胃癌干细胞分离鉴定研究进展

肿瘤干细胞是肿瘤发生、发展与维持的基础,与肿瘤的复发、转移和对放、化疗的抵抗有关。因此,肿瘤干细胞学说受到了越来越多的研究者的关注。然而,胃癌干细胞的分离鉴定却没有统一标准的方法。因此,笔者综述近年胃癌干细胞分离鉴定的研究进展。     

肿瘤干细胞与肿瘤的研究进展

目前肿瘤干细胞的研究已成为全球肿瘤研究的新方向,将对肿瘤研究领域和肿瘤的治疗产生深远的影响,本文就肿瘤干细胞的相关概念及其与肿瘤发生、发展的关系作一综述,为在该领域进行深入研究提供理论参考。     

循环miRNA在肿瘤诊治中的研究进展

微小RNAs（microRNAs,miRNAs）是一类内源性非编码小分子RNA,通过降解或抑制靶mRNA翻译,在转录后水平调节基因表达,广泛参与细胞分化、增殖、生长、凋亡等生理过程。近年来．存对多种肿瘤类型miRNA表达谱分析研究中发现miRNA的组织特异性和发育阶段特异性表达有助丁对疾病进行分类、诊断、分期和预后判断。最近,研究发现循环血液中存在稳定的miRNA分子,且肿瘤患者的循环核酸中存在源自肿瘤的miRNA分子,不同的肿瘤类型盛肿瘤的不同亚型都有不同的miRNA表达模式。这一发现开启了使用循环miRNA作为无创诊断肿瘤的新思路。     

肿瘤干细胞在肿瘤转移相关机制中研究进展

<正>肿瘤干细胞(cancer stem cells,CSCs)是指肿瘤组织中一类被干细胞化、具有明显干细胞特征性的细胞。其能在自我更新复制、潜在分化能力及维持肿瘤细胞稳态等功能的作用下促进肿瘤生长,是导致肿瘤发生、诱导肿瘤转移的关键因素。CSCs参与肿瘤转移过程的分子机制包括肿瘤微环境、上皮-间     

miRNA功能研究进展

miRNA是一类长度为20~25nt的小分子非编码RNA。在线虫、小鼠、人、植物等多种生物中已发现了数百种miRNA。无论在低等的线虫还是在高等的哺乳动物中，miRNA都起着调控基因表达的重要作用。生物信息学分析表明人类全部基因的三分之一都受到miRNA的调控。这表明，miRNA分子实际上是基因调控网络中的核心成分。近来研究发现miRNA与人类的某些疾病密切相关。本文对miRNA分子功能及其研究方法的进展做一概述。     

食管肿瘤干细胞的研究进展

食管癌（EC）是世界上最常见的六大恶性肿瘤之一,而我国是世界上食管癌的高发区之一,其死亡率在癌症总死亡率中占第4位。食管癌的研究虽然取得了一定进展,但食管癌的发病率与死亡率一直居高不下，     

肿瘤干细胞与辐射抗性的研究进展

放射治疗是治疗肿瘤的常规手段,而辐射抗性的产生是限制放射治疗广泛应用的重要因素之一。笔者简述了辐射耐受乳腺癌和多形性成角质母细胞瘤的特异性肿瘤干细胞特征的研究进展,为与放射治疗相结合的肿瘤靶向治疗提供新的研究思路。     

肿瘤干细胞的MR可视化研究进展

干细胞示踪技术为目前研究的热点。肿瘤干细胞具有无限增殖能力及多向分化潜能,在启动肿瘤形成和生长中起着决定性的作用,利用其表面特异性标志物可分离、培养肿瘤干细胞。 MR成像可视化示踪肿瘤干细胞,可实时监控细胞的存活、增殖、迁移等生物学过程,这些研究能够为恶性肿瘤的靶向治疗,以及无创追踪肿瘤干细胞的体内行为提供支持。     

