益肺汤治疗老年中晚期非小细胞肺癌48例

目的：观察益肺汤联合介入治疗老年中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将96例老年中晚期非小细胞肺癌患者随机均分为对照组和研究组各48例,对照组给予介入化疗,研究组在对照组治疗的基础上采用益肺汤加减治疗,两组均以4周为1个疗程,治疗2个疗程。结果：对照组缓解有效率为43.8%,治疗组缓解有效率为58.4%,两组缓解有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）;对照组生活质量水平改善率为35.4%,治疗组生活质量水平改善率为72.9%,两组生活质量水平改善率比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论：益肺汤联合介入治疗老年中晚期非小细胞肺癌可以提高近期疗效及生活质量水平,疗效显著。     

康艾注射液辅助替吉奥治疗晚期非小细胞肺癌疗效及对血清VEGF、P53及抗Survivin抗体表达的影响

目的探讨康艾注射液辅助替吉奥治疗一、二线化疗方案治疗后复发或出现药物抵抗的晚期非小细胞肺癌的近期疗效及对血清VEGF、P53抗体及抗survivin抗体表达的影响。方法将60例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组和对照组,对照组给予替吉奥单药治疗,观察组加用康艾注射液治疗,观察2组治疗前后血清VEGF、P53抗体、抗Survivin抗体水平及阳性表达情况,统计2组近期疗效、临床受益率及毒副反应发生情况。结果治疗后,观察组血清VEGF、P53及抗Survivin抗体水平及对照组血清VEGF、抗Survivin抗体水平均明显低于治疗前(P均0.05),且观察组血清VEGF水平明显低于对照组(P0.05),2组P53及抗Survivin抗体水平比较差异均无统计学意义(P均0.05);2组治疗前后各指标阳性率比较差异均无统计学意义(P均0.05)。疗程结束后,2组疗效比较差异无统计学意义(P0.05);治疗结束后4周进行随访,观察组临床受益率有高于对照组的趋势,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组严重毒副反应总发生率明显低于对照组(P0.05)。结论替吉奥联合康艾注射液治疗一、二线化疗方案治疗后复发或出现药物抵抗的晚期非小细胞肺癌患者,虽然不能明显提高近期疗效,但能明显改善血清VEGF、P53抗体及抗Survivin抗体水平,降低不良反应发生率,有利于提高患者治疗的依从性,改善生存质量。     

Survivin、P53突变基因、PTEN基因在非小细胞肺癌中的表达及相关性研究

目的探讨凋亡抑制基因Survivin、P53突变基因和抑癌基因PTEN在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及相关性。方法：应用免疫组织化学法（SP），检测60例NSCLC组织标本和20例正常肺组织标本中的Survivin、P53突变基因、PTEN基因表迭情况。结果①在60例NSCLC组织标本中，Survivin、P53，PTEN表迭结果分别为47例（78．33%）、42例（70．00%）、27例（45．00％）。在20例正常肺组织标本中，Survivin、P53基因无表达，PTEN阳性表达18例（90%）。②Survivin、P53在NSCLC组织中的阳性表达明显高于正常肺组织（P〈0．01）。Survivin的阳性表达与NSCLC的组织学类型、分化程度、是否淋巴结转移及TNM分期无相关性（P〉0．05），P53的阳性表达与NSCLC的组织学类型、分化程度、TNM分期无相关性（P〉0．05），与NSCLC的有无淋巴结转移有相关性（P〈0．05）。PTEN在正常肺组织中的阳性表达明显高于NSCLC组织（P〈0．01）。PTEN的阳性表达与NSCLC的组织学类型及TNM分期无相关性（P〉0．05），与NSCLC的分化程度、有无淋巴结转移有相关性（P〈0．05）。③Survivin与P53在NSCLC的表达无相关性（P〉0．05），PTEN与Survivin、P53在NSCLC的表达均有显著差异（P〈0．05）。结论Survivin、P53突变基因、PTEN基因的异常表达与非小细胞肺癌的发生发展有关；三者在NSCLC的发生发展中起协同作用；P53突变基因和PTEN基因可作为诊断肺癌和评价肺癌预后的参考标志及基因治疗的新靶点。     

参附注射液治疗老年晚期非小细胞肺癌60例临床疗效观察

肺癌是常见恶性肿瘤之一,发病居全部肿瘤的第1位或第2位,且有逐年增高的趋势。随着对肺癌的诊断水平不断提高,治疗方法也越来越多。目前主要采用手术切除、化疗、放疗等治疗手段。但是,由于患者的病灶部位、肿瘤类型、病程、体质等方面的原因,对丧失了以上治疗机会的患者寻求中医药治疗仍为积极有效的治疗途径。     

