血必净联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效观察

分析血必净联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。选取2015年1月~2016年7月我院收治的86例重症急性胰腺炎患者。分为对照组观察组各43例。对照组单纯采取生长抑素进行治疗,观察组采用血必净联合生长抑素治疗。对比两组患者的治疗总有效率与病情恢复情况。观察组治疗总有效率为93.02%,显著高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(P0.05),观察组胃肠功能恢复时间、腹痛缓解时间与呼吸机撤离时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。血必净联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎具有较好临床效果,可显著改善患者临床症状,值得推广实践。     

加贝酯联合低分子量肝素治疗重症急性胰腺炎效果观察

目的探讨加贝酯联合低分子量肝素治疗重症急性胰腺炎效果。方法选择某院2017年1月至2018年6月收治的重症急性胰腺炎患者60例,按用药方法不同分为观察组和对照组。两组患者均给予胃肠减压、纠正酸碱和水电解质平衡等对症治疗。对照组在常规对症治疗基础上给予加贝酯治疗,观察组在对照组治疗基础上加用低分子量肝素进行治疗,观察两组治疗效果。结果对照组和观察组的总有效率分别为70.0%、96.7%,观察组明显高于对照组(P0.05);两组患者入院时的急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分对比差异无统计学意义(P0.05),两组治疗2周后APACHEⅡ评分有所下降,且观察组明显低于对照组,组间比较,P0.05;与治疗前相比,两组治疗后的尿乳果糖/甘露醇(L/M)、内毒素以及D-乳酸均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义,P0.05;治疗后观察组L/M、内毒素以及D-乳酸水平低于对照组,P0.05;观察组患者的并发症发生率为16.7%,对照组为20.0%,组间比较,差异无统计学意义,P0.05。结论加贝酯联合低分子量肝素治疗重症急性胰腺炎能够增强临床治疗效果,改善肠屏障功能,具有较高的安全性。     

奥曲肽联合加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效及对患者血清细胞因子的影响

目的探讨奥曲肽联合加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效及对患者血清细胞因子的影响。方法选择2013-01—2015-12在沈阳医学院附属中心医院接受治疗的急性胰腺炎患者,共120例。按照随机数字表法分为观察组(奥美肽联合加贝酯治疗,60例)和对照组(奥典肽治疗,60例)。观察两组治疗效果以及治疗前后血清细胞因子的改善情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为93.3%和83.3%,观察组优于对照组,组间比较,P0.05;两组血尿淀粉酶均较治疗前明显下降,与治疗前比较,P0.01;观察组下降幅度较对照组更加显著,组间比较,P0.05;两组CRP、TNF-α、IL-6均较治疗前明显下降,与治疗前比较,P0.01;观察组下降幅度较对照组更加显著,组间比较,P0.05;两组CD8+、CD4+、CD3+等免疫功能指标均较治疗前明显改善,观察组较对照组改善效果更加显著,组间比较,差异有统计学意义,P0.05;观察组腹痛、腹胀、恶心、呕吐缓解时间较对照组明显缩短;排气排便、血尿淀粉酶恢复时间较对照组明显减少,组间比较,差异有统计学意义,均P0.05。结论奥曲肽联合加贝酯治疗急性胰腺炎可以改善机体炎症反应,在较短的时间内减轻患者的临床症状,疗效确切。     

奥曲肽与加贝酯治疗急性胰腺炎疗效比较

目的 比较分析奥曲肽与加贝酯在治疗急性胰腺炎中的临床疗效.方法 选择2008年8月至2011年8月急性胰腺炎患者168例,随机分为两组,奥曲肽治疗组89例,加贝酯治疗组79例.奥曲肽组在常规治疗的基础上加用奥曲肽治疗,加贝酯组则在同样常规治疗的基础上加用加贝酯治疗.比较分析两组的临床效果.结果 奥曲肽组和加贝酯组的临床治疗总有效率分别为98.81％、86.08％,差异有统计学意义(P＜0.05);奥曲肽治疗急性重症型胰腺炎腹痛消失时间、血尿淀粉酶和体温恢复正常时间均明显短于加贝酯组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 奥曲肽与加贝酯在治疗急性水肿型胰腺炎时疗效相似,但在治疗急性重症型胰腺炎时奥曲肽疗效优于加贝酯,因此临床中应根据患者病情合理用药.     

