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相似文献
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1.
睫状神经营养因子对应激引起海马CA3神经元损害的作用   总被引:4,自引:2,他引:2  
严进  汤淑萍 《解剖学杂志》1999,22(2):99-104
目的;探讨睫状神经营养因子对应激引起海马CA3区神经元损害的作用。方法:采用Bielschowsky-Gros-Lawrentjew染色法和常规透射电镜技术,观察急性和慢性足底电击大鼠的海马CA3区神经元开矿的变化,及双侧海马注射睫状神经营养因子对其影响。结果;急性应激大鼠海马神经元形态无明显变化;慢性应激大鼠海马神经元出现明显的损伤性形态变化;睫状神经营养因子对正常大鼠和急性应激大鼠的海马神经元  相似文献   

2.
宋铁山  胡松林 《解剖学研究》2002,24(4):249-250,I003
目的 了解一氧化氮合酶抑制剂L-精氨酸甲酯(L-NAME)对大鼠严重烫伤后回肠肌间神经丛内NOS阳性神经元的影响。方法50只SD大鼠随机分为正常组、烫伤组和烫伤+L-NAME组,应用NADPH-d酶组织化学染色观察回肠肌间神经内NOS阳性神经元数量和阳性反应面积。结果大鼠体表烫伤后3d,回肠NOS阳性神经元数目明显增加,染色呈强阳性,阳性反应面积增加。L-NAME可降低回肠肌问神经丛内NOS阳性神经元数目,阳性反应面积减少,染色较淡。结论烫伤可引起大鼠回肠内NOS活性增加,L-NAME可能通过降低NOS活性,从而减轻烫伤引起的神经元损伤。  相似文献   

3.
用使君子酸(QA)损毁SD 大鼠左侧M eynert基底大细胞核,制成老年性痴呆症(AD)模型。将同种鼠胚基底前脑制成的细胞悬液不加神经营养因子和分别加入脑源性神经营养因子(BDNF)、神经生长因子(NGF)及BDNF+ NGF者植入AD 模型鼠额、顶叶皮质,隔日通过脑室灌注人工脑脊液和相应神经营养因子共7 次。移植后4 个月,取脑切片作Nissl染色、NADPH d和NADPH d+ AChE 组化染色,计数移植区中NOS阳性神经元数及其纤维在16900 μm 2 网格中的交点数,并用MIAS 300 计算机图像分析系统对移植区中NOS阳性神经元的细胞面积进行处理。结果显示:给予神经营养因子的动物,移植区中的NOS阳性神经元数、NOS阳性纤维交点数和NOS阳性神经元的细胞面积等形态学指标均较不给予神经营养因子的对照组为佳,而在应用神经营养因子的各组中又以BDNF+ NGF组为优,提示BDNF、NGF能促进移植区中NOS阳性神经元的发育生长,BDNF与NGF联合使用可发挥协同作用。本文对BDNF和NGF促进移植区中NOS阳性神经元发育生长的机制进行了探讨。  相似文献   

4.
一氧化氮合酶(NOS)在成年猫脊髓的分布   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用NADPHd 酶组化方法,观察一氧化氮合酶(NOS)阳性产物在猫脊髓的分布。结果显示:NOS的阳性反应物主要分布于脊髓Ⅱ板层的神经膨体及少数神经元内。其它部位除中央管附近及腹角见个别NOS阳性神经元及纤维外,几乎未见NOS阳性染色。表明在本实验条件下所显示的脊髓Ⅱ板层的神经膨体及少数神经元内的NOS阳性产物可能主要与三种类型NOS(神经活性NOS,诱导性NOS,内皮源性NOS)中的神经活性NOS关系密切。本文结果还提示Ⅱ板层神经膨体和神经元内的NOS可能与Ⅱ板层的某些生理功能有关。  相似文献   

