菝葜药材HPLC指纹图谱的鉴别

目的:建立菝葜药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱鉴别方。方法:采用RP-HPLC,以Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱为分析柱,流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,流速0.6 mL·min-1,330 nm波长下测定菝葜、光叶菝葜的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果:建立了菝葜药材HPLC指纹图谱共有模式,18个共有指纹峰被标定,并对菝葜与光叶菝葜药材的HPLC指纹图谱进行相似度比较,结果具有明显差异。结论:HPLC指纹图谱具有方法简便,重复性好,特征性强的特点,可用于菝葜药材的鉴别。     

葛根药材HPLC指纹图谱研究

目的研究葛根药材的指纹图谱,从整体上控制葛根药材的质量。方法采用HPLC法,用二级管阵列进行检测,以葛根黄酮类成分分离效果为评价指标,筛选流动相,检测波长及提取方法,并进行方法学考察。结果以30%乙醇回流提取1小时,用乙腈-0.1%乙酸梯度洗脱效果较佳,检测波长为250nm。葛根药材在组分上相似度较好,各组分的含量差别不大。结论经统计分析,该法稳定,重现性好,简便可行,适用于葛根药材的质量控制。     

蜘蛛香药材HPLC指纹图谱鉴别

目的建立蜘蛛香不同部位HPLC指纹图谱,并比较各部位指纹图谱的差异。方法采用HPLC-DAD波长切换法,DiamonSil^■C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相:乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 ml·min^-1,柱温30℃,检测波长为327 nm(0~33 min),256 nm(33~90 min)。结果建立了10批蜘蛛香不同部位HPLC指纹图谱,标定了32个共有峰,指认了9个共有峰;蜘蛛香不同部位的化学组成相似,但共有成分含量差异较大;发现缬草三酯、23号峰、乙酰缬草三酯等5个差异较大的成分。结论所建立的蜘蛛香不同部位HPLC指纹图谱分析方法简便、准确、专属性好,为蜘蛛香药材的全面质量控制和资源合理开发利用提供了科学依据。     

甘草药材HPLC指纹图谱研究

目的建立甘草药材的HPLC指纹图谱。方法采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱);分析时间70min;检测波长为254nm。结果建立了甘草药材的HPLC指纹图谱,标定了甘草药材38个共有指纹峰,方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论方法稳定、可靠、重复性好,可为甘草药材质控标准的制定和含甘草的中药方剂的物质基础研究提供参考。     

威灵仙类药材HPLC指纹图谱鉴别研究

目的:建立柱果铁线莲的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱并与流通的威灵仙药材相比较。方法:基于10批柱果铁线莲,采用RP-HPLC法,以Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱为分析柱,流动相为乙腈-0.05%磷酸水,采用梯度洗脱,流速0.8mL/min,210nm波长下对不同来源的药材进行检测。结果:建立了柱果铁线莲药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,23个共有峰被标定。并对不同来源的威灵仙类药材的HPLC指纹图谱进行相似度比较,结果具有明显差异。结论:HPLC指纹图谱具有方法简便,重复性好,特征性强等特点,可用于威灵仙类药材的鉴别。     

HPLC色谱指纹图谱鉴别夏天无和延胡索药材

以延胡索乙素和原阿片碱对照品为参照，应用HPLC指纹图谱鉴别夏天无与延胡索药材的异同，该法准确灵敏，专属性强。     

白术药材HPLC指纹图谱研究

目的：建立白术的指纹图谱,为白术药材的质量控制提供依据。方法：采用RP—HPLC法建立白术商品药材及饮片的指纹图谱。色谱柱为Synergi Fursion—RP（250mm×4．6mam,4μm）;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为0．8mL／min;紫外检测波长240nm;柱温30℃;进样量为201xL。结果：白术药材中有12个共有峰,多数峰可以达到较好的分离。各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1％,相对峰面积符合指纹图谱相关要求。结论：所建立的指纹图谱检测方法具有很好的精密度、重现性和稳定性,可以为白术质量评价和品种鉴别提供依据。     

