聚乳酸膜和脱钙冻干胚胎骨促进骨修复的比较研究

目的 比较聚乳酸（ＰＬＡ）膜和脱钙冻干胚胎骨（ＦｅｔａｌＢｏｎｅ，ＦＢ）促进骨修复的能力，方法 在１２只日本大耳白兔双侧下颌骨下缘中份作方块切除形成缺损，一侧缺损植入ＦＢ，另一侧缺损表面覆盖ＰＬＡ膜，术后４，８，１２周分期处死动物，下颌骨标示行放射学和组织学观察，结果 两种材料均能有效修复骨缺损，ＦＢ植入４Ｗ后术区内有大量新骨形成，术后８Ｗ缺损内骨形成活跃程度和骨形成量均高于ＰＬＡ膜侧，结论 ＦＢ     

聚乳酸膜与骨形成蛋白联合修复兔下颌骨缺损

引导性骨再生(ｇｕｉｄｅｄｂｏｎｅｒｅｇｅｎｅｒａｔｉｏｎ,ＧＢＲ)技术是一种促进骨再生性愈合的新方法。本研究将骨形成蛋白(ＢＭＰ)复合物与聚乳酸(ｐｏｌｙｌａｃｔｉｃａｃｉｄ,ＰＬＡ)膜联合应用修复兔下颌骨缺损,观察骨缺损的早期修复过程,以探讨ＢＭＰ是否与Ｇ...     

CD/5-FC系统治疗口腔鳞癌移植瘤的研究

胞嘧啶脱氨酶基因 (ＣＤ) / 5 氟胞嘧啶 (5 ＦＣ)自杀基因系统在多种恶性肿瘤治疗中具有强的杀伤作用 ,但在口腔鳞癌方面的研究仍较少 ,我们将ＣＤ/ 5 ＦＣ系统用于治疗口腔鳞癌移植瘤。1 .材料和方法 :于ＢＡＬＢ/ｃ裸小鼠右侧腋下接种Ｔｃａ81 1 3细胞 (何荣根教授惠赠 ) ,肿瘤形成直径约 5ｍｍ时开始治疗 (第 8天 ) ,随机分组如下 :空白对照组 8只 ,5 ＦＣ对照组 7只 ,ＡｄＣＭＶＣＤ对照组 7只 ,ＡｄＣＭＶＣＤ/ 5 ＦＣ组 8只。瘤内注射ＡｄＣＭＶＣＤ(许德华教授提供 ) :1× 1 0 9ＰＦＵ/次 (第 8、1 1天接种 ) ;腹腔注射 5 ＦＣ(Ｓｉ…     

新型钛材专用烤瓷粉的溶血试验

由于传统的陶瓷熔复金属 (ＰＦＭ)修复仍存在许多问题 ,为了进一步提高ＰＦＭ修复体质量 ,钛基烤瓷修复的开发研究日益兴起。我院与西北轻工业学院合作 ,共同开发研制了新型钛材专用烤瓷粉———Ｔｉ -Ｃｅｒａｍｉｃ。为了评价该材料的溶血性 ,我们作了如下实验。1　材料和方法1.1　材料和仪器　　Ｔｉ-Ｃｅｒａｍｉｃ体瓷粉料 15ｇ,2 0ｇ/Ｌ草酸钾溶液 ,ＬＤ4- 2Ａ型离心机 ;水浴箱 ;72 1型分光光度计。1.2　方法1.2 .1　稀释兔血的制备 :采用心脏穿刺法抽取兔血 10ｍｌ,立即注入含有 0 .5ｍｌ 2 0ｇ/Ｌ草酸钾抗凝剂的试管中。从中取 4ｍ…     

涎腺腺样囊性癌细胞生物学特性的探讨

一、材料和方法1.材料 :将正常涎腺 2 3例和腺样囊性癌 (ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＡＣＣ) 2 6例常规 10 %甲醛固定 ,石蜡包埋并切成4μｍ厚 切片以备ＨＥ染色和免疫组化染色。单克隆和多克隆抗体Ｓ 10 0Ａ1、Ｓ 10 0Ａ2、Ｓ 10 0Ａ4、Ｓ 10 0Ａ6和Ｓ 10 0Ｂ均由瑞士的Ｚｕｒｉｃｈ大学的ＣＷＨｅｉｚｍａｎｎ教授馈赠。其余的抗体来源如下 :ＧＦＡＰ6Ｆ 2 (ＭｏＡｂ) ,ＧＦＡＰ(ＰｏＡｂ ) ,ＮＳＥ(ＭｏＡｂ) ,ｖｉｍｅｎｔｉｎ(ＭｏＡｂ) ,ＥＭＡ (ＭｏＡｂ)和ＣＥＡ (ＰｏＡｂ)购自Ｄａｋｏ,Ｄｅｎｍａｒｋ。ＧＦＡ…     

