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相似文献
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1.
目的:观察静脉应用甲基强的松龙对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗的临床疗效及意义。方法:120例AECOPD患者,其中轻中度AECOPD患者58例,重度AECOPD患者62例,随机分为两组,每组60例。分别给予控制性吸氧、抗感染、祛痰、扩张支气管、雾化、平喘及对症治疗作为基础治疗。治疗组加用甲基强的松龙40~80 mg/d,疗程3~7 d。比较两组治疗前及治疗后3~5 d临床症状、体征、动脉血气,肺功能(FEV1%)的改善程度。结果:治疗3~5 d后治疗组和对照组临床症状、体征、动脉血气、肺功能均有改善,但治疗组较对照组改善更明显(P〈0.05)且无明显不良反应。结论:在控制性吸氧、抗感染、祛痰、扩张支气管、雾化、平喘及对症治疗的基础上,短期适量应用甲基强的松龙对急性加重期的COPD患者临床症状体征、动脉血气、肺功能均有明显的改善作用,临床疗效显著。  相似文献   

2.
陈声玉 《中外医疗》2011,30(20):24-25
目的对比观察布地奈德联合博利康尼雾化溶液治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法通过随机分组,对40例婴幼儿哮喘急性发作进行布地奈德加博利康尼雾化溶液雾化吸入治疗,另40例用甲基强的松龙静点加博利康尼雾化溶液吸入治疗,观察用药前、用药后患儿症状体征(呼吸困难、咳嗽、喘息、喘鸣音)改善情况。结果实验组治疗后1h各症状体征评分的改善分数为:呼吸困难1.1、咳嗽1.1、喘息1.4、喘鸣音1.4;对照组分别为0.9、0.7、1.0、0.9分;实验组各症状体征改善分数明显优于对照组(P〈0.05)。结论对哮喘急性发作患儿,雾化吸入布地奈德和博利康尼雾化溶液联合应用疗效优于静点甲基强的松龙加雾化吸入博利康尼雾化溶液。  相似文献   

3.
目的评估甲基强的松龙治疗儿童重症支气管哮喘的临床效果。方法 所有病例随机分成治疗组和对照组,治疗组给予甲基强的松龙3mg/kg·次-1静脉滴入,q8h,对照组给予琥珀酸氢化可的松35mg/kg·次-1,q8h,连用3d后观察两组症状、体征及动脉血气改变。结果治疗组在症状、体征及动脉血气分析改变方面明显优于对照组(P<0.05)。结论 甲基强的松龙治疗儿童重症哮喘疗效肯定。使用安全。  相似文献   

4.
目的 :探讨大剂量甲基强的松龙 (MPSS)治疗儿童重度支气管哮喘的临床效果。方法 :重度支气管哮喘急性发作患儿 6 6例 ,随机分为两组 ,大剂量MPSS组 (A组 ) 33例 ,普通剂量MPSS组 (B组 ) 33例。A组给予MPSS2 0mg/ (kg·d) ,B组给予MPSS6mg/ (kg·d)。观察用药后两组临床症状改善情况、动脉血气及肺功能变化。结果 :A组总有效率为 93.9% (31/ 33) ,B组总有效率为 72 .7% (2 4 / 33) ,两组相比较 ,A组优于B组 (P <0 .0 5 )。A组治疗后动脉血气及呼气流速 (PEFR)较治疗前改善明显 (P <0 .0 1) ,而B组除PaO2 外 ,其余指标改善不明显 (P >0 .0 5 )。结论 :大剂量甲基强的松龙的应用提高了儿童重度支气管哮喘的抢救成功率 ,是一个快速、高效的治疗方法。  相似文献   

5.
大剂量甲基强的松治疗重症哮喘疗效观察   总被引:5,自引:1,他引:4  
陈显强  何报宁 《广西医学》2001,23(4):803-804
目的:为观察大剂量甲基强的松龙治疗重症哮喘的临床疗效。方法:对重症哮喘52例患者进行治疗,分别予以甲基强的松龙120mg每6小时和240mg小静脉滴注,治疗3天后与30例对照组进行比较,结果:观察组52例均获治愈。症状和体征改善时间明显短于对照组;治疗后PaCO2,PaO2均有显著改善(P<0.01),且显著优于对照组(P<0.05),PH改善也较对照组明显,结论:大剂量甲基强的松龙(960mg/d),短期治疗重症哮喘患者有较好疗效,亦无明显副反应。  相似文献   

