HPLC测定匙羹藤根乙酸乙酯部位中牛弥菜醇A的含量

目的:测定匙羹藤根乙酸乙酯部位中牛弥菜醇A的含量.方法:采用高效液相色谱法,菲罗门氨基色谱柱,检测波长207 nm,流动相为乙腈-水(90:10),流速为0.8 ml/min.结果:牛弥菜醇A进样量在1.02～6.12 μg之间线性关系良好(r=0.9997);匙羹藤根乙酸乙酯部位中牛弥菜醇A平均回收率为100.57％,RSD=1.5％(n=6),方法重现性好(RSD＝1.3％).结论:高效液相色谱法测定匙羹藤根乙酸乙酯部位中牛弥菜醇A的含量,操作简便,专属性好.     

HPLC测定广西产匙羹藤叶中牛弥菜醇A含量

目的:对广西产匙羹藤叶中牛弥菜醇A的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质量提供依据.方法:采用高效液相色谱法,以氨基柱(4.6 mm × 250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相乙腈-水(87∶ 13),流速1.0 mL·min-1,检测波长207nm.结果:牛弥菜醇A在2.4-12 μg与峰面积成良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为101.39％,RSD 0.74％.结论:所建立的方法准确,快速,灵敏度高,重复性好,可作为广西产匙羹藤叶的质量控制方法.     

HPLC测定匙羹藤花中牛弥菜醇A的含量

目的:对匙羹藤花中的有效成分牛弥菜醇A的含量测定进行研究,为科学评价其质量提供科学依据。方法:采用正交实验优选匙羹藤花样品溶液的制备方法,同时采用高效液相色谱法(HPLC)测定牛弥菜醇A的含量,以氨基柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-水(90∶10)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长207 nm,柱温:30℃。结果:匙羹藤花样品溶液的最佳制备方法为150倍50%甲醇超声提取50 min,牛弥菜醇A在0.400 4～20.02μg与峰面积成良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为98.98%,RSD 1.15%(n=6)。结论:采用HPLC建立的方法准确、快速、灵敏度高、重复性好,可作为匙羹藤花的质量控制方法。     

HPLC法测定祖师麻膏药中祖师麻甲素和紫丁香苷

目的 建立定量测定祖师麻膏药中祖师麻甲素和紫丁香苷的高效液相色谱法(HPLC).方法 采用高效液相色谱法,以二极管阵列检测器(PAD)进行测定.色谱柱CAPCELL PAK MG C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.4％磷酸(10:90),体积流量1.0 mL/min,检测波长225 nm,柱温30℃.结果 祖师麻甲素、紫丁香苷进样量分别在0.088 8μg～0.266 4 μg和0.0057μg～0.017 1μg范围内呈良好的线性关系(祖师麻甲素r=0.999 6;紫丁香苷r=0.999 3),平均回收率分别为99.95％和98.93％,RSD分别为1.33％和1.76％(n=9).结论 本方法快速,简便,结果准确可靠,重现性好,可用于祖师麻膏药的质量控制.     

匙羹藤提取物体外抑菌活性的观察

目的观察匙羹藤提取物（Gymnema sylvestre extractant，GE）的体外抑菌活性。方法采用琼脂稀释的实验方法，分别测定匙羹藤提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌以及绿脓杆菌的最低抑菌浓度（MIC）。结果匙羹藤提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、变形杆菌以及绿脓杆菌的MIC分别为0．625、1．25、1．25、2．5mg／mL。结论匙羹藤提取物对多种细菌具有抑菌作用。     

复方匙羹藤胶囊中黄酮含量测定

以芦丁为对照品,用比色法测定了复方匙羹藤胶囊中山楂黄酮的含量。方法简便,重现性好,可用于复方匙羹藤胶囊的质量控制     

匙羹藤根的化学成分预试验研究

[目的]采用系统预试法对匙羹藤根可能含有的化学成分进行定性试验.[方法]采用化学反应鉴别方法分别对匙羹藤根的水提取液、乙醉提取液和石油醚提取液进行试验,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步探索匙羹藤根可能含有的化学成分.[结果]匙羹藤根可能含有蛋白质、糖类、多糖、苷类、皂苷、鞣质、有机酸、酚类、植物甾醇及三...     

匙羹藤根部乙酸乙酯部分的化学成分研究

目的:对匙羹藤根乙酸乙酯部分的化学成分进行研究.方法:应用各种现代色谱手段对其化学成分进行分离纯化,利用理化性质结合光谱数据鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了5个化合物,分别为正二十烷(Ⅰ)、豆甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、正二十二烷酸(Ⅳ)、牛弥菜醇A(Ⅴ).结论:该方法能首次从该植物中分离得到化合物Ⅰ和Ⅳ.     

HPLC测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量

目的:为制定刺五加的质量标准提供参考数据。方法:利用Alltech高效液相色谱仪对不同产地刺五加中的紫丁香苷含量进行测定。色谱柱为ODS-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(20∶80);检测波长:265 nm。结果:临江刺五加四年茎皮中紫丁香苷含量较高,达0.313%;临江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量较高,达0.466%。紫丁香苷在0.1~2.0μg与峰面积具有良好的线性关系。结论:本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加中紫丁香苷的含量测定。     

祖师麻不同部位中香豆素类成分的含量比较

目的:研究祖师麻不同部位的香豆素类成分分布。方法:采用HPLC测定不同部位中祖师麻甲素和伞形花内酯的含量,色谱条件:Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%甲酸溶液(15∶85),检测波长326 nm,流速1.0 mL·min-1;采用UV测定不同部位中总香豆素的含量。结果:根皮和老茎皮中祖师麻甲素含量较高,叶中伞形花内酯含量最高,皮部祖师麻甲素和伞形花内酯的含量均高于芯部,总香豆素主要分布在皮部和叶部,其含量是芯部的4~7倍。结论:祖师麻的根皮和老茎皮既是质量较优的部位,又是采收时容易分离获取的部位,祖师麻叶部的药用开发需更深入研究。     

