VEGF、CD44v6及Ki67在非小细胞肺癌组织中的表达

目的 :为探讨血管内皮生长因子 (VEGF)、淋巴细胞分化抗原 (CD4 4v6 )及细胞核增殖抗原 (Ki6 7)在非小细胞肺癌(non -smallcelllungcarcinoma ,NSCL)组织中的表达。 方法 :采用SP免疫组织化学方法观察VEGF、CD4 4v6及Ki6 7在 6 2例NSCLC组织的表达。结果 :VEGF、CD4 4v6及Ki6 7在NSCLC组织中阳性表达率均明显高于癌旁正常组织 ,P <0 .0 1,它们的表达与临床分期及有无淋巴结转移有明显相关 ,Ⅲ -Ⅳ期NSCLC组织中此 3项指标均明显高于Ⅰ -Ⅱ期 ,有淋巴结转移组其阳性率明显高于无淋巴结转移组 ,P <0 .0 5 ;VEGF、CD4 4v6及Ki6 7阳性的患者 3年生存率均明显低于阴性者。结论 :通过这 3个指标的检测 ,可以判断和预测NSCLC患者的预后及指导其临床治疗。     

黏附分子CD44v3、CD44v6与非小细胞肺癌预后关系的研究

目的研究CD44v3、CD44v6在非小细胞肺癌中的表达以及对生存率预测价值.方法本实验采用RT-PCR和免疫组化等技术,对52例非小细胞肺癌患者手术标本进行CD44v3、CD44v6检测,并随访.结果低分化CD44v3、CD44v6的阳性表达率显著高于高分化和中分化(P＜0.05),有淋巴结转移的肺癌患者CD44v3、CD44v6阳性表达率显著高于无淋巴结转移(P＜0.05).TMN分期中Ⅲ期显著高于1期和Ⅱ期(P＜0.05).多元Logistic回归分析显示,CD44v3、CD44v6阳性表达率和p-TNM分期对生存率有显著影响(P＜0.05).结论检测CD44v3、CD44v6有助于预测肺癌患者术后生存.     

CD44v6、PCNA在非小细胞肺癌中的表达及其与预后的关系

目的研究CD44v6和增殖细胞核抗原(PCNA)在非小细胞肺癌中的表达以及对生存率预测的价值。方法采用免疫组化和流式细胞仪检测方法,对52例非小细胞肺癌患者手术标本CD44v6和PCNA进行检测,并于术后随访3a。结果肺癌组织CD44v6水平(22.72±15.16)%明显高于非癌肺组织(5.56±2.71)%(P<0.05)。CD44v6、PCNA的阳性表达率随分化程度从高到低逐渐增高(46.7%、60.0%和94.1%),(40.0%、60.0%和82.4%)。CD44v6在淋巴结转移组中的阳性表达率(31.30±14.74)显著高于无淋巴结转移组(11.99±6.58)(P<0.05)。多因素回归分析显示CD44v6、PCNA阳性表达率对生存率有显著影响(P<0.01)。结论CD44v6在肺癌中的表达可作为判断肺癌淋巴结转移潜能的一个辅助指标。CD44v6、PCNA在预测肺癌患者术后生存率方面是一个有意义的因子。     

非小细胞肺癌中CD44v6的表达及意义

目的 探讨非小细胞肺癌中CD44v6的表达及其临床意义.方法 应用免疫组化法对72例非小细胞肺癌组织进行CD44v6检测.结果 CD44v6阳性染色定位于肺癌细胞质,阳性表达率为68%,其表达强度与非小细胞肺癌的组织学分级、淋巴结转移及临床分期呈显著相关(P均＜0.01),鳞癌CD44v6的表达率与腺癌有差异性(P＜0.05), CD44v6的表达强度与病人的年龄、性别均无关(P均＞0.05).结论 CD44v6在非小细胞肺癌的发生发展过程中有一定的作用,检测CD44v6可能成为判定非小细胞肺癌恶性程度、评估其侵袭性及转移性的重要指标.     

