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1.
西沙必利治疗非溃疡性消化不良 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:验证西沙必利(cisapride)对非溃疡性消化不良的疗效。方法:采用双盲随机将86例非溃疡性消化不良病人分为2组。西沙必利组46例(男性33例,女性13例;年龄36±s8a),用西沙必利5mg,po,tid;安慰剂组40例(男性29例,女性11例,年龄34±10a),用安慰剂1片,po,tid,2组均4wk为一个疗程。治疗后1 ̄4wk通过直接提问来评价2组病人症状改善情况。结果:西沙必利对 相似文献
2.
普罗帕酮单用与合用泛癸利酮治疗频发室性早搏的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨普罗帕酮单用或与泛癸利酮合用治疗频发室性早搏的疗效。方法:单用普罗帕酮为A组56例(男性24例,女性32例;年龄40±s23a),剂量为150mg,po,tid,共4wk。与泛癸利酮合用为B组72例(男性24例,女性48例;年龄37±21a),普罗帕酮剂量、方法同上述,泛癸利酮10mg,im,qd,疗程亦4wk。结果:A组显效率61%,总有效率71%;B组显效率78%,总有效率92%,组 相似文献
3.
地拉普利与卡托普利治疗原发性高血压的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探索地拉普利治疗原发性高血压病的疗效。方法:原发性高血压病人30例(男性16例,女性14例:年龄62±s11a)采用地拉普利15 ̄60mg,po,bid,共wk为地拉普利组。另设对照组30例(男性17例,女性13例;年龄65±9a)采用卡托普利12.5 ̄25mg,po,bid或tid共4wk为卡托普利组。结果:地拉普利组剂量30 ̄60mg/d,总有效率87%,增加剂量未见疗效增加;卡托普利组 相似文献
4.
目的:探讨普罗帕酮单用或与泛癸利酮合用治疗频发室性早搏的疗效。方法:单用普罗帕酮为A组56例(男性24例,女性32例;年龄40±s23a),剂量为150mg,po,tid,共4wk。与泛癸利酮合用为B组72例(男性24例,女性48例;年龄37±21a),普罗帕酮剂量、方法同上述,泛癸利酮10mg,im,qd,疗程亦4wk。结果;A组显效率61%,总有效率71%;B组显效率78%,总有效率92%,组间有显著性差异(P<0.05),未见显著不良反应。结论:联合用药组优于单用普罗帕酮组。 相似文献
5.
麦滋林—s加雷尼替丁治疗消化性溃疡 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察麦滋林-s加雷尼替丁治疗消化性溃疡的疗效。方法:经胃镜确诊的消化性溃疡87例,随机分为治疗组(男性40例,女性7例,年龄38±s14a)餐前冲服麦滋林-s0.67g,tid,加雷尼替丁胶囊150mg,bid;对照组(男性37例,女性3例,年龄38±13a)单用雷尼替丁150mg,po,bid。疗程均为4 ̄6wk。结果:消化性溃疡治疗4wk和6wk的愈合率,治疗组是62%和96%,对照组是 相似文献
6.
目的:验证西沙必利(cisapride)对非溃疡性消化不良的疗效。方法:采用双盲随机将86例非溃疡性消化不良病人分为2组。西沙必利组46例(男性33例,女性13例;年龄36±s8a),用西沙必利5mg,po,tid;安慰剂组40例(男性29例,女性11例;年龄34±10a),用安慰剂1片,po,tid,2组均4wk为一个疗程。治疗后1~4wk通过直接提问来评价2组病人症状改善情况。结果:西沙必利对非溃疡性消化不良的症状改善率和症状严重程度的改善皆较安慰剂组有明显的效果(P<0.01)。结论:西沙必利对治疗非溃疡性消化不良有效。 相似文献
7.
43例糖尿病性胃轻瘫患者随机分为红霉素组22例(男性13例,女性9例;年龄37±s8a)和甲氧氯普胺组21例(男性14例,女性7例;年龄35±7a),分别给予红霉素250mg和甲氧氯普胺10mg,tid,po(每餐前0.5h)。4wk为一个疗程。结果:小剂量红霉素在改善消化道症状和促进胃排空方面较甲氧氯普胺有明显效果(P<0.05)。无任何不良反应。 相似文献
8.
