红绒毛羊蹄甲中的黄酮类成分

目的 研究红绒毛羊蹄甲Bauhinia aurea的化学成分。方法 应用各种色谱技术进行分离纯化,用MS和NMR分析确定化合物结构。结果 90%乙醇提取,从醋酸乙酯萃取物的不同部位分离得到11个化合物,其中3个为黄酮苷元,8个为黄酮苷,分别鉴定为白杨素(Ⅰ)、木犀草素(Ⅱ)、芹菜素(Ⅲ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅴ)、3,5,7-三羟基色原酮-3-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅵ)、白杨素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、山柰素-3,7-二氧-α-L-双鼠李糖苷(Ⅷ)、槲皮素-3,7-二氧-α-L-双鼠李糖苷(Ⅸ)、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-葡萄糖苷(Ⅹ)、槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷(Ⅺ)。结论 化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅹ和Ⅺ均为首次从羊蹄甲属植物中发现。     

母菊的化学成分研究

为探讨母菊的化学成分及结构,对母菊的化学成分进行全面的分析了解。从母菊的花中分得5个化合物,其中3个为黄酮,1个为黄酮苷,1个为香豆素类化合物。经理化性质和光谱分析鉴定为：槲皮素（Ⅰ）、芹菜素（Ⅱ）、木犀草素（Ⅲ）、伞形花内酯（Ⅳ）和木犀草素－7－b-0葡萄糖苷（V）。     

四季青叶化学成分研究

目的:研究四季青叶中的化学成分.方法:溶剂萃取及各种色谱技术分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定.结果:分离得到9个化合物(5个黄酮类化合物),分别为山奈素3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅰ)、紫云英苷(Ⅱ)、山柰酚(Ⅲ)、洋芹素(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ),其余为豆甾醇(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)和葡萄糖(Ⅸ).结论:Ⅰ为首次从该属植物中分得,Ⅱ～Ⅸ均为首次从该植物中分得.     

蔓荆子黄酮类化学成分的研究

目的 研究蔓荆子中的黄酮类化学成分.方法 采用Sephadex LH-20色谱柱、聚酰胺柱色谱等手段进行分离纯化,通过理化性质和波谱解析对结构进行鉴定.结果 从蔓荆子75%(体积分数)乙醇提取液中分离得到6个化合物:蒿黄素(1)、4'-羟基-5,6,7-三甲氧基黄酮(2)、蔓荆子黄素(3)、5,4'-二羟基-6,7,-二甲氧基黄酮(4)、山奈酚(5)、槲皮素(6).结论 化合物2和化合物4为首次从该植物中分离得到.     

八仙草化学成分研究

目的 研究八仙草（Galium aparine L.）全草的60%乙醇提取物的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备薄层等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。 结果 分离鉴定了8个黄酮类化合物,分别为槲皮素（1）,木犀草素（2）,芹菜素（3）,橙皮素（4）,醉鱼草苷（5）,山奈酚-3-新橙皮糖苷（6）,柽柳素?鄄3?鄄芸香糖苷（7）,橙皮苷（8）。结论 化合物3～7首次从该植物中分离得到。     

荆芥穗化学成分研究

目的研究荆芥穗的化学成分。方法利用色谱技术进行分离纯化,波谱技术进行结构鉴定。结果从荆芥穗中分离得到10个化合物,分别鉴定为:木犀草素(I);芹菜素(II);反式桂皮酸(III);β-谷甾醇(IV);熊果酸(V);橙皮苷(VI);3-羟基-4(8)-烯-P-薄荷烷-3(9)-内酯(VII);tilianin(VIII);橙皮素—7—O—葡萄糖苷(IX)和schizonepetosides B(X)。结论化合物VIII和IX为首次从荆芥穗中分得。     

射干的化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究中药射干的化学成分。方法 采用硅胶拄色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化，根据理化性质及色谱数据鉴定结构。结果 从射干乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分得3个化合物，分别为异鼠李素(isorhamnetin，Ⅹ)、粗毛豚草素(hispidulin，Ⅺ)、白射干素(dichotomitin，Ⅻ)，从乙醇提取液正丁醇萃取部分分离得到4个化合物，分别为：鸢尾苷(iridin，ⅩⅢ)、野鸢尾苷(tectoridin，ⅩⅣ)、胡萝卜苷(daucosterol，ⅩⅤ)、维太菊苷(vittadinoside or stigmasterol-3-O-glucoside，ⅩⅥ)。结论 其中化合物Ⅺ为首次从该植物中分得。     