非小细胞肺癌同步放化疗前后血清CD44v6表达水平及其临床意义

目的 探讨局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者同步放化疗前后血清CD44v6表达水平变化与NSCLC病理生理特征、疗效及预后相关性.方法 采用生物素-亲和素系统ELISA双抗体夹心法定量检测50例局部晚期NSCLC患者同步放化疗前后血清CD44v6的表达水平.结果 放化疗前CD44v6水平高于正常对照(570.89±63.30 vs 356.32±97.68ng/ml,P＜0.01),且与吸烟、病理类型、分化程度、临床分期、T分期、远处转移、淋巴结转移相关(P均＜0.05),与原发部位、性别和年龄无关(P均＞0.05).全组放化疗后水平为281.44±74.28ng/ml,低于放化疗前(P＜0.01),亚层分析显示近期疗效达CR、PR、SD者放化疗后水平也低于放化疗前,仅PD者降低不明显(P＞0.05).结论 同步放化疗前后CD44v6水平与局部晚期NSCLC多项临床病理特征密切相关,其水平变化是预测NSCLC生物学行为的有用指标,可为临床判断疗效及预后提供依据.     

肺癌组织中CD44s、CD44v6的表达及其临床意义

目的探讨标准型CD44（CD44s）和变异型CD44（CD44v6）在肺癌组织中的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学法检测96例原发性肺癌患者组织CD44s和CD44v6的表达情况。结果CD44s和CD44v6在小细胞肺癌患者中不表达,而表达于非小细胞肺癌（NSCLC）患者中,且CD44s和CD44v6在鳞癌中的表达强度高于腺癌;在NSCLC患者中CD44s强表达于高分化肺癌组织中,而CD44v6高表达于低分化肺癌组织中;在淋巴结转移的患者中CD44v6强表达,而CD44s表达水平则较低或不表达;早期肺癌患者多强表达CD44s,而进展期肺癌多强表达CD44v6。结论CD44s和CD44v6可作为一项评价肺癌的组织病理类型、淋巴结是否转移、临床分期及预后的重要指标。     

胃癌患者血清中可溶性黏附分子CD44v6含量和组织中CD44v6蛋白表达的研究

目的:研究胃癌患者外周血清中可溶性黏附分子sCD44v6含量/CD44v6蛋白表达,及其与临床病理参数之间的关系。方法:应用定量酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测胃癌患者(术前和术后)及健康对照组血清中sCD44v6含量,并以免疫组化S-P法测定相应组织中CD44v6蛋白的表达。结果:70例胃癌患者血清中sCD44v6含量(2.15±0.78)ng/ml,明显高于16例正常对照组(1.18±0.43)ng/ml;14例根治性手术后血清中sCD44v6含量(1.21±0.39)ng/ml,比术前(2.67±0.83)ng/m明显下降(P<0.01);而6例非根治性手术后(3.29±0.41)ng/ml比术前(3.61±0.49)ng/ml下降不明显(P>0.05)。而胃癌组织中CD44v6蛋白表达在肠型和弥漫型中差异显著,不同的浸润深度、有无淋巴结及远处转移也差异显著。结论:胃癌患者外周血清中sCD44v6含量及组织中CD44v6蛋白表达的变化与转移、临床分期、病理分期有关,sCD44v6含量升高可作为胃癌患者淋巴结转移,尤其是早期转移的监测指标。     

非小细胞肺癌组织中CD44v6和Paxillin的表达及其与预后的关系

目的　研究细胞粘附分子在非小细胞肺癌组织中的表达及其与转移和预后的关系。方法　通过免疫组化的方法检测 79例非小肺癌组织中 CD44 v6和 Paxillin表达并分析其与肿瘤的组织类型、分化程度、淋巴结转移与预后的关系。结果　肺癌组织中 CD44 v6和 Paxillin的阳性率分别为 60 .8%和 3 4.1%。CD44 v6的表达与肺癌淋巴结转移呈正相关 ,与 2年生存率呈负相关 ( P均 <0 .0 5 )。 Paxillin的表达与肺癌淋巴结转移呈正相关 ( P均 <0 .0 5 )。结论　 CD44 v6和 Paxillin与肺癌的淋巴结转移和预后有着密切关系     

CD44v3、CD44v6在非小细胞肺癌中的表达及其与淋巴结转移的关系

目的　研究CD44v3、CD44v6在肺癌中的表达及其与肺癌淋巴结转移的关系。方法　采用免疫组化、流式细胞术测定5 2例非小细胞肺癌 (NSCLC)和 1 2例正常肺组织的CD44v3、CD44v6的表达水平 ,并分析其与肺癌淋巴结转移之间的关系。结果　肺癌组织CD44v3、CD44v6水平明显高于正常肺组织 (P <0 .0 5 )。CD44v3、CD44v6在淋巴结转移组中的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组 (P <0 .0 5 )。结论　CD44v3、CD44v6在非小细胞肺癌中有不同程度的表达 ,CD44v6与肺癌淋巴结转移的关系更密切 ,表达CD44v6的肺癌更易向周围淋巴结转移。检测CD44v6在肺癌中的表达 ,可能作为判断肺癌淋巴结转移潜能的一个辅助指标。     