目的:比较氨氯地平与硝苯地平治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:氨氯地平组30例(男性16例,女性14例;年龄58±s7a),用氨氯地平5mg,po,qd,共4wk;另设对照组27例(男性14例,女性13例;年龄56±9a),用硝苯地平10mg,po,tid,共4wk。结果:临床症状与体征总有效率为93%,心电图总有效率为87%,依次优于对照组74%与63%,经Ridit检验,P均<0.05,氨氯地平尚有降低血压,改善心脏功能的作用。结论:氨氯地平对心绞痛疗效优于硝苯地平,不良反应小。 相似文献
9.
小剂量红霉素治疗糖尿病性胃轻瘫 总被引:4,自引:0,他引:4
43例糖尿病性胃轻瘫患随机分为红霉素组22例(男性13例,女性9例;年龄37±s8a)和甲氧氯普胺组21例(男性14例,女性7例;年龄35±7a),分别给予红霉素250mg和甲氧氯普胺10mg,tid,po(每餐前0.5h)。4wk为一个疗程。结果:小剂量红霉素在改善消化道症状和促进胃排空方面较甲氯普胺有明显效果(P<0.05)。无任何不良反应。 相似文献
10.
氟西汀治疗肠激惹综合征 总被引:8,自引:3,他引:5
目的:观察氟西汀治疗肠激惹综合征的疗效。方法:治疗组56例(男性19例,女性37例,年龄43±s12a),给氟西汀20mg,po,tid;对照组52例(男性17例、女性25例,年龄42±11a),给维生素B120mg、谷维素20mg,po,tid,对腹痛、腹泻较重者另加山莨菪碱10mg,po,tid。2组疗程均为4wk。观察治疗前后症状、大便次数及性状等。结果:治疗组总有效率95%,比对照组总有效率56%显著提高(P<0.01)。结论:氟西汀治疗肠激惹综合征有显著疗效。 相似文献
11.
曲唑酮与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的比较 总被引:4,自引:2,他引:4
目的 :比较曲唑酮和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效及安全性。方法 :6 0例广泛性焦虑症病人分成 2组 ,曲唑酮组男性 18例 ,女性 12例 ,给予曲唑酮每日 5 0~ 15 0mg,分 2次口服× 4wk ;丁螺环酮组男性 16例 ,女性 14例 ,给予丁螺环酮 5~30mg,分 2次口服× 4wk。结果 :曲唑酮组总有效率 83% ,丁螺环酮组总有效率 70 % ,2组疗效比较经Ridit分析 ,P >0 .0 5。药物不良反应发生率曲唑酮组与丁螺环酮组差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :曲唑酮治疗广泛性焦虑症安全有效 ,其疗效与丁螺环酮相似 相似文献
12.
氟比洛芬治疗类风湿关节炎、骨关节炎及强直性脊柱炎 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :观察氟比洛芬治疗类风湿关节炎、骨关节炎及强直性脊柱炎的疗效和不良反应。方法 :80例类风湿关节炎病人随机分为氟比洛芬组 50例 ,双氯芬酸组 30例。 4 0例骨关节炎病人分为氟比洛芬组 2 0例 ,双氯芬酸组 2 0例。氟比洛芬组口服氟比洛芬 50mg ,po ,tid× 4wk ;双氯芬酸组口服双氯芬酸 2 5mg ,po ,tid× 4wk。 38例强直性脊柱炎均为氟比洛芬组 ,口服氟比洛芬 10 0mg ,po ,tid×4wk。结果 :在氟比洛芬组中类风湿关节炎组和骨关节炎组的疗效分别为 86%和 85% ,双氯芬酸组为87%和 80 % ,2组差异无显著意义 (P >0 .0 5)。强直性脊柱炎组的疗效为 79%。不良反应发生率氟比洛芬组和双氯芬酸组分别为 19%和 30 % ,氟比洛芬组明显低于双氯芬酸组 (P <0 .0 5)。结论 :氟比洛芬是一种安全有效的新型非甾体消炎止痛药 相似文献
13.
