广西匙羹藤叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 分离和分析广西匙羹藤叶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取广西匙羹藤叶挥发油,并用GC-MS法分离分析其成分及相对含量.结果 从匙羹藤叶的挥发油中分离出36个化学成分,鉴定了21个化学成分(占总质量的87.7 %).结论 广西匙羹藤叶挥发油的主要化学成分是6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(37.07%)和植物醇(32.75%);该法简便、快速、灵敏度高.     

兰花根石油醚部位化学成分研究＊

目的 本研究对兰花根石油醚部位的化学成分进行分离鉴定，并对石油醚总提物及单体化合物进行体外细胞活性研究，为兰花根的开发利用提供理论依据。方法 采用多种柱色谱法，对兰花根石油醚萃取部位进行分离纯化，并结合理化性质及波谱分析对单体化合物进行结构鉴定；采用NO测定法及MTT法对所得石油醚总提物及单体化合物进行抗炎及抗肿瘤活性研究。结果 石油醚部位经柱色谱法分离得到5个单体化合物，分别为豆甾-4-烯-3β，6β-二醇、β-谷甾醇，β-谷甾醇棕榈酸酯，邻苯二甲酸二丁酯，胡萝卜苷。细胞活性研究结果显示，石油醚总提物及豆甾-4-烯-3β，6β-二醇对人肝癌细胞SMMC-7721及小鼠乳腺癌细胞4T1均有显著增殖抑制作用，石油醚总提物具有明显抗炎作用。结论 兰花根石油醚部位化学成分有一定的抗炎及抗肿瘤作用，具有进一步研究和开发的价值。     

HPLC测定祖师麻不同部位紫丁香苷的含量

目的：研究匙羹藤Gymnema sylvestre（Retz.）Schult叶中化学成分。方法：应用硅胶、ODS柱色谱和制备HPLC等方法进行分离纯化,应用化学方法结合¹H-NMR和¹³C-NMR波谱技术鉴定化合物结构,测定化合物的体外蛋白非酶糖基化抑制活性,其中化合物 4 在50 mg·L^-1时有较好抑制作用,抑制率为42.11%。结果：从匙羹藤叶中分离得到5个化合物,分别为灰毡毛忍冬皂苷乙（1）、灰毡毛忍冬皂苷甲（2）、lonimacranthoide Ⅲ（3）、朝霍定C（4）、3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→3）-α-L-吡喃鼠李糖基-（1→2）-α-L-吡喃阿拉伯糖基-常春藤皂苷元-28-O-β-D-吡喃葡萄糖基酯（5）。评价了化合物1~5的体外蛋白非酶糖基化抑制活性。结论：化合物 1~5均为首次从本属植物中分离得到,体外活性筛选表明化合物4在高浓度时具有一定的蛋白非酶糖基化抑制作用。     

阔叶五层龙石油醚部位化学成分研究

目的： 研究阔叶五层龙石油醚部位的化学成分。方法： 采用硅胶柱、Sephadex LH-20等分离手段相结合对五层龙石油醚部位化学成分进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术相结合,对得到的单体成分进行结构鉴定。结果： 从五层龙石油醚部位分离得到11个化合物,分别为β-谷甾醇（β-sitosterol,1）、二十三烷（tricosane,2）、十六烷酸（hexadecanoic acid,3）、十七烷酸（heptadecanoic acid,4）、二十烷酸（arachidic acid,5）、二十一烷酸（n-heneicosanoic acid,6）、十七烷醇 （heptadecanol,7）、二十三烷醇（tricosanol,8）、二十五烷醇（pentacosanol,9）、pipericine（10）、4-cumylphenol（11）。结论： 化合物 2~11 均为科内首次分离得到。     

黑骨藤中神经酰胺类化学成分

目的: 研究黑骨藤化学成分. 方法: 采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和质谱、一维、二维核磁共振等波谱方法分析鉴定其化学结构. 结果: 从黑骨藤中分离鉴定了2个神经酰胺类化合物,分别为1-O-β-D-葡萄糖-(2S, 3S, 4R, 10E)-2-[(2R)-2-羟基二十四烷酰氨基]-10-十八烷-3, 4-二醇(1),(2S, 3S, 4R, 10E)-2-[(2R)-2-羟基二十四烷酰氨基]-10-十八烷-1, 3, 4-三醇(2). 结论: 所有化合物均首次从黑骨藤中分离得到,采用二维核磁技术确定化合物2的结构,并对其二维谱数据进行归属.     

