菟丝子及其3种炮制品的微量元素分析

目的：通过测定菟丝子及其3种炮制品微量元素的含量,探讨不同炮制品潜在的药用价值。方法：用微波消解法处理样品后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）和原子荧光光谱法（AFS）测定菟丝子及其不同炮制品微量元素。结果：菟丝子及其不同炮制品所含K,Ca,Mg,Cu,Zn,Fe,Al等微量元素的含量各有不同,不同炮制品均以K,Ca,Mg,Fe,P的含量较高,盐制菟丝子微量元素的加合量远远高于其他炮制品。结论：用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）和原子荧光光谱法（AFS）测定菟丝子及其炮制品的微量元素,说明炮制和辅料不仅能改变元素含量而且能与有效成分一道发挥协同治疗疾病的效果。     

无机元素特征谱结合化学计量学鉴别黄芩的生长年限

目的 确定1~4年生黄芩中无机元素的含量特征，结合化学计量学模型，探讨基于无机元素特征图谱进行黄芩生长年限鉴别的可行性。方法 样品经微波消解后，采用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-OES）和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定21批样品中Mn、Zn、Ca、Fe、Mg、Na、K、Cr、Cu、Se、As、Cd、Hg、Pb和Ni共15种无机元素的含量，绘制黄芩无机元素特征图谱，结合主成分分析（PCA）、Fisher判别函数和支持向量机对测试结果进行系统分析，建立黄芩生长年限的鉴别模型。结果 ICP-OES和ICP-MS结果显示，黄芩中富含元素Mn（7.79~36.48 μg·g^-1）、Zn（10.12~31.43 μg·g^-1）、Cu（6.38~17.20 μg·g^-1）、K（2.98~13.89 μg·g^-1）、Mg（3.45~7.78 μg·g^-1）和Ca（2.32~7.09 μg·g^-1），其含量整体随生长年限的延长而呈增加趋势。PCA结果表明Cu、Ni、Cd、Na、Mg、Fe、Ca、Zn、Mn、Hg是黄芩的特征元素；Fisher判别分析的空间特征图显示，1~4年生黄芩的生长年限可区分为4个类别；建立的支持向量机模型对黄芩年限的总正确率达95.2%。结论 建立的黄芩年限鉴别方法准确、快速，可为其他中药材生长年限的鉴别提供参考。建议后续构建黄芩的质量评价体系时，应考虑将部分无机元素列为评价指标。     

微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测定6种蒙药中7种金属元素

目的 建立微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定6种清热解毒类蒙药中汞、铅、镉、砷、铜、锡和铝量的方法。方法 采用硝酸-水体积比5∶1为溶样试剂,以微波消解和ICP-AES法同时测定上述7种元素。结果 各元素的平均回收率97.20%～108.96%,RSD 1.05%～3.51%,检出限2.04～14.09 μg/L。结论 该方法简便、迅速、准确,适用于蒙药中7种有害金属元素的同时测定。     

广西莪术中的19种无机元素的电感耦合等离子体质谱-发射光谱测定

目的对广西莪术中的无机元素进行研究。方法采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法同时测定广西莪术中Li,B,Mg,Al,P,Ca,Ti,V,Cr,Mu,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Sr,Ba,Cd,Pb;以电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法测定Ca,Mn。结果这19种元素的含量顺序依次为P>Mg>Ca>Mn>Al>Fe>Zn>Ti>Cu>Ba>B>Pb>Sr>Ni>V>Cr>Cd>Co>Li。结论该法快速简便,准确率高,精密度好,可以满足广西莪术样品中无机元素测定要求。     

ICP-MS直接测定中药参麦注射液中26种元素

 目的 应用电感耦合等离子体质谱技术建立了中药注射液中多元素的直接测定方法。方法 高基体进样附件（HMI与八级杆反应池系统相结合,不经前处理可同时测定参麦注射液中K、Na、P、Cu、As、Cd、Hg、Pb等26种微量和痕量元素的含量。结果 测定方法中所有元素的线性相关系数（r都大于0.999 0,检出限在0.003～18.520 ng·mL-1之间,各元素回收率在89%～111%之间,RSD＜5%。结论 方法简便、快速、灵敏、准确,适于中药注射液类高基体样品的测定。     

