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相似文献
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阿西美辛临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

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阿西美辛急性毒性实验张兰群,王兰芬,刘秀书,张国红药理教研室(050017)关键词阿西美辛;消炎痛;毒性阿西美辛(Acemetacin)为新一代属吲跺结构的非甾体类消炎痛药,在体内可转变成消炎痛而起作用。其对胃肠道的不良反应较消炎痛(Indomeot...  相似文献   

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阿西美辛 (Acemetacin,AM)是原联邦德国于 80年代开发成功的一种非甾体消炎镇痛药 ,它是吲哚美辛的前体 ,其作用比吲哚美辛强 ,主要用于风湿性、类风湿性关节炎、骨关节炎。疗效确切 ,临床应用前景广阔。但其难溶于水 ,生物利用度低。为了适应临床用药的需要 ,其制剂的研究在不断进行 ,现介绍如下。1 阿西美辛胶囊谢晓婵等 [1] 利用阿西美辛混悬剂作对比 ,研究了阿西美辛胶囊剂的人体内相对生物利用度 ,采用布洛芬作内标 ,以 10名健康志愿者的血清用 HPLC法测定其口服后的血药浓度 ,结果阿西美辛胶囊与阿西美辛混悬剂生物等效 (P>0 .0 …  相似文献   

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国产阿西美辛的抗炎和镇痛作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
阿西美辛对大鼠佐剂性关节炎和足跖肿胀均有明显的抑制作用;使用小鼠扭体法,阿西美辛可产生镇痛作用。  相似文献   

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目的:建立家兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛浓度的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以酮洛芬为内标,色谱柱:Hypersil BDS C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为pH 4.5醋酸盐缓冲液-乙腈-甲醇(50∶40∶10),流速为0.6 mL/min,柱温为25℃,检测波长为250nm,进样量为20μL。结果:阿西美辛在0.04-2.56μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为89.4%,RSD=5.2%( n=5);吲哚美辛在0.03-1.92μg/mL浓度范围内线性关系良好,平均回收率为89.7%,RSD=5.7%( n=5)。结论:本法简单、灵敏、结果准确,可用于测定兔血浆中阿西美辛和吲哚美辛的浓度。  相似文献   

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罗政 《海南医学》2012,23(14):35-36
目的 评价阿西美辛联合地塞米松治疗急性痛风性关节炎的疗效.方法 选择急性痛风性关节炎患者320例,随机分为对照组Ⅰ、对照组Ⅱ、治疗组,分别接受如下三种治疗方案:秋水仙碱口服治疗;阿西美辛口服治疗;阿西美辛口服联合地塞米松静脉治疗.观察3组患者治疗后关节肿痛消失时间及治疗前后白细胞、血沉、C反应蛋白、尿酸的变化等.结果 4d治愈率对照组Ⅰ为93%,对照组Ⅱ为95%,治疗组为100%,治疗组最高(P<0.05);关节肿痛缓解及关节肿胀体征消失时间,治疗组均短于对照组(P<0.05);三组治疗前后自身比较,CRP、ESR、尿酸有明显下降(P均<0.05),不良反应率治疗组最低(P<0.05);治疗后1个月内随访,治疗组痛风复发率较对照组Ⅰ低.结论 阿西美辛联合地塞米松能迅速控制痛风性关节炎症状,且副作用少,复发率低.  相似文献   

9.
目的:探讨阿西美辛联合地塞米松治疗急性痛风性关节炎的临床疗效和安全性。方法:采用随机数字表法将101例确诊急性痛风性关节炎患者分为2组,对照组给予口服阿西美辛胶囊治疗,观察组给予口服阿西美辛胶囊联合静推地塞米松治疗,观察2组患者的治疗疗效和药物安全性。结果:治疗组治愈率92.00%(46/50)优于对照组74.51%(38/51),P<0.05;治疗组达到治愈时间8.52±2.21小时明显短于观察组9.84±2.24小时,P<0.01;对照组实验室指标改善情况明显优于对照组,P<0.01;组间不良反应发生率比较,P>0.05。结论:阿西美辛联合地塞米松能够通过缓解和防止炎症反应,降低尿酸的合成和血中尿酸浓度等机制明显改善急性痛风性关节炎患者的临床症状和体征,在预防尿酸盐沉积和改善预后方面具有非常重要的意义,值得临床继续研究和探讨。  相似文献   

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目的 制备阿西美辛壳聚糖凝胶剂,并建立其质量控制方法.方法 以壳聚糖为凝胶材料制备阿西美辛凝胶剂;采用紫外分光光度法测定阿西美辛含量.结果 阿西美辛的线性范围为2.8~33.6μg·ml-1;平均回收率为100.3%,RSD为1.2%(n=5).结论 该凝胶剂制备工艺简单,含量测定方法可靠、准确、适用于本制剂的质量控制.  相似文献   