匙羹藤的研究现状

近年来国内外学者对匙羹藤属植物进行了深入的研究 ,陆续分离和鉴定了一系列化合物结构 ,并证明匙羹藤属植物的提取物具有降血糖、抑制甜味、抗龋齿等方面的药理作用。本文主要综述了匙羹藤、轮叶匙羹藤 (中国高等植物图鉴指出 :Gym nema sylvestre(Retz) Schult=Gymnema alternifolium)化学成分和药理作用的研究现状     

望江南子挥发性成分的GC-MS分析

目的: 分析望江南子Cassia occidentalis L.的挥发性成分,为药用植物望江南的开发利用提供实验依据。方法: 利用水蒸气蒸馏法提取望江南子挥发油,采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对挥发油进行分析。结果: 共分离出101个化学成分,鉴别出86个化学成分,占挥发油总量的90.07%,其主要成分为香叶基丙酮(16.84%);β-紫罗兰酮(11.68%);6-甲基-5-庚烯-2-酮(5.37%);叶绿醇(3.70%);6,10,14-三甲基-2-十五烷酮(3.67%);法尼基丙酮(3.36%);正己醛(3.12%);α-紫罗酮(3.12%)。结论: 采用气相色谱-质谱联用法对望江南子的挥发性成分进行研究,分离效果较好。     

贵州糯米藤化学成分研究

目的： 研究贵州糯米藤Gonostegia hirta的化学成分。 方法： 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS 柱色谱等色谱技术对贵州糯米藤95%乙醇浸提物进行分离纯化,根据理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构。 结果： 共分离得到9个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇（1）、β-胡萝卜苷（2）、蔗糖（3）、表木栓醇（4）、木栓酮（5）、木栓烷（6）、齐墩果酸（7）、坡模酸（8）、常春藤苷元（9）。 结论： 所有化合物均为首次从贵州糯米藤植物中分离得到。     

匙羹藤根部乙酸乙酯部分的化学成分研究

目的:对匙羹藤根乙酸乙酯部分的化学成分进行研究.方法:应用各种现代色谱手段对其化学成分进行分离纯化,利用理化性质结合光谱数据鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了5个化合物,分别为正二十烷(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、正二十二烷酸(Ⅳ)、牛弥菜醇A(Ⅴ).结论:该方法能首次从该植物中分离得到化合物Ⅰ和Ⅳ.     

海南益智茎叶中有机酸类化学成分

目的：研究海南益智茎叶中有机酸类化学成分。方法：海南益智茎叶用95%乙醇提取后,依次用石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇萃取,对石油醚萃取部位和三氯甲烷萃取部位采用各种色谱方法进行分离、纯化,通过理化性质和波谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果：从海南益智茎叶中分离得到了10个有机酸类化合物,分别鉴定为对羟基桂皮酸（1）,香草酸（2）,原儿茶酸（3）,对羟基苯甲酸（4）,肉豆蔻酸（5）,棕榈酸（6）,β-谷甾醇棕榈酸酯（7）,花生酸（8）,二十二烷酸（9）和二十八烷酸（10）。结论：化合物 1~10 均为首次从该植物茎叶中分离得到。     

杨桃不同部位脂溶性成分化学组成分析

目的:分析杨桃叶、果实和根脂溶性成分的化学组成。方法:采用石油醚回流提取法获取杨桃不同部位的脂溶性成分,应用GC-MS联用技术分析化学组成。结果:从杨桃叶中鉴定了11个化合物,萜类成分相对含量最高(58.55%),从果实中鉴定了31个化合物,脂肪族成分相对含量最高(72.67%),从根中鉴定了38个化合物,芳香族成分相对含量最高(31.59%);叶和果实共有成分有壬醛和邻苯二甲酸二丁酯,叶和根共有成分为邻苯二甲酸单(2-乙基己基)酯,果实和根共有成分有十四烷、十七烷、十八烷和二十二烷。结论:杨桃不同部位脂溶性成分的化学组成有较大差异,研究结果为进一步阐明杨桃的活性物质基础提供了更多化学信息,有利于合理开发利用杨桃资源。     

