丙型肝炎病毒受体研究现状及展望

在HCV感染宿主过程中，病毒首先结合到靶细胞表面，经受体介导进入细胞，然后才能复制、表达病毒蛋白并引起相关的病理变化。因此，HCV宿主细胞表面的受体或辅助受体的研究显得尤为重要。目前难以从感染的血清和组织中分离天然HCV病毒颗粒，此外缺乏有效的体外病毒复制系统和小动物模型，所以，HCV宿主细胞表面受体及HCV感染靶细胞机制仍不太清楚。     

重型肝炎与乙型肝炎病毒变异关系的研究

乙型病毒性肝炎病情轻重是由宿主和病毒两方面决定的，随着乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）变异研究的不断深入，ＨＢＶ变异所引起的生物学意义也不断被人们所认识，它既可使肝病加重，又可使病毒逃避机体免疫而持续感染。就重型肝炎（重肝）相关的ＨＢＶ变异，并对ＨＢＶ变异引起...     

DNA病毒和RNA病毒对宿主细胞糖酵解的调控机制研究进展

病毒需要利用宿主细胞为其复制提供原料。人巨细胞病毒（Human cytomegalovirus,HCMV）、单纯疱疹病毒（Herpes simplex virus,HSV）、卡波济肉瘤相关疱疹病毒（Kaposi’s sarcoma-associated herpesvirus,KSHV）、EB病毒（Epstein-barr virus, EBV）和腺病毒（Adenovirus, AdV）等DNA病毒和丙型肝炎病毒（Hepatitis C virus, HCV）、登革病毒（Dengue virus, DENV）、人类免疫缺陷病毒（Human immunodeficiency virus, HIV）和甲型流感病毒（Influenza A virus, IAV）等RNA病毒均可通过诱导宿主细胞糖酵解，为病毒复制和组装提供能量。DNA病毒HCMV可通过促进钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶表达、抑制葡萄糖转运蛋白1(Glucose transporter 1, GLUT 1)表达，诱导宿主细胞糖酵解，参与早期病毒复制；HSV可能通过激活糖酵解途径限速酶，诱导宿主细胞糖酵解，促进病毒核苷酸的合成；KSH...     

丙型肝炎病毒受体研究的现状及展望

在HCV感染宿主过程中,病毒必须首先结合到靶细胞表面,经受体的介导进入细胞,然后才能复制,引起相关的病理变化;因此如何终止丙型肝炎的慢性化进展,特别是阻断HCV的感染过程是关键的问题[1]。阻断HCV感染首先涉及到宿主细胞表面的HCV受体或辅助受体,相关的研究刚开始。现在初步研究结果证实:丙型肝炎病毒的包膜蛋白E1和E2可能是和靶细胞结合的配体,导致病毒进入宿主细胞。由于HCV基因的变异主要反映在病毒包膜E2蛋白,所以E2蛋白的高变区（HVR）决定了     

汉坦病毒依赖RNA的RNA聚合酶研究进展

汉坦病毒（Hantavirus，HV）属于布尼亚病毒科（Bunyaviridae）汉坦病毒属，是单链、分节段的负链RNA病毒，其基因组由大（Large，L）、中（Medium，M）、小（Small，S）3个片段组成。分别编码病毒依赖RNA的RNA聚合酶（L蛋白）、G1和G2糖蛋白、核衣壳蛋白（NP）。汉坦病毒由啮齿类动物携带，在宿主动物中产生非致病性持续性感染，可以经过啮齿类动物排放的病毒污染的气溶胶等多种途径感染人类。     

口蹄疫病毒细胞受体研究进展

病毒细胞受体是指能特异地与病毒结合,介导病毒进入并促使病毒感染宿主细胞的膜组分,被认为是病毒宿主范围和组织嗜性的一个决定因素。病毒必须在细胞受体的参与下才可能入侵宿主细胞,进入扩增生命的循环,细胞也因此遭到破坏,甚至导致宿主机体的死亡。口蹄疫病毒（Foot—and—Mouth Disease Virus,FMDV）是引起口蹄疫（FMD）的病原,对口蹄疫病毒细胞受体的研究将有助于揭示口蹄疫病毒的感染途径、复制过程、致病机理和疫病预防及治疗等一系列问题,细胞受体的研究已经成为目前口蹄疫病毒研究中的重点领域,现将FMDV细胞受体研究进展综述如下。     

