葛根素伍低分子肝素治疗肺心病加重期疗效观察

目的　观察葛根素注射液加低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病 (肺心病 )急性加重期的疗效。方法　将10 2例肺心病患者随机分成 2组。对照组采用传统的综合疗法 ;治疗组在对照组的基础上加用葛根素和低分子肝素。结果　对照组总有效率为 67.3 % ,治疗组总有效率为 94% ,两组有效率经统计学处理有显著性差异。结论　葛根素伍低分子肝素治疗肺心病加重期疗效满意     

低分子肝素钠配伍参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的观察低分子肝素钠配伍参麦注射液对肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的治疗效果。方法将80例肺心病急性加重期患者随机分为对照组40例,采用常规综合治疗;治疗组40例,在常规综合治疗的基础上加用低分子肝素钠和参麦注射液。结果治疗组临床控制率15%,显效率60%,总有效率90%;对照组临床控制率5%,显效率30%,总有效率55%。2组疗效比较有显著性差异(P<0.01),治疗组优于对照组。结论低分子肝素钠配伍参麦注射液可提高肺心病急性加重期的疗效。     

葛根素注射液治疗慢支肺心病急性加重期的临床观察

目的观察葛根素注射液治疗慢支肺心病急性加重期的临床疗效.方法慢支肺心病患者 80例,随机分为对照组和治疗组.对照组予吸氧、抗感染、支气管解痉祛痰以及适当利尿等治疗;治疗组在常规治疗基础上静滴葛根素注射液 400 mg, q d× 10 d.结果对照组显效率及总有效率分别为 25 %、 65 %,治疗组显效率及总有效率分别为 55.0 %, 92.5 %,两组显效率及总有效率均有非常显著性差异( P < 0.01).葛根素注射液使用过程中无明显不良反应.结论 葛根素注射液治疗慢支肺心病急性加重期疗效肯定,值得临床应用.     

参附注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺原性心脏病急性发作80例

目的观察参附注射液联合低分子肝素钙治疗慢性肺原性心脏病(以下简称肺心病)急性发作的临床疗效。方法将162例慢性肺心病急性发作患者随机分为2组,对照组82例予西医常规治疗,治疗组80例加参附注射液联合低分子肝素钙治疗,均连续治疗10 d,检测2组治疗前后动脉血气分析指标及血液流变学指标变化情况,统计临床疗效。结果治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率75.61%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组临床疗效优于对照组。治疗组治疗后动脉血气分析指标pH值、氧分压[p(O2)]、二氧化碳分压[p(CO2)]及血液流变学指标与本组治疗前比较均明显改善(P<0.05,P<0.01),且治疗组改善优于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论参附注射液联合低分子肝素钙可明显改善慢性肺心病急性发作患者的肺通气功能及血液黏稠度,临床疗效确切。     

低分子肝素钙联合参麦注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合参麦注射液治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效。方法将114例肺心病心力衰竭患者随机分为2组,均予抗感染、化痰、解痉平喘等治疗,治疗组在此基础上予低分子肝素钙0.4mL腹壁皮下注射,12 h 1次;参麦注射液50 mL加5%葡萄糖液250 mL静滴,1次/d。2组疗程均为7~10 d。结果治疗组总有效率(91%)明显优于对照组(79%)(P<0.05)。2组治疗后临床症状及p(O2)和Sa(O2)均明显改善(P<0.01),治疗组改善情况优于对照组(P<0.05)。2组患者治疗后血液流变学指标均明显改善(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合参麦注射液可明显改善肺心病心力衰竭患者心功能及组织缺氧状态,且影响整个疾病的预后。     

酚妥拉明联合血栓通低分子肝素钙治疗肺心病急性加重期36例疗效观察

目的:观察酚妥拉明与血栓通、低分子肝素联用治疗肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效。方法:全部患者采用基础治疗如氧疗、改善通气、强心、利尿、控制感染等。治疗组36例联合酚妥拉明与血栓通、低分子肝素治疗;对照组40例联合硝酸甘油治疗。结果:治疗组显效率为59%,总有效率为92%;对照组显效率为37.5%,总有效率为75%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:治疗组在改善肺心病的血液微循环障碍,降低肺动脉高压,改善心肺功能方面优于对照组。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期30例

目的观察低分子肝素联合灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将2003年1月-2007年12月我院呼吸内科收治的慢性肺心痛急性加重期患者60例随机分为两组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和灯盏花素治疗10d,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为86．7％,对照组总有效率为63．3％,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后血气分析各项指标均较治疗前有明显改善（P〈0．01）,两组间比较亦有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规治疗基础上加用低分子肝素和灯盏花素可以明显提高慢性肺心病急性加重期患者的疗效。     

葛根素治疗慢性肺心病急性期52例临床观察

目的：观察葛根素用于慢性肺心病急性期的临床疗效。方法：选择慢性肺心病急性加重期病人52例,分成常规治疗组(对照组)25例和常规治疗加葛根素组(治疗组)27例。结果：治疗组总有效率为92．6％,对照组总有效率为80．0％,且治疗组血液流变学变化指标较对照组降低更明显。结论：葛根素治疗慢性肺心病急性期安全,有效,副作用少。     