生长抑素联合泮托拉唑治疗急性重症胰腺炎效果评价

目的:分析生长抑素联合泮托拉唑治疗急性重症胰腺炎的临床效果。方法:按照随机数字表法将81例急性重症胰腺炎患者分为实验组和对照组,对照组采用常规综合治疗,实验组在对照组基础上加用生长抑素和泮托拉唑治疗,比较两组治疗效果。结果:实验组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组患者腹痛消失时间、血淀粉酶和白细胞计数恢复正常时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后血清IL-8水平均显著下降,血清TNF-α水平均显著升高,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);实验组治疗后血清IL-8水平显著低于对照组,血清TNF-α水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:生长抑素联合泮托拉唑治疗急性重症胰腺炎效果显著,可有效缩短患者腹痛时间,快速恢复血淀粉酶、白细胞计数水平,改善患者血清IL-8、TNF-α水平。     

柴芍承气汤联合生长抑素辅助治疗重症急性胰腺炎的效果观察

目的:观察柴芍承气汤联合生长抑素辅助治疗重症急性胰腺炎的效果。方法:选择2010年6月²013年6月于我院就诊的重症急性胰腺炎患者106例,随机分为治疗组和对照组,对照组单用生长抑素进行治疗,治疗组采用柴芍承气汤联合生长抑素治疗。结果:治疗组腹痛缓解时间、首次排便时间、平均住院时间、并发症发生率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论:柴芍承气汤联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎效果良好,临床上用于重症急性胰腺炎的治疗有一定积极意义。     

生长抑素联合清胰汤治疗重症急性胰腺炎疗效的临床观察

目的 探讨生长抑素持续静脉泵入联合清胰汤保留灌肠对重症急性胰腺炎疗效的影响.方法 将46例患者随机分为观察组与对照组各23例,在对照组常规治疗的基础上,观察组在入院后实施清胰汤保留灌肠,生长抑素持续静脉泵入.比较2组患者治疗后腹痛初步缓解时间、腹部压痛体征消除时间、入院后经口进食时间及首次排大便时间、住院天数.比较2组患者并发症的发生率、手术率、死亡率等.结果 观察组腹部压痛体征消除时间、恢复进食时间与对照组比较均大幅度缩短,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01);腹痛初步缓解时间、首次排便时间、住院天数观察组较对照组明显提前,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);患者手术率、并发症发生率、死亡率观察组较对照组明显降低,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 生长抑素联合清胰汤保留灌肠可明显改善重症急性胰腺炎病情,提高重症急性胰腺炎临床疗效.     

生长抑素联合生大黄治疗急性胰腺炎的临床疗效

目的探讨生长抑素联合生大黄治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法选取急性胰腺炎患者102例,随机分为观察组和对照组。对照组在常规治疗的基础上给予注射用生长抑素,观察组则在对照组的基础上给予生大黄。比较2组患者的治疗效果、住院时间、症状缓解时间、重症急性胰腺炎患者的多器官功能障碍综合征的发生率、病死率及不良反应发生情况。结果治疗2周后,观察组总有效率显著高于对照组(P0.05),观察组患者的住院时间、症状缓解时间等均显著短于对照组(P0.05)。观察组中重症急性胰腺炎患者的多器官功能障碍综合征的发生率及病死率均低于对照组。2组患者的不良反应发生率均较低。结论生长抑素联合生大黄治疗急性胰腺炎效果良好。     