山东产忍冬不同药用部位挥发油成分分析及抗氧化活性

目的:对山东产忍冬花、茎、叶不同药用部位进行挥发性成分分析及抗氧化活性研究。方法:分别提取忍冬花、茎、叶的挥发油,利用GC-MS进行成分分析和比较;用70%乙醇分别提取忍冬花、茎、叶,提取液回收溶剂后分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取,利用DPPH比色法对各萃取物、萃取后的水相部位及挥发油分别进行体外抗氧化能力比较。结果:从忍冬花、茎、叶中共分离鉴定了49种成分,三者共有成分11种,分别占各自挥发油含量的60.66%,77.98%和80.38%,含量最高的均为棕榈酸。忍冬花、茎、叶的不同提取物对DPPH自由基均有较好的清除作用,且清除能力随着浓度的增加而增加,但各样品间存在一定差异。乙酸乙酯萃取物清除能力最强,依次是正丁醇萃取物、水相、挥发油、石油醚萃取物;花的清除能力最强,茎和叶次之。结论:忍冬花、茎、叶中挥发油成分具有较高相似性;三者挥发油及不同极性提取物均具有较好的抗氧化能力。     

狼毒大戟抗肿瘤活性成分

目的:筛选狼毒大戟抗肿瘤活性馏分,分离活性单体化合物并对构效关系进行探讨。利用超高效液相色谱-质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)对活性馏分的化学成分进行鉴定。方法:采用噻唑蓝(MTT)法对狼毒大戟乙醇提取物的石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水萃取部位的抗肿瘤活性进行测试。综合运用多种现代色谱分离手段对活性萃取层石油醚层进行分离。利用核磁(NMR)和质谱(MS)技术鉴定化合物的化学结构。质谱使用ESI离子源,正离子模式下采集数据,结合狼毒大戟相关文献以及对照品信息进行数据分析,解析活性馏分的化合物结构。结果:从活性馏分层石油醚层分离得到6个单体化合物,分别为岩大戟内酯A,岩大戟内酯B,17-羟-岩大戟内酯A,17-羟-岩大戟内酯B,euphopilolide,atis-16-en-13(s)-hydroxy-3,14-dione。对这些化合物的抗肿瘤活性的构效关系进行了探讨。利用UPLC-Q-TOF-MS对狼毒大戟乙醇提取物的石油醚萃取部位化学成分进行鉴定,共鉴定化合物23个,其中二萜类成分19个,酚类成分2个,脂肪酸类成分1个,三萜类成分1个。峰18和峰21初步鉴定为新化合物。结论:狼毒大戟的活性馏分层为石油醚层,其主要成分为二萜类,具有较好的抗肿瘤活性。UPLC-Q-TOF-MS技术能够快速准确地鉴定狼毒大戟活性馏分的化学成分结构,为其质量评价和活性物质基础研究提供了参考。     

海南黄灯笼辣椒不同提取物化学成分GC-MS分析

目的:研究海南黄灯笼辣椒不同提取物中的化学成分,确定不同类型化学成分的合适提取溶剂.方法:海南黄灯笼辣椒分别用石油醚、乙酸乙酯和95％乙醇提取,提取物经GC-MS分析,比较不同提取物中所含化学成分的差异.结果:海南黄灯笼辣椒石油醚、乙酸乙酯和95％乙醇提取物中主要包含脂肪酸类、酰胺类(辣椒素和二氢辣椒素)、烃类、甾醇类和维生素类等几大类化合物.其中脂肪酸的含量在3种提取物中分别为63.40％,60.66％,16.16％,酰胺类(辣椒素和二氢辣椒素)为16.82％,27.64％,42.05％.结论:提取海南黄灯笼辣椒中的脂肪酸类以及一些小极性的烃类化合物宜用石油醚,提取酰胺类宜用选用95％乙醇.     

匙羹藤果水提液降血糖作用及其作用机制

目的:研究匙羹藤果水提液的降血糖作用,并探讨其相关的作用机制。方法:采用改良寇氏法对急性毒性进行研究,以四氧嘧啶致高血糖的糖尿病小鼠和大鼠为模型,以二甲双胍作为阳性药,以葡萄糖过氧化物酶法(GOD-POD)测定小鼠和大鼠血糖,观察匙羹果水提液高、中、低剂量组的降血糖作用,分别按照SOD活性试剂盒,总胆固醇试剂盒(COD-CE-PAP法),甘油三酯试剂盒(GPO-PAP法)检测法,GOD-POD法测定高血糖小鼠用药前后的SOD活性,高血糖大鼠给药前后总胆固醇、甘油三酯,正常小鼠糖耐量等指标,比较用药前后高血糖大鼠胰胰腺组织的病理状态,探讨匙羹藤果水提液降血糖的作用机制。结果:匙羹藤果水提液的半数致死浓度(LD50)为66.65 g·kg~(-1),水提液能明显降低四氧嘧啶致高血糖小鼠和大鼠血糖,与正常组比较,模型组的血糖有显著性差异(P0.01);与模型组比较,各给药组的血糖有显著性差异(P0.01),提高糖尿病小鼠SOD活性,降低糖尿病大鼠甘油三酯,修复糖尿病大鼠的胰腺和增加其胰岛数量,同时不影响正常小鼠的糖代谢。结论:匙羹藤果水提液具有较好的降血糖作用,其作用机制与提高机体的抗氧化能力、调节脂代谢和糖代谢有关,为明确匙羹藤果降血糖的药效物质基础提供了科学依据。     

