药用植物莪术的组织培养快速繁殖与植株再生的研究

通过茎尖培养实现了中药莪术试管苗的快速繁殖并从试管苗基部诱导出了愈伤组织。实验表明：以ＭＳ培养基为基本培养基。附加ＺＴ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５～１．０ｍｇ／Ｌ适于丛生芽的诱导与增殖;附加２,４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ４．０～６．０ｍｇ／Ｌ适于愈伤组织的诱导;附加２,４－Ｄ１．０～２．０ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．２～０．５ｍｇ／Ｌ适于愈伤组织的继代培养;附加ＫＴ４．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ适于愈伤组织的分化。     

黄芩组织培养快速繁殖技术的优化

目的 建立和优化黄芩组织培养克隆化快速繁殖技术，为保护黄芩的野生资源，发展人工资源和探讨育种新途径奠定基础。方法 在组织培养条件下进行黄芩愈伤组织的诱导、分化，试管苗复壮和生根等一系列技术优化试验。结果黄芩试管苗的节、节间都很容易诱导出愈伤组织，诱导率均达100％，而叶片的愈伤组织诱导率低，PP333对黄芩试管苗的生长有着显著的矮壮作用。结论 黄芩试管苗的节是诱导愈伤组织的理想外植体，在培养基中适当添加PP333能显著改善试管苗的素质；PP333与激素的配合使用，能十分有效地调控黄芩愈伤组织的分化、试管苗的生长与生根，并能显著提高移栽成活率。     

太子参快速繁殖研究

采用组织培养对太子参快速繁殖研究结果表明：选定茎尖为最佳外植体，适宜丛生芽诱导培养基为MS＋6－BA2.0mg/L NAA0.2mg/L和MS＋6－－BA4.0mg/L NAA0.4mg/L，适宜愈伤化培养基为MS＋2，4－D4.0mg/L Kt0.5mg/L和MS＋2，4－D3.0mg/L Kt 0.5mg/L,适宜生根培养基为1／2MS＋NAA 0.3mg/L.     

滇黄芩快速繁殖研究

滇黄芩幼嫩茎作外植体,用MS IAA 0.1 mg/L BA 0.5(0.2)mg/L培养基上可诱导成苗,在MS BA0.2(1.5)mg/L IAA 0.1 mg/L NAA 0.1 mg/L 2,4-D 0.5(1.5)mg/L培养基上可增殖、继代培养。分化苗在1/2 MS NAA 0.1(0.2)mg/L IBA 0.1(0.2)mg/L PP3331.0 mg/L培养基上可迅速生根,生根率达100%。     

溪黄草的组织培养与快速繁殖研究

中药溪黄草为唇形科香茶菜属植物线纹香茶菜Rabdosia lophanthoides的干燥全草,具有清热利湿、退黄、凉血散瘀之功能．用于湿热黄疸、湿热泻痢、跌打瘀肿,近有用于急性黄疸型肝炎、急性胆囊炎而有黄疸者。溪黄草主要分布于长江以南地区,但多年来被毁灭性挖取,种源稀少,满足不了市场需求,应用组织培养进行快速繁殖可解决资源紧缺的问题。     

麦斛的组织培养与快速繁殖研究

目的：在麦斛自然繁殖率低下的情况，探讨利用组织培养方法解决繁殖的问题。方法：采用不同部位麦斛外植体进行无茵苗的诱导培养。结果：诱导率表现为茎尖〉带腋芽的茎段，而叶片则不能被诱导发芽。茎尖是理想的快速繁殖标准。初代培养过程中，MS＋6BA（2mg／L）＋NAA（0．2mg／L）为最佳培养基；MS＋NAA（0．2mg／L）为理想的继代增殖培养基；1／2MS＋IBA（1．0mg／L）＋NAA（0．1mg／L）为最佳的生根培养基。结论：组织培养可解决麦斛繁殖。     

