分析利培酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤后精神障碍的临床效果

目的:探讨利培酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤后精神障碍的临床效果。方法:选取2015年11月~2016年11月我院收治的66例脑外伤后精神障碍患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各33例。对照组给予利培酮治疗,观察组在对照组基础上给予丙戊酸钠联合治疗,比较两组患者临床疗效与不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率明显优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:对脑外伤后精神障碍患者应用丙戊酸钠联合利培酮治疗,可改善患者精神状况,且不良反应发生率较低,临床效果显著。     

丙戊酸镁辅助利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效观察

目的：观察丙戊酸镁辅助利培酮治疗精神分裂症患者阴性症状的疗效和药物副作用。方法：70例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为对照组和试验组。两组于治疗前后进行阴性症状量表（SANS）和简明精神病量表（BPRS）评分,治疗后用不良反应量表（TESS）评定不良反应。结果：两组治疗前SANS、BPRS和治疗后BPRS、TESS评分和无显著性差异,但SANS评分和临床疗效试验组较对照组满意（P〈0.05）。结论：丙戊酸镁辅助利培酮治疗精神分裂症的阴性症状安全有效。     

利培酮口服液合并丙戊酸镁治疗精神分裂症兴奋激越的疗效与安全性研究

目的比较利培酮口服液合并丙戊酸镁缓释片与氟哌啶醇肌注治疗精神分裂症兴奋激越症状的效果及安全性。方法对广州市民政局精神病院流浪住院并按ICD-10确诊的精神分裂症患者100例,随机分为研究组与对照组,前者采用利培酮口服液合并丙戊酸镁缓释片治疗,对照组采用氟哌啶醇针剂治疗14 d。疗效采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定,计总分(PANSS-T)、PANSS中反映激越攻击行为的5个条目(PANSS-EC)、外显攻击行为量表(MOAS),安全性采用副反应量表(TESS)评估。结果与治疗前比较,两组第3、7、14天PANSS-EC、PANSS、MOAS评分均明显降低(P<0.05);与同时段对照组比较,研究组第7、14天PANSS-EC、PANSS-T、MOAS评分均明显降低(P<0.05);与同时段对照组比较,联合组第14天TESS评分均明显降低(P<0.05)。结论利培酮口服液联用丙戊酸镁对精神分裂症患者兴奋激越疗效更佳,且安全性好,值得推广。     

帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤所致精神障碍的疗效

目的:探究帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤致精神障碍患者的临床效果。方法:选取2017年1月~2019年3月收治的脑外伤致精神障碍患者120例为研究对象,依据随机数字表法分为观察组及对照组,各60例。对照组行帕利哌酮治疗,观察组行帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗。两组均治疗5周,对比两组疗效,外显攻击行为评分及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率96.67%显著高于对照组的71.67%(P<0.001);观察组外显攻击行为评分(3.23±1.29)分显著低于对照组的(6.65±1.57)分,差异有统计学意义(P<0.001);观察组不良反应发生率为15.00%,低于对照组的20.00%,但差异不具有统计学意义(P=0.471)。结论:帕利哌酮联合丙戊酸钠治疗脑外伤致精神障碍具有较好的临床疗效,可显著改善患者的攻击行为,且不良反应少。     

利培酮口服液合并丙戊酸镁治疗精神分裂症兴奋激越的疗效分析

目的:探讨利培酮口服液合并丙戊酸镁治疗精神分裂症兴奋激越的疗效。方法:选取我院2014年4月~2015年4月收治的40例精神分裂症患者作为研究对象。按照入院顺序随机均分为实验组和对照组各20例,对照组采用氟哌啶醇针剂治疗,实验组采用利培酮口服液合并丙戊酸镁治疗。观察两组患者PANSS、TESS、PANSS-EC、MOAS评分。结果:实验组治疗后PANSS、TESS、PANSS-EC、MOAS评分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P0.05),对照组治疗后PANSS、PANSS-EC、MOAS评分低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论:利培酮口服液合并丙戊酸镁治疗精神分裂症兴奋激越疗效较好,患者PANSS、TESS、PANSS-EC、MOAS评分改善显著。     

