心脏血管肉瘤1例

1资料 患者女性，49岁，因“反复头晕、胸闷，伴视物不清4日”于2005年8月24日人院。既往无心脏病、高血压病史。体格检查：血压92／52mmHg，颈静脉怒张，肝颈回流征阴性，双肺呼吸音减低，左侧下肺明显，心率77次／分，心律齐，心音低钝、遥远。心电图示：不完全性右束支传导阻滞，ST—T波改变，顺钟向转位。胸片示：心影增大。超声心动图示：大量心包积液，右心房处实质性占位，性质待定。遂于心脏超声定位下行心包穿刺，引流出血性液体约1000ml，留置引流管，3天后拔除。患者原有不适症状消失。心包积液检查未见肿瘤细胞，心包积液CA125为375U／L。     

心脏血管肉瘤1例

1资料患者女性,49岁,因“反复头晕、胸闷,伴视物不清4日”于2005年8月24日入院。既往无心脏病、高血压病史。体格检查:血压92/52mmHg,颈静脉怒张,肝颈回流征阴性,双肺呼吸音减低,左侧下肺明显,心率77次/分,心律齐,心音低钝、遥远。心电图示:不完全性右束支传导阻滞,ST-T波改变,     

心脏原发血管肉瘤1例

原发性心脏肿瘤极为少见,其发生率为0．001 7％- 0．05％。原发性恶性心脏肿瘤更罕见,据文献报道占全部肿瘤的0．017％-0．800％,占心脏肿瘤的10％-25％。本文报道1例心脏原发性血管肉瘤,希望对以后类似疾病的早期诊断及适当治疗有所帮助。     

心脏血管源性肉瘤一例报告

心脏恶性肿瘤罕见,现报告一例: 患者男,23岁。右胸及胸骨后疼痛三月余,症状加重伴气急、头晕、乏力一月。体检:体温37℃,心率86次/分,血压12/9相似文献   

原发性心脏血管肉瘤1例并文献复习

目的：提高对原发性心脏血管肉瘤的认识及诊疗水平。方法：总结1例原发性心脏血管肉瘤患者的临床资料,并复习国内外文献,分析和归纳心脏血管肉瘤的临床表现、影像学资料、病理和治疗。结果：患者在我院全麻下行心脏肿瘤切除术,术后病理示血管肉瘤。术后4个月复发并转移,术后6个月死亡。结论：原发性心脏血管肉瘤是一种预后较差的心脏恶性肿瘤。目前尚无统一的治疗方案,早期诊断和早期治疗是改善预后的关键。     

原发性心脏纤维肉瘤1例

 原发性心脏肿瘤极为少见,发病率约占普通人群的0.017-0.28%.原发性心脏肿瘤的1/4是恶性肿瘤.心脏纤维肉瘤常广泛浸润心肌,肿瘤组织包含出血和坏死区,较常累及多个心腔.起源心肌内的肿瘤很少出现临床症状,故常于死后尸检时发现.最常见是心律失常,可产生类似扩张型、限制型或肥厚型心肌病表现,甚至导致心肌破裂,还可出现主动脉瓣下狭窄表现.     

心脏横纹肌肉瘤立体定向放射治疗一例

心脏横纹肌肉瘤极为罕见 ,我院收治 1例心脏横纹肌肉瘤 ,经立体定向放射治疗及对症治疗后病情明显好转。总结报告及介绍护理体会。1　病情介绍患者男 ,44岁。 1年前无明显原因胸闷、憋气 ,伴全身乏力 ,经心电图检查示Ⅰ～Ⅱ度房室传导阻滞 ,诊断为病毒性心肌炎 ,给予护心通、阿     

原发性心脏血管肉瘤1例报道

0 引言 原发性心脏血管肉瘤是一类临床罕见的、恶性程度高的心脏恶性肿瘤.由于其发病率低,临床认识不足,往往难以早期诊断.我院于2009年收治1例,现报道如下.     