三叶青的组织培养与快速繁殖研究

三叶青又名有角乌蔹莓、石老鼠，为葡萄科崖爬藤属植物三叶崖爬藤。主要分布于长江以南地区，但多年来三叶青被毁灭性挖取，种源稀少。笔者应用组织培养进行快速繁殖研究，以期解决资源紧缺问题。     

玉竹组培快速繁殖简报

玉竹组培快繁,经筛选:用花瓣作外植体,MS为基本培养基添加不同生长调节剂,在实验室的自然光照和温度条件下,成功诱导出再生植株。本方法简单,成本低,有实用价值。     

茅苍术快速繁殖

江苏道地药材茅苍术用组织培养方法的快速繁殖初步研究,选出最佳分化培养基MS 6-BA 3.0mg/L NAA 0.4mg/L、生根培养基1/2MS NAA 0.3mg/L,并大量培育出茅苍术试管苗,为快速繁殖研究提供了一定的科学依据。     

黑水缬草组织培养与快速繁殖研究

目的对黑水缬草愈伤组织诱导培养基和生长的培养条件进行研究,构建黑水缬草快速繁殖体系。方法通过筛选外植体,添加不同种类及浓度的生长调节剂对黑水缬草进行愈伤组织诱导、芽增殖培养及生根培养。结果诱导愈伤组织适宜培养基:MS 0.5mg/LNAA 5.0mg/L6-BA。芽增殖培养以MS 0.2mg/LNAA 10.0mg/L6-BA为宜。生根培养以MS 0.1mg/LNAA为佳。结论利用组织培养技术能够实现黑水缬草快速繁殖。     

白术组培快繁技术

白术外植体诱导及植株再生试验结果表明:NAA为白术叶片、叶柄愈伤组织诱导和芽分化的主导因子;MS BA 1.0 mg/L NAA 0.3 mg/L GA30.2 mg/L为白术叶片、叶柄愈伤组织诱导、芽分化的最佳培养基;腋芽增殖的培养基以MS BA 0.3 mg/L IBA 0.5 mg/L较为理想,诱导率达95%;1/2MS IBA 0.1~0.5 mg/L为白术试管苗生根的最佳培养基,生根率在90%以上;试管苗移栽成活率达90%以上。     

狭叶松果菊快速繁殖

以狭叶松果菊Echinacea angustifolia种胚作外植体,以MS为基本培养基,经芽诱导及愈伤组织分化途径获得丛生芽和绿苗,无根苗培养后再经生根诱导和炼苗移栽等快速繁殖方法试验。结果:种胚先予以7 d的低温暗培养处理有利于胚根和胚芽的生长,萌发后较易形成绿苗;单芽用MS BA1.0 mg/L NAA 0.5 mg/L培养生长和增殖效果最好;经丛生芽诱导方式,增殖系数可达3.05。     

土茯苓离体快繁研究

以土茯苓Smilax glabra Roxb根状茎侧芽的生长锥为外植体,以MS、3/2MS、B5和改良H等培养基为基本培养基,附加不同浓度的植物生长调节剂进行离体培养研究.结果表明:外植体在MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L培养基上芽的萌动速度较快;萌动芽在MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.1 mg/L 10%CM(椰子汁)培养基上丛生芽诱导和增殖的效果最佳;3/2MS 6-BA 0.05 mg/L 4%蔗糖培养基的壮苗效果较好;H NAA 0.5 mg/L培养基的生根率可达94%以上;以沙和泥炭土各1/2为基质移栽试管苗,成活率达到95%以上.     