利培酮联合丙戊酸钠治疗对精神分裂症患者认知功能的影响

目的：分析利培酮联合丙戊酸钠治疗对精神分裂症患者认知功能的影响。方法：选取2019年3月~2020年6月收治的精神分裂症患者78例,按随机单双数法分为对照组和观察组各39例。对照组行利培酮治疗,观察组行利培酮联合丙戊酸钠治疗,对比两组治疗前后认知功能、治疗效果及不良反应。结果：治疗前,两组简明精神病评定量表（BPRS）、阳性和阴性症状量表（PANSS）、精神科护理观察量表（NOSIE）评分比较无显著差异（P＞0.05）;治疗后,观察组BPRS、NOSIE、PANSS评分均低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组认知功能指标比较无显著差异（P＞0.05）;治疗后,观察组完成时间更短,总应答数更多,错误应答数更少,差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较无显著差异（P＞0.05）。结论：精神分裂症患者采用利培酮、丙戊酸钠联合治疗可有效改善认知功能以及临床症状,提升治疗效果。     

利培酮联合丙戊酸钠治疗精神分裂症的效果及对患者攻击行为的影响

目的 分析利培酮联合丙戊酸钠治疗精神分裂症的疗效及对患者攻击行为影响。方法 选取2019年1月至2020年12月平邑县精神病医院收治的78例精神分裂症患者作为研究对象展开回顾性分析。按照治疗方案分为对照组和研究组,各39例。对照组和观察组分别采用利培酮、利培酮联合丙戊酸钠治疗。对比并评估临床疗效、攻击行为、症状评分、神经营养因子水平及不良反应总发生率。结果 研究组总有效率（97.44%）显著高于对照组（82.05%）;与治疗前比,治疗1、2、3个月两组患者外显攻击行为量表（MOAS）评分呈现逐渐降低趋势,且各时间点研究组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者阳性症状、阴性症状、一般病理症状及总分等维度阳性与阴性症状量表（PANSS）评分均降低,且研究组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者脑源性神经营养因子（BDNF）、胶质源性神经营养因子（GDNF）水平均升高,且研究组均高于对照组（均P<0.05）。研究组患者恶心、嗜睡、头晕及口干等不良反应总发生率为12.80%,高于对照组的10.24%,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 在临床治疗期间,应用利培酮、丙戊酸钠联...     

黛力新联合丙戊酸钠治疗脑卒中后抑郁症疗效观察

目的 观察黛力新联合丙戊酸钠对脑卒中后抑郁症的疗效.方法 将56例卒中后抑郁症患者随机分为实验组和对照组,进行对照观察,治疗前后用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估疗效,副反应量表(TESS)评定药物的不良反应.结果 实验组治疗后HAMD评分较对照组显著降低(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 黛力新联合丙戊酸钠治疗卒中后抑郁疗效优于黛力新单药治疗.     

抗精神病药物联合小剂量丙戊酸镁治疗精神分裂症攻击行为的临床效果研究

目的评估小剂量丙戊酸镁与抗精神病药物联用治疗精神分裂症攻击行为的效果。方法将2015-06—2016-08某院收治的110例存在攻击行为的精神分裂症患者进行随机分组,对照组(55例,喹硫平治疗),观察组(55例,喹硫平联合小剂量丙戊酸镁治疗),对比两组患者疗效。结果两组在治疗过程中均未发生严重不良反应。治疗前两组患者的MOAS评分和PANSS评分对比差异均无统计学意义(P0.05);治疗后观察组的MOAS评分及PANSS评分分别为(3.27±0.58)分、(41.32±6.32)分,低于对照组的(6.13±1.23)分和(58.73±5.90)分,P0.05。结论采用小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗精神分裂症能有效改善攻击行为、促进神经功能恢复,效果确切。     

丙戊酸钠对癫痫患儿血小板计数的影响

目的 探讨丙戊酸钠对癫痫患儿血小板计数的影响.方法 对51例服用不同剂量丙戊酸钠的已确诊癫痫患儿治疗前、治疗6个月后、治疗1 a后,分别检测血小板计数的变化,并与50例同期正常儿童进行对照.结果 丙戊酸钠治疗可使血小板数量显著性降低(P<0.05);低于对照组同期水平(P<0.05).结论 丙戊酸钠治疗能够导致癫痫患儿血小板数量减少.     

舍曲林联合丙戊酸钠对高龄癫痫伴精神障碍患者的价值

目的 探讨舍曲林联合丙戊酸钠对高龄癫痫伴精神障碍患者免疫球蛋白及精神功能的影响.方法 按照随机数字表将某科高龄癫痫伴精神障碍患者120例分组,对照组60例给予丙戊酸钠治疗,观察组60例增加舍曲林治疗.1个月后对比疗效.结果 治疗后,观察组血清免疫球蛋白(Ig)A(1.18±0.11)g/L、IgG(14.05±1.20...     