匙羹藤叶石油醚浸泡物化学成分的GC-MS分析

目的: 分析匙羹藤叶石油醚浸泡物的化学成分。 方法: 用石油醚浸泡匙羹藤叶,并用GC-MS法分离分析其成分及相对含量。 结果: 从匙羹藤叶的石油醚浸泡物分离出13个化学成分, 鉴定了11个化学成分,占总质量的99.35%。 结论: 匙羹藤叶石油醚浸泡物主要的化学成分是正十六烷酸,2,6,10,15,19,23-六甲基-2,6,10,14,18,22-二十四烷六烯和十八烷,分别占总质量的23.28%,26.34%,21.35%,研究结果为匙羹藤叶化学成分的研究提供了科学依据。     

HPLC测定不同产地、不同品种绞股蓝中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱同时测定不同产地、不同品种绞股蓝药材中芦丁和槲皮素含量的方法。方法:ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长360 nm,进样量10μL。结果:芦丁在2.535~10.14μg线性良好(R~2=0.999 2),平均回收率为98.72%,RSD 1.2%;槲皮素在0.018 1~0.144 8μg线性良好(R~2=0.999 3),平均回收率98.40%,RSD 1.7%。结论:该方法简便可行、重复性好,适用于绞股蓝药材2种有效成分的同时测定,可为绞股蓝药材的质量控制提供参考依据。     

思茅松不同部位莽草酸含量的HPLC测定

目的: 测定思茅松不同部位莽草酸的含量。 方法: 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent zorbax-C₁₈(4.6 mm×150 mm, 5 μm),流动相甲醇-1%磷酸水溶液(3:97),流速0.8 mL·min^-1,检测波长213 nm,柱温25 ℃。 结果: 莽草酸在0.01～0.8 μg线性相关良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.00%。RSD 0.81% (n=9)。 结论: 不同部位思茅松中莽草酸的含量存在显著差异,松针中莽草酸含量最高为29.17 mg·g^-1,可以考虑将松针作为新的莽草酸资源加以开发利用。     

HPLC测定不同产地滇牡丹中没食子酸和丹皮酚含量

目的：建立滇牡丹中没食子酸和丹皮酚含量测定方法,并比较滇牡丹不同产地及其不同部位中没食子酸和丹皮酚的含量。方法：采用ZORBOX SB-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^-1,检测波长275 nm,柱温30 ℃。结果：没食子酸和丹皮酚在0.204 0~2.040 μg和0.204 0~2.040 μg呈良好的线性关系,平均加样回收率（n=6）为101.81%,97.80%。结论：该方法可用于滇牡丹药材的质量控制;不同产地滇牡丹中没食子酸和丹皮酚的含量差异较大。     

匙羹藤果水提液降血糖作用及其作用机制

目的:研究匙羹藤果水提液的降血糖作用,并探讨其相关的作用机制。方法:采用改良寇氏法对急性毒性进行研究,以四氧嘧啶致高血糖的糖尿病小鼠和大鼠为模型,以二甲双胍作为阳性药,以葡萄糖过氧化物酶法(GOD-POD)测定小鼠和大鼠血糖,观察匙羹果水提液高、中、低剂量组的降血糖作用,分别按照SOD活性试剂盒,总胆固醇试剂盒(COD-CE-PAP法),甘油三酯试剂盒(GPO-PAP法)检测法,GOD-POD法测定高血糖小鼠用药前后的SOD活性,高血糖大鼠给药前后总胆固醇、甘油三酯,正常小鼠糖耐量等指标,比较用药前后高血糖大鼠胰胰腺组织的病理状态,探讨匙羹藤果水提液降血糖的作用机制。结果:匙羹藤果水提液的半数致死浓度(LD50)为66.65 g·kg~(-1),水提液能明显降低四氧嘧啶致高血糖小鼠和大鼠血糖,与正常组比较,模型组的血糖有显著性差异(P0.01);与模型组比较,各给药组的血糖有显著性差异(P0.01),提高糖尿病小鼠SOD活性,降低糖尿病大鼠甘油三酯,修复糖尿病大鼠的胰腺和增加其胰岛数量,同时不影响正常小鼠的糖代谢。结论:匙羹藤果水提液具有较好的降血糖作用,其作用机制与提高机体的抗氧化能力、调节脂代谢和糖代谢有关,为明确匙羹藤果降血糖的药效物质基础提供了科学依据。     

HPLC测定地倒地铃中金圣草黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定倒地铃中金圣草黄素含量的方法.方法:高效液相色谱法,GL Inertsil ODS-3 C18 柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(35∶65),流速1.0 mL· min-1,检测波长348 nm,柱温为常温.结果:金圣草黄素在0.0134 ～0.268 μg内呈良好的线性关系(r=0.999 97),平均加样回收率为99.74％,RSD 2.1％.结论:该方法操作简便,结果准确,重复性良好,可作为测定倒地铃中金圣草黄素含量的方法.     

HPLC法测定五加参蛤蚧精中紫丁香苷含量

目的建立高效液相色谱法测定五加参蛤蚧精中紫丁香苷含量测定方法。方法色谱柱：依利特C18（4.6×200mm,5μm）,流动相：甲醇-水（17∶83）,检测波长：257nm。结果紫丁香苷在0.021μg～0.191μg范围内呈良好线性关系（r=1.0000）,平均加样回收率为98.62%（RSD=0.54%）。结论本方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。