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相似文献
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1.
黄明礼  董薇  刘海燕 《四川医学》2003,24(6):588-589
目的 观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法 66例慢性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为A和B两组,A组治疗组33例,卡维地洛20-40mg/d,同时给予强心、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂,B组对照组33例,给予强心、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂。两组治疗6个月定期门诊随访观察临床心功能状况。结果 卡维地洛使慢性心力衰竭患者心率减慢、Crackes评定标准评分降低,心功分级数降低,左室射血分数LVEF值提高,舒张末期内经和收结末期内径缩小。结论 在慢性心力衰竭患者治疗中,卡维地洛可使心功改善,生活质量提高。  相似文献   

2.
卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察卡维地洛对慢性心力衰竭(心衰)的疗效.方法:选择80例慢性心力衰竭患者,按照纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分组,随机分为常规治疗组(40例)和卡维地洛治疗组(40例),前者应用血管扩张剂、利尿剂、ACEI和强心剂纠正心衰,后者在常规纠正心衰治疗基础上联合应用卡维地洛,两组在治疗后6个月超声心动图测定左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD),并测定6min步行试验(6-MWT).结果:在常规纠正心衰治疗的基础上应用卡维地洛,LVEF明显增加,LVESD、LVEDD明显缩小,6-MWT明显提高,心功能的改善明显优于常规治疗组(P<0.05).结论:在进行慢性心力衰竭的常规临床治疗中联合应用卡维地洛,可有效纠正血流动力学异常,提高运动耐量,改善心功能.  相似文献   

3.
卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
《中华医学丛刊》2004,4(9):64-65
  相似文献   

4.
目的:观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性。方法:选择CHF患者39例,在血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、利尿剂等内科常规治疗的基础上服用卡维地洛,疗程为6个月,观察其心功能的各项指标。结果:治疗后心功能明显改善,左室射血分数升高(P〈0.01)。结论:卡维地洛是治疗CHF安全、有效的药物。  相似文献   

5.
赵萍 《中国医药导报》2007,4(12Z):50-51
目的:观察常规药物加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:40例心功能Ⅲ~Ⅳ级的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各20例。对照组采用常规药物治疗,治疗组则在此基础上加用卡维地洛。治疗18周后.观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组为65.0%,两组比较有显著性差异(P〈0.05)。治疗后,治疗组的左室舒张末期内径、左室射血分数较对照组有明显变化(P〈0.05)。结论:常规药物加用卡维地洛治疗心力衰竭的疗效显著,卡维地洛对治疗心力衰竭有重要意义。  相似文献   

6.
卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:旨在观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:54例慢性充血性心力衰竭患者随机分为卡维地洛组34例和常规治疗组20例,常规组应用传统心力衰竭治疗(血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄制剂),卡维地洛组在传统治疗基础上加用卡维地洛,平均最大剂量为(30.7±13.0)mg/d。两组均治疗半年,治疗前后采用超声心动、6分钟步行试验等方法进行疗效观察。结果:治疗后卡维地洛组较常规治疗组心功能明显改善,6分钟步行试验距离明显增加[(419.26±71.98)m/(382.50±53.4)m],左室射血分数明显增加[(50.41±10.91)%,(41.70±7.45)%],左室舒张末经、收缩末经明显缩小[(57.50±7.29)mm/(64.09±7.40)mm、(43.17±8.27)mm/(52.93±8.35)mm],心肌耗氧量明显降低[(7748.38±1984.00)/(9461.00±1413.19)]。结论:常规治疗充血性心力衰竭基础上加用卡维地洛能够显著缩小左心室舒张及收缩末径,显著提高心功能,提高运动耐量,降低心肌耗氧量。  相似文献   

7.
卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效观察及评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
β-受体阻滞剂治疗是目前处理慢性心力衰竭(CHF)主要而最为重要的手段。当前认为,CHF患应接受ACEI和β-受体阻滞剂的标准治疗。在此基础上加用利尿剂、硝酸盐制剂、洋地黄等类药物,严重的心衰还需要接受醛固酮拮抗剂的治疗。目前医学界公认:卡维地洛是一种新的非选择性第三代β-受体阻滞剂,兼有α1受体阻断作用,且具有明显抗自由基、抗氧化损伤、阻止平滑肌细胞增殖、逆转左室重构,阻止细胞凋亡等其他β-受体阻滞剂无法比拟的优点,对心脏起到积极的保护作用。本研究旨在评估国产卡地维洛对慢性心力衰竭患临床疗效及安全性。  相似文献   