利培酮治疗脑血管病所致精神障碍86例

目的探讨利培酮治疗脑血管病所致精神障碍的疗效和安全性。方法将86例脑血管病所致精神障碍患者,随机分为治疗组(44例)和对照组(42例),进行治疗观察和比较研究。疗效判定指标包括简明精神病评定量表(BPRS),临床总体印象量表(CGI),不良反应指标为副反应量表(TESS)及有关实验室检查。结果治疗结束,利培酮组和奋乃静组BPRS评分分别为(24.90±3.74),(24.90±3.74),均较入组时均显著减低(P<0.01);两组临床总有效率比较差异无显著性意义(72%和71%,P>0.05)。但治疗组不良反应较对照组轻微,尤以活动减少、嗜睡的发生率显著少于对照组(P<0.05)。结论利培酮治疗脑血管病所致精神障碍疗效可靠、安全。     

利培酮治疗脑血管病所致精神障碍86例

目的 探讨利培酮治疗脑血管病所致精神障碍的疗效和安全性。方法 将86例脑血管病所致精神障碍患者，随机分为治疗组(44例)和对照组(42例)，进行治疗观察和比较研究。疗效判定指标包括简明精神病评定量表(BPRS)，临床总体印象量表(CGI)，不良反应指标为副反应量表(TESS)及有关实验室检查。结果 治疗结束，利培酮组和奋乃静组BPRS评分分别为(24．90&;#177;3．74)，(24．90&;#177;3．74)，均较入组时均显著减低(P&;lt;0．01)；两组临床总有效率比较差异无显著性意义(72％和71％，P&;gt;0．05)。但治疗组不良反应较对照组轻微，尤以活动减少、嗜睡的发生率显著少于对照组(P&;lt;0．05)。结论 利培酮治疗脑血管病所致精神障碍疗效可靠、安全。     

喹硫平与丙戊酸钠治疗双相情感性精神障碍狂躁发作效果比较分析

目的对喹硫平与丙戊酸钠治疗双相情感性精神障碍狂躁发作效果进行比较。方法选取我院2014年4月~2016年4月收治的106例双相情感性精神障碍狂躁发作患者,随机分为观察组和对照组各53例。观察组采取喹硫平治疗,对照组采取丙戊酸钠治疗。对比两组疗效、治疗前后BRMS评分及不良反应情况。结果观察组总有效率为94.34%,显著高于对照组的81.13%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组BRMS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组BRMS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应率为11.32%,显著低于对照组的24.53%,差异有统计学意义(P0.05)。结论喹硫平治疗双相情感性精神障碍狂躁症较丙戊酸钠效果更优,安全性较好,值得推广。     

小剂量利培酮強化抗抑剂治疗双相抑郁发作的疗效观察

选取2013年12月~2014年12月于我院收治的80例双相抑郁患者,将患者随机分为试验组和对照组各40例。试验组患者予以丙戊酸钠+西酞普兰+小剂量利培酮治疗,对照组患者予以丙戊酸钠+西酞普兰治疗,1个月后,观察两组患者的治疗效果。结果试验组治疗总有效率97.5%,明显高于对照组85.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者蒙哥马利抑郁量表评分37.15±5.16分明显低于对照组42.62±6.77分,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组药物安全性88.6%,对照组药物安全性89.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。双相抑郁发作患者采用丙戌酸钠与西酞普兰治疗的基础上,予以小剂量利培酮辅助治疗效果更佳,安全性高,极具临床推广价值。     

奥氮平合用丙戊酸钠治疗痴呆患者精神行为症状的临床分析

目的:观察奥氮平与丙戊酸钠合用治疗痴呆患者精神行为症状的疗效和不良反应.方法:选择伴有精神行为症状的痴呆惠者98例为入组对象,分为3组.治疗组奥氮平合用丙戊酸钠(36例,以下简称丙戊酸钠组),对照组(1)即奥氮平组(32例),对照组(2)即利培酮组(30例),在治疗前及治疗后1、2、4、6、8周末,分别采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评定疗效和副反应量表(TESS)评定不良反应.结果:3组BEHAVE-AD评分治疗前后比较差异均有显著性(P＜0.01).利培酮组副反应较丙戊酸钠组、奥氮平组大(P＜0.05).结论:奥氮平合用丙戊酸钠对于控制痴呆患者的精神行为症状有较好效果,尤其是对行为障碍的疗效更加明显,副反应小,适合临床应用.     

