补虚解毒化瘀法治疗小儿紫癜性肾炎36例

采用补肾解毒化瘀中药治疗小儿紫癜性肾炎 3 6例 ,同时设西药对照组 2 8例。结果 :治疗组总有效率 97.2 % ;对照组总有效率 89.3 %。两组比较差异显著 (P <0 .0 1)。提示 :补虚解毒化瘀法是治疗小儿紫癜性肾炎较好的方法。     

补肾解毒散结方联合化疗在大肠癌术后的应用效果及其对长链非编码RNA抑制作用的临床研究

目的:探讨补肾解毒散结方联合化疗在大肠癌术后的的应用效果及其对长链非编码RNA的抑制作用。方法:选取本院2020年4月—2021年3月收治的80例大肠癌术后患者作为研究对象，采用随机信封的随机方法分组，其中观察组40例患者采用补肾解毒散结方+术后辅助化疗，对照组40例患者采用安慰剂+术后辅助化疗，治疗6个月，比较两组患者的无病生存期、消化道症状评分及长链非编码RNA-MALAT1表达的变化。结果:观察组患者2年无疾病生存率(DFS)为86.5%,对照组患者2年DFS为60.4%,两组间比较，差异具有统计学意义(P=0.008)。两组患者入组时每项消化道症状评分无统计学差异(P>0.05),经治疗后发现补肾解毒散结方对肠癌术后辅助化疗患者的消化道症状有改善效果(P<0.05)。外周血非编码RNA-MALAT1检测结果显示：观察组MALAT1表达在治疗后明显下降(P<0.05)。结论:补肾解毒散结方可提高化疗防治大肠癌术后转移的临床疗效，抑制长链非编码RNA的表达。     

凉血解毒方联合西药治疗小儿紫癜性肾炎35例

目的:观察凉血解毒方联合西药治疗小儿紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将70例过敏性紫癜性肾炎患儿采用随机数字表法随机分为两组。对照组35例给予双嘧达莫片口服,5μg/d,3次/d;维生素C片,0.1 g/片,3次/d;复方芦丁片,1片/次,3次/d。治疗组35例在对照组治疗基础上加用凉血解毒方(生地黄、牡丹皮、紫草、蝉蜕、金银花、赤芍、地榆炭、三七、茜草、白花蛇舌草、连翘),1剂/d,水煎,2次/d。两组均以1个月为1个疗程,共治疗1个疗程后。结果:治疗组治愈26例,好转7例,未愈2例,有效率为94.29%;对照组治愈19例,好转7例,未愈9例,有效率为74.29%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:凉血解毒方联合西药治疗小儿紫癜性肾炎疗效显著,且安全性好,复发率低。     

凉血解毒方联合小剂量泼尼松龙治疗原发性血小板减少性紫癜的临床研究

目的:探讨凉血解毒方联合小剂量波尼松龙治疗原发性血小板减少性紫癜的临床观察。方法:将符合纳入标准的76例原发性血小板减少性紫癜患者作为研究对象,随机分成治疗组和对照组,每组38例,对照组予以西医常规治疗,治疗组在其基础上联合凉血解毒方口服治疗,3个月为1个疗程,连续治疗6个月后比较临床疗效、不同时相血小板计数(治疗1、3、6个月)及骨髓巨细胞计数等实验指标。结果:治疗组总有效率为92.1%,高于对照组的71.1%,差异有统计学意义(P0.05);治疗6个月后治疗组血小板计数高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组骨髓巨细胞计数较治疗前均有提高,治疗组骨髓巨细胞计数升高幅度大于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:凉血解毒方联合小剂量波尼松龙治疗原发性血小板减少性紫癜有较好临床疗效。     

清热脱敏方治疗紫癜性肾炎43例疗效观察

目的:观察清热脱敏方治疗紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将85例紫癜性肾炎患者随机分为两组,对照组42例采用西医常规治疗,治疗组43例在对照组治疗基础上加用自拟清热脱敏方治疗,对比两组患者临床疗效及尿蛋白、尿红细胞和血肌酐的变化。结果:总有效率治疗组为93.0%,对照组为81.0%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组24h尿蛋白、尿红细胞和血肌酐组内治疗前后及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:清热脱敏方治疗紫癜性肾炎有较好的临床疗效。     