5.
背景:星形胶质细胞被激活后表现出神经干细胞的特性,细胞表面的神经营养因子(表皮生长因子、睫状神经营养因子)受体超表达,通过改善复杂的内环境,有利于定向诱导神经干细胞向神经元的分化。 目的:构建大鼠pSecTag2/Hygro B-EGF、pSecTag2/Hygro B-CNTF真核表达质粒,检测其在cos-7细胞中的共表达。 方法:采用反转录-聚合酶链反应技术从大鼠颌下腺、坐骨神经组织总RNA中扩增出表皮生长因子、睫状神经营养因子基因功能区,将上述基因片段分别连接到真核表达载体pSecTag2/Hygro B,聚合酶链反应初步筛选、双酶切鉴定后送测序。将构建成功的两种重组载体单独及共转染cos-7细胞,Western blot法鉴定重组表皮生长因子、睫状神经营养因子蛋白的瞬时表达。 结果与结论:反转录-聚合酶链反应结果证实成功获得大鼠表皮生长因子、睫状神经营养因子cDNA。DNA序列分析证实2种真核表达载体中的表皮生长因子、睫状神经营养因子序列与GenBank中目的序列一致。脂质体介导转染cos-7细胞48 h后,Western blot鉴定重组表皮生长因子、睫状神经营养因子蛋白在cos-7细胞中的表达,分别在Mr6 000,22 000处出现阳性条带。提示大鼠表皮生长因子、睫状神经营养因子基因的真核表达载体pSecTag2/Hygro B-EGF、pSecTag2/Hygro B-CNTF构建成功,共转染cos-7细胞后能够共表达重组表皮生长因子、睫状神经营养因子蛋白。  相似文献   

6.
背景:睫状神经营养因子具有多种生物活性,在神经系统发育、分化和损伤修复中具有重要意义。目的:观察睫状神经营养因子对坐骨神经切断吻合后大鼠相应脊髓节段前角星形胶质细胞的特异标记物胶质纤维酸性蛋白表达的影响。方法:将SD大鼠随机分为对照组、模型组、生理盐水组及药物组。除对照组外,对所有大鼠实施双侧坐骨神经切断吻合术,药物组手术区局部注射睫状神经营养因子100ng/kg,1次/d,生理盐水组局部注射等量生理盐水。术后1,3,7,14,21,28d取相应脊髓节段,免疫组织化学染色观察胶质纤维酸性蛋白的表达,苏木精-伊红染色、TUNEL染色对脊髓前角神经元进行计数。结果与结论:大鼠坐骨神经切断吻合后相应脊髓节段星形胶质细胞胞体大,突起分枝多且粗大,神经元数目逐渐减少,凋亡神经元增多,胶质纤维酸性蛋白表达增高。与模型组和生理盐水组比较,药物组神经元存活数目增多,凋亡减少,胶质纤维酸性蛋白表达明显增加(P0.05或P0.01)。同时,药物组大鼠的运动功能障碍较轻,恢复较快。说明睫状神经营养因子可以通过促进大鼠脊髓前角胶质纤维酸性蛋白的表达起到神经保护作用。  相似文献   

7.
脑室内注射BDNF抗体对大鼠海马NOS表达的影响   总被引:3,自引:2,他引:3  
探讨脑室内注射脑源性神经营养因子 (BDNF)抗体阻断内源性BDNF对大鼠海马一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元的影响。脑室内注射BDNF抗体一周后 ,采用Morris水迷宫进行行为检测 ;并用NADPH 黄递酶组化染色方法观察海马NOS阳性神经元数目的变化。与对照组相比 ,实验组大鼠空间学习和记忆能力明显下降 (P <0 0 1) ;实验组大鼠海马CA1区NOS阳性神经元数目 (38 37± 5 2 3)明显少于对照组 (4 9 5 3± 5 74 ) (P <0 0 1) ;实验组DG区NOS阳性神经元数目 (4 8 77± 5 5 1)明显少于对照组 (6 0 4 0± 7 39) (P <0 0 1)。脑室内注射BDNF抗体可导致大鼠空间学习记忆能力下降 ,海马NOS阳性神经元数目减少 ,提示BDNF对学习和记忆的影响可能与海马NOS阳性神经元数目的变化有关  相似文献   

8.
严进  倪灿荣 《解剖学杂志》2000,23(4):295-300
目的:通过探讨睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离Ca^2+浓度和P53蛋白表达的作用,提供睫状神经营养因子存在非基因组快速作用途径,并对基因组信号转导产生影响的证据。方法:用活细胞内荧光探针Fura2/AM实时检测睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内游离Ca^2+浓度的影响,并用免疫组化方法观察睫状神经营养因子对谷氨酸引起海马神经细胞内P53蛋白表达的作用。结果:谷氨酸可引起海马  相似文献   

9.
夹闭大鼠双侧颈总动脉2h后,用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶反应观察了大鼠海马及纹状体一氧化氮合酶阳性神经元的变化及神经损伤。结果显示:在缺血损伤严重的CA1区及齿状回一氧化氮合酶阳性神经元较正常动物明显增多并深染,而在同样严重受损的纹状体一氧化氮合酶阳性神经元较正常者明显减少。结合文献及本结果提示:一氧化氮在脑缺血所致的神经损伤中起着重要作用,而海马、纹状体的一氧化氮合酶阳性神经元本身可能具有不同的抗伤害机制.  相似文献   

