马来酸桂哌齐特治疗脑梗死疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将我院2007年1月—2008年6月收治的83例脑梗死患者随机分为2组,治疗组42例给予马来酸桂哌齐特注射液治疗,对照组41例给予血栓通注射液治疗。比较2组治疗前后神经功能缺损情况及临床疗效。结果治疗组神经功能损评分及临床疗效明显优于对照组(P均<0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗脑梗死效果良好,患者神经功能改善明显,且无明显毒副作用。     

醒脑开窍汤联合鼠神经生长因子注射治疗急性脑梗死患者的临床研究

目的观察醒脑开窍汤联合鼠神经生长因子注射治疗急性脑梗死(ACI)患者疗效并探讨其作用机制。方法将124例患者按随机数字表法分为观察组和对照组各62例,均予基础治疗,在此基础上对照组给予鼠神经生长因子注射治疗,观察组在对照组基础上联合醒脑开窍汤治疗。比较两组中医证候积分、神经功能、日常生活能力、运动功能、临床疗效,检测组织型纤溶酶原激活物(t PA)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平和血液流变学指标。结果治疗后两组中医证候积分、NIHSS评分、ADL、FMA、tPA、hs-CRP、血浆黏度、全血黏度高切值、红细胞压积、全血黏度低切值改善程度优于治疗前(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);观察组总有效率90.32%高于对照组75.81%(P0.05)。结论醒脑开窍汤联合鼠神经生长因子能够有效改善ACI患者tPA、hs-CRP水平和血液流变性,提高临床疗效。     

羚茅汤联合醒脑静注射液治疗脑卒中昏迷疗效观察

目的 观察自拟方羚茅汤联合醒脑静注射液治疗脑卒中昏迷的临床疗效.方法 将符合中风中脏腑痰火闭窍证的67例脑卒中昏迷病人随机分为治疗组35例和对照组32例.对照组以醒脑静注射液和西医综合治疗,治疗组加用中药自拟方羚茅汤治疗.比较两组患者的清醒时间、中医证候积分、并发症的发生率及神经功能的改善和总有效率.结果 治疗组总有效率、清醒时间和中医证候积分、神经功能缺损的改善明显优于对照组,两组差异有统计学意义;而并发症的发生率虽然低于对照组,但无统计学意义.结论 羚茅汤联合醒脑静注射液具有协同之功效,能够缩短脑卒中昏迷患者的意识恢复时间,最大程度改善神经功能缺损评分和中医证候,降低死亡率.     

醒脑静注射液对急性脑梗死神经功能缺损及血液流变学的影响

目的:探讨醒脑静注射液对急性脑梗死神经功能缺损及血液流变学的影响,以观察其治疗效果。方法:选取90例急性脑梗死患者,按入院时间随机平分为对照组及观察组,每组45例。对照组使用西药常规治疗及口服拜阿司匹林片(100 mg/d),观察组在对照组基础上加用醒脑静注射液治疗,1次/d,两组治疗均持续14 d。观察两组治疗前后的血液流变学指标、神经功能缺损评分(NIHSS)、中医证候积分变化。结果:两组患者治疗前各项血液流变学指标、NIHSS评分及中医证候积分比较(P0.05),差异无统计学意义。治疗后两组各血液流变学指标、NIHSS评分及中医证候积分均较治疗前明显下降(P 0.05),且观察组血液流变学指标、NIHSS评分及中医证候积分明显低于对照组(P 0.05),差异具有统计学意义。结论:醒脑静注射液可明显改善急性脑梗死患者各项血液流变学指标,有效降低患者神经功能缺损评分及证候积分,值得在临床推广使用。     

马来酸桂哌齐特注射液联合血栓通注射液治疗急性脑梗死48例疗效观察

目的:观察马来酸桂哌齐特注射液联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将96例急性脑梗死患者随机分为两组,观察组与对照组各48例,对照组在常规治疗基础上给予马来酸桂哌齐特注射液,观察组在对照组基础上加用血栓通注射液,两组治疗周期均为14d。结果:观察组临床总有效率为91.67%,显著优于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特注射液联合血栓通注射液治疗脑梗死的临床疗效确切,值得在临床进行推广。     