栽培甘草的化学成分研究

目的对栽培甘草的化学成分进行分离和鉴定。方法采用硅胶、葡聚糖凝胶LH-20、ODS柱等分离手段对栽培甘草的化学成分进行分离;利用NM R和M S等光谱技术对化合物进行鉴定。结果分离得到10个化合物,光甘草酮(g labrone,Ⅰ)、芒柄花素(form ononetin,Ⅱ)、对羟基苯甲酸(p-hydroxyben ic ac id,Ⅲ)、甘草查尔酮A(lic-ocha lcone A,Ⅳ)、6,7-二羟基香豆素(6,7-d ihydroxy coum arin,Ⅴ)、甘草黄酮A(licoflavone A,Ⅵ)、美迪紫檀素-3-O-葡萄糖苷(m ed icarp in-3-O-g lucos ide,Ⅶ)、芒柄花苷(onon in,Ⅷ)、甘草素-4′-芹菜糖苷(liqu iritigen in-ap iosy l(1-2)-g lucos ide,Ⅸ)、异甘草素-葡萄糖芹菜糖苷(licuras ide,Ⅹ)。结论其中化合物Ⅲ、Ⅴ为本属植物首次分得,化合物Ⅰ为本种植物首次分得,10个化合物均为首次从栽培甘草中得到。     

长毛三脉紫菀化学成分的研究

目的研究长毛三脉紫菀的化学成分。方法采用柱层析(CC)对植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的乙酸乙酯部分分离出5个化合物,它们的结构分别鉴定为:(-)-Angelicoidenol-2-O-β-D-glucopyranoside(1),(-)-Angelicoidenol-2-O-β-D-Apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyrano-side(2),正十六烷酸(3),亚油酸(4),亚油酸甲酯(5)。结论5个化合物均为首次从该植物中分离获得。     

卵叶三脉紫菀化学成分的研究

目的研究卵叶三脉紫菀根部的化学成分。方法采用柱层析(CC)对植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13C NM,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的乙酸乙酯部分分离出4个化合物,它们的结构分别鉴定为:2β,3,β16α-三羟基-23α-醛基降碳-12-齐墩果烯(I)、(24R)-5(-豆甾-7,22(E)-二烯-3(-醇(II)、谷甾醇(III)、1,3-二亚油酸甘油酯(IV)。结论I为新化合物,II-IV均为首次从该植物中分离获得。     

制首乌化学成分的研究

目的：研究制首乌(Radix Polygonum multiflorum Preparata)的化学成分。方法：应用硅胶柱层析对制首乌氯仿萃取部分中化学成分进行分离纯化,应用理化常数测定和光谱(IR,FAB-MS,EI-MS,1H-NMR,13C-NMR,HMQC,HMBC)分析技术鉴定结构。结果：得到12个单体化合物,确定了其中的7个,分别为大黄素(emodin,Ⅰ)、大黄素甲醚(physcion,Ⅱ)、大黄素-3-乙醚(emodin-3-ether,Ⅲ)、2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖甙(2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside,Ⅳ)、五味子素(schizandrin,Ⅴ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅵ)、胡萝卜甙(β-sitosterol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅶ)。结论：Ⅲ为新化合物,Ⅴ是首次从蓼属中药中分得。     

中药裂叶荆芥芥穗4种化学成分的研究

采用溶剂提取和硅胶、聚酰胺、活性炭柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据对裂叶荆芥[Schizonepeta mulifida(L.)Briq.]芥穗的化学成分进行研究。结果得到3个化合物,分别确定为脱氢枞油烯、新壬四酸、3-亚胺基-N-氮代乙酰胺基丁内酰胺。另一为正高级烷烃混合物,经GC-MS分析证明内含17种正碳烷;3个化合物均为首次从该植物中分得,其中新壬四酸和3-亚胺基-N-氮代乙酰胺基丁内酰胺为新化合物。     

