卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:探讨卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(Chronic Congestive Heart Failure,CHF)的疗效和安全性。方法:将71例慢性充血性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组(治疗组)和常规治疗组(对照组),对比两组治疗前、6个月后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、心率、血压和心功能变化情况,观察卡维地洛的疗效和安全性。结果:卡维地洛组左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、血压降低、心率减慢、左室射血分数、心功能分级明显提高,与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭能改善心功能,改善左室重塑,使用安全,疗效显著。     

厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)临床疗效.方法 58例经常规洋地黄、利尿剂、受体阻制剂等治疗效果欠佳的CHF患者,加用口服厄贝沙坦75mg～300mg/d,治疗12周.对比治疗前后心率、血压、左室内径、左室射血分数及心功能的变化.结果 治疗后心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数与治疗前相比均有显著性差异(P＜0.05),心功能改善总有效率达91.37%,药物副作用少.结论 厄贝沙坦能明显改善治疗慢性心力衰竭(CHF)患者心功能,疗效好,副作用少.     

厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 观察厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭(CHF)临床疗效.方法 58例经常规洋地黄、利尿剂、受体阻制剂等治疗效果欠佳的CHF患者,加用口服厄贝沙坦75mg～300mg/d,治疗12周.对比治疗前后心率、血压、左室内径、左室射血分数及心功能的变化.结果 治疗后心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数与治疗前相比均有显著性差异(P＜0.05),心功能改善总有效率达91.37%,药物副作用少.结论 厄贝沙坦能明显改善治疗慢性心力衰竭(CHF)患者心功能,疗效好,副作用少.     

倍他乐克治疗慢性心力衰竭疗效及安全性观察

目的探讨倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法入选慢性心力衰竭患者30例，在基础治疗外加用倍他乐克，初始剂量从小剂量开始，每7～10天增加一次剂量，达患者最大耐受量，并维持用药。观察患者的心率、血压、心功能情况、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)的变化及不良反应的发生。结果除1例因急性心肌梗死伴心源性休克死亡外，其余29例均耐受治疗，83．3％的患者心功能明显改善，左室射血分数增加，左室舒张末期内径、左室收缩末期内径缩小，不良反应的发生率较低。结论基础治疗加倍他乐克长期治疗能改善慢性心力衰竭患者的心功能，提高患者生活质量，安全有效。     

小剂量左旋甲状腺素对老年亚临床甲减并慢性心力衰竭的临床应用观察

目的:观察小剂量左旋甲状腺素对老年亚临床甲减并慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法:33例诊断老年亚临床甲减并慢性心力衰竭患者,从6.25ug/d开始予口服左旋甲状腺素片,缓慢增加剂量,使血清促甲状腺素介于4-6mIU/L,观察1年。结果:服药12月时与服药前比较,超声心动图检查左室舒张末内径、左室收缩末内径明显缩小,射血分数明显增加,差异有显著性;服药6月、12月与治疗前比较,室速、室早明显减少,差异有统计学意义。血压、心率无明显变化;服药3月与服药前比较差异无统计学意义。结论:小剂量左旋甲状腺素补充治疗能明显改善老年亚临床甲减并慢性心力衰竭患者的心功能,增加射血分数,减少室速、室早的发生。     

小剂量美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭的疗效观察

目的　观察美托洛尔对慢性收缩性心力衰竭患者的心功能及左心室射血分数的影响。方法　选择缺血性和非缺血性慢性收缩性心力衰竭患者 98例 ,左室射血分数≤ 0 .4 5 ,心功能 (NYHA)Ⅱ～Ⅳ级 ,常规治疗 ,病情基本稳定的基础上随机分为治疗组和对照组。治疗组给美托洛尔 2 5～ 5 0mg/d。两组治疗 6个月 ,观察用药前、后 1个月、3个月、6个月临床症状及心功能指标的变化。结果　美托洛尔使患者症状和心功能改善 ,左室舒张末期内径缩小 ,左室射血分数上升 ,较对照组改善更明显 (P <0 .0 5 )。结论　美托洛尔治疗慢性收缩性心力衰竭能显著改善患者心功能 ,增加左室射血分数 ,改善预后。     

卡维地洛治疗慢性收缩性心功能不全的临床疗效

目的:观察卡维地洛对慢性左室收缩性心功能不全的临床疗效。方法:60例心功能Ⅲ~Ⅳ级的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各30例。治疗组在常规治疗基础上加用卡维地洛,对照组给予强心、利尿等常规治疗。治疗6个月后,观察两组心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数、6min步行距离的变化。结果:慢性左室收缩性心功能不全的患者应用卡维地洛治疗后心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的改善均优于常规治疗组。结论:常规治疗基础上加用卡维地洛治疗慢性左室收缩性心功能不全的疗效显著,卡维地洛可明显改善心功能。     