曲美布汀治疗功能性消化不良 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 :比较曲美布汀与西沙必利、甲氧氯普胺治疗功能性消化不良的疗效及安全性。方法 :将2 80例功能性消化不良病人随机分为 3组 ,曲美布汀组 1 0 0例 [男性 3 9例 ,女性 61例 ,年龄 (4 1±s 1 4)a]给曲美布汀 2 0 0mg,po,tid;西沙必利组 90例 [男性 3 1例 ,女性 5 9例 ,年龄 (4 2± 1 3 )a]给西沙必利 1 0mg,po,tid ;甲氧氯普胺组 90例 [男性 3 0例 ,女性 60例 ,年龄 (4 3± 1 1 )a]给甲氧氯普氨1 0mg,po,tid。疗程均为2wk。结果 :总有效率曲美布汀组 85 % ,西沙必利组为 84% ,甲氧氯普胺组为 62 % ,经Ridit分析 ,曲美布汀、西沙必利 2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,曲美布汀、甲氧氯普胺 2组疗效差异有非常显著意义 (P <0 .0 1 )。不良反应曲美布汀、西沙必利 2组相近 ,曲美布汀组明显少于甲氧氯普胺组 (P <0 .0 5 )。结论 :曲美布汀治疗功能性消化不良近期疗效显著、安全 ,与西沙必利相近 ,优于甲氧氯普胺 相似文献
14.
尼麦角林治疗血管性痴呆优于吡拉西坦 总被引:4,自引:2,他引:2
目的:比较尼麦角林与吡拉西坦对血管性痴呆的疗效。方法:80例血管性痴呆病人随机分为2组。尼麦角林组42例(男性28例,女性14例,年龄68±s7a),服用尼麦角林片10mg,tid,治疗8wk。吡拉西坦组38例(男性26例,女性12例,年龄69±8a),服用吡拉西坦1.2g,tid,治疗8wk。结果:尼麦角林组总有效率为79%,吡拉西坦组为55%(P<0.05);记忆商数(MQ)和长谷川痴呆量分(HDS)尼麦角林组分别增值12±11分和7±6分,吡拉西坦组分别增值5±8分和4±4分,2组间比较P<0.05,未见不良反应。结论:尼麦角林治疗血管性痴呆的临床疗效显著优于吡拉西坦 相似文献
15.
文拉法辛缓释胶囊与丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的临床比较研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :比较文拉法辛缓释胶囊 (简称文拉法辛 )和丁螺环酮治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 :广泛性焦虑症病人 5 3例 [男性 1 9例 ,女性 3 4例 ,年龄 (2 8±s 5 )a,病程 (1 4± 3 )mo]采用文拉法辛 (97± 8)mg,75~ 2 2 5mg·d-1,po,qd,疗程为 8wk。另用丁螺环酮治疗同类病员 5 4例 [男性 2 1例 ,女性 3 3例 ,年龄 (2 7± 6)a,病程 (1 6± 4)mo],用量(3 1± 4)mg ,1 5~ 45mg·d-1,po,qd,疗程为 8wk。在治疗前及治疗后 1 ,2 ,4,8wk末予HAMA ,CGI,TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果 :文拉法辛组显效率 79% ,丁螺环酮组显效率 74% ,2组疗效差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ,文拉法辛组不良反应较丁螺环酮组少。结论 :文拉法辛与丁螺环酮治疗焦虑症疗效相当 ,前者较后者起效快 ,不良反应少 相似文献
16.
目的 :比较米安色林与阿普唑仑治疗焦虑症的疗效及不良反应。方法 :85例焦虑症分为 2组 ,米安色林组 4 3例 [男性 2 2例 ,女性 2 1例 ;年龄(39±s 13)a],予米安色林 30~ 60mg ,po ,qd ;4wk为一个疗程。阿普唑仑组 4 2例 [男性 2 3例 ,女性19例 ;年龄 (41± 12 )a],予阿普唑仑 0 .8mg ,po ,bid ;4wk为一个疗程。结果 :米安色林组有效率为77% ,阿普唑仑组 71% ,2组疗效比较经Ridit分析P >0 .0 5。药物不良反应发生率米安色林组与阿普唑仑组差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :米安色林与阿普唑仑治疗焦虑症临床疗效和不良反应相似 相似文献
17.