生长抑素、丹参联合治疗对重症急性胰腺炎患者预后及血清水平因子影响的观察

目的:观察生长抑素联合丹参治疗重症急性胰腺炎的疗效及对血清水平因子的影响。方法:对78例重症急性胰腺炎患者采用分层随机分组法分为2组,其中39例采用开生长抑素治疗的患者作为对照组,另39例采用生长抑素、丹参联合治疗的患者作为研究组。对2组患者的相关临床指标恢复时间、血清因子水平、临床疗效、不良反应率及死亡率进行观察比较。结果:研究组在相关临床指标恢复时间(胃痛、腹胀、排气、肠鸣音、血清淀粉酶及WBC)上均短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。2组患者TNF-α、IL-6、IL-8、PAF表达水平较治疗前均有明显下降,但研究组下降幅度较对照组更为显著(P0.05)。对照组无效7例,治疗有效率为81.1%(30/37);研究组无效3例,治疗有效率91.9%(34/37),2组患者总有效率比较,差异具有显著的统计学意义(P0.05)。对照组不良反应率13.5%和死亡率5.4%,而研究组则分别为16.2%和2.7%,2组不良反应率及死亡率比较差异无统计学意义。结论:生长抑素联合丹参注射液治疗重症急性胰腺炎具有较好的疗效,可以显著缩短相关临床指标恢复时间,降低相关血清因子表达水平,改善患者预后并,具有良好的应用价值,临床值得推广应用。     

抑肽酶联合生长抑素用于重症急性胰腺炎治疗的临床观察

目的探讨抑肽酶联合生长抑素用于重症急性胰腺炎治疗的临床疗效。方法选取2008年6月至2012年11月在商丘市第四人民医院进行治疗的重症急性胰腺炎患者166例,随机分为观察组和对照组,两组均给予常规治疗,在此基础上观察组加用抑肽酶和生长抑素进行治疗,对照组加用生长抑素进行治疗,比较治疗效果。结果观察组总有效率为90.36%,对照组总有效率为77.11%,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床症状缓解、白细胞计数水平恢复、血淀粉酶恢复、血糖血钙恢复时间和住院时间显著低于对照组（P〈0.05）。结论抑肽酶联合生长抑素用于重症急性胰腺炎的治疗,可提高治疗疗效,加速患者康复。     

生长抑素联合复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎的疗效观察

目的探讨生长抑素联合复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2012年1月至2012年12月期间急性胰腺炎患者92例为研究对象,采用对照研究的方法,利用随机数表将其分为对照组和联合用药组,每组46例。两组接受综合疗法,其中对照组加用生长抑素,联合用药组则在对照组的基础上加用复方丹参注射液,分别观察两组的疗效、不良反应情况、血清C反应蛋白(CRP)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)指标,探讨联合用药的的临床应用价值。结果经治疗,联合组和对照组的患者病情均有不同程度的改善,联合用药组的有效率为93.48%,对照组的有效率为88.10%,联合用药组的有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组出现8例不良反应,不良反应率17.39%;对照组出现7例不良反应,不良反应率15.22%;经卡方检验,两组的不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=6.459,P0.05)。治疗后两组各指标均有改善,与治疗前相比,差异有显著性(P0.05)。且联合用药组CRP和ICAM-1在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论生长抑素联合复方丹参注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效优于单用生长抑素,值得进一步推广应用。     

生长抑素联合加贝酯对急性胰腺炎患者腹痛、白细胞及C反应蛋白的影响观察

目的 观察生长抑素及加贝酯联合治疗对急性胰腺炎患者腹痛、白细胞及C反应蛋白的影响。方法 随机将112例急性胰腺炎患者分为观察组及对照组各56例;观察组在常规治疗基础上给予生长抑素及加贝酯治疗;对照组在常规治疗基础上给予生长抑素治疗;对比观察治疗前及治疗第3、7d患者腹痛、白细胞及C反应蛋白变化情况。结果对照组在治疗第3、7d腹痛、白细胞及C反应蛋白改善好于对照组(P0.05)。结论 生长抑素联合加贝酯治疗急性胰腺炎通过降低白细胞及C反应蛋白水平,从而减轻或缓解腹痛,达到临床缓解。     