虎杖药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立虎杖药材HPLC指纹图谱测定方法。方法:采用Diamonsil C₁₈柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液线性梯度洗脱,检测波长为230 nm。采用中南大学出版的指纹图谱相似度比较软件进行比较。结果:运用梯度洗脱能很好分离虎杖的各类成分,通过软件的比较,虎杖药材的指纹图谱相似度均大于0.80。结论:本研究所建立的方法可作为虎杖药材质量标准制定参考依据。     

山楂药材HPLC指纹图谱研究

目的建立山楂药材HPLC指纹图谱,为有效控制山楂药材的质量奠定基础。方法采用HPLC法,色谱柱为AgilentTC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,乙腈-0．01％甲酸水梯度洗脱,检测波长为280nm,体积流量为1．0mL／min,分析时间为120min,分析了10批山楂药材的HPLC指纹图谱。结果在选定的色谱条件下,通过相似度分析确定23个色谱峰构成山楂药材指纹图谱的特征峰。结论采用HPLC方法建立的指纹图谱具有精密、稳定、重现性好的特点,可用于山楂药材的质量控制。     

白鲜皮药材HPLC指纹图谱研究

目的 建立白鲜皮药材的HPLC指纹图谱,为该药材的质量评价提供实验依据.方法 对白鲜皮甲醇提取液采用HPLC分析,色谱条件为依利特Hypersil ODS2色谱柱(250 mm× 4.6 mm,5μm),乙腈-水梯度洗脱,检测波长228 nm,体积流量1.0 mL/min,室温.以白鲜碱为参照峰.结果 13批不同产地的白鲜皮药材检出11个共有峰,不同批次药材指纹图谱相似度在0.9以上,但相对峰面积有明显差异.结论 该方法准确可靠,重复性好,可为白鲜皮药材及其制剂质量控制提供帮助.     

黔产一枝黄花药材HPLC 指纹图谱研究

目的：建立黔产一枝黄花药材HPLC 指纹图谱。方法：采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为282 nm,流速1.0 mL?min-1,柱温25℃,分析了10 批不同产地一枝黄花药材指纹图谱。结果：10 批一枝黄花药材中有13个共有峰,经相似度计算,整体相似度良好。结论：该方法稳定、重复性好,可用于黔产一枝黄花药材的质量控制。     

蓬子菜药材HPLC指纹图谱研究

目的建立蓬子菜药材的HPLC指纹图谱。方法以香叶木苷为内标物,采用高效液相色谱法分析不同产地10个蓬子菜样品,并进行相似度计算。色谱条件Hypersil ODS2柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%醋酸溶液梯度洗脱;体积流量为1.0mL/min;检测波长340nm;柱温26℃。结果本研究建立了具有19个共有峰的蓬子菜药材指纹图谱,各色谱峰分离较好,达到指纹图谱要求。结论本方法重现性好,可用于不同产地蓬子菜药材的指纹图谱的测定和质量评价。     

藏族药翼首草的HPLC指纹图谱分析

目的: 建立藏药翼首草的高效液相色谱指纹图谱,并对不同产地翼首草的指纹特征进行比较,为其质量评价提供新的方法. 方法: 采用HPLC 测定了10 批不同产地的翼首草样品.Boston Symmetrix色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相甲醇-0.1 mol·L^-1乙酸铵水溶液(81:19),流速0.8 mL·min^-1,检测波长210 nm,柱温30℃.并对不同产地样品的相似度进行了比较. 结果: 利用《药典会指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立了翼首草药材的指纹图谱共有模式,标出了11个特征峰.10批样品的相似度均较高. 结论: 该方法具有较好的重复性、精密度、稳定性,可为翼首草的质量控制提供科学依据.     

香薷水煎液HPLC指纹图谱

目的:为全面控制香薷药材的质量,建立香薷水煎液的HPLC指纹图谱,更为新加香薷饮成品颗粒剂的质量控制奠定基础。方法:测定10批不同产地香薷药材水煎液的HPLC指纹图谱,色谱条件为采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱,柱温40℃,流速1 m L·min~(-1),检测波长269 nm。将10批指纹图谱导入"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012.130723版),进行色谱峰匹配,以咖啡酸峰为参照峰,采用中位数法生成对照图谱,并对10批指纹图谱进行相似度评价。结果:建立了香薷药材水煎液的指纹图谱,标定出14个共有峰;对10批不同产地香薷药材水煎液的指纹图谱进行相似度评价,相似度均达到0.90以上;由共有峰的相对峰面积结果分析,不同产地香薷药材的质量存在较小差异。结论:该研究方法重复性好,可行性强,为香薷的全面质量评价奠定了基础,更为新加香薷饮质量标准的拟订提供了参考。     