信息

艾滋病病毒(HIV)属于逆转录病毒,感染细胞后,其基因组整合到宿主细胞的基因组中(前病毒)。一旦整合,病毒DNA(前病毒)才能表达,而且更为重要的是随着宿主细胞的分裂,病毒的基因组进行复制并传递到子代细胞中。因此,一旦感染了病毒,不可能“治愈”感染。在新近在科学杂志上发表的一篇文章中,Sarkar等构建了一种重组酶,这种酶能够有效地从培养的人体感染细胞中去除整合的HIV-1 DNA,研究结果给体内清除HIV-1带来了可能。HIV基因组通过病毒自身编码的整合酶整合到宿主基因组中,整合酶作用于位于HIV-1 DNA末端(长末端重复序列)的结合位…     

关于SEN病毒（SENV）

2000年意大利学者Primi等从1名感染HIV的毒瘾者血清中分离到一株单链DNA病毒,以该病人的姓名第一个字母命名为SEN病毒(SENV)。该病毒有8个成员,分别命名为SENV-A～H。 SENV属于TTV相关病毒的超级家族(superfamily of TTV-related viruses),是小的、很可能是无包膜的单链环状DNA病毒。对8株SENV、6株TTV原型株、7株TTV变异株(SANBAN、TUSO1、     

慢病毒感染致病的分子机理

<正> 慢病毒归属于反转录病毒科慢病毒亚科,具有反转录病毒族的共同生物学性质。1.基因组为2倍体RNA,2.病毒粒子中有反转录酶,3.基因表达经过DNA中间体。慢病毒是致病性反转录病毒,能引起人及动物漫长的感染过程,感染机体后,能够躲过宿主免疫系统的攻击,长期寄生或缓慢地在机体内复制,最后导致宿主的死亡。梅迪/维古那病毒是最早归入慢病毒     

CCR5突变增加了西尼罗河病毒感染的危险

据Medscape．tom 1月19日（原载J Exp Med 2006），CCR5突变在保护人体减少HIV感染的同时却增加了致病性西尼罗河病毒感染的危险。 马里兰州贝塞斯达国家卫生研究所的Philip M．Murphy博士指出，该发现具有非常重要的临床意义，因为不能应用药物保护宿主免受一种感染的同时而增加另一种感染的危险。他们最近在一项西尼罗河病毒（WNV）脑炎的鼠模型研究中确定CCR5突变是病毒清除和存活的关键因素。     

HAV和HCV通过攻击同一蛋白躲避免疫攻击

据医学空间网4月25日报道，尽管都是感染肝脏，甲肝病毒（HAV）和丙肝病毒（HCV）却极少有共同点。这两种病毒在遗传上间隔很远，传播途径不同并且导致很不同的疾病。HAV通过摄入被感染患者的排泄颗粒（存在于受污染的食物、水等等）来传染，而HCV则是主要通过直接接触被感染血液来传播。此外，HAV引起发烧、恶心和腹痛，但很少能导致死亡；HCV则常常会经历数十年来破坏肝脏。[第一段]     

受体结合位点突变不太可能使禽流感适应于人类

据Medscape．com3月16日报道（原载Sciencexpress2006），共同研究Ian A Wilson博士指出，使用多聚糖微阵列技术，科学家己鉴别出流感病毒可以适应不同宿主的机制。人类很幸运地是，到目前为止，己发现禽流感病毒还没有完全的直接方法能够通过改变其受体特异性来结合到人组织上。     

人巨细胞病毒感染及其在自身免疫性风湿性疾病中的研究现状

人巨细胞病毒（HCMV）是属于β-疱疹病毒的一种双链DNA病毒，它在感染宿主体内终生潜伏，当宿主免疫功能低下时会再激活。作为一种机会性感染，HCMV抗原被认为是诱发自身免疫反应的触发因素之一，可导致机体自我耐受破坏和自身抗体的产生。近年来，自身免疫性风湿性疾病（ARDs）患者合并HCMV感染已越来越受到临床医师的重视。我们系统回顾了HCMV感染的发病机制、检测方法及治疗经验，以及ARDs患者合并HCMV感染的流行病学、临床表现、危险因素及预后影响因素，旨在为早期识别ARDs患者合并HCMV感染提供有用信息，以期降低ARDs患者发生HCMV感染的患病风险，进一步改善患者生活质量及其预后。     

EB病毒和系统性红斑狼疮

1964年Epstein和Barr分别在《Lancet》杂志报道，在非洲儿童淋巴瘤培养建立的淋巴母细胞株中，发现了一种有别于其他疱疹病毒的疱疹病毒，后命名为Epstein—Barr病毒（简称EB病毒）。EB病毒属疱疹病毒科，是一种在全球广为分布的双链DNA病毒。约有90％的人群感染，感染后通常在人体内终生潜伏存在。亦可导致感染的宿主细胞发生恶性转化，形成肿瘤。EB病毒与自身免疫性疾病尤其是与系统性红斑狼疮（SLE）相关的文献报道近年来较多，特别是2005年4月在Arthritis　Rheum杂志上发表的一篇文章报道非洲裔美国人中，抗EBV—VCA—IgA抗体与SLE强相关，再次引起了风湿病学家的极大兴趣．本文就EB病毒与SLE关系的研究进展作一综述。     