聚乳酸和骨生长因子复合植入块修复骨缺损的实验研究

目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子对重组人骨形成蛋白２诱导骨形成的影响,评价多孔聚乳酸复合人工骨修复骨缺损的作用。方法 在５６例下颌骨缺损的兔模型中分别植入ＰＬＡ／ｒｈＢＭＰ－２／ｂＦＧＦ、ＰＬＡ＝ｒｈＢＭＰ－２、ＰＬＡ／ｂＦＧＦ、ＰＬＡ并设空白对照。植入后２、４、８周行Ｘ线摄片和组织学观察骨缺损区骨形成的情况。结果 ３种材料复合物较两赤道昨合物成骨更好,而后者又 单一的ＰＬＡ成骨好,所有含骨生长因     

国际文摘

1　牵引成骨术的分子生物学ＴｈｅＭｏｌｅｃｕｌａｒＢｉｏｌｏｇｙｏｆＤｉｓｔｒａｃｔｉｏｎＯｓｔｅｏｇｅｎｅｓｉｓ.ＢｏｕｌｅｔｒｅａｕＰＪ ,ＷａｒｒｅｎＳＭ ,ＬｏｎｇａｌｃｅｒＭＴ .ＪＣｒａｎｉｏ ＭａｘｉｌｌｏｆａｃＳｕｒｇ ,-2 0 0 2 ,3 0 (1) :1-11.本文对牵引成骨术的分子生物学机制进行了详述 ,包括各种细胞因子ＴＧＦ β1 , β2 , β3,ＢＭＰ ,ＩＧＦ 1,ＦＧＦ 2及细胞外基质蛋白 (ｏｓｔｅｏｎｅｃｔｉｎ ,ｏｓｔｅｏｐｏｎｔｉｎ)在其中的作用。2　应用单一游离腓骨瓣进行同期双上颌牙槽峭增高术 :病例报告Ｓｉ…     

牙源性透明细胞瘤1例

患者男 ,62岁。因右下颌肿胀 2个月入院。检查 :嚼肌前缘触及 1.5ｃｍ× 2 .0ｃｍ坚硬包块 ,不活动。Ｘ线曲面断层片示| 6根尖下方 0 .9ｃｍ× 1.5ｃｍ透光影 ,位于下颌神经管之上 ,周围欠光滑。术中见肿物突破骨皮质 ,约 2ｃｍ× 2ｃｍ× 1ｃｍ大小。病理检查大体标本 :送检部分下颌骨 5ｃｍ× 4ｃｍ× 1ｃｍ ,外壁附一肿物 ,约 2ｃｍ× 2ｃｍ× 1ｃｍ ,表面灰红 ,切面灰白 ,实性 ,质地较硬 ,侵及下颌骨内。镜下见 :透明细胞呈巢状或条索状排列 ,为成熟的胶原间质所包绕 ,细胞内缺乏粘蛋白 ,但含有糖原。ＡＢ -ＰＡＳ特染 (-)。病理诊断 :…     

聚乳酸与重组人骨形成蛋白—2复合植入块修复兔下颌骨缺损…

采用冷冻干燥法，将聚乳酸（ＰＬＡ）制成多孔成形块状，并将ＰＬＡ与重组人骨形成蛋白－２（ｒｈＢＭＰ－２）有效的复合，植入兔下颌骨缺损动物模型，在术后２，４周通过Ｘ线片、组织学观察缺损部位的骨生成情况。结果表明：ＰＬＡ－ｒｈＢＭＰ－２植入组术后２周就有部分新骨形成，术后４周骨生成明显；而单独植入ＰＬＡ组术后４周仅有少量新骨生成。钙含量测定显示ＰＬＡ－ｒｈＢＭＰ－２组高于ＰＬＡ组。结果提示：ＰＬＡ为ＢＭ     

