原发性食管小细胞癌诊疗进展

原发性食管小细胞癌（primaryesophagealsmallcellofcarcinoma,PESC）是常见的肺外小细胞癌,临床表现与其他类型食管癌相似,但生物学行为、组织来源及治疗方法等不同于食管鳞癌、腺癌,反而与小细胞癌相似,具有恶性程度高、早期发生转移、预后差,长期生存率低等特点[1]。虽然PESC比较少见,但近年来发病率有上升趋势。本文从PESC的流行病学、病理学、治疗模式、预后等方面作一综述。     

膀胱原发性透明细胞癌

目的：探讨膀胱透明细胞癌的临床和病理特点。方法：报告3例膀胱原发性透明细胞癌的诊治情况并复习有关文献。结果：病理观察透明细胞取代移行上皮细胞,并呈现出各种结构包括腺管囊状、乳头状弥漫分布,并显示明显的核的非典型性,核分裂数多见。有肿瘤组织的部分坏死,2例见有膀胱肌层浸润,临床特点主要为尿痛、血尿及排尿困难。结论：膀胱原发性透明细胞癌的组织病理学特点为较多的透明细胞,丰富的细胞浆内的糖原,重度细胞的非典型性,肌层浸润以及明显的鞋钉细胞。     

原发性食管小细胞癌的诊治进展

原发性食管小细胞癌(primary esophageal small cell ofcarcinomas, PESC)是一种非常少见的恶性肿瘤, 其胃镜、影像学、临床表现等与食管鳞癌、腺癌相似, 但其生物学行为、组织来源及治疗等不同于食管鳞癌及腺癌, 具有症状出现早、生长速度快、病情发展迅速、早期就可发生转移的特点。虽然PESC在国外罕见, 但是由于食管癌在我国高发, 且呈逐年增加趋势, 究其原因发病率升高也许是绝对原因, 而免疫组织化学等新技术的广泛应用提高了诊断率也是重要的因素之一。     

原发性膀胱小细胞神经内分泌癌临床病理分析

目的 探讨原发性膀胱小细胞神经内分泌癌临床病理特征、免疫组织化学特点、诊断及与偶发前列腺癌的关系。方法 回顾性分析2013年1月至2022年9月在首都医科大学附属北京朝阳医院就诊的12例原发性膀胱小细胞神经内分泌癌患者的临床资料,经病理科2位副主任医师重新阅片后,按照2022版泌尿系统及男性生殖器官肿瘤世界卫生组织分类进行复核。通过检索电子病历及电话进行随访,随访自病理确诊开始至患者死亡或最后一次随访结束,截止日期2023年1月31日。结果 12例患者中,7例为pT3期,1例为pT4期;8例合并膀胱高级别尿路上皮癌、鳞状细胞癌等其他类型肿瘤,5例合并偶发前列腺癌。免疫组织化学染色结果显示,12例患者中,12例(100.0%)CD56阳性,10例(83.3%)Syn阳性,8例(66.7%)CgA阳性,Ki67增殖指数介于80%～90%;5例尿路上皮癌CK20、GATA3和CK7均为阳性;5例前列腺癌P504S均为阳性,P63和34βE12均为阴性。随访时间3～60个月,8例患者在随访期间死亡,中位生存时间15.5个月;4例患者生存。结论 原发性膀胱小细胞神经内分泌癌是罕见的泌尿系统肿瘤,...     

原发性食管小细胞癌

原发性食管小细胞癌陈明耀，高宗人，卫功铨，许金良，陈宇航，何山宏（河南省肿瘤医院胸外科郑州４５０００３）发生于食管的小细胞癌少见，我科１９８２～１９９２年收治２５例，均经病理证实，现报告于下。临床资料男性１８例，女性７例。年龄４３～７１岁，平均５５．...     

原发性食管小细胞癌

１９８５年１０月～１９９４年９月收治原发性食管小细胞癌１９例。按治疗方法分为单纯手术、放疗、化疗、手术＋放疗和（或）化疗、放疗＋化疗五组。各组中位生存期分别为７．５、７、８．５、１４、１３．５月．结果显示：单纯手术、放疗或化疗预后较差，开展综合治疗可延长生存期，提高治疗效果。     

原发性食管小细胞癌

１９８５１０月－１９９４年９月收治原发性食管小细胞癌１９例。按治疗方法分为单纯手术，放疗，化疗，手术＋放疗和化疗，放疗＋化疗五组。各组事位存期分别为７．５，７、８．５、１４、１３．５月。结果显示：单纯手术，放疗或化疗预后较差，开展综合治疗可延长生存期，提高治疗效果。     

原发性膀胱小细胞神经内分泌癌1例并文献复习

目的探讨膀胱小细胞癌的临床表现和病理特征,提高鉴别诊断能力。方法报道一例原发性膀胱小细胞神经内分泌癌的诊治经过,并对相关文献进行复习,综合分析该肿瘤的流行病学及临床表现、病理特征、诊断、治疗方法及预后等情况。结果 /结论原发性膀胱小细胞神经内分泌癌是一种临床罕见的高度恶性肿瘤,主要依据组织病理学来进行诊断,目前尚无公认的标准治疗方案,本例患者术后给予依托泊苷0.1gd1+卡铂0.3g d1方案化疗,目前正在随访中。早诊早治是提高预后的重要手段。     

膀胱原发性小细胞神经内分泌癌二例并文献复习

例1 男,62岁,间断无痛性肉眼血尿1个月于2010年10月22日入院.患者入院前1个月无明显诱因出现无痛性肉眼血尿,血尿中伴有血凝块成条状,血尿为间断性;无尿频、尿痛表现;入院查体：无明显阳性体征,前列腺肛门指诊未触及结节,前列腺Ⅰ度增生.超声检查示膀胱内见约1.5 cn×1.0 cm低回声肿物.膀胱镜检查见膀胱右侧壁约2.0 cm×1.5 cm乳头状肿物,无明显蒂.取活检病理检查提示膀胱移行细胞癌.术前诊断：（1）膀胱移行细胞癌;（2）前列腺增生.     