低分子肝素与葛根素治疗不稳定型心绞痛观察

目的:观察低分子肝素钙与葛根素注射液联合治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法:将126例UA患者随机分成治疗组(62例)与对照组(64例),2组根据病情均先用硝酸酯类、β受体阻滞剂或钙拮抗剂,肠溶阿司匹林。治疗组加用低分子肝素钙5000IU,脐周皮下注射,1日2次,连用7天,葛根素250ml静点,每日1次,连用10天。分别观察2组治疗前后临床症状,静息心电图的改善情况。结果:治疗组临床症状及静息心电图改善的总有效率分别为93.6%和77%,对照组分别为75%和53%。结论:低分子肝素钙与葛根素联合应用治疗UA疗效确切,能使心绞痛发作次数明显减少,心绞痛发作时间缩短。     

葛根素注射液联用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 :探讨葛根素联用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法 :治疗组 45例和对照组 42例均常规应用硝酸酯类药、β 受体阻滞剂和钙拮抗剂治疗。治疗组加用葛根素注射液 2 0 0mg/d ,低分子肝素 0 .4ml腹部皮下注射 ,2次 /d ,连用 10天。对照组加用丹参注射液 2 0ml/d ,连用 10天。结果 :治疗组疗效及心电图改善显优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :联用葛根素和低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效比单用丹参更好     

灯盏细辛对老年肺源性心脏病血液流变学的影响

目的　观察灯盏细辛治疗老年肺源性心脏病 (肺心病 )的疗效及其对血液流变学的影响。方法　将 70例老年肺心病急性加重期患者随机分为A ,B两组。A组 (36例 )在常规治疗的基础上加用灯盏细辛注射液 ,连用 2周 ;B组 (34例 )仅予常规治疗。结果　A组血液流变学示低切与高切变率下全血黏度、血浆比黏度、红细胞聚集指数、红细胞电泳时间、红细胞比积、血小板聚集率及纤维蛋白原量均有显著性下降 (P <0 .0 5 ) ,与B组比较亦有显著性差异 (P均 <0 .0 5 )。临床总有效率及显效率A组分别为 91.7%和 5 0 .0 % ;B组为 70 .6 %及 2 6 .2 %。A组疗效明显优于B组 (P <0 .0 5 )。治疗期间未见灯盏细辛不良反应。结论　灯盏细辛能显著改善慢性肺心病急性加重期患者的血液流变性 ,是辅助治疗肺心病的一种有效而安全的药物。     

丹参注射液联合低分子肝素钙治疗重症肺心病心力衰竭临床分析

目的:探讨丹参注射液联合低分子肝素钙治疗重症肺心病心力衰竭的临床疗效。方法:选择120例重症肺心病心力衰竭患者,平均分为两组各60例,观察组患者采取常规综合治疗,研究组在观察组治疗的基础上给予丹参注射液联合低分子肝素钙进行治疗,观察对比两组患者在治疗前后的临床疗效,检测动脉气体分压与心功能指标。结果:研究组总有效率为86.67%,明显高于观察组的68.33%;且研究组在治疗后动脉血气分析及心功能各项指标也均优于治疗前与观察组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:重症肺心病心力衰竭患者在常规综合治疗的基础上给予丹参注射液联合低分子肝素钙进行治疗,效果显著,安全可靠,值得临床应用及推广。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的　观察低分子肝素对不稳定型心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法　 50例UAP患者随机分成 2组。A组采用常规治疗 ,B组在此基础上加用低分子肝素皮下注射 ,7d后观察疗效及实验室指标。结果　A ,B组临床总有效率为 68%和 92 %。治疗期间B组硝酸甘油用量和镇痛药使用次数明显少于A组 (P <0 .0 5)。B组治疗后血小板计数 (Plt)、全血黏度、血浆黏度、红细胞压积 (Hct)、纤维蛋白原 (FIB)明显降低 (P <0 .0 5) ,而凝血酶原时间 (PT)、激活的部分凝血酶原时间 (APTT)均无明显变化 (P >0 .0 5)。结论　低分子肝素治疗UAP疗效好 ,且使用安全、方便     