聚乳酸和无活性脱钙骨基质载体对rhBMP-2异位诱导骨形成的比较性研究

目的：为了研究聚乳酸和无活性脱钙骨基质载体对ｒｈＢＭＰ－２异位诱导的骨形成。方法：将重组人骨形态发生蛋白－２（ｒｈＢＭＰ－２）与无活性脱钙骨基质（ＤＢＭ）和聚乳酸（ＰＬＡ）复合,植入小鼠股部外侧肌肉陷窝比较ＰＬＡ和ＤＢＭ载体对ｒｈＢＭＰ－２诱导骨形成的影响。通过组织学检查、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）和钙含量测定以及骨钙素（ＢＧＰ）放疫测定,进行对比观察。结果：术后２１天,实验组均可见新生软骨细胞和软骨岛,ｒｈＢＭＰ－２／ＰＬＡ和ＤＢＭ／ｒｈＢＭＰ－２组还可见部分骨组织形成,见骨小梁、板层结构和红骨髓,ｒｈＢＭＰ－２／ＰＬＡ组ＰＬＡ部分吸收,ＤＢＭ／ｒｈＢＭＰ－２组ＤＢＭ无吸收迹象。各实验组与对照组对比,ＡＬＰ、ＢＧＰ水平和Ｃａ量均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）,ｒｈＢＭＰ－２／ＰＬＡ与ＤＢＭ／ｒｈＢＭＰ－２组在ＡＬＰ和ＢＧＰ水平上相比无显著差异（Ｐ＞０．０５）,但前组比后组的Ｃａ量为高（Ｐ＜０．０５）,这二组与单独植入ｒｈＢＭＰ－２组相比,定量检测指标均有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：（１）ＰＬＡ和ＤＢＭ均为ＢＭＰ的良好载体;（２）ｒｈＢＭＰ－２／ＰＬＡ是一种新的有价值的骨修复材料     

口腔鳞癌中血管内皮生长因子表达和微血管密度与预后关系的研究

为研究口腔癌中血管内皮生长因子 (ｖａｓｃｕｌａｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒ,ＶＥＧＦ)表达和微血管密度 (ｍｉｃｒｏｖｅｓｓｅｌｄｅｎｓｉｔｙ ,ＭＶＤ)及其与临床病理因素及预后的关系 ,我们对该肿瘤中ＶＥＧＦ表达和ＭＶＤ定量进行了研究。1 .材料和方法 :收集泰安市中心医院 56例口腔癌标本 ,均经病理证实 ,53例资料完整 ,3例失访。标本制成 5μｍ厚石蜡切片 ,采用ＳＡＢＣ免疫组化方法 ,一抗为抗ＶＥＧＦ单克隆抗体和Ⅷ因子相关抗原抗体 ,ＤＡＢ显色。ＶＥＧＦ判断标准为肿瘤细胞内出现棕黄色颗粒为阳性。微…     

骨连接蛋白在正常牙髓和修复性牙本质形成中的基因表达

骨连结蛋白 (ｏｓｔｅｏｎｅｃｔｉｎ ,ＯＮ)是一种重要的非胶原糖蛋白 ,可能参与了牙本质的生物矿化过程[1] 。我们利用原位杂交技术 ,观察ＯＮ在正常牙髓和牙髓修复过程中的基因表达特征 ,探讨ＯＮ在修复性牙本质形成中的作用。1.材料与方法 :分别在Ｗｉｓｔａｒ大白鼠 (体重 15 0～ 2 5 0ｇ)的上下颌第一磨牙近中面制备单面洞 ,术后第 3及 15天处死动物。迅速分离上下颌骨 ,4%多聚甲醛 4℃下固定 ,10 %ＥＤＴＡ脱钙 ,系列乙醇脱水 ,二甲苯透明 ,石蜡包埋 ,5 μｍ连续切片 ,4℃下保存备用。实验中所有试剂均由含ＤＥＰＣ水配制以消除ＲＮ…     