马来酸桂哌齐特联合丹参川芎嗪治疗突发性耳聋疗效及对血清ET、sVCAM-1水平和免疫功能的影响

目的观察马来酸桂哌齐特注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗突发性耳聋疗效及对患者血清内皮素(ET)、可溶性血管细胞黏附分子-1(s VCAM-1)水平及免疫功能的影响。方法将110例突发性耳聋患者随机分为对照组和观察组,每组55例。2组患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予马来酸桂哌齐特注射液静滴,观察组给予马来酸桂哌齐特注射液联合丹参川芎嗪注射液静滴,2组均治疗2周。观察2组临床疗效及不良反应发生情况,检测2组治疗前后血清ET、s VCAM、CD3+、CD4+、Ig M及Ig G水平。结果治疗后,观察组的总有效率明显高于对照组(P 0. 05);治疗过程中,2组均无明显不良反应发生。治疗后,2组血清ET及s VCAM水平均显著下降(P均0. 05),CD3+、CD4+、Ig G及Ig M水平均显著升高(P均0. 05),且观察组下降及升高幅度明显优于对照组(P均0. 05)。结论马来酸桂哌齐特联合丹参川芎嗪治疗突发性耳聋疗效更好,可有效降低机体的炎症反应,改善机体免疫功能以及内耳微循环,值得临床推广应用。     

醒脑开窍汤联合阿替普酶对急性脑梗死患者血清炎症因子及神经功能缺损的影响

目的：探讨醒脑开窍汤联合阿替普酶对急性脑梗死(AIS)患者血清炎症因子与神经功能缺损的影响。方法：选择2018年5月～2020年5月邯郸市第一医院收治的AIS患者122例,根据随机数字表法分成对照组与观察组,各61例。对照组采用阿替普酶治疗,观察组采用醒脑开窍汤联合阿替普酶治疗。比较两组治疗疗效以及治疗前后的中医证候积分。两组均观察2周,分别在治疗前后检测两组血清炎症因子的变化,包括血清白介素-6(IL-6)、白介素-12(IL-12)、白介素-16(IL-16)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,经美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Barthel指数评估两组神经功能缺损改善情况,并比较两组不良反应发生率。结果：观察组(90.16%)总有效率高于对照组(75.41%)(P<0.05)。两组治疗后口舌歪斜、偏瘫、言语蹇涩、神识昏蒙评分及总分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清IL-6、IL-12、IL-16、TNF-α水平及NIHSS评分低于治疗前,Barthel指数评分高于治疗前,且观察组血清IL-6、IL-16、TNF-α水平及NIHS...     

中西医结合治疗雷诺病60例疗效观察

目的:观察自拟解痉通脉汤联合马来酸桂哌齐特治疗雷诺病的疗效。方法:将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组采用解痉通脉汤联合马来酸桂哌齐特治疗,对照组应用马来酸桂哌齐特治疗,均2周为1疗程,治疗2个疗程。观察两组临床疗效和治疗前后血浆内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、冷激发试验手指温度及末梢血流图的变化。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组为80.0%,治疗组优于对照组(P<0.05)。治疗组血浆ET-1、NO浓度改变和手指温度、血流图改善方面均优于对照组(P<0.05)。结论:解痉通脉汤联合马来酸桂哌齐特治疗雷诺病有较好疗效。     

活血化浊通汤联合马来酸桂哌齐特注射治疗缺血性头晕40例

目的探讨活血化浊通汤联合马来酸桂哌齐特注射治疗缺血性头晕的临床疗效。方法选取我院2014年4月—2015年10月间接收的80例缺血性头晕患者,随机分为对照组和观察组,每组各40例,对照组采用马来酸桂哌齐特注射治疗,观察组采用活血化浊通汤联合马来酸桂哌齐特注射治疗,比较两组治疗效果。结果观察组患者有效率92.5%高于对照组患者75%,不良反应发生率2.5%低于对照组不良反应发生率7.5%,两组比较差异明显,P0.05,差异具有统计学意义。结论活血化浊通汤联合马来酸桂哌齐特注射治疗缺血性头晕,能够有效增加脑部血液流量,提高治疗的有效率,减少不良反应的发生率,总体治疗效果显著,故该方法值得在临床中推广使用。     

血塞通注射液配合西药治疗脑梗死46例

目的:观察马来酸桂哌齐特与血塞通联合使用对脑外伤后并发脑梗死患者血液流变学的影响。方法:将90例脑外伤后脑梗死患者随机分为2组,治疗组46例,静脉使用马来酸桂哌齐特160m g/次与血塞通20m g/次联用治疗,对照组46例静脉使用马来酸桂哌齐特320m g/次治疗。所有入选者均于治疗前后分别检查血液流变学变化。结果:治疗前对照组与治疗组血液流变学均有不同程度的异常;治疗后对照组与治疗组血液流变学各项指标明显改善,与对照组相比,治疗组改善更为明显(P<0.05)。结论:马来酸桂哌齐特与血塞通联合静脉用药可明显改善脑外伤后脑梗死患者血流变,疗效明显优于对照组,患者治疗后神经功能缺损的恢复较对照组也明显改善。     

