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1.
葛根素注射液与6种药物配伍的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究葛根素注射液与临床6种常用药物在5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法 用高效液相色谱法分别考察了葛根素注射液与6种药物配伍后的含量变化,并观察了其外观和pH的变化。结果 在室温下各配伍液在0-4h内,外观、pH没有明显改变,含量稳定。结论 葛根素注射液与6种药物可以配伍应用。 相似文献
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参附注射液在输液中的稳定性考察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究参附注射液在6种常用输液中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计、酸度计分别考察参附注射液与几种常用输液在25℃配伍后外观、含量、pH值及紫外光谱的变化。结果:24h内参附注射液与几种常用输液配伍后外观、pH值及紫外光谱均无显著变化,含量稳定>95%。结论:参附注射液可与几种常用输液配伍。 相似文献
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目的:考察注射用盐酸氨溴索与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、果糖注射液、复方氯化钠注射液5种常用输液配伍的稳定性.方法:用HPLC法测定盐酸氨溴索分别在与5种常用输液配伍后8h内的含量变化,同时观察配伍液8h内的外观及pH值的变化.结果:室温条件下8h内,盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍后外观色泽、澄明度、pH及含量均无明显变化.结论:室温下盐酸氨溴索注射液与5种常用输液配伍,8h内是稳定的,可用于静脉滴注. 相似文献
4.
[目的]考察注射用葛根素与3种常用大输液配伍后的稳定性。[方法]在自然光及常温环境下,考察注射用葛根素与葡萄糖注射液、氯化钠注射液和碳酸氢钠注射液配伍6h内混合液外观、pH值、不溶性微粒和葛根素的含量变化。[结果]注射用葛根素与葡萄糖注射液、氯化钠注射液和碳酸氢钠注射液配伍6h内其含量变化不大,溶液澄清,pH值基本稳定。[结论]注射用葛根素与葡萄糖注射液、氯化钠注射液和碳酸氢钠注射液配伍6h内性质基本稳定。 相似文献
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目的考察注射用头孢地嗪钠与几种常用输液配伍后的稳定性。方法采用RP-HPLC测定头孢地嗪钠在几种常用输液配伍后的含量,pH计测定溶液pH值,以及观察溶液外观的变化。结果在30℃水浴中观察0~8h内头孢地嗪钠与几种常用输液配伍后的含量、pH值、外观无显著性的变化。结论注射用头孢地嗪钠与几种常用输液配伍后的稳定性良好。 相似文献
9.
氟罗沙星注射液与5种输液配伍的稳定性观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的模拟临床应用,将氟罗沙星注射液与常用输液配伍,观察配伍后的外观、pH值变化及含量测定。方法采用紫外分光光度法进行光谱扫描和测定。结果在室温26℃,24h内各混合液均澄明,无颜色改变,pH值无明显变化,吸收光谱和含量基本无变化。结论本实验表明氟罗沙星注射液与此5种输液配伍稳定。 相似文献
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目的:探讨维生素K1注射液分别在5%葡萄糖、5%葡萄糖氯化钠输液中与酚磺乙胺、氨甲苯酸、卡络磺钠等3种临床常用药品配伍后,在避光与光照两种条件下的稳定性。方法观察维生素K1注射液分别在两种输液中与3种药品配伍后,室温下避光和光照6 h的外观性状并测定pH值,采用高效液相色谱法测定配伍液中维生素K1的含量。结果室温放置6 h,避光组溶液外观性状、pH值及维生素K1含量均无明显变化;光照组溶液的外观性状、pH值无明显变化,但维生素K1的含量明显下降。结论光照对各组配伍溶液维生素K1含量影响较大,在室温避光条件下,维生素K1注射液分别在以上两种输液中与3种药品配伍稳定性较好,在贮存、配制及临床使用中应加强避光管理。 相似文献
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黎瑜燕 《齐齐哈尔医学院学报》2011,32(5):763-764
目的考察注射用盐酸格拉司琼在5%葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法在25℃,将注射用盐酸格拉司琼加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH值和外观变化。结果注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍后在25℃放置16 h其外观、pH值和含量基本不变。结论注射用盐酸格拉司琼与4种输液配伍,在16 h内基本稳定。 相似文献
13.