益肺健脾解毒汤治疗晚期非小细胞肺癌42例

自1998年12月～2001年12月,我们根据中医辨证论治原则,运用中药随症加减治疗晚期非小细胞肺癌42例,取得了一定疗效,现报告如下。1 临床资料1.1 病例选择:本组患者42例均经胸廓X线、CT和纤维支气管镜检查诊断,均有病理组织学或细胞学证实。其中男35例,女7例;鳞癌21例,腺癌9例,鳞腺癌3例,支气管肺泡癌4例,未分类5例;年龄45～72岁,中位年龄55岁;按1989年国际抗癌联盟（UICC）标准分期,Ⅲa期5例,Ⅲb期15例,Ⅳ期22例;同时采用ECOG标准分级,本组患者行为状态均属3、4级,其中3级25例,4级17例。1.2 癌转移情况:42例中,合并锁骨上淋巴结转移5例,纵     

芪参益肺汤联合康复新液治疗老年肺结核疗效及对患者肺功能、免疫功能的影响

目的:探讨中药芪参益肺汤联合康复新液治疗老年肺结核的临床疗效.方法:选择老年肺结核患者86例,按照随机数字表法分为两组,每组43例,两组均规范化疗,对照组在化疗基础上应用康复新液,治疗组在化疗基础上应用中药芪参益肺汤联合康复新液.比较两组治疗15 d、1个月、2个月时痰菌转阴率和病灶吸收情况,并比较两组治疗前后1 s用...     

参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将患者60例随机分为两组,治疗组化疗同时予参附注射液静滴,对照组单纯化疗。按WHO标准进行临床疗效及不良反应的评估。结果两组总有效率相近,治疗组生活质量评分改善优于对照组,且血液学毒性反应更低。结论参附注射液辅助化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌有协同作用,能减轻化疗毒副反应,保护造血系统,提高患者生活质量。     

益气养阴法干预晚期非小细胞肺癌治疗的临床观察

目的观察益气养阴法在初治晚期非小细胞肺癌化疗中的作用。方法将56例初治晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,均给予常规化疗,治疗组在化疗开始前2 d给予芪参汤(黄芪、党参、生地、百合、茯苓、玄参、贝母、百部、白花蛇舌草)治疗,2组患者均接受2个周期化疗。结果治疗组在临床证候改善、卡氏评分和治疗有效率方面均优于对照组(P均<0.05),治疗组白细胞降低例数和程度都明显低于对照组(P均<0.05)。结论芪参汤对晚期非小细胞肺癌化疗能增强疗效,减轻化疗毒性,提高患者生存质量,提升化疗完成率,有效地改善临床症状。     

参一胶囊辅助治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察参一胶囊辅助化疗方案对晚期非小细胞肺癌的治疗效果。方法:选取2013年1月-2014年5月我院收治的晚期非小细胞肺癌患者60例,随机分为两组各30例,试验组给予TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗+参一胶囊;对照组给予同样的化疗方案+安慰剂。结果:试验组有效率63.3%,对照组有效率43.3%,试验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),(P0.05)。结论:参一胶囊联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌疗效显著,安全可靠,值得进一步推广。     

中药益肺消积方治疗晚期非小细胞肺癌58例疗效观察

目的：观察中药益肺消积方治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法：采用中药益肺消积方治疗本病58例。结果：健康状况提高或稳定者47例(81．0％),下降者11例(19．0％);肿瘤病灶：部分缓解(PR)2例(3．4％),无变化(NC)或稳定(SD)共37例(63．8％),进展(PD)为19例(32．8％)。治疗后1年、2年、3年、4年、5年生存率分别为57％、31％、14％、7％、2％。结论：中药益肺消积方治疗晚期非小细胞肺癌,可提高患者生存质量,并延长生存时间。     

益肺败毒汤治疗中晚期非小细胞肺癌56例总结

采和益肺败毒汤治疗中晚期非小细胞肺癌患者56例，并与单纯化疗的30例进行临床对比观察。结果：治疗组瘤体稳定率（CR＋PR＋NC）为80．4％，对照组为66．7％；1、2、3年生存率治疗组分别为75．9％、35．2％、12．9％，对照组为40．7％、23．3％及10．0％。提示益肺败毒汤有稳定瘤体、延长生存期、增强免疫机能、提高生活质量的作用。     

益肺和胃汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:观察益肺和胃汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者生存质量的影响。方法:将40例晚期NSCLC患者随机分为两组。观察组(20例)采用常规化疗联合益肺和胃汤;对照组(20例)采用单纯化疗。应用欧洲癌症研究与观察肺癌患者生存质量测定特异性模块(EORTC QLQ-LC13)与欧洲癌症研究与观察生命质量核心量表(EORTC QLQ-C30)进行患者生存质量的对照观察。结果:观察组患者的角色功能、情绪功能、总体健康状况、疲乏、气促、失眠、食欲不振及肺癌特异性子量表评分均优于对照组(P0.05);恶心呕吐、便秘评分明显优于对照组(P0.01)。结论:益肺和胃汤治疗晚期非小细胞肺癌能够改善患者的生存质量。     