醒脑静注射液佐治急性缺血性脑卒中85例疗效观察

目的观察醒脑静注射液佐治急性缺血性脑卒中的疗效及安全性。方法将166例患者随机分为两组,对照组81例采用内科常规方法治疗,治疗组85例在常规方法治疗的基础上加用醒脑静注射液静滴,两组疗程均为14d;比较两组治疗前后中医证候积分、临床疗效、神经功能缺损评分及生活能力状态。结果治疗组中医证候疗效优于对照组,其中医证候总积分改善亦优于对照组;两组神经功能缺损评分差异有显著性。出院后经3个月随访,治疗组生活能力状态优于对照组。结论急性缺血性脑卒中在内科常规治疗的基础上佐以醒脑静注射液能明显改善患者的中医证候和神经功能缺损,提高临床疗效和生活能力。     

血塞通颗粒联合常规西药治疗急性脑梗死临床研究

目的：观察血塞通颗粒联合常规西药治疗急性脑梗死（ACI） 的临床疗效。方法：选取ACI 患者100 例,按随机数字表法分为观察组和对照组各50 例。2 组均给予常规西医对症治疗,对照组在常规治疗基础上静脉滴注依达拉奉注射液,观察组在对照组基础上给予血塞通颗粒口服,2 组均治疗14 d。评价2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候积分、神经功能缺损程度及实验室指标。结果：观察组总有效率为92.00%,高于对照组76.00%（P＜0.05）。2 组治疗后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS） 评分低于治疗前（P＜0.05）;观察组中医证候积分、NIHSS 评分低于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后血清肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、同型半胱氨酸（Hcy） 及神经元特异性烯醇化酶（NSE） 水平低于治疗前（P＜0.05）;观察组治疗后血清TNF-α、hs-CRP、Hcy 及NSE 水平低于对照组（P＜0.05）。结论：血塞通颗粒联合西医对症治疗ACI 疗效显著,可有效缓解患者临床症状,改善神经功能缺损程度,减轻机体炎症反应,降低Hcy 及NSE 水平,从而控制病情发展。     

桂哌齐特治疗椎-基底动脉供血不足60例疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗椎．基底动脉供血不足（VBI）的疗效。方法将120例VBI患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组予马来酸桂哌齐特注射液治疗,对照组予丹参注射液治疗,观察两组治疗效果。结果治疗组的疗效显著优于对照组（P〈0．05）,且无明显副作用。结论马来酸桂哌齐特注射液是治疗VBI的新一代有效药物。     

马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效以及安全性。方法急性脑梗死患者146例随机分为观察组和对照组,每组73例,观察组用舒血宁注射液20 mL+5%葡萄糖注射液250 mL静滴,马来酸桂哌齐特注射液320 mg+250 mL生理盐水中静滴,对照组给予脉络宁注射液静滴治疗,观察2组临床治疗效果。结果治疗14 d后对照组美国国立卫生研究院卒中量表评分(NIHSS)为4.51分,Barthel指数为60.31分,观察组分别为3.72分和70.56分,2组之间比较有显著性差异(P均<0.05)。治疗后90 d随访2组NIHSS、Barthel指数与治疗14 d比较有显著性差异,患者神经功能改善明显;且观察组患者神经功能改善情况明显好于对照组;观察组总有效率96%,对照组总有效率86%,2组比较有显著性差异;2组治疗后梗死灶体积均不同程度降低,观察组治疗后梗死灶体积改善情况明显好于对照组,2组比较具有统计学意义。结论脑梗死早期应用马来酸桂哌齐特联合舒血宁能有效缩小脑梗死患者缺血病灶的范围,提高神经功能恢复程度。     

养血化瘀汤联合马来酸桂哌齐特对急性脑梗死患者的脑保护作用及血清TNF-α、sICAM-1等表达的影响

目的:分析养血化瘀汤联合马来酸桂哌齐特(CM)治疗,对于急性脑梗死(ACI)患者的脑保护作用以及对血清中肿瘤坏死因子(TNF-α)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、白细胞介素-6(IL-6)表达水平的影响。方法 :选取66例ACI患者纳入本次研究,依随机法平均划分为对照组与联合组,对照组采取单纯CM治疗,联合组采取自拟养血化瘀汤联合CM治疗,治疗1疗程后评估并对比两组治疗效果,检测两组治疗前后血清中TNF-α、sICAM-1、IL-6表达水平,观察两组治疗前后神经功能缺损情况、梗死灶体积及日常生活能力。结果:联合组总有效率为96.97%,对照组总有效率为90.91%(P0.05);治疗后两组TNF-α、sICAM-1、IL-6与本组治疗前比较均明显降低(P0.05),治疗后联合组TNF-α、sICAM-1、IL-6表达水平均较对照组低(P0.05);治疗后两组梗死灶体积、NIHSS、BI指数均有效改善,与本组治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后联合组梗死灶体积、NIHSS、BI指数均优于对照组(P0.05)。结论:养血化瘀汤联合马来酸桂哌齐特对于急性脑梗患者具有明确的脑保护作用,并可更加理想的提高患者生活能力,改善TNF-α、sICAM-1、IL-6表达水平,因此对于患者预后具有积极作用。     

