多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌42例分析

目的：研究多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的效疗与不良反应。方法：多西他赛75mg／m^2静滴，第1天，顺铂30mg／m^2静滴，第1～3天，21d为1周期，共3～8个周期。结果：本组完全缓解（CR）3例，部分缓僻（PR）19例，稳定（SD）9例，进展（PD）11例，有效率RR52．4％，疾病控制率73．8％，中位肿瘤进展时间76个月，1a生存率为71．4％。主要不良反应为胃肠道反应及骨髓抑制。结论：多西他赛联合顺铂治疗蒽环类耐药的乳腺癌，是一种有效的治疗方案。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌42例分析

目的观察多西他赛联合顺铂的化疗方案对晚期乳腺癌的治疗效果及其毒性反应。方法选择经病理确诊的42例晚期乳腺癌患者,第1天给予多西他赛75mg／m2静脉滴注,第2～3天给予顺铂30mg／m2静脉滴注,21d为一个周期,化疗两个周期后评价疗效。结果42例患者中,完全缓解4例,部分缓解20例,稳定14例,进展6例。总有效率为57．14％。主要毒性反应为恶心、呕吐、骨髓抑制。结论多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌,效果较好,不良反应可耐受。     

多西紫杉醇联合卡培他滨与联合顺铂治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌对比分析

目的：观察多西紫杉醇（TXT）联合卡培他滨（CAP）方案与联合顺铂（DDP）方案治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的近期疗效和不良反应。方法：89例患者随机分组,接受TXT＋CAP（TC）或TXT＋DDP（TP）方案化疗2个周期以上,评价疗效及不良反应。结果：TC和TP两组近期疗效比较无统计学差异。TP较TC不良反应明显,组间有统计学差异。结论：TC和TP均是治疗蒽环类耐药晚期乳腺癌的有效方案,TC更适合于体质状态稍差的老年患者。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌36例分析

目的:评价多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应.方法:选择不能手术的Ⅲ期B-Ⅳ期非小细胞肺癌36例,应用多西他赛加顺铂化疗.结果:总有效率44.4%,不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应等,均可耐受.结论:多西他赛联合顺铂治疗晚期NSCLC有效安全,值得临床推广应用.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌21例分析

我科于2005—06～2007—06应用多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌21例，获得较好的疗效，现报告如下。 1临床资料 1．1一般资料本组男1例，女20例，年龄25～81岁，中位年龄53岁，KPS（Karnofsky）评分50～70分。本组均经过手术和病理检查证实，其中乳腺浸润性导管癌19例，黏液性癌2例。其中3例伴肝转移，5例有腋窝淋巴结转移，2例胸壁转移，4伴锁骨上淋巴结转移，1例伴对侧乳腺复发，2例伴胸腔积液，3例伴骨转移，1例伴脑转移。其复发、转移灶均经CT、MRI、ECT和彩超或病理证实。     

多西他赛与顺铂单药及联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 比较多西他赛单药、顺铂单药以及两药联合三种方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 104例经病理确诊无手术指征的晚期NSCLC患者.多西他赛组给予艾素75 mg/m2,顺铂组给予顺铂100 mg/m2,联合组给予艾素75 mg/m2加顺铂80 mg/m2.比较三个化疗方案反应率、中位生存期、1 a生存率.结果 联合组的反应率和中位生存期明显高于其他两组.结论 多西他赛联合顺铂有较好疗效,单用顺铂不能延长患者的生存期.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗乳腺癌肺转移的近期疗效观察

我科2003-10～2005-05应用多西紫杉醇加顺铂方案治疗乳腺癌肺转移病例19例,近期疗效较好,现报道如下.     