肿瘤干细胞及肿瘤发生与转移新进展

肿瘤干细胞（tumor stem cells,TSC）是肿瘤组织中具有自我更新、分化潜能的一组细胞。 TSC不仅在肿瘤的发生、发展中具有重要的作用,而且与肿瘤的侵袭、转移、异质性以及化学治疗的耐药性密切相关,TSC的深入研究已经成为当前研究的热点。该文从TSC的形成、TSC与微环境的关系、TSC的微环境模型以及TSC的信号通路及调节因子等方面进行了综述。     

干细胞研究进展

干细胞是近年来医学研究的最热门课题之一 ,由于它对疾病防治潜在的重要性 ,特别是用于组织器官移植的可能性 ,以及伦理上的争议 ,因此引起了社会各界广泛的关注。 1981年Ｅｖａｎｓ等[1] 首次成功地从小鼠胚泡内层细胞团中分离培养出胚胎干细胞(ｅｍｂｒｙｏｎｉｃｓｔｅｍｃｅｌｌ) ;1998年 ,Ｔｈｏｍｓｏｎ等[2 ] 首次培养出人的胚胎干细胞 ;同年 ,Ｓｈａｍｂｌｏｔｔ等[3 ] 首次从 5～10周胎儿的性腺嵴中培养出人的胚胎生殖细胞 ,目前正研究在体外培养胚胎干细胞并使其直接分化成人类组织 (如胰岛、心肌等 ) ,从而为器官或组织移植的长…     

癌干细胞与肿瘤的放射抗性

有关癌干细胞及其生物学特性研究信息的不断积累,推动了放射肿瘤生物学的发展。近年来的研究发现,癌干细胞和静止期癌细胞可能是导致肿瘤放射抗性增加和肿瘤放射治疗后复发的主要细胞学基础,有关这两种癌细胞亚群的放射敏感性及其机制的研究进展迅速,为提高肿瘤对放射治疗敏感性的措施研究提供了新的学术思路。该文将就癌细胞亚群的放射分子生物学特性,分析讨论肿瘤放射抗性的细胞学基础和相关分子机制。     

miRNA在神经病理性疼痛中的研究进展

神经病理性疼痛是一种由神经系统损害引起的难以治愈的慢性疼痛性疾病。目前的治疗方法只能使少数饱受神经病理性疼痛患者的疼痛得到减轻。微小RNA（miRNA）能够调节许多涉及人类疾病的基因和通道。随着对恰当的基因调节和运载通道的认识,miRNA成为治疗神经病理性疼痛的有效途径。     

miRNA与膀胱癌关系的研究进展

膀胱癌是泌尿生殖系统最为常见的肿瘤．在世界范围内其发病率居恶性肿瘤的第9位,在国内其发病率和死亡率均占泌尿系统肿瘤的首位．且发病率呈逐年增高趋势．近15年平均增长速度为68．29％。其中膀胱肿瘤中上皮性肿瘤占95％以上,绝大多数为尿路移行上皮细胞癌。虽然目前对膀胱癌的治疗已经使其5年生存率有所提高,但是由于膀胱癌早期多无典型症状．使得发现确诊时已是晚期和有远处转移,导致患者的治疗效果较差。因此,早期诊断和治疗可明显提高膀胱癌患者的生存率。对膀胱癌发病分子机理的研究有可能实现这个想法。     

人结肠癌HCT116细胞系肿瘤干细胞特性研究

目的 探讨结肠癌HCT116细胞系的肿瘤干细胞相关特性,为结肠癌干细胞功能研究奠定基础.方法取HCT116细胞在无血清条件下培养,观察细胞在无血清培养基中的增殖分化情况,采用限量稀释法计数细胞的克隆球形成率,并观察细胞及克隆球的生长、增殖、分化情况.取HCT116细胞(5×10~3、5×10~4个)接种4周龄雌性NOD-SCID小鼠,观察3～8周,分析其致瘤性和病理学特征.采用流式细胞仪和免疫荧光染色法分别检测HCT116细胞CD133、CD44、ABCG2的表达,RT-PCR和Western blotting 检测CD133的mRNA和蛋白表达.采用免疫组化法检测分化过程中HCY116克隆球上CK20的表达.结果 41.47%±1.28%的HCT116细胞能在无血清培养基中形成克隆球,第二代克隆球形成率仍保持在较高水平(32.53%±2.32%).HCT116细胞在无血清条件下培养72h可形成克隆球,且至少可传15代以上.5×10~3个HCT116细胞接种至小鼠皮下5～6周后即可形成移植瘤.大部分HCT116细胞为CD133~+ CD44~+,并表达ABCG32蛋白.HCT116细胞的克隆球分化至第4天即可检测到CK20表达.结论 大部分HCT116细胞具有肿瘤干细胞特性,可作为肿瘤干细胞研究的理想对象.     