6.
目的:讨论甲基强的松龙治疗重症支气管哮喘的效果.方法:对46例重症支气管哮喘患者进行静脉输注甲基强的松龙治疗,治疗方法为用甲基强的松龙80mg每日2次,或40mg每日4次静脉注射,疗程(2~3)天后改为口服强的松.以临床症状,血气或肺功能等检查观察疗效.结果: 46例病人临床症状均有显著改善,血氧分压均有提高,肺功能较治疗前均有显著改善.结论:甲基强的松龙治疗重症支气管哮喘对临床症状、血氧分压及肺功能有改善作用.  相似文献   

7.
陈玉凤  张媛  刘淑琴 《广西医学》2003,25(9):1632-1633
目的:探讨糖皮质激素对治疗哮喘应用剂量范围。方法:采用甲基强的松龙静脉注射治疗68例中度发作以上哮喘患,中度23例,重度4l例,危重症4例。结果:中度发作40mg/日18例缓解,占78.2%,最大剂量80mg/日;重度及危重症120mg/日28例缓解,占62.2%,最大剂量160mg/日。结论:中度发作甲基强的松龙40-80mg/日,重度以上80-160mg/日为宜。  相似文献   

8.
目的观察甲基强的松龙治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法将179例支气管哮喘急性发作患者分治疗组和对照组,在常规治疗基础上治疗组应用甲基强的松龙冲击治疗,对照组用相当剂量的地塞米松(1/6甲基强的松龙量)治疗。结果治疗组肺功能好转率及疗效均明显高于对照组(P<0.01或0.05)。结论甲基强的松龙冲击治疗支气管哮喘急性发作具有副作用小、疗效好等优点。  相似文献   

9.
目的 观察甲基强的松龙冲击治疗儿童重度支气管哮喘的临床效果.方法 将48例符合重度支气管哮喘诊断标准的病例随机分为普通剂量组(A组)和冲击治疗组(B组).A组和B组分别予以甲基强的松龙4 mg/(kg·d)和20 mg/(kg·d),观察用药后临床治疗效果、动脉血气及肺功能变化.结果 A组哮喘缓解时间为(34.4±6.4) h、B组为(23.3±5.5) h,t=5.62,P<0.01;A组哮鸣音消失时间为(7.9±1.7) d、B组为(5.8±1.2) d,t=3.74,P<0.01;治疗后B组最大呼气流速和动脉血气指标均较治疗前有显著改善(P<0.01),而A组仅PaO2有改善,其他指标无明显改善(P>0.05).结论 对于儿童重度支气管哮喘选用甲基强的松龙冲击疗法是缓解症状较快的治疗方法 .  相似文献   

10.
目的:探索甲基强的松龙在重症哮喘急性发作院前急救中的应用价值。方法将104例重症哮喘急性发作患者随机均分为观察组(甲基强的松龙组)和对照组(地塞米松组),现场急救时对患者实施常规急症救治后,快速建立静脉通道,观察组给予甲基强的松龙80 mg,静注,对照组给予地塞米松20mg,静注;观察并记录患者用药前及用药后的呼吸频率、心率变化,入院后观察2组患者不良反应情况,并进行分析比较。结果观察组在用药后呼吸频率及心率恢复显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应总发生率(9.62%)显著低于对照组(25.00%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗12h后,试验组患者的pH、PaO2、PaCO2较对照组改善更显著(P<0.05)。结论甲基强的松龙应用于重症哮喘急性发作的院前急救效果确切,起效快,不良反应少,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
陈岳彪  王海燕 《吉林医学》2010,(35):6457-6458
目的:评价氧驱动雾化吸入疗法在中、重度支气管哮喘急性发作治疗中的作用。方法:将55例符合诊断支气管哮喘急性发作期的患者,随机分为治疗组28例,对照组27例。两组都予甲基强的松龙、多索茶碱、吸氧、抗生素等常规治疗,在此基础上,对照组予硫酸特布他林片口服;治疗组予氧驱动雾化吸入硫酸特布他林雾化液。结果:治疗组在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.05)。结论:氧驱动雾化吸入疗法治疗中重度支气管哮喘急性发作期显示良好疗效,所以在临床用药抢救患者时,基层医院若条件许可,应大力推广。  相似文献   