曲美他嗪、波生坦联合丹红注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床研究

目的探讨曲美他嗪、波生坦联合丹红注射液对改善慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者心肺功能、血液流变学和临床症状的作用。方法将77例慢性肺心病急性加重期患者随机分为常规治疗组(A组)36例和实验治疗组(B组)41例。A组采用常规治疗,B组采用常规治疗+曲美他嗪、波生坦联合丹红注射液,治疗4周后,分别测定2组患者左室射血分数(LVEF)、平均肺动脉压(mPA P)、动脉血氧分压p(O2)、动脉血二氧化碳分压p(CO2)、1 s用力呼气容积(FEV1)与肺活量(FVC)的比值(FEV1%)、最大呼气中期流速(MMEF)、全血黏度高切(HVWB)、全血黏度低切(LVWB)、血浆黏度(VBP)。结果治疗后B组患者LVEF、mPAP、p(O2)、p(CO2)、FEV1%、MMEF、HVWB、LVWB、VBP较治疗前均有明显改善(P均<0.05);与A组比较也有显著性差异(P均<0.05)。B组患者临床总有效率为93%,A组患者临床总有效率69%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论慢性肺心病急性加重期患者应用曲美他嗪、波生坦联合丹红注射液治疗对改善患者心肺功能、血液流变学和临床疗效具有较好的作用。     

舒血宁注射液联合低分子肝素钙注射液治疗急性缺血性脑卒中临床研究

目的:观察舒血宁注射液联合低分子肝素钙注射液治疗急性缺血性脑卒中的效果。方法:选取112例急性缺血性脑卒中患者随机分为对照组和治疗组各56例,2组均给予常规的治疗,治疗组加用舒血宁注射液联合低分子肝素钙注射液治疗,对照组加用阿司匹林肠溶片、马来酸桂哌齐特注射液和依达拉奉注射液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗前后神经功能恢复情况、临床疗效及不良反应情况等。结果:对照组总有效率为76.8%,治疗组总有效率为91.1%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗1周、2周后,2组神经功能损伤评分均较治疗前有所降低(P<0.05),治疗组神经功能损伤评分均低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,使用舒血宁注射液联合低分子肝素钙注射液治疗急性缺血性脑卒中,可显著恢复患者的神经功能,提高临床治疗效果。     

参附合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的研究

目的:探讨参附注射液合血塞通注射液治疗慢性肺心病急性加重期合并心力衰竭的疗效。方法:60例患者随机分为两组,对照组30例予西医常规治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加用参附注射液和血塞通注射液静脉滴注。结果:治疗组总有效率(96.6%)与对照组总有效率(83.3%)相比有显著性差异(P<0.05);治疗组在升高动脉血氧分压、降低二氧化碳分压、改善血液流变学指标方面均优于对照组(P<0.05)。结论:参附注射液合血塞通注射液对慢性肺心病急性加重期合并心衰患者疗效显著。     

酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期患者的临床疗效。方法将56例慢性肺心病急性加重期患者随机分成2组,对照组采用单纯西医常规治疗,观察组在对照组的基础上加用酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗,比较2组疗效。结果治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论酚妥拉明联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效好。     

苦碟子注射液联合低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛40例

目的 观察苦碟子注射液联合低分子肝素钙治疗老年不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效.方法 将40例老年UA患者随机分为2组各20例,对照组予以常规西医治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用苦碟子注射液静滴及低分子肝素钙腹部皮下注射.结果 总有效率治疗组为95%,对照组为75%,2组比较有显著性差异(P＜0.05).2组治疗后心绞痛频率、硝酸甘油量、心绞痛持续时间、ST下移、室早次数等各项指标均有显著好转(P均＜0.01).且2组治疗后各项指标比较有显著性差异(P均＜0.05).结论 苦碟子注射液联合低分子肝素钙治疗UA疗效确切.     

中药注射液治疗慢性肺原性心脏病急性加重期25例临床观察

目的：观察大剂量川芎嗪注射液联合生脉注射液治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法：肺心病急性加重期患者50例，随机分为治疗组和对照组，治疗组于常规治疗基础上加川芎嗪注射液320mg及生脉注射液100ml静滴，并对两组患者临床疗效。动脉血气，血液流变学指标进行比较。结果：治疗组动脉血气，血液流变学指标均有明显改善。与对照组比较有显著差异。治疗组总有效率84%，对照组总有效率64%，差异有显著性。结论：大剂量川芎嗪注射液联合生脉注射液治疗肺心病急性加重期具有显著临床疗效。     

疏血通注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征疗效观察

目的:观察疏血通注射液联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征的疗效。方法:将72例患者随机分成2组各36例,对照组采用一般对症处理及激素治疗;治疗组在对照组治疗基础上采用疏血通注射液及低分子肝素治疗。2组均治疗8周后观察疗效。结果:治疗组完全缓解率为47.2%,总有效率为88.9%。对照组完全缓解率为30.6%,总有效率为80.6%。2组完全缓解率及总有效率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。治疗组与对照组治疗后24小时尿蛋白定量、血浆白蛋白(Alb)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、纤维蛋白原(Fb)与治疗前比较,差异有非常显著性或显著性意义(P0.01,P0.05);2组治疗后Cr与治疗前比较,差异均无显著性意义(P0.05)。2组治疗后24小时尿蛋白定量、Alb、TC比较,差异有显著性或非常显著性意义(P0.05,P0.01)。结论:在常规应用激素的同时,加用疏血通注射液及低分子肝素治疗原发性肾病综合征患者,可明显提高疗效。