补肾活血方对ITP患者P-选择素表达水平影响的研究

目的:观察补肾活血方治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床疗效。方法:将50例ITP患者随机分为2组。治疗组28例口服补肾活血方(黄芪、熟地、山茱萸、鸡血藤、补骨脂等);对照组22例口服强的松。2组均以2个月为1个疗程,2个疗程后判定疗效。观察临床疗效及检测P-选择素表达水平。结果:2组总疗效比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:补肾活血方对ITP患者有良好的治疗作用,能较好地改善患者的临床症状,是治疗ITP的有效方剂。     

祛风解毒化瘀汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎临床观察

目的探讨中药祛风解毒化瘀汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法将70例过敏性紫癜性肾炎患儿随机分为治疗组36例和对照组34例,对照组在常规治疗基础上加用泼尼松治疗,治疗组在常规治疗基础上加用祛风解毒化瘀汤治疗,6个月为1个疗程。1个疗程结束后观察尿红细胞计数、24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白的变化。结果治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率79.41%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后尿红细胞计数、24h尿蛋白定量、尿微量白蛋白、尿β2微球蛋白相比,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药祛风解毒化瘀汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效显著。     

补肾凉血解毒法配合激素治疗特发性血小板减少性紫癜36例

目的:观察中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法:66例患者随机分为治疗组36例,对照组30例。对照组采用单纯西药激素治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用中药煎剂补肾凉血解毒方。结果:治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05),总有效率88.9%。临床随访观察6个月,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜,中药配合激素更能提高临床疗效,减少复发。     

中西结合治疗过敏性紫癜性肾炎42例临床观察

目的:观察中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的临床疗效.方法:42例HSPN患者随机分治疗组、对照组,分别采用中西药及单独西药治疗1个疗程(3个月).观察治疗前后两组的症状体征如皮肤紫癜、关节痛、腹痛及血、尿常规、肾功能等变化情况.用SPPSS15.0软件做数据统计处理.结论:治疗组有效率98％,对照组有效率79％；P＜0.01两组间疗效差异有统计学意义.说明中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎优于单纯西药治疗.     

消风散化裁对过敏性紫癜肾炎IgA含量影响的临床研究

目的:探讨消风散加减方对过敏性紫癜肾炎患者血清IgA含量的影响.方法:将60例符合纳入标准的过敏性紫癜肾炎患者随机分为治疗组30例,对照组30例,对照组给予西咪替丁、开瑞坦、芦丁片、维生素C、葡萄糖酸钙抗过敏治疗,治疗组在对照组的基础上加用消风散加减方每日2次口服,治疗60天,随访3个月,观察过敏性紫癜肾炎患者血清中IgA含量的变化.结果:治疗组患者血清中IgA水平下降较快,治疗组总有效率96.67％;对照组总有效率80.00％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:消风散加减方治疗过敏性紫癜肾炎疗效显著.     

贞杞汤联合西药治疗紫癜性肾炎30例临床观察

目的:观察贞杞汤联合西药治疗紫癜性肾炎的临床疗效。方法:将60例紫癜性肾炎患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上联合中药贞杞汤治疗,疗程均为2个月,观察比较两组患者尿蛋白、血浆蛋白及尿中红细胞等指标,并评价两组综合疗效。结果:总有效率治疗组为83.3%,对照组为53.3%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后尿蛋白、血浆白蛋白和尿中红细胞含量治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:贞杞汤联合西药能够有效治疗紫癜性肾炎,改善患者生活质量,值得推广。     

补肾化瘀止血汤治疗过敏性紫癜性肾炎39例疗效观察

目的 观察自拟补肾化瘀止血汤治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效.方法 将78例过敏性紫癜性肾炎患者随机分为两组,治疗组给予补.肾化瘀止血汤治疗,对照组给予西医常规处置;疗程均为2周.结果 治疗组疗效优于对照组.结论 补肾化瘀止血汤治疗过敏性紫癜性肾炎疗效满意.     

