺部湿啰音)持续时间均较对照组显著缩短(P0.05);(3)治疗后观察组患儿Dmin、Cmin、SGrs及SGrs/Grs均较对照组显著升高(P0.05);(4)治疗后观察组患儿hs-CRP和PCT均较对照组显著降低(P0.05)。结论:雾化吸入布地奈德联合痰热清对急性发作期哮喘患儿具有较好的临床疗效,可迅速消除临床症状,降低患儿气道反应性,并降低血浆超敏C反应蛋白和降钙素原水平。     

联合三子养亲汤与二陈汤治疗哮喘急性发作期疗效分析

目的:探讨三子养亲汤联合二陈汤治疗哮喘急性发作期的临床效果。方法:选择我院收治的70例哮喘急性发作期患者为研究对象,随机分为对照组和观察组。两组均给予止咳、平喘、纠正电解质失衡等常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇+布地奈德进行雾化吸入治疗。观察组在常规治疗的基础上加用三子养亲汤与二陈汤治疗。比较两组的治疗效果及治疗过程中不良反应发生情况。结果:观察组治疗后总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三子养亲汤联合二陈汤治疗哮喘急性发作疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

三子养亲汤加味联合平喘方穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作疗效及对呼出气一氧化氮的影响

目的观察三子养亲汤加味联合平喘方穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作疗效及对呼出气一氧化氮(FENO)的影响。方法将128例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组和研究组各64例,2组均给予抗感染、雾化、止咳化痰、氨茶碱解痉平喘、持续吸氧、脱离变应原等常规治疗,在此基础上,研究组给予三子养亲汤加味联合平喘方穴位贴敷治疗,2组均持续治疗7 d。对比2组治疗后临床疗效,记录2组治疗前后哮喘控制测试表(ACT)评分,检测2组治疗前后肺功能和FENO含量。结果研究组治疗后临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后ACT评分及FEV_1、PEF、FEV_1/FVC均较治疗前显著上升(P均0.05),且研究组均显著高于对照组(P均0.05);2组治疗后FENO含量均较治疗前显著下降(P均0.05),且研究组著低于对照组(P0.05)。结论三子养亲汤加味联合平喘方穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作疗效满意,能明显改善肺功能,降低FENO含量。     

黄龙疏喘汤治疗支气管哮喘的疗效及对气道炎症及呼出NO的影响

目的:研究黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效及对气道炎症及呼出NO的影响。方法:选取我院2012年2月至2014年2月支气管哮喘患者120例,随机抽签分为观察组与对照组各60例,观察组给予黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗,对照组给予孟鲁司特钠治疗。观察两组临床疗效,比较两组治疗前后哮喘控制测试(ACT)评分、呼出NO水平,比较两组治疗前后炎性因子(IL-4、IL-25、IL-33)水平变化及肺功能改善情况。结果:观察组治疗总有效率(93.33%)显著高于对照组(78.33%)(P0.05);观察组ACT评分显著高于对照组,呼出NO水平显著低于对照组(P0.05);观察组炎性因子IL-4、IL-25、IL-33水平显著低于对照组(P0.05);观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标显著高于对照组(P0.05)。结论:黄龙疏喘汤联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘效果显著,患者炎性因子显著降低,肺功能得到有效改善。     

小青龙汤联合三子养亲汤治疗哮喘发作期临床研究

目的:观察小青龙汤联合三子养亲汤治疗哮喘发作期患者的临床效果。方法:选取96例支气管哮喘发作期患者作为研究对象,按随机数字表法分为观察组及对照组各48例。对照组患者给予常规西医治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予小青龙汤联合三子养亲汤治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为95.8%,明显高于对照组的87.5%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者症状积分下降程度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤联合三子养亲汤治疗哮喘发作期患者疗效明显,有效改善患者哮喘症状,值得临床推广应用。     