12.
目的探讨支气管哮喘急性发作并发低钾血症的临床特点。方法 126例确诊为中、重度支气管哮喘患者为哮喘组,根据静脉应用糖皮质激素不同将其分为地塞米松亚组及甲基强的松龙亚组,对照组为同期收治的150例肺炎患者,测定患者血钾水平并进行统计分析。结果哮喘组血钾水平明显低于对照组[(3.47±1.26)vs(3.82±1.01),P〈0.01],地塞米松亚组血钾水平低于甲基强的松龙亚组[(3.39±1.37)vs(3.49±1.66),P〈0.05],哮喘组低钾血症发生率高于对照组(28.6%vs 7.3%,P〈0.01),地塞米松亚组低钾血症发生率高于甲基强的松龙亚组(61.49%vs11.0%,P〈0.01)。结论支气管哮喘急性发作合并低钾血症的发生率高,应用地塞米松增加发生低钾血症危险。  相似文献   

13.
目的观察甲基强的松龙治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法支气管哮喘(包括婴幼儿哮喘,儿童哮喘)患儿100例随机分为两组,治疗组与对照组各50例,治疗组在常规治疗的基础上加用甲基强的松龙1-2mg/kg·d,对照组在常规治疗的基础上加用氢化可的松5-10mg/Kg·d,两组均连用5天,治疗结束后比较两组的治疗效果。结果治疗组在喘息与哆音消失以及住院时间均较对照组明显缩短,其结果差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论甲基强的松龙对于治疗小儿支气管哮喘具有明显疗效,且安全,副作用小,具有临床推广意义。  相似文献   

14.
目的观察较大剂量甲基强的松龙(甲强龙)治疗重症哮喘的临床疗效。方法将125例重症支气管哮喘患者分3组进行治疗:A组在常规治疗基础上加用甲强龙120mg/次,1次/8h,静脉滴注;B组在常规治疗基础上加用甲强龙60mg/次,1次/8h,静脉滴注;C组在常规治疗基础上加用地塞米松10rag/次,2次/d,静脉滴注。结果B组、C组临床症状改善天数、哮鸣音消失天数显著少于A组(P〈0.05);A组治疗后pH、Pa02、Sa02明显上升,与B组、C组相比有显著性差异(P〈0.05)。结论较大剂量(360mg/d)甲强龙冲击治疗重症哮喘有较好疗效,无明显副作用。  相似文献   

15.
目的探讨小剂量氨茶碱辅助治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法100例咳嗽变异性哮喘患者根据所用药物的不同分为A组(n=55例,常规治疗)和B组(n=45例,在常规治疗的基础上给予小剂量氨茶碱治疗),比较两组的疗效、治疗前后哮喘发作次数以及每次发作的持续时间、肺功能的变化。结果在常规吸氧、止咳、化痰、平喘、抗炎等对症支持治疗的基础上应用氨茶碱后,B组的疗效明显优于A组(P〈O.05),且B组的哮喘发作次数以及每次发作持续时间明显低于对照组(P〈0.05)。B组的肺功能改善较对照组更明显(P〈0.05)。结论小剂量氨茶碱辅助治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切,能明显降低患者的发作次数以及发作时间,改善患者的肺功能,值得推广和应用。  相似文献   

16.
程靖  林文盛  吴小海 《循证医学》2009,9(3):158-160
目的探讨变应性鼻炎、哮喘患者血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平与正常人的差异。方法通过各种中文全文数据库全面检索国内已发表的相关文献,纳入符合选择标准要求的试验并进行Meta分析。结果Meta分析结果提示,儿童变应性鼻炎、哮喘患儿组较对照组升高0.87ug/L(95%可信区间0.63~1.11ug/L),差异有统计学意义(P〈0.0001):儿童急性发作组较缓解组升高8.02ug/L(95%可信区间7.62~8.42ug/L),差异有统计学意义(P〈0.0001)。成人变应性鼻炎、哮喘患者组较对照组升高1.14ug/L(95%可信区间0.81~1.48ug/L,差异有统计学意义(P〈0.0001);成人急性发作组较缓解组升高9.06ug/L(95%可信区间8.48~9.64ug/L),差异有统计学意义(P〈0.0001)。结论变应性鼻炎、哮喘患者特别是急性发作期血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白异常增高。  相似文献   