金花茶叶乙醚部位的GC-MS分析

目的:采用气相-质谱(GC-MS)分析金花茶叶乙醚部位的化学成分。方法:采用75%乙醇回流提取金花茶叶,滤液浓缩后用乙醚萃取,得到乙醚部位,用GC-MS法分析鉴定其化学成分,结合计算机检索技术及美国国家标准技术研究所(NIST)化合物谱库检索进行鉴定,再用面积归一化法确定其相对含量。结果:金花茶叶乙醚部位的成分共分离鉴定出61个化合物,相对含量占总含量的78.41%,主要化学成分是2-(氧代十八烷基)乙醇,二十五烷,1-碘代十六烷等。结论:可用GC-MS法快捷、简便、准确地分析金花茶叶乙醚部位成分。初步揭示了该药材化学成分,对进一步研究其化学成分、为药材的质量评价提供实验基础。     

河南连翘不同极性部位的HPLC指纹图谱

目的:建立河南连翘饮片不同极性部位的HPLC指纹图谱,比较不同提取部位化学成分之间的差异,为全面评价河南连翘饮片的质量提供参考。方法:将河南连翘饮片用75%乙醇制备总提取物后,分别用石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、正丁醇、水依次萃取,浓缩至浸膏,减压干燥制得粉末样品,建立HPLC指纹图谱,并采用相似度评价系统软件进行数据分析。结果:连翘饮片石油醚部位HPLC指纹图谱确定了18个共有峰,指认了3个指纹峰;三氯甲烷部位HPLC指纹图谱共确定了25个共有峰,指认了4个指纹峰;乙酸乙酯部位HPLC指纹图谱共确定了20个共有峰,指认了3个指纹峰;正丁醇部位HPLC指纹图谱共确定了17个共有峰,指认了3个指纹峰;水部位HPLC指纹图谱共确定了17个共有峰,指认了2个指纹峰。连翘饮片同一极性部位指纹图谱相似度较高,不同极性部位之间化学成分有明显差异。结论:该实验方法准确、可靠、重复性高,所建指纹图谱可以全面反映连翘饮片的化学成分分布,为连翘饮片的整体质量评价提供参考。     

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS快速分析亚大黄中的抗补体活性成分

目的:通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术快速分析亚大黄中的抗补体活性成分群,为阐明亚大黄的抗补体活性药效物质基础提供参考。方法:对亚大黄95%醇提物进行萃取得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇3个部位,并测定3个部位经典途径的抗补体溶血活性(CH50);采用UPLC-Q-TOF-MS/MS对3个部位分别进行化学成分的表征,使用质谱分析软件中的目标化合物筛查法,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱裂解碎片鉴定化学成分。结果:亚大黄正丁醇部位抗补体活性为0.032 g·L~(-1),强于阳性药肝素钠;在优化的LC-MS条件下,结合Scifinder数据库、对照品和相关文献,鉴定了石油醚部位主要成分9个,主要是脂肪酸及甾醇类化合物;鉴定了乙酸乙酯部位主要成分13个,主要是游离蒽醌类和二苯乙烯类;鉴定了正丁醇部位主要成分25个,主要是蒽醌苷类和二苯乙烯苷类。结论:基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,快捷、准确、较全面地分析鉴定亚大黄的正丁醇抗补体活性部位的化学成分主要为蒽醌苷和二苯乙烯苷类,为一步分离及开发亚大黄中苷类抗补体活性成分提供科学依据。     

温郁金水煎剂中石油醚提取物的GC-MS分析

目的:分析温郁金水煎剂中石油醚提取物及挥发油的化学组成.方法:参考汤剂临床水煎法,从温郁金药材中提取挥发油,气相色谱-质谱法分离并分析鉴定其成分,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:石油醚萃取的挥发油中共分离出24个化学成分,鉴定了22个化学成分.结论:通过对温郁金水煎剂中石油醚提取物及挥发油化学组成的研究,为温郁金药材更好地服务于临床提供一定的科学依据.