祛瘀泻浊方治疗湿瘀互结型过敏性紫癜性肾炎的临床观察及对及对外周血Th1/Th2的影响

目的:观察祛瘀泻浊方治疗湿瘀互结型过敏性紫癜性肾炎的临床疗效。方法:选取2016年3月~2017年12月来本院肾内科就诊的107例门诊及住院的过敏性紫癜性肾炎患者,随机分为2组,对照组53例,观察组54例。对照组患者给予雷公藤多苷片,观察组患者在对照组的基础上给予祛瘀泻浊方,4周为1个疗程,连续治疗3疗程。观察治疗前后2组患者皮肤紫癜、腹痛、关节痛、黑变或便血消失时间,血尿及蛋白尿转阴情况;分别于治疗前后2组患者尿红细胞计数(尿RBC)、24小时尿蛋白定量(24hUpro)、β2-微球蛋白(β2-MG)、尿微量白蛋白(m ALB),白细胞介素-4 (IL-4)、干扰素-γ(IFN-γ),外周血Th1、Th2细胞的比例。比较2组患者的临床治疗效果。结果:观察组患者的皮肤紫癜、腹痛、关节痛、黑变或便血消失时间均显著较对照组患者短(P0. 05);观察组总有效率93. 6%,对照组总有效率81. 1%,两组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。治疗后两组患者的尿RBC、β2-MG、24hUpro及m ALB的水平均较治疗前显著降低(P0. 05),并且观察组较对照组的变化幅度大,差异有统计学意义(P0. 05)。治疗后2组IFN-γ、Th1、Th1/Th2均较治疗前显著升高(P0. 05),IL-4、Th2均较治疗前显著降低(P0. 05),而治疗后观察组的变化幅度明显较对照组大(P0. 05)。结论:祛瘀泻浊方治疗痰热闭肺型治疗湿瘀互结型过敏性紫癜性肾炎具有良好的临床疗效,并能有效调节机体的肾功能及免疫反应,对临床有指导意义。     

益肾止血颗粒治疗紫癜性肾炎150例

目的:观察益肾止血颗粒治疗紫癜性肾炎的疗效。方法:将300例紫癜性肾炎患者随机分为观察组(150例)和对照组(150例)。对照组给予维生素C片及泼尼松治疗,观察组在对照组的基础上加益肾止血颗粒,疗程均为3个月,观察患者尿红细胞、蛋白尿的变化及临床疗效。结果:治疗2个月后观察组总有效率为90.8%,对照组总有效率为78.6%,观察组效果优于对照组(P0.05);尿红细胞、尿蛋白疗效优于对照组(P0.05)。治疗3个月后,观察组总有效率为93.0%,对照组总有效率为81.4%,观察组效果优于对照组(P0.01);观察组尿红细胞、尿蛋白疗效优于对照组(P0.05)。结论:益肾止血颗粒治疗紫癜性肾炎血尿、蛋白尿效果较好,值得临床推广应用。     

补肾清利活血汤联合百令胶囊及肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎疗效分析

目的:观察补肾清利活血汤联合百令胶囊及肾炎康复片治疗慢性肾小球肾炎(CGP)的疗效。方法:114例分为观察组和对照组各57例。两组均予以百令胶囊及肾炎康复片治疗,观察组加用补肾清利活血汤治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P0.05),治疗3个月后观察组腰痛、浮肿、肢体麻木、面色晦暗积分低于对照组(P0.05),治疗3个月后观察组血清BUN、Scr、LKN-1、RBP水平低于对照组(P0.05)。结论:补肾清利活血汤联合百令胶囊及肾炎康复片治疗CGP疗效较好。     