诺维本联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌32例分析

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,约50％的患者在积极治疗后仍会复发转移。我院2007—06-2009—06应用诺维本（NVB）联合顺铂（DDP）方案治疗复发转移性乳腺癌（MBC）患者32例,疗效满意,现报告如下。     

多西他赛联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌33例的护理

非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）患者确诊时年龄超过65岁的老年人占50％以上,现证明老年ⅢB期～Ⅳ期NSCLC患者适当的全身化疗可提高其生活质量并延长生存期。我科2003—10／2008—06采用多西他赛每周给药联合奥沙利铂治疗33例老年晚期NSCLC患者,取得满意疗效,现将护理体会总结如下。     

紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效观察

[目的]探讨紫杉醇联合顺铂或卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效和副反应.[方法]选择晚期卵巢癌患者70例,随机分为两组,紫杉醇联合顺铂组(DDP组)和紫杉醇联合卡铂组(CBP组),比较两组治疗6个月后的疗效及副反应.[结果]两组在有效率、疾病控制率、无疾病进展生存期、中位生存期及2年生存率比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组的不良反应在肝功能损害、胃肠道反应、血红蛋白减少、过敏反应及全身毒性等比较差异无统计学意义(P＞0.05);但CBP组的骨髓抑制发生率均显著高于DDP组,而CBP组在肾毒性、神经毒性、听力下降等较DDP组更轻,其差异均有统计学意义(P＜0.05).[结论]晚期卵巢癌在行癌细胞减灭术后,采用顺铂或卡铂联合紫杉醇进行化疗均疗效满意,但两组的毒副反应有差异.     

替吉奥胶囊联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌的临床观察

【目的】观察替吉奥胶囊（S-1）联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和不良反应。【方法】全组42例患者,均经病理检查确诊为腺癌,给予S-1联合顺铂、多西紫杉醇治疗,方案为：S-140mg,口服,一天两次,d1～14;顺铂25mg／m^2,d1-3静脉滴注;多西紫杉醇75mg／m^2,d．静脉滴注。每3周重复。2周期后评价疗效。【结果]42例患者总有效率为40．4％;中位无进展生存期5．5个月,1年生存率38．3％;主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。【结论】S-1联合顺铂、多西紫杉醇治疗晚期胃癌疗效确切、安全。     

紫杉醇联合顺铂治疗中晚期乳腺癌根治术后40例疗效分析

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗中晚期乳腺癌根治术后的临床效果和不良反应。方法 2009-04-2010-04在东南大学医学院附属江阴医院行乳癌根治术的中晚期患者40例,术后1个月采用紫杉醇联合顺铂化疗,以第21天为1个疗程周期,在第2个周期末进行临床疗效评价和不良反应评价。结果 40例患者中完全缓解7例,部分缓解20例,稳定11例,进展2例,有效率67.5%,不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应、脱发等。结论紫杉醇联合顺铂治疗中晚期乳腺癌根治术后患者效果确切可靠,不良反应少。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌29例近期疗效观察

紫杉醇是一种新的抗肿瘤药物，是周期特异性药物。我院2003-01～2004—12应用紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌29例，取得较好疗效。现总结如下。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌40例分析

我院肿瘤科采用国产紫杉醇加顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）取得较好疗效，现报告如下。     

多西紫杉醇联合氟脲嘧啶与顺铂治疗进展期胃癌的临床观察

观察多西紫杉醇（TAX）联合亚叶酸钙（LV）/氟脲嘧啶（5-FU）与顺铂（DDP）治疗进展期胃癌（AGC）的疗效和毒副作用。方法：32例患者用TAX 60mg/m^2,静滴,第1天;CF 100 mg/m^2,静滴,第1-5天;5Fu 300 mg/m^2,静滴,第1-5天;PDD 30 mg/m^2,静滴,第3-5天;21d为一个周期,两周期结束后判定疗效。结果：32例患者中：完全缓解（CR）2例（6.2%）,部分缓解（PR）17例（53.2%）,稳定（SD）8例（25%）,病情进展（PD）5例（15.6%）,有效（CR＋PR）19例,有效率为59.4%。中位生存期（MST）9.6个月,中位疾病进展时间（mTTP）6.2个月,1 a生存率为45%。主要毒副作用表现为骨髓抑制和消化道反应,经对症治疗后均好转,无相关死亡。结论：多西紫杉醇联合亚叶酸钙/氟脲嘧啶与顺铂治疗进展期胃癌疗效肯定,毒副反应可以耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗食管癌30例疗效观察