阿昔洛韦治疗贝尔麻痹 总被引:4,自引:0,他引:4
周平 《中国新药与临床杂志》1999,18(1):13-14
目的:观察阿昔洛韦治疗贝尔麻痹的疗效。方法:69例贝尔麻痹病人随机分为阿昔洛韦组36例,男性19例,女性17例,年龄(34±s11)a,15~61a,口服阿昔洛韦0.2g,q6h;泼尼松组33例,男性16例,女性17例,年龄(37±11)a,11~57a,口服泼尼松(强的松)10mg,tid;2组均给予呋喃硫胺注射液20mg,im,qd。疗程均为2wk。结果:阿昔洛韦组治愈率为47%,总有效率为97%;泼尼松组为12%和64%。经Ridit分析,P<0.05。阿昔洛韦组4例(4/36)有轻度胃不适。结论:阿昔洛韦为治疗贝尔麻痹的有效药物,且毒副作用少。 相似文献
18.
脉血康治疗急性脑出血 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨脉血康胶囊治疗急性脑出血的疗效及安全性。方法 :60例急性脑出血病人随机分成 2组。脉血康组 ,男性 14例 ,女性 16例 ,年龄 ( 51±s11)a ,用脉血康胶囊 750mg ,po ,tid ,4wk为一个疗程 ;对照组 30例 ,男性 13例 ,女性 17例 ,年龄 ( 53± 10 )a ,不服用脉血康胶囊。 2组均给予相同的常规治疗 (甘露醇、脑活素、维生素等 )。结果 :脉血康治疗组总有效率为 87% ,对照组为 60 % ,2组疗效组间比较经Ridit分析 ,P <0 .0 5。脉血康组并能有效地降低血清总胆固醇。未发现明显不良反应。结论 :脉血康胶囊是安全而有效的治疗脑出血药物。 相似文献
19.
目的:为了防治白血病多种因素的心脏损害,我们观察了地奥心血康(简称DAXXK)的心脏保护作用。方法:治疗组108例(男性66例,女性42例,年龄31±s14a),用DAXXK200mg,po,tid,疗程4-6wk;对照组104例(男性46例,女性58例,年龄33±11a),用安慰剂(淀粉片)200mg,po,tid,共4-6wk,其他治疗条件与治疗组一致。观察指标以常规心电图,彩色多普勒超声心动图,高频心电图、心肌酶学改变为判断指标。结果:治疗组用药前心肌损害发生率20.4%,用药后发生率4.6%(P<0.01);对照组用药前发生率23.1%,用药后发生率29.8%(P<0.05)。组间比较差异非常显著(P<0.01)。结论:DAXXK能减少白血病多因素心脏损害,对心脏有保护作用,未发现明显不良反应。 相似文献
20.
西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘 总被引:4,自引:2,他引:2
刘如水 《中国新药与临床杂志》2002,21(1):26-27
目的 :比较西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗与单用西沙必利对功能性便秘的疗效。方法 :6 0例临床诊断功能性便秘病人 ,随机分 2组 ,西沙必利组 (对照组 ) ,d 1~ 90单用西沙必利 10mg ,tid ;西沙必利、比沙可啶、多塞平组 (治疗组 )d 1~ 2 :西沙必利 10mg ,tid、比沙可啶 10mgqd ;d 3~ 30 :西沙必利 10mg ,tid ,多塞平 12 .5mg ,tid ;d 31~90 :西沙必利 10mgtid。结果 :对照组与治疗组治疗后 1wk ,1,2 ,3mo 2组便秘缓解率分别为 2 3%与 5 0 % ,33%与 6 0 % ,5 0 %与 80 % ,5 7%与 90% ,(P <0 .0 5 )。 2组病人治疗后均无不良反应。结论 :西沙必利、比沙可啶、多塞平联合治疗功能性便秘比单用西沙必利疗效好 相似文献