大剂量硝普钠治疗充血性心力衰竭伴低血压的疗效观察

目的 评价大剂量硝普钠治疗充血性心力衰竭伴低血压患者的疗效和安全性.方法 68例充血性心力衰竭伴低血压患者随机分为小剂量硝普钠治疗组(A组)和大剂量硝普钠治疗组(B组),连续应用7 d.治疗前后分别进行心率、心脏超声和血压检查.结果 治疗后B组患者的左室舒张末期内径缩小率、左室收缩末期内径缩小率、左室射血分数改善率均比A组患者显著.两组患者心率、收缩压和舒张压没有明显变化.结论 大剂量硝普钠治疗充血性心力衰竭伴低血压患者是安全的,能明显改善左室心功能.     

中西医结合治疗冠心病合并高血压患者的效果分析

目的探讨中西医结合治疗冠心病合并高血压的效果。方法选取2015-2016年在沁阳市中医院接受治疗的160例冠心病合并高血压患者,随机分为对照组和观察组,各80例。对照组采用常规西药治疗;观察组在常规西药治疗基础上联合中药治疗。比较两组患者治疗前后血压水平、左室舒张末内径、收缩末期内径以及射血分数。结果治疗前,两组血压水平、左室舒张末内径、收缩末期内径以及射血分数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血压水平、左室舒张末内径、收缩末期内径以及射血分数明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗冠心病合并高血压有利于改善患者心功能,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

生脉散注射液治疗心力衰竭30例疗效观察

目的 :观察生脉散注射液治疗心力衰竭的临床疗效。方法 :病人经抗心衰治疗症状改善后停药 ,后给予生脉散注射液一个疗程 ,测定给药前后左室收缩末期内径 (LVIDs)、左室舒张末期内径 (LVIDd)、左室射血分数 (EF)、心输出量 (CO)、短轴缩短率的变化值。结果 :左室容积及射血功能治疗前后均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 :生脉散注射液连续应用一段时间后 ,可改变充血性心力衰竭病人的左室射血功能和左室构型     

缬沙坦治疗充血性心力衰竭临床疗效观察

目的 观察缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法 102例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张药等治疗效果欠佳的充血性心力衰竭(CHF)患者,给予口服缬沙坦80～160 mg/d,治疗4～6周.观察治疗前后心率、心胸比、血压、左室舒张末期内径、左室射血分数以及心功能的变化.结果 治疗后心率、血压、心胸比以及左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降(P<0.05、P<0.01),左室射血分数增加(P<0.01),心功能改善1～2级.药物副作用少,患者耐受性好.结论 缬沙坦治疗充血性心力衰竭疗效好、副作用较少,是慢性心力衰竭治疗的新药物.     

缬沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭临床观察

目的：观察缬沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法：选择42例慢性心力衰竭患者,给予常规利尿、β-受体阻滞剂、强心等治疗基础上加用缬沙坦80mg/d,螺内酯20mg/d,疗程为16周,观察治疗前后心功能、左室舒张末期内径和左室射血分数的变化。结果：治疗后患者心功能、左室舒张末期内径和左室射血分数均明显改善。结论：缬沙坦联合螺内酯治疗慢性心力衰竭心力衰竭能明显改善心功能,疗效好,不良反应少。     

硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗难治性心衰的疗效观察

目的：观察硝普钠联合多巴胺持续泵入治疗难治性心衰的疗效观察。方法：对68例已合理使用洋地黄、利尿剂、血管转换酶抑制剂、硝酸酯类药物积极纠正心衰诱因及吸氧治疗无效、心功能Ⅲ～Ⅳ级的难治性心衰患者,用微量泵持续泵入硝普钠,自3～5μg/分开始,逐渐增加剂量,直至收缩压下降至90～100mmHg,连续7天,同时应用多巴胺2～5μg/（kg.分）。结果：心功能改善显效40例,有效24例,无效4例;用药前后对比,用药后心率、心胸比率、每搏输出量,每分钟心输出量、射血分数、左室收缩末期内径有明显的改善（P〈0.05）。结论：硝普钠联合多巴胺持续给药对治疗难治性心衰有明显的疗效。     