非小细胞肺癌中CD44v6、E-cadherin表达水平及临床意义

目的:研究CD44v6、E-cadherin的表达在非小细胞肺癌(NSCLC)生物学行为及预后中的作用。方法:使用免疫组化方法(S-P)分析66例NSCLC组织和10例正常肺组织中CD44v6及E-cadherin表达。结果:CD44v6在NSCLC中阳性表达率高于正常肺组织(P<0.05);分化差的癌组织中表达高于分化较好的(P<0.05);有淋巴转移高于无转移者(P<0.05);预后差的高于预后好的(P<0.05);E-cadherin在NSCLC中表达率低于正常肺组织(P<0.05);分化差的癌组织中表达低于分化较好的(P<0.05);有淋巴转移低于无转移者(P<0.05);预后差的低于预后好的(P<0.05)。结论:CD44v6和E-cadherin的表达可作为NSCLC重要生物学指标,有助于对NSCLC生物学行为的了解和预后的判断。     

Livin、CD44v6、E-钙黏蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达及意义

目的 检测非小细胞肺癌（NSCLC）癌组织和癌旁组织中Livin、CD44v6、E-钙黏蛋白（E-cad）的表达,探讨NSCLC组织Livin、CD44v6、E-cad表达的临床意义.方法 运用免疫组织化学染色法检测71例NSCLC组织、癌旁组织及20例良性肺组织标本中Livin、CD44v6、E-cad的表达情况,分析其与肺癌分期、分化、病理类型及淋巴结转移之间的关系及相关性.结果 （1）肺癌组织中Livin阳性表达率明显增高,与癌旁组织及良性肺组织比较差异有统计学意义（P＜0.01）,癌旁组织中Livin阳性表达率较良性肺组织中增高,但差异无统计学意义（P ＞0.05）; Livin在Ⅲ期肺癌中表达较Ⅰ、Ⅱ期明显增高,其表达与肺癌TNM分期呈正相关;淋巴结转移组Livin阳性率86.2%（25/29）,高于无淋巴结转移组23.8%（10/42）,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.（2）CD44v6在肺癌组织中表达增高,与癌旁组织及良性肺组织比较差异有统计学意义（P＜0.01）; CD44v6表达与临床病理分期（TNM）呈正相关（P＜0.01）.淋巴结转移组CD44v6阳性率96.6%（28/29）,高于无淋巴结转移组[33.3%（14/42）],两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）;CD44v6的表达与肺癌的分化程度呈负相关（P＜0.05）.（3）E-cad在肺癌组织中表达降低,与癌旁组织及良性肺组织相比差异有统计学意义（P＜0.01）.E-cad的表达与临床病理分期、淋巴结转移、分化程度无关（均P ＞0.05）.（4）Livin与CD44v6在肺癌组织均有较高表达,Livin阳性表达组中CD44v6的表达强度较阴性组明显增高,Livin与CD44v6表达呈正相关（P＜0.01）.Livin与E-cad在肺癌组织中的表达无相关性.结论 Livin、CD44v6在NSCLC组织中高表达、E-cad在NSCLC组织中表达降低,Livin、CD44v6与NSCLC临床病理分期、淋巴结转移的相关,提示三者在NSCLC的发病过程中可能起重要作用.CD44v6 与Livin在肺癌组织中的表达呈正相关,推测两者可能共同参与了NSCLC的疾病过程,其确切机制有待于进一步研究.     