痘病毒宿主范围因子研究进展

痘病毒是一类普遍存在的病原,各种属间表现出很大的宿主差异。在脊椎动物痘病毒亚科中,如天花病毒、传染性软疣病毒和猪痘病毒等一些痘病毒,表现出狭窄的宿主范围,而如牛痘病毒、痘苗病毒和羊口疮病毒等其他痘病毒却能够感染多种哺乳动物。尽管当前对痘病毒这一现象的分子机制了解不多,然而现已知晓,病毒感染能力的强弱取决于病毒对宿主应答的调控能力。研究发现,一些痘病毒基因编码的蛋白使得病原表现出宿主的趋向性,被称为宿主范围因子。目前已在多种痘病毒中发现多个宿主范围因子,这些因子不仅影响病毒的毒力,而且决定了感染宿主的范围。本文将对脊椎动物痘病毒亚科痘病毒编码的宿主范围因子及其作用做一综述,以加深对痘病毒的分子进化和跨种感染机制的认识和理解。     

载脂蛋白B基因启动子多态性与慢性丙型肝炎病毒感染的关系

丙型病毒性肝炎越来越受到重视，但HCV进入宿主肝细胞的机制尚不明。近年来，不少学者已证实HCV感染与脂代谢相关，低密度脂蛋白受体（LDLR）为HCV受体，HCV与人血清中β脂蛋白结合，通过LDLR感染肝细胞是HCV感染的重要机制之一。     

DC-SIGNR基因绞链区重复序列多态性检测方法的建立与应用

目的建立树突状细胞表面的蛋白质DC-SIGNR基因绞链区重复序列多态性的检测方法，了解宿主因素在抗艾滋病病毒1型（HIV-1）所起的作用。方法设计特定引物，用PCR方法对DC-SIGNR基因绞链区重复序列进行扩增，用凝胶电泳法对其产物进行分析。结果根据DC-SIGNR绞链区重复序列的数量，DC-SIGNR绞链区重复序列具有高度基因多态性，而DC-SIGN则罕见基因多态性。结论所建立的检测DC-SIGNR绞链区重复序列的方法简单，易于掌握。由于DC-SIGNR重复序列数量的改变可能会影响其正常功能，从而影响宿主与HIV-1的结合能力，因此该法为研究宿主因素在抗HIV-1感染中所起作用的一种好方法。     

178名不明原因发热病人病毒性疾病检查结果

从乌鲁木齐市几年综合医院共收集到疑似病人检验材料（血清，脑脊液，组织等）１７８人份，分别用单纯疱疹病毒（ＨＳＶⅡ），巨细胞病毒（ＣＭＶ），人乳头瘤病毒（ＨＰＶ６．１１型，ＨＰＶ１６．１８型），风疹病毒（Ｒｕｂ），柯萨奇病毒（ＣＯＸ），ＥＢ病毒（ＥＢＶ），肺炎支原体（ＭＰ），沙眼衣原体（ＣＴ）等的ＰＣＲ和ＥＬＩＳＡ检测诊断试剂盒进行检测，以及用细胞，动物感染实验进行病毒分离。结果有３人份呈阳性反应（     

乙型肝炎病毒感染及病毒变异

乙型肝炎病毒感染及病毒变异骆抗先，侯金林，梁炽森对乙型肝炎病毒（ＨＢＶ）感染已进行了广泛的研究，仍有许多问题亟待解决。问题之一是慢性进展性肝病患者还在大量增加，对有些患者似很难阻断其继续进展。ＨＢＶ感染后可发生轻重悬殊的肝脏疾病，宿主对ＨＢＶ抗原的免...     

制备HPV L1 VLP的基因工程技术应用进展

人乳头瘤病毒（HPV）感染与宫颈癌的发生密切相关。研究发现，HPV的主要衣壳蛋白L1能够单独或与次要蛋白L2共同在体外自行组装成病毒样颗粒（VLP），该颗粒具有与成熟HPV相同的形态学和免疫学特征，且具有型内高度保守性和型间高度同源性，又有与天然病毒颗粒相似的能诱生中和抗体的抗原表位，且不含病毒DNA，因而成为HPV预防性疫苗研究的重要靶抗原。近年来通过基因工程技术在真核和原核细胞中成功表达了多种型别的HPVL1蛋白，且均可在相应宿主细胞内组装成VLP。现将制备HPV L1 VLP预防疫苗的基因工程技术的应用进展情况综述如下。