科素亚治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察科素亚治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:66例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张药等治疗效果欠佳的患者,经口服科素亚25～100(50±10)mg/d,治疗4～6周,观察治疗前后心率、心胸比、血压、左室舒张末期内径、左室射血分数以及心功能的变化。结果:治疗4～6周后心率、血压、心胸比以及左室舒张末期内径均明显下降(P<0.01)。左室射血分数增加(P<0.01),心功能改善1～2级。药物副作用少,药物依从性好。结论:科素亚(氟沙坦)治疗慢性心衰疗效好,副作用少。     

雅施达治疗老年人充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的 :观察雅施达 (培哚普利 )治疗老年人充血性心力衰竭 (CHF)的临床疗效。方法 :5 9例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张药等治疗效果欠佳的CHF老年患者 ,给予口服雅施达 2mg/d4mg/d ,治疗 4周 6周。观察治疗前后心率、心胸比、血压、左室舒张末期内径、左室射血分数以及心功能变化。结果 :治疗后心率、血压、心胸比以及左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降 (P <0 .0 5 )。左室射血分数增加 (P <0 .0 5 ) ,心功能改善 1级 2级。药物副作用少 ,患者耐受性好。结论 :雅施达治疗老年人CHF疗效好 ,副作用少 ,是理想的治疗药物     

达利全、一平苏联合或各自单独使用对心力衰竭病人左室重构和心功能变化的临床研究

目的探讨达利全、一平苏联合或各自单独使用对心力衰竭病人左室重构和心功能变化的临床研究。方法90例心力衰竭的病人，随机分为达利全治疗组、一平苏治疗组、达利全和一平苏联合治疗组，治疗48周。服药前后做超声心动图测定左室收缩末期内径和舒张末期内径、左室射血分数，进行对比分析。结果达利全和一平苏联合治疗组对心力衰竭病人左室重构和心功能的改善好于一平苏治疗组和达利全治疗组。结论两药联合治疗对心力衰竭病人左室重构和心功能变化作用明显。     

缬沙坦治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的 观察缬沙坦治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 236例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张药等治疗效果欠佳的CHF患者,给予口服缬沙坦80mg/d,治疗4-6周.观察治疗前后心率、心胸比、血压、左室舒张末期内径、左室射血分数以及心功能变化.结果 治疗后心率、心胸比、血压以及左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降(P<0.05),左室射血分数增加(P<0.05),心功能改善1-2级.药物副作用少,患者耐受性好.结论 缬沙坦治疗CHF疗效好,副作用少,是比较理想的治疗药物.     

缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察和探讨缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法:选择收治全部慢性充血性心力衰竭患者中的120例,将其随机分为对照组(单纯采用依那普利治疗)和治疗组(采用缬沙坦联合依那普利治疗)各60例。观察两组治疗前后的临床症状、体征、心功能(左室射血分数LVEF、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室收缩末期内径(LVESD))。结果:两组在治疗过后,NYHA级别都有显著改善,缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效明显高于单纯采用依那普利治疗慢性充血性心力衰竭疗效:对照组左室收缩及舒张末期容积高于治疗组,左室射血分数低于治疗组(P<0.05)。结论:缬沙坦联合依那普利治疗慢性充血性心力衰竭,能够显著改善患者的心功能,且具有良好的耐受性,在临床中值得推广。     

雅施达治疗老年人充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察雅施达(培哚普利)治疗老年人充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法:59例经常规洋地黄、利尿剂、血管扩张药等治疗效果欠佳的CHF老年患者,给予口服雅施达2mg/d～4mg/d,治疗4周～6周.观察治疗前后心率、心胸比、血压、左室舒张末期内径、左室射血分数以及心功能变化.结果:治疗后心率、血压、心胸比以及左室舒张末期内径与治疗前比较均明显下降(P<0.05).左室射血分数增加(P<0.05),心功能改善1级～2级.药物副作用少,患者耐受性好.结论:雅施达治疗老年人CHF疗效好,副作用少,是理想的治疗药物.     

厄贝沙坦治疗老年心力衰竭的临床观察

目的　观察厄贝沙坦治疗老年心力衰竭 (CHF)临床疗效。方法　 4 8例经常规洋地黄、利尿剂、受体阻制剂等治疗效果欠佳的老年CHF患者 ,给予口服厄贝沙坦 75mg～ 30 0mg/d ,治疗 3个月。对比治疗前后心率、血压、左室内径、左室射血分数及心功能的变化。结果　治疗后心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数与治疗前相比均有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,心功能改善总有效率达 91 6 6 % ,药物副作用少。结论　厄贝沙坦治疗老年CHF疗效好 ,副作用少。