10.
目的:研究睫状神经营养因子(CNTF)对应激大鼠下丘脑、垂体精氨酸加压素(AVP)含量及下丘脑AVP阳性神经元的影响。方法:选用条件性足底电击应激大鼠模型,用放射免疫分析的方法观察双侧海马微量注射CNTF对应激大 下丘脑及垂体AVP含量的影响,用免疫组织化学染色的方法结合光镜与图像分析观察下丘脑室旁核AVP阳性神经元的变化。结果:应激大鼠下丘脑、垂体AVP含量升高;下丘脑室旁核AVP阳性神经元增多,染色变深,平均吸光度显著增加。给予CNTF的大鼠下丘脑、垂体AVP含量明显降低;下丘脑室旁核AVP阳性神经元减少,染色变浅,平均吸光度明显减少。结论:CNTF明显降低应激引起的下丘脑、垂体AVP含量的升高。  相似文献   

11.
大鼠端脑内一氧化氮合酶阳性神经元的发育   总被引:1,自引:0,他引:1  
马涛  凌树才  倪衡建 《解剖学报》2006,37(5):498-503
目的研究大鼠胚胎时期及生后早期一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元在端脑的分布,探讨一氧化氮(NO)在脑发育过程中的作用。方法应用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学方法观察孕14d起至生后14d大鼠端脑内NOS阳性神经元的形态和分布。结果孕14d没有观察到阳性神经元。孕15d纹状体腹外侧已有NOS阳性表达。孕17d在大脑皮质、梨状皮质观察到NOS阳性神经元,但胞体小,树突短,且分支少。随着年龄的增长神经元的胞体数目增多、染色增强或维持一定的水平。到孕20d,NOS阳性神经元分布广泛,梨状皮质、纹状体腹外侧及终纹床核均有大量NOS阳性神经元,其胞体明显增大,树突分支复杂化,长度增加。在生后,除上述脑区的阳性神经元进一步发育分化,大脑皮质和纹状体的NOS阳性纤维相互编织成疏密不等的纤维网外,在胼胝体、海马也观察到NOS阳性神经元。到生后14d,NOS阳性神经元的分布模式总体上已与成年大鼠相似。结论NOS阳性神经元在端脑独特的表达模式提示NO在脑发育和成熟过程中扮演重要角色。  相似文献   

12.
大鼠纹状体内一氧化氮合酶阳性神经元的发育   总被引:4,自引:0,他引:4  
用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组化方法观察E14d起至生后28d这段时间大鼠纹状体一氧化氮合酶阳性神经元的发育,结果:胚龄16d时,尾壳核内已有一氧化氮合酶的表达,此时细胞数量少,细胞圆形,无突起或仅有一短的突起,胚龄18d一氧化氮合酶阳性神经元的数量增多,生后1display status  相似文献   

13.
为了比较基底前脑神经元移植至海马后胆碱乙酰转移酶、神经生长因子受体和一氧化氮合酶神经元的变化规律。选用雄性 SD大鼠 35只 ,在单侧穹隆海马伞损伤后一周 ,将胚胎基底前脑神经元植入损伤侧海马。在移植术后存活 5 d,7d,14 d,30d,6 0 d,90 d,和 180 d共分为 7个时间组灌注取材 ,进行 Ch AT和 NGFR的免疫组织化学反应及 NOS反应 ,观察其神经元的变化。结果证明 ,Ch AT神经元在移植后 30 d方出现阳性反应 ;NGFR神经元在移植后 7d可见淡染的胞体 ,随后逐渐增强 ;NOS神经元在移植后 7d时呈明显的阳性反应 ,而且数量多。三种神经元直到 180 d时均尚呈阳性反应。提示移植物内 NOS神经元出现早且数量多 ,NGFR神经元出现的也较早 ,Ch AT神经元出现最晚。这三种物质在细胞内出现的时间和数量差异与它们在细胞内发挥的功能有关  相似文献   

14.
沈丽  苏国辉 《解剖学报》1994,25(4):353-355,T005
本实验用NADPH-黄递酶组织化学染色法观察了自发性高血压大鼠和京都种大鼠(WKY,正常对照)视网膜内一氧化氮合酶(NOS)的变化。结果显示,NOS阳性神经元位于内核层和视网膜节细胞层。SHR组视网膜NOS阳性细胞属无长突细胞和移位无长突细胞。偶见最怀的节细胞。NOS阳性无长突细胞和节细胞胸质显强阳性反应,可较长而清晰的突起,NOS阳性神经元的分布密度长,且在视网膜中央区(视神经盘附近)的分布密度  相似文献   