TGF—β mRNA在人牙胚表达原位杂交研究

牙齿的发育包括细胞的增殖、分化、基质的形成以及最后萌出。转化生长因子在此过程中起了重要的调节作用 ,本实验用地高辛标记人ＴＧＦ - βｃＤＮＡ探针 ,采用原位杂交的方法 ,研究其在人牙发育过程中的表达情况。1　材料和方法1.1　主要试剂人ＴＧＦ - β裸探针 (北京医科大学 ) ,ＤＩＧＤＮＡＬａｂｅｌｉｎｇｋｉｔ(ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ公司 ,德国 ) ,ＤＩＧＮｕｃｌｅｉｃＡｃｉｄＤｅｔｅｃ ｔｉｏｎｋｉｔ(ＢｏｅｈｒｉｎｇｅｒＭａｎｎｈｅｉｍ公司 ,德国 )。1.2　标本制备合法引产胎龄 4～ 7个月的胎儿 5例 ,迅速…     

表皮生长因子及其相关受体在牙周组织中表达的免疫组化定位

本研究旨在通过对表皮生长因子 (ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃ ｔｏｒ,ＥＧＦ)及其相应受体 (ｅｐｉｄｅｒｍａｌｇｒｏｗｔｈｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ,ＥＧＦＲ)在成年狗正常牙周组织中的免疫组化定位 ,探讨其在正常牙周组织中表达的意义 ,为进一步研究牙周组织的自身稳定及功能性改建的机制提供理论依据。1　材料和方法1.1　主要试剂ＥＧＦ及ＥＧＦＲ兔ＩｇＧ多克隆抗体 (ＳａｎｔａＣｒｕｚＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏ ｇｙ ,Ｉｎｃ) ,ＳＡＢＣ -过氧化物酶试剂盒 (武汉博士德试剂公司 ) ,ＤＡＢ显色试剂盒 (武汉博士德试剂公…     

人口腔粘膜上皮角朊细胞的体外培养

人口腔粘膜上皮角朊细胞的原代培养有许多困难 ,其中主要是上皮细胞接种成活率、产量和成纤维细胞污染的问题。我们比较酶消化法和组织块法建立口腔粘膜上皮角朊细胞体外培养模型 ,并用免疫组织化学法进行培养细胞的定性研究。1.材料 :培养物来源于 5个月～ 10岁唇裂患者修复术中的口内粘膜。切取唇内侧粘膜组织修复剩余物若干 ,每块约0 5ｃｍ× 0 5ｃｍ大小。2 .方法 :①酶消化法 :用Ｄ Ｈａｎｋｓ液冲洗粘膜块 ,剪切至0 2ｃｍ× 0 2ｃｍ大小。配制 0 3ｋｇ/ＬⅠ型胶原酶和 0 4%Ｄｉｓｐａｓｅ消化液的混合液 (1∶1) 5ｍｌ,将粘膜块…     

骨多肽生长素与珊瑚骨诱导鼠额面骨再生的研究

我们以探讨骨多肽生长素 (ｂｏｎｅａｃｔｉｖｅｐｏｌｙｐｅｐｔｉｄｅ,ＢＡＰ)和珊瑚骨的应用前景为研究目的。1 .材料和方法 :体重 2 5ｇ昆明小鼠 48只 ,雌雄各半。随机分 2组 ,均在小鼠额面骨制成 3ｍｍ× 2ｍｍ× 1ｍｍ骨缺损区。实验组置放ＢＡＰ和珊瑚骨 ,对照组置放珊瑚骨。术后 7、2 8、90ｄ分批处死并取材作切片 ,ＨＥ染色 ,光镜观察。每组各术后期用 1只 ,分别取材 ,以 4 %多聚甲醛与 5 %戊二醛混合液固定 2 4ｈ ,1 0 %ＥＤＴＡ Ｎａ2 脱钙。ＬＫＢ ＩＩＩ型超薄切片机作超薄切片 ,铅铀染色 ,置日产Ｈ 60 0透射电镜下观察再生骨…     

一种简易烤瓷雕刻刀的制作

烤瓷雕刻刀是口腔技师制作修复体的主要工具之一,笔者利用双面剃须刀片制作的雕刻刀,簿而弹性好,耐用不易变形,现介绍制作方法如下。　取一双面剃须刀片,用金冠剪剪成长约2ｃｍ,宽0.7ｃｍ的长方形。分别在长方形左上角设Ａ点,在右上角下方1ｃｍ处和1.5ｃｍ处设Ｂ点、Ｃ点。Ｃ点向左移0.2ｃｍ处为Ｄ点,Ｄ点垂直向下0.5ｃｍ处为Ｆ点。弧线连接Ａ、Ｂ、Ｃ点,直线连接ＤＦ点,用金冠剪剪除。再取一约10ｃｍ长的废排笔杆,用簿刀片在笔杆横截正中开一条长约0.5ｃｍ的缝隙,用“502”胶滴入雕刻刀颈部两面及排笔横截面缝隙内,将刀颈部插入缝隙内,凝固…     