微波消解-ICP-AES法对不同产地牛蒡子无机元素分析与评价

目的：测定20批不同产地牛蒡子无机元素的含量。方法：采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子发射光谱（ICP-AES）同时测定26种元素含量,采用主成分分析法对不同产地牛蒡子无机元素的含量进行分析和综合评价。结果：不同产地牛蒡子含有12~14种无机元素,其中K,Al,Fe,S,Zn,Cu 6种元素含量较丰富;主成分分析选择4个因子,并对不同产地牛蒡子进行综合评价,其综合评价函数为F=0.298 74F₁+0.257 56F₂+0.144 49F₃+0.135 19F₄,结果发现浙江、河北和吉林3个产地的牛蒡子样品的综合排序为1~3位,表明从无机元素考虑这3个产地牛蒡子样品品质较好。结论：该方法快速、简便,数据准确可靠,可为不同产地牛蒡子的质量分析和综合开发利用提供参考。     

ICP-MS测定诃子炮制前后无机元素含量及安全性评价

目的 建立诃子生品及清炒、麸煨、砂烫、烘制4种炮制品中26个无机元素的分析方法,对其中重金属及有害元素进行健康风险评估。方法 采用电感耦合等离子体质谱法,以铑和铼为内标,通过标准曲线法测定诃子中的26个元素;采用危害指数（HI）法和暴露限值（MOE）法进行健康风险评估。结果 26个元素的标准曲线线性关系良好,仪器检出限为0.000 2~0.434 2 μg·kg^–1,加样回收率为83.21%~116.84%。诃子炮制前后无机元素差异明显,部分重金属及有害元素所致健康风险较低。结论 该方法简便、准确,适用于诃子中无机元素的含量测定,为其重金属及有害元素健康风险评估提供了参考。     

新疆不同产地薰衣草中的微量元素测定

目的：研究新疆不同产地薰衣草样品中Na,Mg,Fe,Zn,Cu,K,Mn,Cr,Ni和Cd等10种微量元素的含量,为薰衣草的进一步研究和综合开发利用提供新的科学依据。方法：采用微波消解法处理薰衣草样品,用原子吸收光谱法对薰衣草样品中的10种微量元素的含量进行了测定,并进行了加标回收率实验。结果：各元素线性关系良好,相关系数在0.999 0~0.999 9呈现良好的线性关系。样品测定结果的相对标准偏差RSD<5.14%,各元素的加标回收率在94.0%~105.0%。新疆伊犁薰衣草中富含对人体有益的微量元素。结论：该方法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意。     

藏药珊瑚七十味丸中重金属含量及Hg元素化学形态研究＊

目的 测定珊瑚七十味丸（Ratanasampil，RNSP）中5种重金属元素的含量，并确定Hg元素存在的各种化学形态，为名贵藏药重金属含量及元素形态的确定提供准确的新型研究方法。方法 采用强酸消解法处理珊瑚七十味丸，利用电感耦合等离子体原子发射光谱（Inductively coupled plasma atomic emission spectrometry，ICP-OES）测定样品中不同重金属元素的含量，同时采用X射线光电子能谱技术（X-ray photoelectron spectroscopy，XPS）对样品中的Hg元素进行价态分析。结果 不同批次的珊瑚七十味丸中Hg、As、Cr、Cd及Cu这5种重金属元素含量存在一定的差异；Hg元素存在游离Hg2+、HgS、HgO共3种形式，且差异较大。结论 ICP-OES和XPS对药物中的5种重金属含量和Hg元素的价态进行的检测和分析，得到的数据较为准确、可靠，能够为珊瑚七十味丸的临床使用提供数据上的参考依据，也为传统道地藏药材中的重金属含量检测及价态分析提供了一种新的研究思路和方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定芜菁子等3种植物药中微量元素的含量

目的了解微量元素含量与中药药效的关系。建立一种电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定植物药中微量元素含量的方法。方法采用等离子体发射光谱法(ICP-AES)和原子吸收法测定了芜菁子、黑种草子及芹菜子中微量元素的含量。结果结果表明芹菜子,芜菁子及黑种草子中含有Al,B,Ba,Be,Ca,Co,Cr,Cu,Fe,Li,Mg,Mn,Ni,P,Sr,Ti,V,Zn,Pb等19种元素。特别是P,Mg,Fe,Mn,Zn,Cu,Ni,Cr等元素的含量较高,芹菜子中Mg,Fe,Mn,Sr,Ti等微量元素含量较高,而黑种草子中Mg,Fe,Zn,Mn,Cu,Cr等微量元素含量较高。平均回收率为93.7%～104.1%。结论等离子体发射光谱法(ICP-AES)具有检出限低、准确度高、线性范围宽,方法可靠等特点,可同时测定植物药中的多种元素。     