膀胱小细胞癌二例报告

膀胱小细胞癌是一种极为罕见的恶性肿瘤，但其恶性程度高，易发生浸润和转移，发病率占所有膀胱恶性肿瘤的0．5％以下。2001．8～2003．5本院共收治2例膀胱小细胞癌，现报道如下。     

膀胱小细胞癌二例报告

膀胱小细胞癌是一种极为罕见的恶性肿瘤,但其恶性程度高,易发生浸润和转移,发病率占所有膀胱恶性肿瘤的0.5%以下[1].2001.8～2003.5本院共收治2例膀胱小细胞癌,现报道如下.     

膀胱小细胞癌的临床研究(附6例报告)

目的提高对膀胱小细胞癌的诊治水平。方法回顾6例膀胱小细胞癌患者的临床和病理资料，结合文献对其病理特点、诊断和治疗进行讨论。结果根治性膀胱切除术＋尿流改道2例，膀胱部分切除术3例，经尿道膀胱肿瘤电切术1例。随访6例患者7～19个月，5例死于肿瘤转移，平均生存期13、6个月。1例无瘤生存11个月至今。结论膀胱小细胞癌临床罕见，确诊依靠病理学检查，提倡根治性膀胱切除术联合全身化疗治疗。     

原发性膀胱印戒细胞癌1例

<正> 1 临床资料患者,男,50岁。以间断性无痛肉眼血尿4月余于1991年7月24日入院。查体:未见异常。ESR30mm/h;尿常规红细胞(十);3次血尿沉渣1次查到可疑癌细胞;B超示膀胱前壁可见2.5cm×2.3cm不规则相对低回声区,向膀胱内突出;IVP示两肾和输尿管无异常,膀胱顶壁有—4cm×1cm浅表性充盈缺损;膀胱镜检在膀胱顶壁见一超拇指大的乳头状肿物,淡红色,蒂看不清楚。其它检查正常。术中见膀胱顶后壁有一鸭卵大的肿物,质硬,侵及膀胱全层并与膀胱反折粘连;打开腹腔探查未见异常;打开膀胱见肿物为乳头状,约6.0cm×5.0cm×3.0cm大     

原发性膀胱鳞状细胞癌的诊治体会

我院自１９８２年１月至１９９４年１２月收治膀胱鳞癌４例，占同期膀胱肿瘤的３．３％，均表现有膀胱刺激症和血尿，３例伴膀胱结石，２例有膀胱切开取石史。文章就膀胱鳞癌的组织发生，病理过程及诊断和治疗进行了讨论。     

膀胱原发性透明细胞癌2例报告

透明细胞癌是发生于肾脏的肿瘤 ,而发生于膀胱临床上较罕见。我科于 2 0 0 1～ 2 0 0 4年分别收治 2例 ,现报告如下。1　病例报告例 1,男 ,4 5岁。因无痛性肉眼血尿 6d入院 ,有不规则血块 ,无排尿困难。查体未发现明显阳性体征。尿常规 :血细胞 3 ,白细胞 1 。B超见膀胱左侧壁 3 1cm× 2 8cm× 2 9cm稍强回声 ,形态边界不规整 ,此处膀胱壁连续性中断。双肾大小形态正常 ,双侧输尿管无异常。膀胱镜检查见膀胱左侧壁有一直径约 3 0cm菜花样肿物 ,基底较宽 ,表面有血凝块 ,距左侧输尿管口约 2 5cm ,输尿管口喷尿正常。取活检 ,病理报告为 :…     

原发性膀胱小细胞神经内分泌癌1例报告并文献复习

探讨膀胱小细胞神经内分泌癌(SCNECB)的临床及病理特点,以提高对该疾病的认识。报告1例SCNECB的诊治情况,并复习相关文献,综合分析膀胱神经内分泌癌的流行病学特点、病理特征、临床表现、诊断与鉴别诊断、治疗进展及预后。膀胱小细胞神经内分泌癌在膀胱肿瘤中罕见,有独特的病理特点及预后进程,目前治疗主要是行根治性切除联合化疗,联合新辅助化疗或/和免疫治疗是该疾病治疗的新选择。     

膀胱鳞状细胞癌治疗的现状及进展

膀胱肿瘤是泌尿系统中常见的肿瘤,在发达国家或地区发病率较高.国外,膀胱肿瘤的发病率在男性泌尿生殖系肿瘤中仅次于前列腺癌,居第2位;在国内则占首位,近年且有增加之势.膀胱鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma)较少见,国外,文献报告占膀胱癌的3%～6.7%[1],国内,文献综合为0.58%～5.55%,在有血吸虫病(bilharziasis)流行区如埃及和非洲较常见,可达55%,可能与当地血吸虫感染有关联.