血栓通联合吡拉西坦对缺血性脑卒中患者中医证候评分、神经功能及血清NPY、Hcy水平的影响

目的:观察血栓通联合吡拉西坦对缺血性脑卒中患者中医证候评分、神经功能及血清NPY、Hcy水平的影响。方法:以112例缺血性脑卒中患者为研究对象,随机分为对照组56例、观察组56例。对照组对症治疗基础上予吡拉西坦注射液治疗,观察组在对照组基础上加用血栓通注射液治疗,比较两组治疗效果及治疗前后中医证候积分、神经功能、血清神经功能相关因子的变化,统计不良反应发生率。结果:治疗2周后观察组总有效率高于对照组,中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗2周观察组美国国立卫生研究院卒中量表评分低于对照组,蒙特利尔认知评估量表、Barthel指数评分高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组血清神经功能相关因子水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:血栓通联合吡拉西坦可提高缺血性脑卒中患者治疗效果,改善中医症状,提高神经功能、认知功能、日常生活能力,降低神经功能相关因子水平。     

桂哌齐特联合奥扎格雷钠治疗动脉硬化性脑梗塞疗效观察

目的:探讨桂哌齐特与奥扎格雷钠治疗动脉硬化性脑梗塞的临床疗效。方法:选取2007年12月—2008年12月就诊于我院的84例动脉硬化性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组各42例。两组患者均予以马来酸桂哌齐特注射液常规对症支持治疗,治疗组在此基础上应用奥扎格雷钠注射液治疗,疗程均为14天。对两组患者治疗前后进行神经功能缺损评分,评定其临床疗效。结果:观察组总有效率为92.4%,对照组总有效率为70.0%,两组对比差异有显著性(P<0.01);两组治疗前后疗效比较,差异有显著性(P<0.01)。结论:桂哌齐特联合奥扎格雷钠能显著改善动脉硬化性脑梗塞患者的神经功能,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

八味清肺汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(痰热闭肺证)的临床疗效及对中医证候积分和血清炎症因子的影响

目的:探讨八味清肺汤联合阿奇霉素治疗对小儿支原体肺炎(痰热闭肺证)的临床疗效、中医证候积分及血清炎症因子的影响。方法:选取我院2015年5月～2017年5月收治的支原体肺炎痰热闭肺证患儿120例,按随机区组设计分为观察组(n=60)和对照组(n=60)。对照组仅给予阿奇霉素治疗,观察组给予八味清肺汤联合阿奇霉素治疗,均治疗2周后比较两组临床疗效、中医证候积分、血清炎症因子水平变化,并比较两组患儿临床症状体征消失时间及不良反应。结果:观察组治疗愈显率显著高于对照组(P0.05);观察组退热、气喘、咳嗽、肺部啰音消失时间、食欲改善时间及住院时间均显著少于对照组(P0.001);治疗前两组中医证候积分、血清IL-6、IL-8、IFN-γ、TNF-α水平比较差别均无统计学意义(P0.05),治疗后观察组中医证候积分及炎症因子水平改善显著优于对照组(P0.05),且两组不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:八味清肺汤联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎痰热闭肺证疗效显著优于单用阿奇霉素,能显著改善中医证候积分及炎症因子水平,且不增加明显副反应。     

禹功七厘夺命汤治疗中风闭证的临床研究

目的 :观察禹功七厘夺命汤的临床疗效。方法 :与对照组对比观察证候积分、神经功能缺损积分、颅脑CT、生活能力等指标变化。结果 :治疗组疗效优于对照组 (P<0 .0 5～ 0 .0 1 )。结论 :本方宣肺通腑、化瘀利尿、醒脑开窍的作用能够改善中风闭证临床证状。     

依达拉奉联合祛风化痰通络汤治疗风痰阻络型急性脑梗死疗效观察

目的观察祛风化痰通络汤治疗风痰阻络型急性脑梗死的临床疗效。方法将风痰阻络型急性脑梗死患者65例随机分为治疗组32例和对照组33例。治疗组给予依达拉奉联合祛风化痰通络汤治疗,对照组给予依达拉奉联合醒脑静注射液治疗。观察2组临床疗效及治疗前后神经功能缺损评分量表(NIHSS)评分、中医证候积分变化情况。结果 2组治疗后NIHSS评分与中医证候积分均较治疗前明显改善(P均0.05),且治疗组改善情况明显优于对照组(P均0.05)。治疗组总有效率为94%,对照组总有效率为73%,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论依达拉奉联合祛风化痰通络汤可改善急性期脑梗死风痰阻络证患者的临床症状,并对患者的神经功能恢复有促进作用。