17.
目的比较噻托溴铵与沙美特罗在联合用药治疗老年中重度哮喘中的临床效果。方法将30例老年中、重度慢性持续期哮喘患者随机分为A、B两组,两组患者每天均吸入布地奈德气雾剂并口服孟鲁司特。A组加服噻托溴铵,B组联合吸入沙美特罗,疗程均为12周,随访1年。比较两组患者治疗前后临床症状改善情况及肺功能变化,同时记录不良反应发生情况及随诊期间哮喘急性发作次数。结果两组患者临床症状控制情况及随诊期间哮喘急性发作次数差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)较治疗前显著增加,呼气峰流速变异率(PEFR)较治疗前显著降低(P〈0.05),但治疗后两组患者之间上述两指标的差异无显著性意义(P〉0.05);噻托溴铵不良反应的发生率低于沙美特罗(P〈0.05)。结论噻托溴铵与沙美特罗在联合用药治疗老年中重度哮喘中疗效相当,且噻托溴铵不良反应的发生率较低。  相似文献   

18.
目的 观察普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法治疗成人重症哮喘急性发作的临床疗效。方法 将46 例重症哮喘急性发作的成人患者随机分为对照组和观察组, 各组23 例。对照组给予静脉滴注甲基泼尼松龙、茶碱等常规治疗; 观察组在对照组治疗基础上雾化吸入普米克令舒、爱全乐和万托林。观察并比较两组患者的临床疗效, 日间与夜间哮喘症状评分, 症状、体征消失时间, 静脉激素使用量与使用天数, 以及药物不良反应。结果 治疗7 d 后, 观察组患者的临床疗效明显优于对照组, 其差异有统计学意义( P 〈0. 05) 。治疗早期, 观察组患者的日间与夜间哮喘症状评分均较对照组低( P 〈0. 05) 。除咳嗽外, 观察组患者喘息、气促、胸闷症状和肺内哮鸣音消失时间均小于对照组( P 〈0. 05) 。观察组静脉使用甲基泼尼松龙用量与时间明显少于对照组( P 〈0. 05) , 且不良反应较轻。结论 对于重症哮喘急性发作的成人患者, 在静脉全身用药的基础上给予普米克令舒、爱全乐和万托林三联雾化吸入疗法起效快, 疗效明显, 且能减少患者静脉使用激素量, 降低不良反应发生率, 值得临床推广。  相似文献   

19.
目的 观察和比较两种不同方法治疗成人支气管哮喘中度急性发作的临床疗效.方法 80 例哮喘中度急性发作患者随机分成A、B两组各40例.A 组给予定量雾化吸入布地奈德混悬液 6 mg/d和孟鲁司特10 mg 1次/d口服;B组给予30 mg强的松片每日顿服.两组患者均每日雾化吸入可必特液2.5 mL/次,2次/d,共治疗7 d,比较两组患者的临床治疗效果.结果 ①A组治疗后总有效率95%;B组治疗后总有效率80%.A组总有效率高于B组,差异有统计学意义(P 〈 0.05);②A组临床症状、体征缓解的时间均明显短于B组,差异有统计学意义(P < 0.05);③两组治疗期间未见明显不良反应.结论 雾化吸入布地奈德混悬液(BIS)联合孟鲁司特口服治疗成人支气管哮喘中度急性发作效果更好,值得临床推广应用.  相似文献   

20.
目的:探讨布地奈德联合应用甲泼尼龙或地塞米松治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻的疗效差异。方法:选择2006年1月~2010年6月诊治的185例急性喉炎伴喉梗阻患儿,随机分为布地奈德联合甲泼尼龙(B+M组)95例和布地奈德联合地塞米松(B+D组)90例,比较两组患儿的疗效、症状体征消失时间、住院时间和费用的差异。结果:B+M组患儿治愈89例(93.7%),好转6例(6.7%),B+D组治愈75例(83.3%),好转15例(16.7%),两组间的差异有统计学意义(P=0.047)。两组患儿治疗前的症状和体征评分无明显差异(P>0.05),治疗后均显著降低(P<0.05),B+M组患儿评分较B+D组低(P<0.05)。B+M组患儿症状体征消失时间、平均住院时间和费用均显著少于B+D组(P<0.05)。两组患儿治疗后均无死亡病例,对雾化吸入耐受,无咽部刺激和支气管痉挛等不良反应,治疗后血压的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合甲泼尼龙可迅速缓解急性喉炎伴喉梗阻患儿症状体征,减少住院时间和费用,疗效显著高于联合应用地塞米松。  相似文献   

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