当药HPLC特征图谱的探索

目的:建立当药高效液相色谱(HPLC)特征图谱的质量评价方法。方法:采用Waters 2695-2996型高效液相色谱仪,Dionex Ultimate 3000型高效液相色谱仪,Agilent~(-1)260型高效液相色谱仪;资生堂CAPCELL PAK C18MGⅡ色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),波士顿Green ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),菲罗门Gemini 5μC18110A色谱柱(4.6 mm×250 mm),以甲醇-乙腈-0.05 mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(0.1%磷酸溶液调节p H至3.9)(15∶5∶80)为流动相,检测波长268 nm,流速1.0 m L·min~(-1)。采用主成分相对保留时间比较分析法,对10批不同产地的当药HPLC特征图谱进行评价。结果:建立了当药的HPLC特征图谱,共标定了5个共有峰,10批当药共有峰的相对保留时间的RSD2.0%。结论:该研究建立的当药特征图谱特征性和专属性强,且方法快速、简便、可靠,可用于控制当药的质量。     

地锦草药材HPLC指纹图谱及模式识别研究

目的:建立地锦草药材的高效液相指纹图谱,用于评价地锦草药材的质量.方法:采用Promosil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1％磷酸水为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温32℃,分析时间85 min.结果:10批地锦草样品得到的高效液相指纹图谱有24个共有峰,各共有峰之间的分离度较好,各批次指纹图谱相似度≥0.90.结论:地锦草药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于地锦草药材的鉴别及质量控制.     

水蔓菁HPLC指纹图谱研究

目的:应用RP-HPLC(DAD)建立了水蔓菁的指纹图谱.方法:用Beckman C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-0.5%冰醋酸溶液恒流洗脱,流速1 ml/min,检测波长254 nm.结果:获得了该药材HPLC指纹图谱共有模式,并对不同批药材进行了相似度比较.结论:指纹图谱可用于控制水蔓菁的内在质量.     

藏药翼首草的HPLC指纹图谱研究

目的:建立藏药翼首草的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并对不同产地翼首草的指纹特征进行比较,为其质量评价提供新的方法。方法:采用HPLC 法测定了10 批不同产地的翼首草样品。色谱柱：Boston Symmetrix(250×4.6mm,5μm),流动相：甲醇-0.1mol.L-1乙酸铵溶液(81:19),流速：0.8mL.min-1,检测波长：210nm,柱温：30℃。并对不同产地样品的相似度进行了比较。结果:利用《药典会指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》建立了翼首草药材的指纹图谱共有模式,标出了11个特征峰。10批样品的相似度均较高。结论:本方法具有较好的重复性、精密度、稳定性,可为翼首草的质量控制提供科学依据。     

广金钱草及其煎剂HPLC指纹图谱的相关性研究

目的建立广金钱草HPLC指纹图谱分析方法,研究金钱草饮片及其煎剂指纹图谱的相关性。方法采用HPLC法分析。结果广金钱草及其煎剂均标示出11个共有峰,主要特征峰的提取率在53.39%~87.40%之间;饮片与煎剂之间的相似度为0.981~0.997之间。结论本法准确可靠,重复性好,为广金钱草的物质基础研究提供了一定参考。     

荆芥饮片HPLC指纹图谱研究

目的 利用高效液相色谱法,建立荆芥饮片的指纹图谱.方法 色谱条件为Agillen Extend C18柱(4.6 mm×250mm,5 μm);流动相A0.5‰三氟乙酸-B乙腈;洗脱方法为0～40 min,A为95%～60%;40 min～60 min,A为60%～40%,60～61 min,A为40%～95%,保持4 min;体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长270 nm;进样量20μL.结果 对10批荆芥饮片进行测定,标定共有峰,采用<中药色谱指纹图谱相识度评价系统2004A版>软件计算出其相似度范围在0.971～0.992,并得出了荆芥饮片的对照指纹图谱.结论 该法准确,重现性好,可作为荆芥饮片质量控制方法.