皮脂腺痣并发鳞状细胞癌

报告1例皮脂腺痣并发鳞状细胞癌.患者男,28岁.右颊部疣状增生性斑块28年,原有皮损上缘新发结节并发溃疡2周.皮肤科检查:右颊部一纵向淡黄色隆起性斑块,表面呈疣状,无毛发,质地坚实.皮损上缘见一淡红色半球形结节.结节质地坚实,触之稍有浸润感,结节顶端呈火山口样浅溃疡.组织病理学检查:结节周边表皮疣状增生,真皮浅层大量成熟皮脂腺小叶.肿瘤完全由不典型的梭形细胞构成,束状及弥散状排列,浸润性生长.肿瘤细胞梭形,泡状核,核分裂象多见.免疫组化染色:AE1/AE3(+),角蛋白(CK)5/6(+),CK7(+),CAM5.2(+),波形蛋白(vimentin)(+),CD31(-),CD34(-),S-100蛋白(-),HMB45(-),A103(-),上皮膜抗原(EMA)(-),结蛋白(desmin)(-),平滑肌肌动蛋白(SMA)(-),钙桥(caldesmon)(-),KP-1(-),Fas(+/-),Ki67(+,30%).     

皮脂腺痣并发基底细胞癌1例

患者女,65岁。右侧头面颈部皮疹65年,进行性加重2年。皮疹呈疣状,发于单侧,曾诊断为“疣状痣”,经组织病理检查,确诊为皮脂腺痣并发基底细胞癌     

皮脂腺痣并发多发性基底细胞癌1例

报道1例皮脂腺痣患者并发10余个肿瘤,经病理组织学检查,诊断为皮脂腺痣及基底细胞癌.皮脂腺痣并发多发性基底细胞癌国内外尚未见报道.     

皮脂腺痣继发鳞状细胞癌一例

患者男,88岁,因右颞部皮疹80余年,部分皮疹增大隆起近1年于2003年3月24日就诊。出生时右耳上方有条状隆起损害,无毛,无自觉症状,逐年龄逐渐发展,青春期明显长大,未接受过任何诊治。1年前部分皮损隆起增大,并出现破溃,皮肤科检查：右耳上方可见纵行长条状的疣状增生性斑块2块,     

皮脂腺痣伴多发基底细胞癌1例

皮脂腺痣是一种表皮、真皮及皮肤附属器所构成的器官样痣,临床上常见,通常出生即有,好发于头面部。皮脂腺痣可以伴发多种皮肤肿瘤,基底细胞癌是皮脂腺痣最常伴发的皮肤恶性肿瘤之一,但伴多发基底细胞癌患者并不常见,本文现报告1例。     

皮脂腺痣并发基底细胞癌二例

正临床资料病例1:患者,男,66岁。2015年10月因头皮斑块66年,近1年出现黑色斑点来诊。患者出生时,左枕部头皮即有数个黄豆大斑疹,淡黄色,无自觉症状,未予治疗。十几岁时斑疹聚集并形成斑块,表面光滑无毛发生长。之后的几十年无不适症状和明显变化。近1年无明显诱因皮损中央出现数个灰黑色丘疹。局部无痛痒、破溃、糜烂、渗出。既往体健,家族中无类似疾病史。体检:一般情况可,系统检查无异常。皮肤科检查:左枕部头皮见约5 cm×3 cm淡黄色斑块,质软,皮损中可见数个散在的绿豆大灰黑色丘疹(图1a)。组     

皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤和基底细胞癌1例

皮脂腺痣是一种由多种皮肤结构组成的错构瘤,可并发多种肿瘤[1-2].本病向肿瘤转化的概率为10% ～ 20%[3].现将我科诊治的1 例皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤和基底细胞癌报告如下.     

皮脂腺痣并发基底细胞癌1例

<正>临床资料患者女,53岁。因头皮斑块53年,近6个月破溃渗出来诊。患者出生时头皮有一块淡黄色斑片,表面粗糙伴有毛发缺失,未进行任何治疗。随年龄增长,斑片面积逐渐增大,形成橘黄色疣状斑块。近6个月皮损破溃渗出,并伴有轻微疼痛,遂来我科就诊。患者家族中无类似疾病患者,系统检查未     

皮脂腺痣并发小汗腺汗孔癌1例

患者男,39岁。左侧头皮、面部丘疹、结节、斑块39年,部分菜花样隆起1年。皮损组织病理检查:面部前额斑块病理片显示表皮角化过度,乳头瘤样增生,真皮层皮脂腺明显增生。菜花样增生物病理片示真皮可见一个或多个上皮肿瘤细胞团,呈巢索状;肿瘤细胞团内见多角形、核位于细胞中央的的鳞状细胞样瘤细胞和含丰富的糖原且细胞膜清楚的浅染瘤细胞,核分裂相多,有病理性核分裂;瘤细胞浸润真皮及皮下,可见局灶有导管分化。免疫组化提示肿瘤结节混合性CK(细胞角蛋白)阳性,肿瘤内导管结构EMA(上皮膜抗原)强阳性,PAS染色可见胞浆内糖原染色阳性。根据临床资料、组织病理及免疫组化诊断为皮脂腺痣并发小汗腺汗孔癌。     

头皮黄色疣状斑块伴灰黑色结节——皮脂腺痣并发基底细胞癌

诊断:皮脂腺痣并发基底细胞癌. 皮损组织病理:表皮角化过度,表皮突延长,皮脂腺增生,且无对应之毛囊.真皮深部及皮下脂肪内可见汗腺:另见界限清楚的肿瘤团块,部分与表皮相连.肿瘤团块中及周围混有单个或巢状皮脂腺分化细胞.团块由基底样细胞组成,周边细胞排列成栅栏状,可见收缩间隙.     