心脏黏液型脂肪肉瘤1例报告

心脏脂肪肉瘤是1种来源于间叶组织或具有间叶组织分化特点的心脏原发性恶性肿瘤，临床罕见，预后很差，诊疗经验少。现报告我院收治的1例，并结合文献分析其临床特点，并探讨有关的诊断及治疗方法。     

原发性肝肉瘤六例报告

收集建院３５年来原发性肝肉瘤６例，其中平滑肌肉瘤２例，恶性纤维组织细胞瘤２例，纤维肉瘤１例，恶性血管外皮瘤１例，所用的分析方法，除常规石蜡切片ＨＥ染色外，并作了Ｖｉｍｅｎｔｉｎ，ＥＭＡ，ＣＫ１、Ｓ１００、Ｄｅｓｍｉｎ、ａｆｐ、ａａｔ、ＡＣＴ、第八因子、溶菌酶免疫组织化学染色及特染ｍａｓｓｏｎ三色、嗜银法网状纤维染色。结果表明：６例肝肉瘤血清ＡＦＰ检测均阴性，肝功５例正常，１例异常，均未见肝硬化，与     

腹膜后巨大血管肉瘤一例报告

腹膜后巨大血管肉瘤一例报告青海省人民医院（西宁市８１００００）李豫闽刘丽萍１病例报告患者，女性，２５岁。因发现腹部肿块１０个月，于１９９６年５月入院。患者１０个月前无明显诱因自感左大腿腹股沟部及左腰部酸痛不适，下腹部有一肿物进行性生长。入院时体检：一...     

肺原发性癌肉瘤一例报告

1　病例报告患者女 ,44岁。 2 5d前无诱因出现咳嗽 ,呈干咳、无痰及痰中带血 ,伴低热 10d ,抗感染治疗无效 ,于 2 0 0 0年 10月 15日入院。入院后查体 :T :3 7 4℃ ,P :84次 min ,R :2 1次 min ,Bp :16 11kPa。全身浅表淋巴结无肿大。双侧胸廓对称 ,气管居中 ,双肺未闻及异常呼吸音。腹部及四肢未见异常。实验室检查 :白细胞 7 3× 10 9L- 1 ,中性 0 71,淋巴 0 2 9,血红蛋白 115g L。支气管镜检未见异常。 3次痰涂片均未查到癌细胞。肺功能测定 :通气功能正常。X线检查 :胸片示左肺中上野可见一团片状阴影 ,范围约 4cm× 6cm ,其密…     

食管癌肉瘤五例报告

目的 探讨食管癌肉瘤的临床病理特征。方法 通过５例食管癌肉瘤术前Ｘ线钡餐造影术、纤维内窥镜观察,并术后病理检查、免疫组化学染色、随访。结果 ５例食管癌肉瘤术前仅１例确诊,４例诊断为鳞癌。肿瘤为带蒂的息肉型,癌的浸润限于粘膜层。癌与肉瘤成分相间混杂但无移行过渡,免疫组化染色各自表达相应抗体。术后随访：５年以上３例,２￣５年２例,患者健在。结论 食管癌内瘤术前Ｘ线钡餐造影和胃镜难以确诊。其组织学上有别     

原发性心脏血管肉瘤伴全身多处转移1例报告并文献复习

<正>原发性心脏恶性肿瘤发病率低,发病率不足1/10万,是临床上罕见的恶性肿瘤,其中原发性心脏血管肉瘤(primary cardiac angiosarcoma,PCAS)是最常见的组织学亚型,约占1/3,最常见于右心房^[1]。因无特异性症状与体征,导致难以早发现、诊断及治疗,但恶性程度较高、进展快,大多数患者就诊时已出现肝、肺、骨等远处转移^[1-2]。     

膀胱肉瘤样癌一例报告

1病例报告 患者女,78岁.尿频、尿急并排尿困难3个月,于2008-04-16入我院.入院体检:一般情况好,尿常规红细胞( ),白细胞5～7/HP,蛋白( ).     

膀胱肉瘤样癌一例报告

患者女，78岁。尿频、尿急并排尿困难3个月，于2008-04-16入我院。入院体检：一般情况好，尿常规红细胞（＋＋），白细胞5～7／HP，蛋白（＋）。IVU示：膀胱颈口右侧3．6cm×2．5cm充盈缺损，边界欠清，双肾功能良好。B超示：膀胱颈口右侧占位病变。膀胱镜检查示：膀胱颈口右侧有一直径约3．6cm的肿块突起，无蒂，活动度差，表面有坏死，双侧输尿管开口正常；近膀胱颈口处尿道黏膜苍白，覆有棉絮样坏死组织。