矮大黄化学成分研究

目的 对矮大黄根及根茎的化学成分进行研究。方法 采用常压、减压硅胶柱层析、ODS反相硅胶柱层析、SephadexLH－20凝胶柱层析进行分离，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从其石油醚、氯仿部分及正丁部分分离得到14个化合物，鉴定了其中9个化合物，分别为：大黄酚(chrysophanol,I）、大黄素甲醚（physcion，Ⅱ）、大黄素（emodin，Ⅲ）、正二十六烷酸（n-hexacosnic,Ⅳ)、谷甾醇（sitosterol，Ⅴ）、谷甾醇葡萄糖苷（sitosterol-3-O-glucoside，Ⅵ）、葡萄糖（glucose，Ⅶ）、大黄素－龙胆二糖苷（emodin-gentiobioside，Ⅷ）和大黄酚－8－O－β－D－吡喃葡萄糖苷（chrysophanol－O－β－D－glucopyranoside，Ⅸ）。结论 以上化合物均为首次从矮大黄中分离得到，其中大黄素－龙胆二糖苷为首交大黄属物中分离得到。     

晚红瓦松化学成分的研究

目的研究晚红瓦松全草的化学成分。方法采用柱层析(CC)对晚红瓦松植物中的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法分析鉴定,确定化合物的结构。结果从该植物的甲醇提取物中分离出4个化合物,它们的结构分别鉴定为:木栓醇(1)、β-谷甾醇(2)、齐墩果酸(3)、三十二烷酸(4)。结论化合物1~4均为首次从该植物中分离获得。     

相思子叶化学成分研究

目的对相思子（Abrus precatorius L．）叶进行成分分离和鉴别。方法利用溶剂提取法、萃取法和柱层析法对相思子叶化学成分进行分离,经理化性质和NMR、HRMS、HPLC—DAD等方法测定,分析并鉴定其结构。结果从相思子叶中分离并鉴别出5个化合物,分别为卢一谷甾醇（Ⅰ）、滨蓟黄苷（Ⅱ）、滨蓟黄素（Ⅲ）、相思子碱（Ⅳ）、下箴刺桐碱（Ⅴ）。结论Ⅱ、Ⅲ化合物为首次从该植物中得到。     

长柄梭罗细胞毒活性部位的化学成分研究

目的 对长柄梭罗Reevesia longipetiolata树皮具细胞毒活性的醋酸乙酯部分化学成分进行研究。方法 采用常压、加压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱进行分离和纯化，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从其醋酸乙酯部分分离得到5个化合物，分别鉴定为β-谷甾醇(β-sitosterol，I)、胡萝卜苷(daucosterol，Ⅱ)、白桦脂酸(betulinic acid，Ⅲ)、羽扇豆醇(lupeol，Ⅳ)和( )-儿茶素[( )-catechin，V]。结论 5个化合物均为首次从该属植物中分得，并分别讨论了它们的细胞毒活性。     

窄头橐吾化学成分的研究

目的研究窄头橐吾根部的化学成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构。结果从该植物的乙酸乙酯部分分离出5个化合物,它们的结构分别鉴定为:木栓醇(1),木栓酮(2),2-异丙基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(3),5,6-二甲氧基-2-异丙基苯并呋喃(4),谷甾醇(5)。结论化合物1~5均为已知化合物,并首次从该植物中分离而得。     

窄头橐吾抗癌活性成分的研究

目的研究窄头橐吾的抗癌活性成分。方法采用柱层析(CC)对窄头橐吾根部的提取物进行分离提纯,并利用现代波谱方法(1H-NMR,13CNMR,HMBC,MS,IR)分析鉴定,确定其化合物的结构,用SRB方法,对从植物中分离而得的化合物进行抗癌活性实验。结果从该植物提取物的乙酸乙酯部分分离出3个化合物,其结构分别鉴定为:2,2-二甲基-4-(5,6-二甲氧基-2-苯并呋喃基)-4-戊烯酸(2,4-二甲氧基-5-醛基)苯酯(化合物1),1β,6α-二羟基-4(15)-桉叶烯(化合物2),2-异丙烯基-5-乙酰基-6-羟基苯并呋喃(化合物3),其中化合物1和3具有较好的抗癌活性。结论化合物1~3均为首次从该植物中分离而得,化合物1和3可能为潜在的抗癌药物。