15.
目的:观察肝性脑病模型组大鼠海马齿状回内神经元的变化及一氧化氮合酶(NOS)的表达,探讨海马神经元的形态学改变及一氧化氮(NO)在肝硬化和肝性脑病发病机制中的作用。方法:先对50只雄性大鼠进行Morris水迷宫测试,之后将动物分为正常对照组和实验模型组。9周后建立CCL4肝性脑病模型,分别取两组大鼠肝、海马组织进行HE染色、Nissl染色及NADPH-d染色。结果:(1)肉眼下可见模型组肝脏普遍呈坏死性肝硬化;(2)HE模型组血氨浓度明显高于正常对照组(P<0.05);(3)Nissl染色结果显示实验组大鼠海马神经元数目减少、染色较浅,胞浆内Nissl体减少或消失;(4)NADPH-d染色结果显示实验组可见粗大轴突着色,树突联系广泛;对照组则少有粗大轴突着色,树突间联系不如实验组广泛。实验组一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元染色较对照组深,为紫蓝或深蓝色,且阳性神经元的数目较多。结论:(1)血氨增高是肝性脑病发病机制之一;(2)肝性脑病时海马受到损伤,并且一氧化氮(NO)可能介导了神经元的损伤。  相似文献   

16.
Neuronal degeneration followed by glial activation (microglia and astrocytes) and nitric oxide synthase (NOS) expression in the hippocampus was investigated at 3 months after domoic acid (DA) administration and compared with DA treated rats at 5 days time interval which was reported earlier. Massive degeneration with complete absence of neurons in the hippocampal CA1 and CA3 regions and hypertrophied microglial cells showing intense immunoreaction with the antibody OX-42 was observed at 3 months after DA administration. Sparsely distributed OX-42 positive microglial cells were observed in the hippocampus of control rats at 3 months after saline treatment No apparent changes could be observed in the immunoreactivity of GFAP at 3 months after saline and DA administration. Neuronal nitric oxide synthase immunoreactive neurons were completely absent in the hippocampus at 3 months after DA administration. In contrast, nicotinamide adenine dinucleotide phosphate diaphorase (NADPH-d) histochemical analysis revealed absence of NADPH-d reactivity in the neurons, but positive reactivity in the microglial cells of CA1-CA3 regions in the hippocampus after DA treatment. Double immunofluorescense revealed co-expression of inducible nitric oxide synthase with immunoreactive OX-42 positive microglial cells in the hippocampal subfields at 3 months after DA administration. The microglia-produced NO appears to be a secondary phenomenon in the prolonged inflammatory process following DA-induced neuronal degeneration.  相似文献   

17.
一氧化氮合酶阳性神经元在大鼠胃肌间神经丛中的分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
彭曦  冯晋斌 《解剖学杂志》1999,22(3):214-217
目的:了解一氧化氮合酶阳性神经元在大鼠胃肌间神经丛中的分布规律。方法:采用还原性辅酶Ⅱ黄递酶组化法和消化道铺片技术观察了胃各部肌间神经丛中神经元的形态和分布。结果:一氧化氮合酶阳性神经元广泛分布于大鼠胃肌间神经丛中,其形态基本类似,以圆形和卵圆形为主。在胃不同区域神经元的分布密度、胞体大小和染色强度存在较大差异。从胃底、胃体至胃窦神经元密度逐渐增加,各处相关显著(P〈0.01)。胃底部的神经元胞体  相似文献   

18.
陈茜  曾园山  张伟  陈穗君 《解剖学报》2004,35(6):565-569
目的探讨施万细胞(SCs)和一氧化氮合酶(NOS)抑制剂L-NNA联合应用能否促进脊髓损伤后背核神经元存活及其轴突再生。方法20只成年大鼠分为对照组、SCs组、L-NNA组和SCs L-NNA组。在SCs L-NNA组动物T11脊髓段半横断后在损伤处植入施万细胞,术后腹腔内注射L-NNA。结果脊髓半横断后30d,对照组L1脊髓段损伤侧背核神经元数量减少,其胞体皱缩,NOS表达阳性。SCs组存活的神经元增加的同时其NOS表达增强,胞体也发生皱缩。L-NNA组和SCs L-NNA组存活的神经元也增加,但NOS表达降低,其胞体皱缩得到改善。各组中仅在SCs L-NNA组L1脊髓损伤侧背核观察到有被FG标记的神经元胞体,提示其再生轴突穿越损伤区到达头端脊髓组织。结论SCs和L-NNA都可促进脊髓半横断背核受损伤神经元的存活;两者联合应用能更好地促进受损伤背核神经元存活及其轴突再生。  相似文献   

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