菊三七的组织培养与快速繁殖研究

目的:在菊三七自然繁殖率低下的情况,探讨利用组织培养方法解决繁殖的问题。方法:不同部位菊三七外植体进行无菌苗的诱导培养。结果:诱导率表现为茎尖>带腋芽的茎段,而叶片则不能被诱导发芽。结论:茎尖是理想的快速繁殖材料。初代培养过程中,MS 6BA(2mg/L) NAA(0.2mg/L)为最佳培养基;MS NAA(0.2mg/L)为理想的继代增殖培养基;1/2MS IBA(1.0mg/L) NAA(0.1mg/L)为最佳的生根培养基。     

栝楼的组培快繁技术研究

目的:探讨栝楼组织培养及种苗快速繁殖技术。方法:通过茎尖、带芽茎段、茎段和叶片诱导丛生芽及愈伤组织。结果:栝楼2年生块茎幼苗的茎尖和带芽茎段在MS 2 mg/L BA 0.5~0.05 mg/L NAA培养基上可诱导丛生芽,并在生根培养基MS 0.1 mg/L NAA 0.2 mg/L IBA中生根,经驯化移栽可实现快速繁殖。无芽茎段和叶片用含4 mg/L BA和0.5 mg/L NAA的MS培养基可诱导愈伤组织,由茎段来的愈伤组织经6周后分化为无根苗。结论:栝楼茎尖和带芽茎段的组织培养,可在短期内大量繁殖栝楼雌雄种苗,具有成本低,效益高的特点。     

添加剂对铁皮石斛组织培养和快速繁殖的影响

1／2MS培养基添加活性炭、植物激素及香蕉汁、苹果汁、土豆汁等对铁皮石斛Dendrobium canducum Wall．ex LindL快速繁殖的影响研究，结果表明：适量的活性炭和1．0mg／LNAA比较适合铁皮石斛原球茎的增殖；1／2MS及添加0．5mg／LNAA和0．5％活性炭比较适于原球茎的分化；添加0．5％活性炭和香蕉汁、苹果汁能促进试管苗根的生成和生长。     

Cancer chemoprotective effects of Curcuma xanthorrhiza

Curcuma xanthorrhiza Roxb. (Zingiberaceae) is a medicinal plant widely spread in South East Asia. In particular, it is commonly used not only for food and medicinal purposes in Indonesia, but also for the topical treatment of acne and skin inflammations as Thai traditional medicine. It was found that the methanol extract of C. xanthorrhiza inhibited significantly 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)-induced bacterial mutagenesis of Salmonella typhimurium TA98 and TA100 in the presence of S9, and the mutagenesis induced by H2O2 and tert-butylhydroperoxide in S. typhimurium TA102, respectively. In addition, 12-O-tetradecanolyphorbol-13-acetate(TPA)-induced mouse ear edema was markedly inhibited by pretreatment with C. xanthorrhiza extract. C. xanthorrhiza extract dose-dependently reduced ODC expression in mouse skin with TPA-induced acute inflammation. Furthermore, repeated treatment with 0.1% C. xanthorrhiza extract reduced the average number of tumors per mouse and the percentage of tumor-bearing mice in a multistage mouse skin carcinogenesis induced by DMBA and TPA. These results demonstrate that the methanol extract of C. xanthorrhiza possesses cancer chemopreventive potential.     

多花黄精组培快繁技术初探△

目的：初步研究福建多花黄精快速繁殖技术,方法：以多花黄精的根茎为外植体,比较不同的消毒剂和消毒时间,不同的细胞分裂素对多花黄精快繁的影响,优选出最适条件。结果：0．2％HgCl2消毒15min最佳,污染率低存活率高;BA比其他细胞分裂素有利于多花黄精的分化,在其浓度40mg·L^-1时,增殖系数最高为2．80。     

半夏丛生芽诱导及快速繁殖

目的:以叶片、叶柄为外植体,建立半夏的快速繁殖体系.方法:用半夏块茎诱导的丛生芽叶片、叶柄作外植体.结果:叶片、叶柄可以不经过愈伤组织而直接再生成植株,培养基MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L对外植体叶的分化诱导效果最好,MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.25 mg/L则适于叶柄,生根培养基以1/2MS KT 1.0 mg/L NAA 2.0 mg/L效果较好.结论:通过对半夏块茎诱导的叶片和叶柄形成的丛生芽可以提高半夏繁殖系数.