产色素非O1群霍乱弧菌的发现及其实验研究

１９９４年６月自饮用水源中分离到４株产色素的革兰氏阴性弧菌，运动活泼似流星样．经形态学、培养特性、生化学和血清学方面的系统鉴定，均符合非Ｏ１群霍乱弧菌定义．因该菌在营养琼脂、硷性胆盐琼脂和血琼脂上培育后产生水溶性褐色色素，故被正式命名为产色素非Ｏ１群霍乱弧菌ＶＢＯ８型和ＶＢＯ３８型．     

产色素非O1群霍乱弧菌的发现与微生物学研究

目的 研究产色素非Ｏ１群霍乱弧菌在水源水中的分布、生物学性状及其致病性。方法 在本地主要饮用水源设点、采样、培养致病性弧菌。分离、鉴定该菌过程中用营养琼脂斜面代替双糖铁琼脂取得良好效果。     

福建发现有毒力产色素的Ｏ１３群霍乱弧菌

１９９８年１０月作者在对本省外环境监测分离的霍乱菌株进行纯化鉴定中,发现一株能稳定产生铁锈色水溶性色素,携有ｃｔｘＡ霍乱毒素基因并且有产肠毒素能力的Ｏ１３９群霍乱弧菌（Ｏ１３９ＶＣ）。生物学性状与毒力检测结果报告如下。１材料与方法： 产色素Ｏ１３９群霍乱弧菌菌号为９８２２１,系监测点外环境水体中分离。生物学鉴定方法与药敏试验方法参照１９９９年中华人民共和国卫生部第五版《霍乱防治手册》中有关项目进行;诊断用血清有霍乱０１群Ｏ多价、霍乱Ｒ因子、霍乱Ｏ１３９群、０２２群诊断和药敏纸片均购自中国药品生物…     

7株产色素非O1群霍乱弧菌的生物学性状及毒素原性检测

目的：了解佛山市产色素非O1群霍乱弧菌的生物学性状、血清学分型和致病性。方法：1998－2000年在珠江水系佛山段沿岸的25个采水点每月采样1次，采用水样吸附沉淀集菌法分离非O1群霍乱弧菌。使用PCR检测待测菌是否带有霍乱肠毒素（CT）基因；用ELISA法检测耐热肠毒素（ST）和不耐热肠毒素（LT）。结果：3年共检测1644份水样，共分离到478株非O1群霍乱弧菌，其中分离到7株分属7个不同血清型的产褐色色素的非O1群霍乱弧菌，并发现其中3株带有毒素。结论：首次在佛山市外环境水体中分离出产色素非O1群霍乱弧菌，通过检测发现部分菌株具有一定的致病性，提示在感染性腹泻和霍乱的监测工作中，应注意对产色素非O1群霍乱弧菌的观察和研究。     

4株产色素O139群霍乱弧菌的生物学特性

1996年 8月台州市首次出现O13 9群霍乱流行[1] ,近年来 ,O13 9群霍乱在我市沿海地区呈局部散发。我们在外环境水样监测过程中 ,从河水中分离到 4株产褐色水溶性色素的O13 9群霍乱弧菌 ,并对其生物学性状做了系统的鉴定 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　菌株来源　从本地区霍乱流行期间外环境水样中分离。1.2　诊断血清　霍乱O多价混合诊断血清、O13 9单价诊断血清均由浙江省疾病预防控制中心提供 ,在有效期内使用。1.3　标准菌株　O13 9群标准株MO45、O1群霍乱弧菌SM6、R5 5指示菌均由浙江省疾病预防控制中心提供。1.4　菌株鉴定…     