化痰逐瘀汤联合丙戊酸钠片治疗癫痫全面性强直-阵挛发作

目的:探讨化痰逐瘀汤、丙戊酸钠片联合治疗癫痫全面性强直-阵挛(GTCS)发作的临床疗效。方法:选取2016年1~12月我院收治的GTCS患者70例,随机分为对照组和观察组各35例。对照组采用丙戊酸钠片治疗,观察组采用化痰逐瘀汤与丙戊酸钠片联合治疗。比较两组患者的疾病发作次数、临床表现评分及生活质量评分。结果:治疗后,观察组患者临床表现评分以及疾病发作次数均低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:化痰逐瘀汤与丙戊酸钠片联合治疗癫痫全面性强直-阵挛发作的效果显著,能够有效改善患者临床症状,减少疾病发作次数,提高生活质量,值得临床推广应用。     

奎硫平联合丙戊酸钠治疗住院双相躁狂患者的有效性和安全性分析

目的研究双相躁狂患者应用奎硫平与丙戊酸钠联合治疗的临床效果。方法回顾性分析自2008年8月至2013年8月治疗的87例双相躁狂患者临床资料,依据治疗方式将其分为研究组(n=45)、对照组(n=42)。对照组单独应用喹硫平治疗,研究组应用奎硫平与丙戊酸钠联合治疗,两组均规律治疗2月。对两组治疗的临床效果、外显攻击行为量表(MOAS)、躁狂量表(BRMS)、阳性、阴性症状量表(PANSS)、执行能力量表(WCST)、言语记忆测评量表(HVLT-R)、持续操作、注意力测评量表(CPT)、不良反应量表(TESS)等情况进行对比分析。结果研究组痊愈率、有效率高于对照组,差异有显著性(P0.01)。研究组治疗后各时点MOAS评分明显低于对照组,BRMS、PANSS评分均低于对照组,差异有显著性(P0.05)。研究组治疗后WCST、HVLT-R、CPT均明显高于对照组,差异有显著性(P0.05)。两组TESS评分比较,差异无显著性(P0.05)。结论双相躁狂患者应用奎硫平与丙戊酸钠联合治疗,不仅能够降低患者发生攻击行为的可能性,控制患者阳性症状,同时能够提高患者执行力,改善患者言语、记忆力,并且能够提高患者持续操作能力和注意力,减少不良反应,安全有效,值得临床推广应用。     

奥氮平联合丙戊酸钠缓释片治疗急性躁狂症疗效观察

目的:探讨奥氮平与丙戊酸钠缓释缓释片联合治疗急性躁狂症患者的效果。方法:选取2018年1～12月收治的60例急性躁狂症患者为研究对象,通过电脑双盲法分为对照组与观察组各30例。对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗,观察组给予奥氮平联合丙戊酸钠缓释片治疗。比较两组治疗效果、躁狂量表评分、复发及不良反应发生情况。结果:治疗4周后,观察组治疗总有效率高于对照组,躁狂量表评分、不良反应发生率、复发率均低于对照组(P<0.05)。结论:将奥氮平与丙戊酸钠缓释片联合用于治疗急性躁狂症患者,能有效降低患者躁狂量表评分,减少复发率,具有较高用药安全性,可为急性躁狂症患者的治疗提供有效实践依据。     

丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀对老年脑卒中后抑郁患者抑郁症状及神经功能的影响

[目的]探讨丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀对老年脑卒中后抑郁(PSD)患者抑郁症状及神经功能的影响.[方法]选取本院2014年5月至2016年9月收治的65例老年PSD患者,按照随机数字表法分为对照组32例,观察组33例.对照组予以帕罗西汀治疗,观察组予以丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀治疗,比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、日常生活能力量表(ADL)、副反应量表(TESS)评分及神经功能康复疗效.[结果]治疗1个月及2个月后观察组HAMD、HAMA评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组神经功能康复总有效率为87.88%,高于对照组65.63%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组ADL评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗7 d、1个月及2个月TESS评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).[结论]丙戊酸镁缓释片联合帕罗西汀应用于老年PSD患者,效果显著,可有效改善患者抑郁、焦虑情绪及神经功能,提高患者日常生活能力,安全性高.