非小细胞肺癌中VEGF-C、CD44v6的表达及临床意义

目的  研究血管内皮生长因子-C(VEGF-C)和细胞粘附因子(CD44v6)在非小细胞肺癌组织中的表达及其与淋巴血道转移和预后的关系。方法  回顾分析56例术前未进行化疗和放疗的非小细胞肺癌的切除标本,采用免疫组化SP法检测肺癌组织中VEGF-C和CD44v6的表达,采用χ2检验分析其表达与肺癌生物学行为的关系,采用Kaplan meier生存曲线及log rank方法检测生存率。结果  鳞癌组织中VEGF-C、CD44v6的阳性表达率分别为65.63%(21/32)、56.25%(18/32),腺癌组织中分别为66.67% (16/24)、62.50%(15/24)。VEGF-C及CD44v6的阳性表达与肺癌淋巴结的转移、肺癌的病理分期关系密切(P＜0.05),且与肺癌术后发生转移密切相关。VEGF-C、CD44v6阳性表达者3及5年生存率分别为18.79%、7.24%和17.73%、11.04%,阴性表达者为66.23%、59.55%和68.26%、54.33%,两者之间差异显著(P＜0.05);VEGF-C与CD44v6阳性表达呈显著正相关。结论  联合检测VEGF C和CD44v6表达对于非小细胞肺癌淋巴血行转移、病理分期、术后转移复发的评估有一定临床意义,可用于指导临床选择正确的综合治疗。     

肝细胞癌UPAR mRNA、VEGF和CD44v6的表达及临床意义

目的探讨尿激酶型纤溶酶原激活物受体（UPAR）mRNA、血管内皮细胞生长因子（VEGF）和细胞黏附分子（CD44v6）在肝细胞癌的表达及其与肝癌病理学特性和肿瘤转移的关系。方法采用原位杂交方法检测肝细胞癌UPA mRNA表达,免疫组化法检测VEGF和CD44v6的表达。结果肝癌转移组的UPAR mRNA、VEGF和CD44v6阳性表达率及表达强度均明显高于无转移组,二者比较差异均有统计学意义（Y2=11．22、10．53、1：1．98,P〈0．05）,但它们的表达与肝癌的大小、分化程度却无关;UPAR mRNA与VEGF及CD44v6的表达强度均呈正相关（r=0．658、0．663,P〈0．05）。结论UPA mRNA、VEGF和CD44v6的表达与肝细胞癌的侵袭转移密切相关,可作为判断疗效以厦估计预后的重要指标。     

RUNX3和CD44v6在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨非小细胞肺癌中RUNT相关转录因子3（RUNX3）和CD44v6的表达及其与肿瘤生物学行为的关系。方法应用免疫组化SP法对72例非小细胞肺癌组织及72例癌旁组织进行RUNX3和CD44v6蛋白检测。结果 RUNX3阳性染色定位于细胞核,阳性表达率为30.56%,显著低于癌旁组织（88.89%,P〈0.01）,其表达强度与非小细胞肺癌的组织学分级、临床分期及淋巴结转移相关（χ2=6.244～17.78,P均〈0.05）,与病理类型无关（χ2=1.802,P〉0.05）;CD44v6阳性染色定位于细胞质,阳性表达率为68.05%,显著高于癌旁组织（5.56%,P〈0.01）,其表达强度与非小细胞肺癌的组织学分级、淋巴结转移及临床分期显著相关（χ2=9.901～16.86,P均〈0.01）,鳞癌的CD44v6的表达率与腺癌差异有显著性（χ2=7.266,P〈0.05）;RUNX3和CD44v6的表达强度与原发瘤直径及病人的年龄、性别均无关（P均〉0.05）;肺癌组织中RUNX3和CD44v6的表达强度呈显著负相关（r=-0.44,P〈0.01）。结论 RUNX3和CD44v6在非小细胞肺癌的发生发展过程中有一定的作用,联合检测RUNX3和CD44v6可作为判定非小细胞肺癌恶性程度及评估其侵袭性、转移性的重要方法。     

COX-2和CD44v6在子宫内膜癌中的表达及其意义

目的 研究子宫内膜癌组织中COX-2和CD44v6的表达及其意义.方法 采用免疫组织化学染色法检测46例子宫内膜癌组织中COX-2与CD44v6的表达情况,分析其相互关系及与子宫内膜癌临床病理学特征间的联系.结果 子宫内膜癌组织中COX-2的阳性表达率为54.3%,淋巴结转移阳性者COX-2表达明显高于阴性者,而与患者年龄、临床分期和病理组织学分级无关.CD44v6的阳性表达率为67.4%,淋巴结转移阳性者明显高于阴性者,而与患者年龄、临床分期、病理组织学分级无关.在CD44v6表达阳性的子宫内膜癌患者中,COX-2表达阳性率为67.7%,而CD44v6表达阴性的子宫内膜癌患者中,COX-2阳性表达率为26.7%,两者相比差异有显著性(P<0.01).结论 子宫内膜癌组织中存在COX-2和CD44v6的表达,且两者成正相关,提示COX-2与CD44v6在子宫内膜癌组织中存在相互调控机制,共同促进肿瘤的发生、发展、浸润和转移.