8.
目的 探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将86例慢性心力衰竭患者随机分为实验组与对照组,每组各43例,实验组患者采用卡维地洛和厄贝沙坦治疗,对照组患者采用美托洛尔和厄贝沙坦治疗.结果 实验组患者的有效率为81.4%,对照组为72.1%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组患者治疗后的左室舒张来内径、左室收缩末内径和左室射血分数均优于对照组,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 卡维地洛治疗慢性心力衰竭能显著改善患者的心功能,临床效果好,值得推广.  相似文献   

9.
杨平林 《中外医疗》2010,29(24):111-111
目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择我院2007年10月至2009年10月慢性心力衰竭患者83例,将以上患者随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予血管扩张剂、洋地黄强心和利尿剂等常规治疗。观察组在常规治疗基础上给予卡维地洛口服,起始剂量为3.125mg,每天2次,连续应用14d。如果患者没有窦性心动过缓等不良反应,剂量可增加到6.25mg,每天2次,一般每隔14d增加1次剂量。以后根据患者临床情况最大剂量可为25mg,每天2次。连续使用3个月。结果观察组的总有效率与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果显著,值得临床借鉴。  相似文献   

10.
卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法78例慢性心力衰竭患者随机分为两组:常规治疗组(应用马来酸依那普利 利尿剂 地高辛等)和卡维地洛组(在常规治疗的基础上加用卡维地洛)。随访6个月,观察两组治疗前后心功能变化情况。结果两组治疗后均较治疗前左室收缩末经,左室舒张末经及NYHA分级下降,左室射血分数升高(P<0.01)。治疗组的上述变化均较常规对照组明显(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用卡维地洛,可明显改善心功能,改善生活质量,使扩大的心脏明显缩小,延缓心室的重构。  相似文献   

11.
目的:观察常规药物加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:40例心功能Ⅲ~Ⅳ级的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,各20例。对照组采用常规药物治疗,治疗组则在此基础上加用卡维地洛。治疗18周后,观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化。结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组为65.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后,治疗组的左室舒张末期内径、左室射血分数较对照组有明显变化(P<0.05)。结论:常规药物加用卡维地洛治疗心力衰竭的疗效显著,卡维地洛对治疗心力衰竭有重要意义。  相似文献   

12.
辛克喜  李淑惠  邢剑科 《中国现代医生》2010,48(15):124-124,131
目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及心功能指标的改善情况。方法90例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,观察组采用卡维地洛治疗,对照组予常规抗心力衰竭治疗,观察比较两组的临床疗效及心功能指标的改善情况。结果观察组的总有效率为95.6%,对照组的总有效率为80.0%,两组疗效经统计学分析,差异有显著性(P〈0.05)。治疗后,治疗组心功能指标LVESD、心率、收缩压、舒张压均较治疗前明显降低(P〈0.05),LVEF显著增加(P〈0.01),对照组CHF患者治疗前后各项心功能指标LVESD、心率、收缩压、舒张压、LVEF未见明显改变。结论卡维地洛可明显减轻心力衰竭的症状,治疗慢性心力衰竭疗效确切,改善心功能明显,值得临床推广。  相似文献   

13.
我院自2004年开始对慢性心力衰竭(CHF)患者采用卡维地洛治疗,取得了良好疗效,现报告如下。  相似文献   

14.
目的:探讨国产卡维地洛对慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法:将78例患者随机分为A、B两组,在常规治疗的基础上,A组40例口服卡维地洛,从2.5mg开始,至最大剂量20mg,均2次/d;B组38例口服美托洛尔,从6.25mg开始,至最大剂量50mg,均2次/d。稳定剂量维持6个月。在治疗前及治疗后第3个月和第6个月对所入选患者进行详细体检,并分别行心脏超声检查测定左室收缩末期内径(LVSD)、左室舒张末期内径(LVDD)、左室射血分数(LVEF)、心率、血压。服药期间严密观察并记录不良反应。结果:与治疗前相比,两组心功能均有明显改善,两组在治疗后3个月和6个月,LVSD、LVDD明显缩小,LVEF明显增加,心率、血压明显下降,A组较B组更为明显,而不良反应的发生率两组无显著性差异。结论:卡维地洛与美托洛尔均能使心衰患者的临床症状及心功能得到改善,同时患者的LVSD、LVDD明显缩小,LVEF明显增加。患者的心率及血压明显下降,不良事件发生率低,卡维地洛在治疗心衰的同时可以更好地改善患者的运动耐量。  相似文献   