红花显微特征常数与化学成分相关性

目的:研究红花花粉粒显微特征常数的测定方法并测定红花中指标性成分羟基红花黄色素A的含量,分析两者的相关性,建立评价红花质量的新方法。方法:采用容量分析法对红花粉末中花粉粒的显微特征常数值进行测定,采用高效液相法对红花中羟基红花黄色素A的含量进行测定,将两组数据用统计方法进行相关性分析。结果:红花中花粉粒的显微特征常数与羟基红花黄色素A具有显著的相关性(正相关)。即红花花粉粒的显微特征常数的数值愈大,羟基红花黄色素A的含量愈大。结论:利用显微定量法测定红花显微特征常数值来评价其质量是科学、可行的。该研究初步建立了一种基于花粉粒显微特征常数测定的中药材质量评价新方法及技术,可为红花的质量控制提供新的技术手段,为其质标准制定提供参考依据。     

红花标准汤剂的质量评价

目的:建立红花标准汤剂的质量控制方法。方法:收集有代表性的14批红花,制备红花标准汤剂,计算出膏率、指标成分转移率和溶液pH等参数,评价工艺的稳定性;建立指标成分含量测定和指纹图谱方法,采用UPLC-Q-TOF/MS对主要色谱峰进行结构确认,明确红花标准汤剂中的主要化学成分。结果:标准汤剂出膏率32.6%,羟基红花黄色素A的转移率61.2%,pH 4.1;标准汤剂中羟基红花黄色素A平均质量浓度3.6 g·L~(-1),指纹图谱相似度均0.9,标准汤剂的主要成分为黄酮类。结论:建立了系统评价红花标准汤剂的质量评价方法,为所有源于红花水煎液的制剂的质量标准制定提供参考,所得红花标准汤剂的指标成分转移率高、质量均一性良好。     

微波消解法测定别克参中微量元素的含量

目的:建立哈萨克族特色药材别克参中微量元素的含量测定方法。方法:采用微波消解法,利用ICP-MS分析别克参中Al,Cr,Mn,Fe,Cu,Zn,As,Se,Cd,Sn,Hg,Pb 12种微量元素的含量。结果:各元素标准工作曲线相关系数在0.999 3以上,样品分析结果的RSD在1.45%~3.58%,加标回收率在90.1%~115.6%,实验结果表明:别克参中含有丰富的微量元素,其中Fe含量最高,其次为Al,Zn,Mn,Cu。结论:该法操作简单、灵敏度高、稳定性好,能够满足别克参中微量元素的测定需要。     

红花定量压制饮片压制前后的煎煮效率比较

目的：优选生发凝胶剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法：以凝胶剂的物理性状和外观变化为指标,通过单因素试验考察基质种类及用量、保湿剂用量;建立生发凝胶剂的TLC和含量测定等质控方法,采用HPLC测定补骨脂素、异补骨脂素含量,流动相乙腈-水（35：65）,检测波长246 nm。结果：最优处方为卡波姆-941用量0.2%,甘油用量4%;补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0.109 6~0.328 8,0.103 2~0.309 6 μg,平均加样回收率分别为99.87%,100.94%,暂定本品每克含补骨脂素、异补骨脂素总质量≥0.4 mg。结论：该凝胶制备工艺简单可行,重复性较好;建立的质量控制方法简便可靠,可推广于生发凝胶的工业生产。     

无机元素在土壤与忍冬不同器官药材的相关分析

目的:研究不同产地忍冬不同器官所含特征性无机元素及与其生境土壤无机元素的关系。方法:采用原子吸收分光光度法及电感耦合等离子体质谱法测量忍冬不同器官及其生境土壤的无机元素含量;采用SPSS19.0对实验数据进行相关性分析和主成分分析。结果:主成分分析确定了忍冬不同器官及生境土壤的特征标识元素;忍冬不同器官对无机元素进行选择性吸收其与生境土壤无机元素未见明显相关。结论:本研究为忍冬不同器官药材质量控制研究提供实验依据。     

微波消解ICP-MS测定藏族药仁青芒觉中的无机元素

目的:藏族药仁青芒觉中富含矿物质元素,除了人体必需的常量、微量元素外,还含有大量的Hg,Pb和As,本试验将通过微波消解-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)建立藏族药仁青芒觉中24种无机元素含量的测定方法。方法:样品经微波消解后,以铑、铼为内标,用电感耦合等离子体质谱测定样品中Na,Mg,Al,K,Ca,V,Cr,Mn,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,As,Se,Mo,Ag,Cd,Au,Hg,Tl,Pb,Th和U共24种元素的含量。结果:该方法对各元素的检出限为0.003 2~2.419 ng·g-1,除汞外,加样回收率在80.62%~108.2%。结论:建立了快速、灵敏度高、准确的测定为藏族药中仁青芒觉中24种无机元素含量的方法,这为进一步研究藏族药仁青芒觉中各元素形态、药理作用和建立其质量标准奠定了基础。     