皮脂腺痣并发基底细胞上皮瘤1例

1临床资料患者女,32岁。因头皮淡黄色斑块32年伴灰黑色隆起状肿物2年,于2016年8月6日就诊我院皮肤外科门诊。患者自述出生后不久头皮出现1个黄豆大淡黄色斑块,偶有瘙痒,未曾诊疗。青春期时皮损逐渐增大,就诊于当地医院,诊断为“皮脂腺痣”,未给予治疗。2年前淡黄色斑块周边出现1个灰黑色边缘隆起的圆形斑片,未予重视,斑片逐渐增大至直径1cm小结节。     

皮脂腺痣并发皮脂腺瘤

报告1例皮脂腺痣并发皮脂腺瘤.患儿男,13岁.头顶部一椭圆形淡黄色疣状新生物13年.皮肤科检查:头顶部见一约2cm×3cm椭圆形淡黄色斑块,边界清楚,表面呈轻度疣状.皮损组织病理检查:表皮棘层增生肥厚,轻度乳头瘤样增生,真皮浅中部见增生的皮脂腺及不成熟的毛囊结构,并可见异位大汗腺,真皮中部还可见多个大小不等肿瘤团块,肿瘤团块由基底样细胞和少许成熟的皮脂腺细胞组成,但未形成皮脂腺小叶样结构,团块周边细胞未见栅状排列及收缩间隙.诊断为皮脂腺痣并发皮脂腺瘤.     

皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌

报告1例皮脂腺痣患者,曾接受数次肿块平皮面削除手术后复发,全部皮损经组织病理学检查,病理诊断为皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌.故皮脂腺痣皮损应彻底切除,并送组织病理检查,而不宜简单进行削平.     

儿童皮脂腺痣并发皮角1例

患儿男,7岁.因头顶部斑块5年,圆锥形增生物2年,于2008年12月4日就诊.5年前无明显诱因患儿头顶部出现黄豆大淡黄色斑块,稍高出皮面,无自觉症状,未引起重视.此后皮损缓慢增大、增厚,明显隆起呈疣状.2年前皮损增至蚕豆大,皮损近边缘出现一绿豆大灰褐色丘疹,此后逐渐增大呈圆锥状.患儿既往体健,无慢性病史.患儿父母无类似病史.     

皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌

报告1例皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌。患者男,46岁。因头皮疣状斑块46年,破溃出血2个月就诊。皮损组织病理学检查诊断为皮脂腺痣并发乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌。皮脂腺痣有恶变的可能,建议临床密切随访,一旦出现短期内增大或破溃等表现建议立即手术切除并行组织病理学检查。     

皮脂腺痣伴乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌1例

报告1例皮脂腺痣伴乳头状汗管囊腺瘤及基底细胞癌。患者女,53岁。左侧头顶部淡黄色斑片、肉红色结节50余年,逐渐增大并出现浅表溃疡2年。皮肤组织病理检查显示部分表皮下陷形成囊腔样结构,囊腔内有许多乳头状突起,囊壁及乳头状突起由两排细胞构成;临近一侧真皮内有数个基底样细胞形成的肿瘤团块,周边细胞呈栅栏装排列。     

皮脂腺痣继发皮肤鳞状细胞癌1例

临床资料患者女,66岁.因头部新发肿物伴出血1个月,于2006年8月17日来我科就诊.患者出生时头皮即有一黄色扁平丘疹,后逐渐长至2.5 cm×3 cm斑块,无自觉症状,未予诊治.1个月前发现在此斑块基础上出现一新生肿物,色红,仍无自觉症状,近期经常破溃出血.体检:一般情况好,系统检查未见异常.皮肤科检查:头顶部可见一2.5 cm×3 cm黄红色扁平质硬斑块,表面呈轻度乳头瘤样增生,其上见一1.5 cm×2 cm的红色肿物,表面有破溃出血(图1).皮损组织病理示:表皮呈乳头瘤样增生,真皮浅层可见大量分化成熟的皮脂腺(图2),真皮内又见肿瘤细胞团块,与表皮相连,部分细胞有明显的异型性,可见核丝分裂(图3). 诊断:皮脂腺痣继发皮肤鳞状细胞癌.作者单位:卫生部北京医院皮肤科,北京,100730     

泛发性皮脂腺痣1例

1临床资料 患儿女, 4个月。生后即发现头面、躯干及上肢多数淡红色斑片,表面尚光滑。 2个月后皮损逐渐高起皮面,头面部分叶明显,躯干部表面粗糙,有瘙痒感 (患儿以头磨擦衣被 ),于 1996年 12月就诊。患儿系第 1胎第 1产,足月顺产,其母孕期无特殊疾病及用药史。父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者。体格检查：患儿一般情况好,系统检查无异常。皮肤科情况：头面部 3处近圆形斑块,直径约 3cm,淡红色,高起皮面约 1mm,边缘整齐,表面稍粗糙,呈分叶状,无毛发生长。后枕部皮损处另有一花生米大皮赘。右侧肩部、上肢及躯干部皮损呈…     

Becker痣伴发皮脂腺痣1例

临床资料 患者男，21岁，因左肩部褐色斑5年，丘疹2年就诊。5年前患者左肩部无明显诱因出现浅褐色斑，无自觉症状。皮损逐渐扩大，颜色加深，曾到本院就诊，诊断为Becker痣，因不影响正常工作，生活，未予治疗。     

多发性皮脂腺痣1例

患儿女,3天。出生时头、面、颈部即见多发性黄红色斑块伴疣状或脑回状增生。诊断:泛发型皮脂腺痣。