X线头影测量四边形分析法可信度的初步研究

目的：对ＤｉＰａｏｌｏ四边形分析法的可信度进行初步研究。方法：对１０２例恒牙期正常牙合人的Ｘ线头颅侧位片，按ＤｉＰａｏｌｏ四边形分析法的指标进行测量，并对测量指标进行统计分析。结果：上颌基骨长（Ａ＇－Ｐｔｍ＇）与下颌基骨长（Ｂ＇－Ｊ＇）间存有显著性差异；上颌基骨长和下颌基骨长分别与前下面高（ＡＬＦＨ）、后下面高（ＰＬＦＨ）和均高（ＬＦＨ）间无相关关系。结论：对ＤｉＰａｏｌｏ所建立的Ａ＇－Ｐｔｍ＇＝Ｂ＇－Ｊ＇＝ＡＬＦＨ＋ＰＬＦＨ２这一分析面下１／３骨骼的比例式的可信度有待进一步研究。     

电离子扫斑机治疗面部皮损710例报告

我科对 710例颜面皮损如色素痣、斑、疣等患者采用广东典亿公司生产的电离子扫斑机 (典亿电子ＢＥＡＵＴＹＢ -2 2 2 )治疗 ,效果良好 ,现报告如下。一、临床资料710例患者中 ,男性 36 5例 ,女 345例 ,年龄在 2 5岁～ 2 6岁不等 ,颜面部皮损类型及分布见表 1,患者身体健康 ,皮损周围无炎症 ,数目不等 ,大小形态各异。本文病例病变范围多在 0 .1ｃｍ～ 2 .0ｃｍ ;最大范围 <5 .0ｃｍ。二、治疗方法本文病例均采用ＢＥＡＵＴＹＢ - 2 2 2型电离子治疗机治疗。将其电源打开后 ,治疗频率调档调至 1档开始 ,根据治疗病变的需要而逐渐提高档位 ,病…     

紫杉醇对腺样囊性癌抗瘤作用及对细胞周期的影响

腺样囊性癌 (ａｄｅｎｏｉｄｃｙｓｔｉｃｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＡＣＣ)侵袭性高 ,术后仍易局部复发和远处转移 ,目前化疗亦无满意疗效 ,且有效药物少。本实验通过新药紫杉醇对ＡＣＣ体外、体内的抗癌作用研究 ,探讨其对ＡＣＣ细胞周期的影响 ,为过渡到临床治疗ＡＣＣ提供必要的实验依据。1 材料和方法 :(1)唾液腺腺样囊性癌ＡＣＣ 2 ,鼠胚肺成纤维细胞Ｌ92 9(作为正常增殖细胞对照 ) ;无胸腺裸小鼠 (ＢＡＬＢ/Ｃ ,ｎｕ/ｎｕ ,♂ ,鼠龄 5周 ,ＳＰＦ条件下饲养 ) ;紫杉醇 (施贵宝公司生产 )。(2 )ＭＴＴ法测细胞增殖抑制率 ,绘制细胞对药物浓度反应曲线 ,求ＩＣ50 值。(3)裸鼠皮下接种ＡＣＣ 2 :随机分组 ,加药组腹腔注射紫杉醇 ,每次 5ｍｇ/ｋｇ ,2次 /周 ,对照组注射等量生理盐水。定时测量种植瘤体积 ,绘制生长曲线 ;最后处死动物 ,称体重及瘤重 ,并计算抑瘤率。光镜观察裸鼠心、肝、肾ＨＥ染色切片。(4 )制备ＡＣＣ 2细胞悬液 ,70 %预冷乙醇固定 ,4℃保存 ,离心 ,漂洗 ,加ＲＮａｓｅ,水浴 ,加ＰＩ,过滤 ,流式细胞仪(ＦＡＣＳｃａｎ ,Ｂｅｃｔｏｎ Ｄｉｃｋｉｎｓｏｎ...