火焰原子吸收光谱法测定红景天中微量元素

目的:建立火焰原子吸收光谱法测定红景天药材中的微量元素含量.方法:采用火焰原子吸收光谱法测定6种不同来源的红景天中Mn,Fe,Cu,Zn的含量.结果:红景天中含有丰富的微量元素,含量高低依次为Fe＞ Mn ＞Zn＞ Cu,含量测定方法学考察其加标回收率为92.71％ ～ 102.23％.结论:建立了红景天药材微量元素的分析方法,该方法快速、准确,稳定性好,可供红景天的质量控制及资源开发利用参考.     

当归-红花药对活血功效相互作用研究

目的应用响应曲面分析法阐明当归-红花药对活血效应相互作用的范围、性质与程度。方法采用冰水浴与注射盐酸肾上腺素复制大鼠急性血瘀模型,给予不同配比(1∶0、4∶1、2∶1、3∶2、1∶1、2∶3、1∶2、1∶4、0∶1)不同剂量当归-红花药对后,观察其对血液流变学各指标的影响,采用多指标综合指数法对各指标进行整合,然后运用响应曲面分析法对整合效应结果进行分析,应用非线性回归的方法确定量效曲线的各个参数,建立三维响应曲面模型,应用Matlab软件构建响应曲面的三维图形。结果发现当归-红花药对配比在0.8∶1～1.1∶1以及在当归剂量为0～5 g,红花8～11 g这个区域之间表现为协同作用(相互作用值:-0.2～-0.8);在当归剂量为0～0.2 g,红花为0.2～1 g表现为拮抗作用,但拮抗作用不明显,相互作用值为0.2左右,而其他比例并未表现出明显的协同或拮抗作用。结论采用响应曲面分析法可定量研究中药配伍药物相互作用,为药对相关研究提供了思路与方法的参考。     

红花中羟基红花黄色素A的加速稳定性研究

目的：基于智能感官技术对藿香正气颗粒安慰剂的“形色气味”进行研究,探讨智能感官分析技术客观化评价中药安慰剂的可行性。方法：采用机器视觉技术、电子鼻和电子舌技术分别采集各样品的相关数据,通过不同的统计学方法对特征数据进行分析。结果：机器视觉技术、电子鼻和电子舌技术均能够对藿香正气颗粒安慰剂和其治疗药物进行很好的判别。结论：在一定程度上,采用智能感官技术可以实现对中药安慰剂性状评价的客观化,且避免了人工评分所导致的主观因素的影响。     

不同产地黄芩茎叶无机元素的ICP-MS分析与评价

目的建立黄芩茎叶中无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对其中无机元素进行分析与评价。方法采用微波消解样品,ICP-MS测定8个产地35批黄芩茎叶中的23种无机元素的含量,并用SPSS19.0对不同产地样品进行主成分分析(PCA)及相关性分析。结果不同产地黄芩茎叶中无机元素种类组成无差异,但含量差异较大,其中Fe、Zn、Cu、Mn、Cr、Co、Ni、Sr、B和Ni 10种为人体必需微量元素,Al与Fe含量最高,其次为B、Ti、Mn、Sr和Ba;重金属及有害元素的总量除样品S10超出标准,其余均低于标准;单元素Cd的含量除样品S2、S10和S22～S30超出标准,其余均低于限定标准。以23种元素含量为变量,进行PCA,绘制PCA得分图,结果表明35批黄芩茎叶样品被分成8组,相同产地的样品能够较好地聚集在一起,提示不同产地黄芩茎叶样品无机元素含量的差异可能与产地生态环境诸多生态因子密切相关。选择前4个因子(F1～F4)对黄芩茎叶进行综合评价,其综合评价函数为F=0.444 2 F1+0.166 6 F2+0.129 1 F3+0.056 4 F4,结果显示山西和陕西的样品得分排在前列,表明从无机元素角度考虑,以上2个产地药材品质较好。结论本研究建立了准确高效分析评价不同产地黄芩茎叶中无机元素的方法,并为黄芩茎叶标准建立、质量控制、安全评价以及资源综合开发利用提供科学依据。