【目的】探讨紫杉醇联合顺铂治疗30例食管癌的临床疗效。【方法】选取本院2010年3月至2013年3月收治的食管癌30例,给予患者紫杉醇联合顺铂治疗,观察患者预后情况及不良反应情况。【结果】本组临床疗效满意,总有效率达70％。治疗中出现骨髓移植4例（13．33％）;恶心呕吐11例（36．67％）;食欲减退9例（30．00％）;但患者可耐受,且停药后多可恢复。按生活质量评分总有效人数为22例（73．33％）。【结论】紫杉醇联合顺铂对食管癌的治疗具有较好的临床疗效,提高了患者的生存质量,不良反应较少,具有一定的安全性。     

介入联合手术治疗中晚期乳腺癌研究进展

乳腺癌是常见的乳房肿瘤,发病率逐年上升,已成为严重危害妇女健康的常见病和多发病[1]。中晚期乳腺癌治疗疗效较差,预后不好,过去常采用全身化疗,其有效率仅为30%~60%[2],全身反应较重,肿瘤缩小程度不明显,少有肿瘤直径缩小2 cm以上者。传统的乳腺癌根治手术对于体积较大,血供丰富且与周围组织界线不清的中晚期乳腺癌,即使手术能够切除,预后也不理想。介入治疗能明显提高疗效,减轻不良反应而成为抗癌治疗的重要方法之一,介入联合手术治疗乳腺癌,由于癌灶内药物浓度高,可以有效杀死癌细胞,减轻疼痛和粘连,降低肿瘤分期,使病灶容易切除或原来不能手术的病例获得手术根治,因此不论是对术前患者、术后复发患者还是不能手术的晚期患者,近远期疗效都是肯定的[3,4],现将治疗进展综述如下。1中晚期乳腺癌介入联合手术治疗的方法1.1乳腺癌介入治疗的途径乳腺癌介入治疗途径通常有两种:(1)经尺动脉穿刺法;局麻下于前臂尺侧远端做小切口,显露尺动脉,并插入导管,将导管尖端分别送入锁骨下动脉、胸廓内动脉开口处的近端,DSA造影明确靶血管后超选择插管,固定导管,用止血带结扎上臂阻断肱动脉血流后化疗。(2)经股动脉穿刺法;局麻下Se ld ing...     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌52例分析

目的 观察吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的近期疗效和不良反应.方法 52例晚期三阴性乳腺癌患者使用GP方案治疗,吉西他滨1.0 g/m2,第1天、第8天,静脉滴人;顺铂25 mg/m2,第1～3天,静脉滴人,21d为一周期.至少使用2周期评估疗效.结果 本组完全缓解(CR)5例(9.6％),部分缓解(PR)21例(40.4％),稳定(SD)6例(11.5％),进展(PD)20例(38.5％).总有效率(RR=CR+PR)为50％,临床获益率(CR+PR+SD≥6个月)为61.5％,中位疾病进展时间(TTP) 6.4个月,1 a生存率为67.3％.主要不良反应为骨髓抑制,消化道反应.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌有较好的近期疗效,不良反应可耐受,可作为晚期三阴性乳腺癌的一种治疗方案.     

放疗联合TP方案化疗治疗中晚期食管癌43例分析

目的:探讨常规剂量多西他赛联合铂类与放疗同步治疗不能手术或者拒绝手术食管癌的临床疗效。方法:3 a间不能手术或者拒绝手术食管癌患者43例,放疗为根治性常规分割放射治疗,总剂量为60~70 Gy/30~35 f,放疗的第1周和第3周给予常规剂量的多西他赛和顺铂化疗。结果:临床疗效显示CR 13/43(30.2%),PR 21/43(48.8%),有效率(CR+PR)为79.0%。1、2、3 a生存率分别为76.0%、57.3%、35.9%。3~4度消化道毒副反应发生率为2.3%,3~4度血液学毒性发生率为11.6%。结论:放疗联合TP方案同步化疗治疗食管癌疗效较好,毒副反应可以耐受。     

多西他赛联合化疗治疗乳腺癌30例不良反应的观察与护理

我放疗科自2009-01-2011-06共使用(国产)多西他赛治疗乳腺癌30例,现将护理体会介绍如下.1 临床资料1.1 一般资料 本组30例,均为女性,年龄33～71(平均52)岁.使用前骨髓造血无明显抑制,WBC＞4.0×109/L,中性粒细胞计数≥2.0×109/L以上,心电图、肝肾功能均正常.