BMP-7、USAG-1、gremlin三者与肾脏的关系

骨形态发生蛋白（BMPs）属于TGF-β超家族,是一种分泌性蛋白,系统发生中保守的信号分子,其中BMP-7是BMPs家族中的一员。BMPs的活性受到一些被称为BMP拮抗剂的分子的精密调节。BMP拮抗剂通过直接结合BMPs,抑制其与相应受体结合发挥作用。近年研究发现BMPs拮抗剂USAG-1和grem lin在肾脏分布较多,而肾脏又是产生BMP-7最多的脏器。     

调控骨形态发生蛋白诱导成骨的相关转录因子

骨形态发生蛋白（Bone morphogenetic protein,BMPs）是一种确切具有诱导成骨活性的生长因子,其主要生物学作用是诱导未分化的间充质细胞分化形成软骨和骨。迄今为止,至少发现了15种BMP,除BMP1外,其他BMPs均属于转化生长因子β（transforming growth factor-beta,TGF-β）超家族成员,它们可通过旁分泌和自分泌的形式诱导骨、软骨及与骨有关的结缔组织的形成,还能诱导骨源和非骨源性细胞的成骨分化。转录因子是一种核蛋白,是一类可以通过与下游靶基因DNA结合,从而调控下游基因转录的分子。随着对BMPs诱导成骨研究的深入,一些与BMPs相关的转录因子日益受到关注,对它们的研究也成为热点。根据目前的研究结果发现,调控BMPs诱导成骨的相关转录因子可分为两类,包括正调控因子（如Cbfαl、Osterix、Dlx5、Hoxc8和Msx2等）和负调控因子（如CIZ、AJ18、Tob和c-Ski等）,本综述对它们的研究进展分别作以介绍。     

骨形态发生蛋白研究新进展

骨形态发生蛋白（bone morphogenetic proteins，BMPs）是多功能生长因子，属于转化生长因子-β（transforming growth factor—β，TGF—β）超家族的成员，是一组具有类似结构的高度保守的功能蛋白，目前已确认的BMPs家族成员达40多个。BMPs是1965年由Urist等首先从脱钙骨基质提取物中分离得到的一种有活性的蛋白质，这种活性蛋白具有使未分化的间充质细胞定向分化为成骨细胞，并进而合成胶原，形成钙化的骨组织能力，因此命名为骨形态发生蛋白。     

Noggin对成骨的作用研究进展

Noggin是对机体多个系统的生长发育和重塑起重要调节作用的一种糖蛋白.其对神经系统和脑发育的影响已经为人们所熟知,近年来随着研究的不断深入,noggin对骨骼系统生长发育的显著作用逐渐被人们所认识:包括调节胚胎的形态发生,抑制体外成骨细胞增值与分化,抑制体内骨形成,调节颅缝融合和关节的正常形成以及辅助治疗骨肿瘤疾病等,是调节骨生长发育的重要细胞因子.其作用机制主要是通过与BMPs相互影响,调节BMPs信号通路的过程,间接调节骨形成.     

骨形态发生蛋白在颅颌面外科的应用及展望

面部骨骼发育畸形、骨缺损、骨不连等的修复重建是颅面外科的主要内容。目前,颅面部骨骼修复重建治疗的手段不外乎手术截骨重排结合骨修复材料植入。随着细胞生物学研究的不断深入,及对颅面部骨骼生长发育的深入认识,越来越多的研究表明生长因子在骨骼修复重建中广泛参与骨骼组织再生重建的局部调节,其中骨形态发生蛋白家族(Bone Morphogenetic Proteins,BMPs)是研究热点之一。本文对BMPs概况、促成骨作用机制、动物实验、初步临床应用等方面进行综述,为今后BMPs在颅面骨骼修复重建领域的进一步研究和应用提供一定的理论依据。     