端粒酶与消化性肿瘤研究进展

近几年来 ,端粒酶已成为肿瘤分子病理学研究中的一个热点 ,其在消化系肿瘤中的研究和应用更为深入。1　端粒、端粒酶的结构和功能端粒 (Ｔｅｌｏｍｅｒｅ)是真核细胞线型染色体末端的一种特殊结构 ,由串联排列重复ＤＮＡ序列和端粒结合蛋白(Ｔｅｌｏｍｅｒｅｂｉｎｄｉｎｇｐｒｏｔｅｉｎ)共同构成 ,是染色体末端的一种保护结构 ,能防止染色体发生降解、端端融合和重组。人的端粒ＤＮＡ序列]?7例伴淋巴结转移的标本中端粒酶活性均呈阳性 ,而在19例未伴随淋巴结转移的病人中仅有 12例检出端粒酶活性 ,其活性检出率为 6 3 15 % ,差异有非常显…     

颅脑损伤中miRNA潜在的诊断和治疗价值的研究进展

颅脑损伤作为世界上主要的公共卫生安全问题,给家庭和社会带来了沉重的负担。由于颅脑损伤具有高致死率和致残率,所以快速诊断和有效的治疗对于颅脑损伤患者的预后是极其重要的。microRNA(miRNA)参与调控颅脑损伤后神经炎性反应、神经元细胞凋亡和血脑屏障损伤等多方面的病理进程当中,在脑脊液和血液中的变化能一定程度反应颅脑损伤的严重程度。并且,通过靶向治疗改变miRNA的表达水平能显著减轻颅脑损伤程度。因此,miRNA在诊断和靶向治疗颅脑损伤上具有重要的研究价值。     

人前列腺癌细胞株PC-3中类肿瘤干细胞的培养分离和初步鉴定

目的 从人前列腺癌细胞系PC-3中分离前列腺癌类干细胞并进行初步鉴定,为前列腺癌干细胞的进一步研究奠定基础.方法分别用含血清及无血清培养基培养前列腺癌PC-3细胞,流式细胞仪检测两种不同培养条件下前列腺癌类干细胞的比例,细胞免疫荧光鉴定前列腺癌类干细胞,MTT法测定并比较前列腺癌类干细胞与前列腺癌PC-3细胞的增殖能力及倍增时间,观察前列腺癌类干细胞诱导分化过程及其分化后细胞的双重免疫荧光表达.结果 少量PC-3细胞能在添加了人表皮生长因子(EGF)、人碱性成纤维生长因子(bFGF)和人白血病抑制因子(LIF)的无血清培养基中存活并形成悬浮细胞球团,无血清培养基中前列腺癌类干细胞比例(1.43%)显著高于含血清培养基(0.41%,P<0.05).前列腺癌类干细胞的增殖能力(培养7d的细胞数为9.6×10~5个)强于前列腺癌细胞(培养7d的细胞数为3×10~5个,P<0.000 5),倍增时间(21.90h)短于前列腺癌细胞(28.38h,P<0.000 5),免疫荧光显示前列腺癌类干细胞表达CD133;前列腺癌类干细胞球可在含血清培养基中贴壁分化,且双重荧光检测显示其同时低表达CD44和CD133.结论 体外培养的前列腺癌细胞系PC-3中含有少量能表达前列腺癌干细胞表面标志物的前列腺癌类干细胞,并可通过无血清培养基富集这类类肿瘤干细胞.