益肺和胃汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察益肺和胃汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:将40例晚期NSCLC患者随机分为2组。治疗组(20例)采用常规化疗联合益肺和胃汤;对照组(20例)采用单纯化疗。观察2组患者的肿瘤近期疗效、临床常见症状、体力状况、体重变化及化疗毒副反应等。结果:治疗后治疗组与对照组临床获益率分别为60%和55%(P0.05);2组患者临床常见症状改善有效率分别为95%和55%(P0.01);2组患者卡氏评分分别为80.00±10.95和73.00±10.31(P0.05);2组患者体重变化临床获益率分别为80%和45%(P0.05);治疗组患者WBC减少、HB减少、PLT减少、恶心呕吐等优于对照组(P0.05)。结论:益肺和胃汤治疗晚期NSCLC能够改善患者的生存质量,缓解临床症状,改善体力状况,减轻化疗毒副反应,一定程度上增加和维持体重,值得临床推广应用。     

益气清肺汤对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响

目的：观察益气清肺汤对老年晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响。方法：将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用相同化疗方案治疗,21d为1个周期,2个周期评价疗效。治疗组在化疗前2d加用益气清肺汤治疗。21d为1个疗程,2个疗程评价疗效。观察两组治疗后中医临床证候变化、免疫功能及不良反应变化。结果：两组中医临床证候变化比较,治疗组与对照组总改善率分别为83.3%和60.0%（P〈0.05）;两组治疗前后免疫功能比较,2个周期化疗后,对照组CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平明显下降（P〈0.05）;而治疗组CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平较化化疗前有所增加（P〈0.05）。两组组间比较,化疗后治疗组CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋水平较对照组高（P〈0.05）。两组不良反应比较,治疗组低于对照组（P〈0.05）。结论：益气清肺汤联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌具有改善中医临床证候、免疫功能、减轻不良反应,提高生活质量,延长生存期。     

中药配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗进展

本文阐述了目前国内外治疗老年晚期非小细胞肺癌的现状,重点突出了中药配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的优势所在.     

三参补肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌30例临床观察

目的:观察三参补肺汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应以及对免疫功能等的影响.方法:采用三参补肺汤联合化疗治疗本病30例,并设30例作为对照组.结果:治疗组在病灶的稳定率、临床症状的改善、Karnofsky(卡氏)评分的提高、免疫指标的升高、体重的增加和不良反应的发生等方面均明显优于对照组(P<0.05).结论:三参补肺汤联合治疗晚期非小细胞肺癌;能明显提高该病化疗患者的生活质量和免疫功能,并有减毒增效作用.     

芪参益肺汤防治肺癌放疗所致放射性肺炎的临床研究

目的:探讨芪参益肺汤防治肺癌放疗所致放射性肺炎的疗效。方法:将110例接受放疗的肺癌患者按数字随机表法分为2组,每组55例,两组均给予肺癌三维适型放疗,治疗组同时给予芪参益肺汤口服,连续服用8周。比较两组放射性肺炎的发生率、发生时间、发生时接受的放射线剂量和症状严重程度,并比较两组放疗前后肺活量(VC)、用力肺活量(FVC)、第1秒呼气容积(FEV1)和血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平。结果:治疗组临床有效率和疾病控制率与对照组差异无统计学意义;对照组放射性肺炎发生率高于治疗组,发生时间和发生时接受的放射线剂量均少于治疗组;治疗组症状严重程度显著低于对照组(P0.05);治疗组VC、FVC、FEV1均高于对照组(P0.05,P0.01);血清IL-6、TNF-α、TGF-β1水平均低于对照组(P0.01)。结论:芪参益肺汤可有效保护肺功能,减少放射性肺炎发生率,降低肺损伤症状,有利于保障肺癌患者治疗方案的顺利进行。     

固本益肺汤联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌43例

笔者在临床实践中,应用自拟中药固本益肺汤加减,并联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者43例,与单纯化疗组作对照,现报道如下。1临床资料所有病例均来源于2007年6月至2010年6月     

益肺败毒方维持治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:评价益肺败毒方维持治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:将符合纳入标准的晚期非小细胞肺癌60例随机分为治疗组(益肺败毒方组)和对照组(培美曲塞组)各30例。以4周为一个治疗周期,连续治疗两个周期。观察并随访记录两组病例的无进展生存时间(PFS)、中医证候、生活质量、CD+4CD+25调节性T细胞(CD+4CD+25Treg)、成本效果比、毒副反应。结果:治疗后治疗组在延长PFS方面与对照组无差异(P>0.05);治疗组在改善中医证候、生活质量、免疫功能方面均优于对照组(P<0.05)。成本效果分析显示在成本无进展生存时间比方面治疗组低于对照组。治疗组未出现药物不良反应。结论:中医药维持治疗晚期非小细胞肺癌是安全有效且价格低廉的治疗方法。     

中药配合化疗对老年晚期非小细胞肺癌的治疗进展

本文阐述了目前国内外治疗老年晚期非小细胞肺癌的现状,重点突出了中药配合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的优势所在.