泮托拉唑钠联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

目的观察泮托拉唑钠联合生长抑素治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取2016年1月至2018年12月126例重症急性胰腺炎患者为研究对象,根据患者入院时间先后顺序分为对照组与研究组,每组63例。对照组患者应用泮托拉唑钠治疗,研究组患者在对照组治疗基础上加用生长抑素治疗。比较两组患者的治疗效果、炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组,炎症因子水平、症状缓解时间及不良反应发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用泮托拉唑钠与生长抑素治疗重症急性胰腺炎患者,可减轻患者炎症反应,缩短症状缓解时间,降低不良反应发生率,提高临床疗效,安全有效,有临床推广应用价值。     

血必净注射液联合生长抑素治疗重症胰腺炎的临床疗效

目的 观察血必净注射液与生长抑素联合疗法在重症胰腺炎中的应用价值。方法 选取2017年5月～2019年4月本院接诊的重症胰腺炎患者56例,按治疗方法分为观察组和对照组各28例。观察组予生长抑素联合血必净注射液治疗,对照组用生长抑素治疗。分析两组胃肠动力恢复情况、胰腺消肿缓解情况,比较两组ICU住院时间、血淀粉酶水平等指标。结果 观察组胰腺水肿缓解率为100.0%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05);观察组ICU住院时间短于对照组,观察组治疗后血淀粉酶水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组肠鸣恢复、排便恢复、排气恢复、腹胀消失以及腹痛消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 血必净注射液和生长抑素联合用药,有助于改善重症胰腺炎患者胃肠动力,缩短ICU住院时间,促进胰腺水肿症状缓解,降低血淀粉酶水平,值得临床推广。     

老年急性胰腺炎采用加贝酯联合奥曲肽治疗的临床分析

入选我院2013年1月~2014年1月急性胰腺炎老年患者100例,按治疗方式的不同分入观察组、对照组,两组均进行营养支持、质子泵抑制剂、维持酸碱平衡及水电解质平衡、抗炎禁食、胃肠减压等综合疗法,观察组在综合疗法的基础上进行奥曲肽与加贝酯联合疗法,对照组进行加贝酯疗法,比较两组的临床有效率及临床各项指标情况。结果观察组、对照组的临床有效率分别为88.0%、66.0%,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的血淀粉酶恢复时间、尿淀粉酶恢复时间、住院时间、腹胀腹痛消失时间等临床指标显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。老年急性胰腺炎患者进行加贝酯与奥曲肽联合疗法,临床效果确切,可促进患者病情迅速康复,值得临床推广。     

胰胆舒颗粒联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的临床研究

目的：探析胰胆舒颗粒联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的效果。方法：选取2017年8月至2021年8月莆田市秀屿区医院接诊的100例急性胰腺炎患者,采用随机数字表法分为对照组（50例）和观察组（50例）,两组均接受常规治疗,在此基础上,对照组采用甲磺酸加贝酯治疗,观察组采用胰胆舒颗粒联合甲磺酸加贝酯治疗,两组治疗10 d。比较两组临床疗效,排气正常时间、腹水消失时间、腹痛缓解时间和住院时间,治疗前、治疗10 d肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)水平,不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组的78.00%(P<0.05);观察组排气正常、腹水消失、腹痛缓解、住院时间均短于对照组（P<0.05）;治疗10 d,两组血清CRP、IL-6、TNF-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：胰胆舒颗粒联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎患者的疗效显著,可有效促进患者临床症状恢复,减轻炎症反应,不良反应少。     