用溶血素基因探针检测非01群霍乱弧菌的初步研究

本文应用霍乱弧菌溶血素基因探针对87株从临床急性感染性腹泻患者粪便中分离的致病性弧菌进行了检测,同时以血琼脂平板溶血性检测作为对照。结果表明,该探针只与非01群霍乱弧菌杂交,而不与其它致病性弧菌(副溶血弧菌、拟态弧菌、河弧菌和溶藻弧菌)产生阳性反应。18株非01群霍乱弧菌中有16株(88.9%)具有与霍乱弧菌溶血素同源性基因,另2株用该探针杂交为阴性,但其在血琼脂上显示有溶血性,表明非01群霍乱弧菌存在着不同种的溶血素。应用这种特异性溶血素基因探针,检测到1株蔗糖阴性的非01群霍乱弧菌。     

PCR快速测定法在检测海河水体非01群霍乱弧菌中的应用

目的：合成一对霍乱弧菌外膜蛋白引物，采用PCR技术对海河水系非01群霍乱弧菌感染状况进行了检测。方法：在海河水系5处水点采集水样102份，以PCR技术和常规分离培养进行了比较，以非01群霍乱弧菌Vbo35型，志贺痢疾，伤寒，大肠杆菌作为PCR扩增时的阴，阳性对照，结果：102份水样PCR检测总阳性率为52％，扩增片段588bp，与常规分离培养比较，符合率为100％，结论：霍乱弧菌外膜蛋白引物快速检测 海河水系非01群霍乱弧菌敏感性高，特异性强，可提高检测速度4－5倍，为非01群霍乱的防治提供了一种有用的检测手段。     

两株非O1群霍乱弧菌VBO12的实验室分析

目的：通过分析一起食物中毒剩余食品中所检出2抹非01群霍乱弧菌(血清型VB012)的鉴定结果，探讨非01群霍乱弧菌的病原学特征。方法：细菌的分离和鉴定按照卫生部(霍乱防治手册)进行。结果：经过分离培养、生化反应、血清学鉴定、药物敏感试验，确定这次食物中毒剩余食品中所分离的2株菌为非01群霍乱弧菌(血清型WB012)。结论：由非01群霍乱弧菌引起的急性腹泻已经逐渐增多，它所引起的食物中毒也有报道。因此，今后检测部门必须高度重视腹泻病人中非01群霍乱弧菌的检测工作。     

广东地区212株非O_1群霍乱弧菌血清学分型

本文报道应用国内新研制的一套81种分型血清体系对广东地区212株非O_1群霍乱弧菌进行血清分型试验的结果。在212株菌中有175株可以分型,37株未能定型需要进一步研究。从急性腹泻病人粪便获得的175株菌中共有31个血清型,以O_7和O_2占优势。从水源获得的3株菌中有2个血清型(O_5 和O_8)。从海产品获得的34株菌中有9个血清型,其中O_(12)、O_(16)和O_(28)为优势血清型。试验结果肯定该分型血清系统比较实用,在此基础上应进一步建立一套更简单,分型率更高的血清分型系统。     

武汉市175株非01群霍乱弧菌血清学分型研究

非 0 1群霍乱弧菌是一群与 0 1群霍乱弧菌生化性状相似、菌体形态相同而菌体抗原不同的一大类细菌 ,过去曾称作不凝集弧菌 ( NAG) ,是目前世界公认的急性腹泻病原之一。为了解武汉地区非 0 1群霍乱弧菌在外环境中的分布状态 ,血清型别及毒性基因 ,1996年 8～ 10月首次对武汉市 3个大型集贸市场的部分水产品、外环境水及医院肠道门诊腹泻患者粪便进行监测 ,检出非 0 1群霍乱弧菌共 175株 ,分别进行了生物学特征、血清分型及毒性基因检测等 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　菌株来源从医院肠道门诊腹泻患者粪便中分离非 0 1群弧菌 3 7…     

一种由非01群霍乱弧菌引起的新型霍乱──0139霍乱简介

一种由非０１群霍乱弧菌引起的新型霍乱──０１３９霍乱简介北京医科大学魏承毓引言人类历史上发生的霍乱，无论前六次（１８１７～１９２３）流行的古典霍乱，还是第七次（１９６１年至今）流行的埃尔托霍乱都是由０１群霍乱弧菌（分别为古典生物型和埃尔托生物型）引起...     