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目的:考察阿西美辛固体分散体在大鼠不同肠段的吸收动力学特征及不同的药物浓度的影响。并与阿西美辛混悬液进行比较。方法:采用大鼠在体肠吸收实验方法。结果:阿西美辛固体分散体在十二指肠、回肠的吸收量分别为0.9294,0.5043cm^2/h。不同药物浓度:0.05,0.1,0.5,1.0mg/ml在回肠的吸收速率常数分别为0.4798,0.5025,0.5570,0.6306cm^2/h。结论:阿西美辛固体分散体比阿西美辛混悬液在肠道中的吸收量大;药物浓度对吸收速率常数无影响;吸收机制为被动扩散。  相似文献   

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吲哚美辛为较强的前列腺素酶抑制剂之一 ,具有镇痛、消炎及解热作用 ,我们将该药制成栓剂直肠给药 ,提高了患者的耐受性。现将其临床观察结果报告如下。1 材料与方法1 .1药品来源 吲哚美辛聚乙二醇栓剂由中国医科大学附属第一医院制剂室制备 ,每枚 1 0 0mg ,批号1 9991 2 1 2。1 .2病例来源 骨关节炎 (OA)病例入选标准 :年龄30~ 6 0岁 ,男女不限。 (1 )OA以膝关节为主 ,包括手指关节、髋关节等为首选病例 ;(2 )受累关节僵直或疼痛 ,休息时有中等程度的疼痛 ,活动受限 ,活动可加剧疼痛 ;(3)局部有肿胀 ,压痛 ;(4 )典型X线征象 (关节间…  相似文献   

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程梁 《大家健康》2016,(12):154-155
目的:探讨奥美拉唑的药理作用机制及临床用于胃溃疡治疗的疗效。方法:选取2015年7月至2016年6月该院收治的90例胃溃疡患者进行研究,将所有患者随机评价分成对照组(45例)与实验组(45例)。对照组患者给予雷尼替丁治疗,实验组患者给予奥美拉唑治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:实验组患者治疗后显效27例(60.0%),有效15例(33.3%),总有效率为93.3%;对照组患者治疗后显效18例(40.0%),有效17例(37.9%),总有效率77.9%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者恶心、呕吐等不良反应发生率仅为6.7%(3/45),较对照组患者不良反应发生率26.7%(12/45)有明显降低,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑是一种新型的质子泵抑制剂,具有强大的抑酸能力,能够明显改善胃溃疡患者的临床症状,减少胃酸的分泌和对溃疡部位的刺激,促进胃溃疡面的愈合和胃黏膜恢复,临床疗效显著,值得在临床推广使用。  相似文献   

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中药来源于自然界的植物、动物及矿物质,须经合理炮制后才能发挥其临床疗效和药理作用,本文从六个方面谈谈炮制对药效及药理作用的影响。  相似文献   

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吲哚美辛的临床应用进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
王开翔  安益国 《医学综述》1997,3(6):271-274
<正> 吲哚美辛(Indomethacin,IMC)为非甾体抗炎药,通过抑制体内前列腺素(Prostaglandin,PG)的生物合成而产生解热、镇痛及消炎作用.自20世纪60年代问世以来,临床主要用以治疗非化脓性关节炎、关节囊炎、腱鞘炎以及外伤性软组织疼痛等.近年来,国内外学者对IMC的实验研究不断拓宽,其治疗范围日益广泛.本文就其临床应用进展综述如下.  相似文献   

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氯胺酮一问世即为医学临床所推祟,国内早于70年代即巳普遍使用,迄今在世界各主要国家的医学麻醉界中,仍占有实用的重要地位。  相似文献   

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黄芪临床新用及药理作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄芪是多年生草本植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的根。黄芪味甘而性微温,归脾肺经,具有补气升阳、益卫固表、利水消肿、托疮生肌等作用,尤以补中益气、升举清阳为主要功效,是补气之要药,故为临床常用药物,广泛应用于脾胃气虚、中气下陷、表虚自汗、肺虚咳喘、气虚水停之浮肿、气血不足之脓成不溃或溃久不敛等病证。根据现代药理学研究,黄芪主要含有甙类、多糖、氨基酸及微量元素等。近年来黄芪临床应用又有一些新的进展,现综述如下。1心血管系统疾病药理研究证明犤1犦黄芪皂苷和黄芪多糖具有正性肌力作用,能保护缺血缺氧心肌。李氏犤2…  相似文献   

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