生长抑素辅助治疗重症急性胰腺炎患者的有效性及不良反应分析

目的探讨生长抑素辅助治疗重症急性胰腺炎患者的有效性及不良反应情况。方法选取我院2016年3月至2018年10月收治的81例重症急性胰腺炎患者作为研究对象,将其按照随机数字表法分为两组,对照组(n=40)采用泮托拉唑钠治疗,观察组(n=41)在此基础上给予生长抑素治疗,对比两组患者治疗效果差异。结果观察组总有效率为95.12%,明显高于对照组75.00%(P0.05);观察组各项症状体征缓解时间均明显短于对照组(P0.05);两组患者治疗前白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组炎性因子水平均明显改善,其中观察组改善程度更明显(P0.05);观察组不良反应发生率为4.88%,明显低于对照组(20.00%),P0.05。结论生长抑素辅助治疗重症急性胰腺炎患者的有效性高,不良反应少。     

醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎患者的临床疗效分析

目的探讨醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝酯治疗急性胰腺炎的疗效。方法选择2013-02—2016-02在抚顺矿务局总医院就诊的急性胰腺炎患者62例,按照随机数字表法分为观察组与对照组。给予所有患者吸氧、抗感染、纠正酸碱和水电解质平衡、胃肠减压等常规治疗,对照组患者静注奥曲肽+生理盐水;观察组在对照组的基础上给予加贝酯+质量浓度为0.05 g/m L的葡萄糖静注。待患者不适症状消失、血淀粉酶水平恢复正常即可停药。治疗前与治疗2 d检测患者血清炎症因子,并比较两组患者腹痛、腹胀缓解时间和血淀粉酶水平。结果治疗前两组患者的血清炎症因子CRP、IL-6水平接近,两组比较,P0.05,差异无统计学意义;治疗2 d后,两组患者的CRP、IL-6均明显改善,与治疗前比较,P0.05,但观察组患者的CRP、IL-6改善明显优于对照组,两组相比,P0.05,差异有统计学意义;经过治疗,两组患者的腹痛、腹胀症状均逐渐缓解,血淀粉酶水平明显下降,但是观察组腹痛、腹胀缓解时间明显短于对照组,血淀粉酶水平较对照组下降更明显,两组相比,P0.05,差异具有统计学意义。结论醋酸奥曲肽联合甲磺酸加贝酯可有效改善血清炎症因子和血淀粉酶水平,及早缓解患者腹痛、腹胀症状,是治疗急性胰腺炎的有效方法。     

乌司他丁联合生长抑素辅助连续血液净化治疗重症急性胰腺炎的疗效与安全性分析

目的 观察乌司他丁联合生长抑素辅助连续血液净化治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法 选择2019年9月—2022年10月徐州医科大学附属徐州市立医院收治的106例重症急性胰腺炎患者,按照随机数表法分为两组,对照组和观察组各53例。患者入院后均采用连续血液净化治疗,对照组患者予以注射用生长抑素治疗,观察组患者在对照组基础上予以注射用乌司他丁治疗。比较两组患者治疗情况、炎性指标及不良反应发生情况。结果 观察组退热时间为（4.48±1.67）d少于对照组的（6.12±1.80）d,差异有统计学意义（t=-4.863,P<0.001）;观察组血、尿淀粉酶恢复正常时间、住院时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者炎症因子可溶性细胞间粘附因子1、高迁移率族蛋白B1、血清热休克蛋白70水平降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者不良反应总发生情况的差异无统计学意义（P>0.05）。结论 乌司他丁联合生长抑素辅助连续血液净化治疗重症急性胰腺炎可改善临床症状,降低炎症因子水平,且安全性高。     

兰索拉唑与生长抑素联合治疗对急性上消化道出血的止血效果分析

选取笔者所在医院2015年6月~2016年6月收治的108例急性上消化道出血的患者。随机分为联合组和对照组各54例。对照组给予兰索拉唑治疗。联合组在对照组基础上给予生长抑素治疗。观察两组患者治疗后的止血时间、治疗时间、不良反应发生率及临床有效率。结果联合组止血时间、治疗时间及不良反应发生率显著少于对照组,差异有统计学意义(P0.05);联合组临床有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。兰索拉唑联合生长抑素治疗急性上消化道出血能够明显缩短止血时间和治疗时间,临床疗效显著,且不良反应少,值得临床推广应用。