三子养亲汤合二陈汤化裁对哮喘慢阻肺重叠痰浊阻肺疗效观察

目的:观察三子养亲汤合二陈汤化裁对哮喘慢阻肺重叠痰浊阻肺的临床疗效。方法:将60例哮喘慢阻肺重叠患者随机分为观察组30例、对照组30例。对照组:西医对症支持治疗;观察组:在对症治疗基础上口服三子养亲汤合二陈汤化裁方汤剂。于二周后统计分析两组患者治疗前后FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC、中医症状积分、临床疗效。结果:观察组在改善FEV1占预计值百分比、FEV1/FVC、中医症状积分上优于对照组(P0.05),观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率86.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三子养亲汤合二陈汤化裁可有效改善哮喘慢阻肺重叠痰浊阻肺患者的肺功能、临床症状,值得临床上推广使用。     

三子养亲汤合二陈汤加味治疗痰湿蕴肺型喘证的疗效观察

目的:分析痰湿蕴肺型喘证者临床以中药汤剂三子养亲汤合二陈汤加味治疗的有效性。方法:将2014年10月-2017年9月入院行痰湿蕴肺型喘证治疗的80例患者作为本次观察对象,按入院时间进行分组,以2014年10月-2016年3月入院的38例患者为对照组(西药治疗),以2016年4月-2017年9月入院的42例患者为观察组(加用三子养亲汤合二陈汤加味),观察两组疾病治疗效果,比较患者肺功能改善情况,对患者呼吸困难程度、生活质量进行评分。结果:观察组肺功能改善优于对照组,SGRQ、MRC评分低于对照组,P 0.05;观察组治疗率(95.2%)高于对照组的84.2%,P 0.05。结论:痰湿蕴肺型喘证者临床以中药汤剂三子养亲汤合二陈汤加味治疗,患者症状缓解,肺功能得到改善,临床疗效理想,生存质量提高。     

三子养亲汤雾化治疗支气管哮喘53例

采用降气、化痰、消炎的方法,用三子养亲汤加味加氧雾化吸入治疗支气管哮喘53例,有效率为100％。哮喘控制时间与对照组(庆大霉毒、α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入)相比,差异显著。     

喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效

目的观察喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法支气管哮喘患者86例随机分为对照组与观察组各43例,对照组给予布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上应用喘可治注射液治疗,观察两组治疗前后症状改善情况。结果观察组总有效率为95.3%,对照组总有效率为79.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘效果好,安全,值得临床推广。     

喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床对照研究

目的：观察喘可治雾化吸人治疗轻、中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性。方法：86例轻、中度持续支气管哮喘患者随机分为2组：试验组和对照组,试验组给予喘可治雾化吸入、每日2次。对照组给予安慰剂（0．9％氯化钠注射液）雾化吸入、每日2次。结果：试验组治疗后的肺功能、临床症状均显著改善,缓解药的使用及夜间憋醒次数减少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：使用喘可治雾化吸入治疗轻、中度持续支气管哮喘是安全有效的。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的:观察喘可治注射液对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,探讨喘可治注射液对减少支气管哮喘的急性发作及肺功能的影响。为指导控制支气管哮喘的急性发作提供新的思路和方法。方法:随机选取50例支气管哮喘急性发作经住院治疗,急性症状缓解后转为慢性持续期的患者,随机分为治疗组和对照组各25例,在常规给予防治支气管哮喘的健康宣教外,治疗组予喘可治注射液4mL加入0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次。对照组予0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次,连用4周。评价治疗前后哮喘的控制情况和肺功能的改善情况。结果:治疗组哮喘临床症状的控制情况总有效率为84%,对照组总有效率为40%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。2组患者夜间憋醒次数及使用沙丁胺醇次数均较治疗前减少,肺功能较治疗前好转,FEV1和最大呼气流量PEF有明显提高,2组间比较亦有非常显著性意义(P<0.01)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期,对控制支气管哮喘急性发作,改善肺功能疗效理想,值得临床推广使用。     

喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的临床效果观察

目的：探析喘可治注射液与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘的临床疗效,及对哮喘控制测试（ACT）评分、血清嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）水平及症状缓解时间所产生的影响。方法：选取2017年12月至2018年12月陕西榆林市第二医院收治的支气管哮喘患者94例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组47例。对照组仅接受布地奈德雾化吸入,观察组在此基础上增加使用喘可治注射液,治疗4周后评价2组疗效,比较ACT评分、血清ECP与γ-干扰素（IFN-γ)水平、症状缓解时间。结果：治疗后观察组总有效率较对照组更高（P<0.05）;治疗后2组ACT评分均显著提高（P<0.05）,且治疗后观察组ACT评分较对照组更高（P<0.05）;治疗后2组血清ECP水平较治疗前显著降低（P<0.05）,血清IFN-γ水平较治疗前显著上升（P<0.05）,且观察组血清ECP、IFN-γ水平均明显优于对照组（P<0.05）;观察组咳嗽彻底消失时间、胸闷彻底消失时间、哮鸣音彻底消失时间、喘息彻底消失时间均明显短于对照组（P<0.05）。结论：支气管哮喘临床治疗中采取喘可治注射液联合布地奈德雾化吸入治疗方案,可提高疗效、改善ACT评分、改善血清ECP与IFN-γ水平、缩短症状缓解时间。     

千金苇茎汤合三子养亲汤加减治疗小儿痰热闭肺型肺炎喘嗽的临床疗效

目的:探讨对小儿痰热闭肺型肺炎喘嗽应用千金苇茎汤合三子养亲汤加减治疗的临床效果。方法:选取2018年7月—2019年12月我院收治的60例小儿痰热闭肺型肺炎喘嗽患者作为研究对象,通过随机数表法分为对照组(西医抗感染+对症、支持治疗)和观察组(对照组的基础上加用中药汤剂治疗),每组30例。对比临床疗效。结果:治疗3 d、7 d后观察组肺部湿啰音、痰壅、气喘、咳嗽、发热评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗效果对比,两组无显著差异,差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:对于小儿痰热闭肺型肺炎喘嗽,采取千金苇茎汤合三子养亲汤加减治疗,可有效缓解临床症状。     

苏子降气汤合三子养亲汤治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床观察

目的观察苏子降气汤合三子养亲汤加减配合西医常规疗法治疗痰浊壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将93例患者随机分为2组,对照组予西医常规治疗,治疗组在对照组的治疗基础上加用苏子降气汤合三子养亲汤加减治疗。2组疗程均为2周。结果治疗组总有效率为95.73%,对照组总有效率为82.6%,呼气峰流速(PEF)及肺功能指标FVC、FEV1以及FEV1/FVC的变化差异显著(P 0.05),2组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论西医常规治疗配合苏子降气汤合三子养亲汤加减治疗痰浊壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效满意。     

喘可治注射液雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎的疗效及对肺功能的影响

目的:研究喘可治注射液雾化吸入对婴幼儿毛细支气管炎的疗效及对肺功能的影响。方法:2013年1月~2014年6月在唐山市妇幼保健院儿科病区住院的110例毛细支气管炎患儿按照随机数字表按1∶1分为观察组和对照组,两组患儿均接受常规治疗,对照组患儿接受吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组患儿同时接受吸入用布地奈德混悬液和喘可治注射液雾化吸入治疗,治疗前及治疗7天后测定两组患儿的细胞免疫功能、肺功能、气道炎症细胞水平和血清IL-10、IL-12水平,并比较两组患儿的临床症状和体征改善时间。结果:(1)治疗后观察组患儿的RR和Ti/Tt均较观察组患儿显著降低(P0.01),TV、PTEF和t PTEF/t E均较观察组显著升高(P0.01);(2)治疗后观察组患儿的血液CD4+和CD4+/CD8+均较观察组患儿显著升高(P0.01),CD8+均较观察组显著降低(P0.01);(3)治疗后观察组患儿气道炎性细胞总数、中性粒细胞、嗜酸性粒细胞和淋巴细胞水平均较对照组患儿显著降低(P0.01);(4)治疗后观察组患儿血清IL-10较对照组患儿显著降低(P0.01),IL-12较对照组患儿显著升高(P0.01);(5)治疗后观察组患儿的喘息、咳嗽、肺部啰音和痰鸣音消失时间均较对照组患儿显著缩短(P0.01)。结论:喘可治注射液对婴幼儿毛细支气管炎具有显著的临床疗效,可显著改善患儿的肺功能、免疫功能及炎症状态。