目的 观察先福吡兰(CPM)与4种临床常用药物(维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠及氯化钾注射液)在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定CPM与4种注射液配伍的含量变化。结果 在室温下,CPM与维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠及氯化钾注射液在0.9%氯化钠注射液中,7 h内配伍液pH值及CPM的含量均无明显变化,且外观无改变。结论 CPM与上述4种注射液在0.9%氯化钠输液中配伍稳定。 相似文献
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注射用头孢米诺钠在不同输注液中的稳定性 总被引:6,自引:0,他引:6
目的考察注射用头孢米诺钠在几种常用输液中的稳定性.方法采用紫外分光光度法测定配伍后头孢米诺钠的含量、pH值,并观察其外观变化.结果8 h内头孢米诺钠含量变化不大,配伍液的性状、pH值、吸收曲线无显著改变.结论注射用头孢米诺钠与5种常用输液配伍比较稳定. 相似文献
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头孢呋新在5种输液中的配伍稳定性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 头孢呋新在 5种输液中的稳定性考察。方法 在 2 5℃下 ,头孢呋新分别与 5种输液配伍后 ,观察0~ 2 4h的外观、含量、pH值。 结果 6h内各配伍液的外观均无变化 ,pH值均在头孢呋新的 pH值范围之内 ,头孢呋新含量均在 95 %以上 ,2 4h的配伍液 pH值及头孢呋新的含量均变化不大 ,与 0 .9%氯化钠注射液配伍液颜色稍有变化外 ,其它均无变化。结论 头孢呋新在 2 5℃下 ,6h内与 5种输液可以配伍使用。 相似文献
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夏迎春 《浙江中西医结合杂志》2014,24(10)
目的:在25℃下,考察甘草酸二铵注射液与果糖注射液,转化糖注射液、果糖氯化钠注射液的配伍稳定性。方法:模拟临床用药,将甘草酸二铵注射液与三种输液分别配伍后,放置25℃水浴箱,分别于0,1,2,4,6h取样,用高效液相色谱法测定药物含量,并且观察外观和pH的变化。结果:甘草酸二铵注射液与三种输液配伍后,6h内外观、pH和含量基本无改变。结论:甘草酸二铵注射液在25℃下可以与果糖注射液,转化糖注射液、果糖氯化钠注射液配伍,溶液在6h内稳定。 相似文献
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目的研究室温24小时内甲磺酸非诺多泮注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法采用反相高效液相色谱法测定甲磺酸非诺多泮注射液与三种输液配伍后,24小时内非诺多泮的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果在室温条件下,甲磺酸非诺多泮与上述三种输液配伍24小时后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论甲磺酸非诺多泮注射液可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。 相似文献
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洛美沙星在常用输液中的稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨洛美沙里在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液4种输液配伍中的稳定性。方法:应用紫外分光光度计、酸度计分别测定洛美沙里与4种输液在25℃和37℃的条件下配伍后,在24h内含量、pH值等变化情况。结果:在25℃、37℃条件下,洛美沙星与4种输液配伍后在24h内含量、pH值和外观无显著变化。结论:在25℃、37℃条件下,洛美沙星与4种输液配伍后在24h内比较稳定。 相似文献
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目的 研究室温6小时内利巴韦林注射液与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床用药提供科学依据。方法 采用反相高效液相色谱法测定利巴韦林注射液与3钟输液配伍后,6小时内利巴韦林的含量及有关物质,同时考察配伍液的外观和pH值。结果 在室温条件下,利巴韦林与上述3种输液配伍6小时后,外观、pH值、含量和有关物质均无明显变化。结论 利巴韦林注射液可与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和复方葡萄糖氯化钠注射液配伍使用。 相似文献