厦门地区霍乱弧菌O1群非产毒株的脉冲场电泳分析

[目的]分析1998—2007年厦门地区从水和水产品中分离的220株O1群霍乱弧菌非产毒株的型别分布。[方法]220株菌株的基因组DNA经NotⅠ酶切、脉冲场电泳后,利用Bionumerics软件分析电泳图谱。[结果]以90.0%为标准,220株菌株可分成50种不同的脉冲场电泳技术(PFGE)型,相同来源的同一批菌株属于相同PFGE型别;不同来源或不同年份的菌株的PFGE型存在差异,但部分菌株属于相同PFGE型。[结论]水和水产品污染的霍乱弧菌O1群非产毒株趋异性高,牛蛙养殖池与周围环境存在交叉污染;脉冲场电泳技术有助于对霍乱的日常监测。     

一起由非产毒霍乱弧菌引发腹泻暴发的调查

在人群中引起霍乱暴发一般为产毒霍乱弧菌所致；但2004年暴发了一起由O1群非产毒霍乱弧菌引起的霍乱疫情，通过流行病学调查和分子生物学试验证实该疫情与一个送餐公司有关。     

从腹泻病人分离出14株非O1群霍乱弧菌

非O1群霍乱弧菌能引起急性腹泻 ,是一群重要的肠道致病菌。近来有关该菌引起腹泻及食物中毒的报道显著增加 ,引起了广泛的关注。为了解本区非O1群霍乱弧菌的感染情况 ,掌握其流行趋势 ,我们对区内各医院、卫生院肠道门诊腹泻病人进行监测 ,从中分离出 14株非O1群霍乱弧菌 ,并对菌株的各种生物学性状进行初步研究 ,现报告如下 :1　材料与方法1.1　检材　本区各医院、卫生院肠道门诊腹泻病人的腹泻物或肛拭子。1.2　培养基　碱性胨水 ,自制 ;4号琼脂 ,由杭州微生物试剂厂牛产 ;TCBS琼脂、克氏双糖铁琼脂 ,上海医化试剂厂提供。1.3　微量生…     

一起由非产毒霍乱弧菌引起疫情的调查

[目的]本文回顾了2008年武汉市武昌区一起由非产毒O1群小川型霍乱弧菌引发疫情的调查处理经过,并针对疫情的主要特点展开了讨论,为以后的防控策略提供参考。[方法]按照卫生部《霍乱防治手册(第五版)》及《国家突发公共卫生事件相关信息报告管理工作规范》开展调查处理。[结果]本起疫情共发现1例轻症患者,为武昌区1995年以来首次发现O1群小川型霍乱弧菌感染,在肠道门诊开展霍乱常规监测中发现;经PCR检测,核实毒力基因ctxA、ctxB阴性。本起疫情经采取隔离治疗患者、疫点消毒、密切接触者居家医学观察、疫点周边医疗机构腹泻症状监测、集贸市场小水产、熟食品、外环境霍乱监测等措施,疫情得到有效控制,未发生二代病例。[结论]霍乱防控工作在新的形势下面临新的挑战,霍乱病人检索、霍乱监测以及对流动状态下的带菌者甚至轻症患者的管理,都让我们不得不对霍乱防控工作有新的思考。     

由一起暴发性食物中毒患者粪便中分离出VBO_2型非01群霍乱弧菌的研究

本文报告了由暴发性食物中毒患者粪便中分离出非01群霍乱弧菌的研究结果。结果表明,在收集到的7例住院患者的粪便中有6例检出了相同血清型—VBO_2型非01群霍乱弧菌。在患者恢复期血清中,该菌相应抗体呈低度升高,用毒力基因探针检测表明,所有分离菌株均有霍乱溶血毒素同源性基因,但未发现霍乱肠毒素基因,提示了该菌致病因子的复杂性。