15.
卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨宪中 《中原医刊》2005,32(15):24-25
目的观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法165例CHF患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上,从小剂量开始加用卡维地洛至目标剂量维持;对照组仅采用常规治疗。在治疗12周后及随访1年观察两组疗效。结果用药12周后治疗组总有效率89.4%,对照组总有效率71.9%,P〈0.05;随访1年住院次数(平均值)治疗组1.7次,对照组2.6次P〈0.01;心血管事件发生率治疗组22.3%,对照组52.3%,P〈0.01;死亡率治疗组3.5%,对照组11.5%,P〈0.01,两组治疗后LVEDD、LVESD、LVEF的变化亦有统计学差异,P〈0.05。结论在常规治疗基础上从小剂量开始加用卡维地洛治疗CHF,无论近期疗效或远期效果均优于常规治疗,副作用小,安全性高。  相似文献   

16.
陈文 《新疆医学》2003,33(3):65-67
慢性心力衰竭(CHF)是指在静脉回流正常的情况下,由于原发的心脏损害造成的以心排出量降低,周围组织低灌注为特征的常见临床综合征。近年来随着人口老龄化,其发病率、病死率及致残率不断增多,远期预后差。本文观测及评价卡维地洛尔治疗CHF的疗效,旨在为临床提供可行的治疗依据。  相似文献   

17.
刘旭东   《中国医学工程》2013,(6):146-147
目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选取2009年1月-2011年1月我院收治的106例慢性心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为治疗组和对照组。对照组53例患者给予血管紧张素转换酶抑制剂、洋地黄以及利尿剂治疗,治疗组53例患者在对照组治疗的基础上辅加卡维地洛。对比两组治疗半年后的临床疗效,包括血压、心率、左室射血分数变化以及心功能级别。结果治疗组患者的各项指标得到了较大改善,且患者恢复良好,生活质量得到明显的提高。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭有良好的临床疗效,值得推广和应用。  相似文献   

18.
目的:观察采用卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法:选取我院收治的慢性心力衰竭患者100例,随机分成观察组和对照组,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上采取卡维地洛治疗,比较2组患者临床疗效。结果:观察组总有效率90%,对照组总有效率72%,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有显著性,有统计学意义(P〈0.05)。结论:对慢性心力衰竭患者使用卡维地洛,可以有效改善患者的心功能,提高痊愈率。  相似文献   

19.
目的 观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将81例患者随机分为常规治疗组和卡维地洛治疗组,后者在常规治疗组的基础上,加用卡维地洛。比较治疗前后心功能、心率、血压、超声心动图改变情况,治疗期3个月。结果与常规治疗组及其治疗前后比较,卡维地洛治疗组治疗3个月后心功能分级、左心室射血分数均有明显改善。心率减慢,左心室舒张末内径及收缩末内径明显缩小(P〈0.01)。结论CHF患者在常规治疗的基础上加用卡维地洛有较好的临床疗效。  相似文献   

20.
卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法将80例NYHA心功能Ⅱ-Ⅲ级CHF患者随机分为两组:A组常规治疗(ACEI、利尿剂、血管扩张剂、洋地黄)组40例;B组在A组治疗基础上口服卡维地洛,起始剂量为2.5mg,bid,逐渐增至目标剂量20mg,bid。维持稳定剂量至3个月,观察两组治疗前后心功能变化、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(sv)、短轴缩短率(FS)、左室舒张末内径(LVEDD)和左室收缩末内径(LVESD)等指标。结果卡维地洛治疗后LVEDD、LVESD缩小,LVEF、FS、SV明显提高,NYHA分级改善。上述指标与该组治疗前及A组治疗后比较差异有统计学意义。结论卡维地洛可明显改善CHF患者心功能,疗效可靠而安全。  相似文献   

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