紫癜肾宁方加激素治疗小儿紫癜性肾炎

目的:观察中西医结合治疗小儿紫癜性肾炎的疗效。方法:采用自拟紫癜肾宁方联合激素作为观察组,以激素和一般治疗作为对照组,随机观察36例(每组18例)小儿紫癜性肾炎患者经治疗8周后24h尿蛋白定量、12h尿红细胞计数的变化,并统计分析疗效。结果:中西医结合组在减少尿蛋白量及尿红细胞计数和疗效方面明显优于西医组(P<0.05)。结论:采用紫癜肾宁方合激素治疗能加强对紫癜性肾炎的疗效,减少不良反应。     

银翘汤加减治疗紫癜性肾炎65例

目的观察银翘散加减方治疗紫癜性肾炎的临床疗效。方法采用随机、对照研究的方法,将120例风热伤络型紫癜性肾炎患者分为两组治疗。治疗组65例,常规西医治疗加口服银翘散加减方;对照组55例,常规西医治疗。结果治疗组在临床疗效方面优于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论采用银翘散加减方为主的中西医结合治疗方法效果优于单纯西医治疗方法。银翘散加减是治疗紫癜性肾炎风热伤络证有效的药物。     

解毒祛浊化瘀汤治疗过敏性紫癜性肾炎20例

目的观察解毒去浊化瘀汤治疗过敏性紫癜性肾炎的临床疗效,对解毒去浊化瘀汤的有效性、安全性作出评价以及肯定中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎的有效性和优越性。方法将40例患者随机分为治疗组20例和对照组20例。对照组服强的松片和雷公藤多甙片。治疗组在服强的松片和雷公藤多甙片的基础上,加服解毒去浊化瘀汤,观察患者治疗前、治疗2 W、4 W、8 W的24 h尿蛋白定量、凝血四项、临床症状及药物的副作用,治疗前后作出疗效评价。一个月总结一次,一年随访。结果治疗组在控制患者临床症状、改善实验室检查指标等方面均明显优于对照组,两者相比有显著性差异(P<0.01)。提示:两组均有改善血液高凝状态、降低蛋白尿的作用;但两组在改善临床症状,减少激素用量、减少激素副作用方面比较有明显差异性(P<0.05或P<0.01)。结论解毒去浊化瘀汤联合现代医学治疗过敏性紫癜性肾炎疗效确切,且安全可靠。     

解毒化瘀汤治疗过敏性紫癜性肾炎临床观察

目的:观察中药解毒化瘀汤结合西药治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的疗效。方法:将69例患者随机分为治疗组36例和对照组33例,对照组单纯西药治疗,治疗组在对照组基础上加服解毒化瘀汤,8周为1个疗程,观察两组治疗前后临床疗效及24h尿蛋白定量、尿红细胞、肾功能的变化。结果:治疗组痊愈21例,有效13例,无效2例,总有效率94.4%。对照组痊愈12例,有效15例,无效6例,总有效率81.9%。治疗组总有效率高于对照组,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论:中西医结合治疗过敏性紫癜性肾炎较之单纯西医治疗优势明显。     

紫癜肾1号方联合雷公藤多苷治疗儿童紫癜性肾炎血尿加蛋白尿型35例临床观察

目的观察紫癜肾1号方联合雷公藤多苷片(TWP)治疗儿童紫癜性肾炎血尿加蛋白尿型的临床疗效。方法根据我院关于儿童紫癜性肾炎的临床分型标准选取符合条件的轻型HSPN患儿70例,按照就诊先后顺序分为治疗组(35例)和对照组(35例),对照组采用TWP治疗,治疗组采用中药汤剂加TWP治疗,两组疗程均为3个月,观察疗效。结果治疗4周:治疗组总有效率为80.0%,对照组为57.1%,治疗组效果优于对照组(P0.05);治疗8周:治疗组总有效率为94.3%,对照组为74.3%,治疗组效果优于对照组(P0.05);治疗12周:治疗组总有效率为97.1%,对照组为77.1%,治疗组效果优于对照组(P0.05)。结论采用紫癜肾1号方联合TWP治疗儿童轻型紫癜性肾炎血尿加蛋白尿型有较好疗效。