Smads及其相关转录因子与骨形态发生蛋白诱导成骨的信号传导

目的 综述有关骨形态发生蛋白(BMPs)诱导成骨的信号传导机制，深入了解BMPs基础及应用研究的理论依据。方法 查阅近期相关文献，了解BMPs相关蛋白(Smads)及其相关转录因子在BMPs诱导成骨的信号传导中的作用。结果 BMPs的信号传导过程是：BMPs首先与Ⅱ型受体和Ⅰ型受体结合，Ⅰ型受体磷酸化Smads，Smads进入核内与转录因子相互作用影响相关蛋白的转录。Smads可分为受体调节Smads(R—Smads：Smadl、2、3、5、8和9)、共同介导者Smad(Co—SmadlSmad4)和抑制性Smads(Ⅰ—Smads：Smad6、7)。Smadl、Smad5和Smad8，可能还有Smad9涉及BMPs的信号传导。多种激酶如局部粘连激酶(FAK)、Ras-细胞外信号调节激酶(ERK)、磷脂酰肌醇3激酶(P13K)和Akt丝／苏氨酸激酶与Smads的信号传导有关。与Smadl和Smad5相关的转录因子有核心结合蛋白A1(CB-FA1)、Smad相互作用蛋白1(SIPl)、鸟氨酸脱羧酶拮抗酶(OAZ)、激活蛋白-1(AP-1)、蟾蜍腹侧形成同源框蛋白-2(Xvent-2)、生长抑素(Ski)、抗增殖蛋白(Tob)、同源结构域转录因子-8(Hoxc-8)等。CBFAI与转化生长因子-β和BMP-2信号传导有关，能与Smadl、2、3、5相互作用，在骨形成中起重要作用。锁骨、颅骨发育不良被认为是CBFAI的杂合型突变引起的。CBFAI基因敲除的小鼠缺乏膜内和软骨内成骨，软骨的成熟及分化也受到了严重干扰。结论 Smads及其相关转录因子尤其是Smadl、5、8和CBFAI在BMPs诱导成骨的信号传导中起重要作用。     

骨形态发生蛋白7因子与大肠肿瘤的研究进展

骨形态发生蛋白(bone morphogenetie proteins,BMPs)家族属于转化生长因子β(TGF-β)超家族,在机体内具有多种作用.近年来发现,BMPs家族(特别是BMP7因子)在肿瘤的发生和发展过程中扮演着重要的角色.本文就BMF7因子的基本特征,作用机制和在肿瘤发生发展中所起的作用作一简要综述.     

骨形态发生蛋白在椎间盘退变过程中作用及相关机制的研究进展

骨形态发生蛋白（bone morphogenetic proteins, BMPs）作为促进植骨融合的经典生长因子为大众熟知,近年来BMPs在椎间盘退变过程中的作用及相关机制被广泛关注和研究[1~3]。BMP-2、-5、-6、-8、-9和-14对软骨细胞的作用被相继发现[3-12]。越来越多的研究学者认为,明确BMPs在椎间盘中的作用及其机制具有重要意义,因为BMPs有望使椎间盘退变性疾病（degenerated disc disease, DDD）通过基因手段获得早期防治,从而能够减少或避免后期的具有更大创伤的手术治疗。笔者就BMPs在椎间盘退变过程中的作用及其相关机制的研究进行综述。     

BMPs信号通路调控骨髓间质干细胞的成骨分化

成骨细胞（osteoblast, OB）是由骨髓间质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）在体内各种调节因素的诱导作用下分化而来的,也就是说,MSCs的成骨分化需要通过一系列信号转导途径来调控.目前研究较为深入,同时也是在MSCs成骨分化的分子机制中扮演重要角色的是骨形态发生蛋白（bone morphogenetic proteins, BMPs）信号转导途径.     

骨形态蛋白在脊柱外科应用的最新进展

骨形态发生蛋白(bone morphogenetic proteins,BMPs)不仅能够诱导异位骨化,而且能够作用于成骨细胞和骨祖细胞,提高其成骨分化的能力.在骨的形成及骨折愈合过程中发挥作用,尽管BMPs在矫形外科中的应用仍处于初期阶段,但是其发展前景极其广阔,了解植骨融合的确切机制具有重要的意义.