艾多糖纯度及喂食量对四氧嘧啶糖尿病小鼠降血糖作用的影响

目的：研究艾多糖纯度及喂食量对四氧嘧啶糖尿病小鼠降血糖的影响作用．方法：随机选110只健康小鼠，20只分为两正常对照组，其余由腹腔注射四氧嘧嚏生理盐水注射液（180mg／kg），建立四氧嘧啶性糖尿病模型，用邻甲苯氨法检测血糖值，选取血糖值〉200mgdl^-1者为造模成功小鼠，随机分八组各10只，其中三组分别按纯度为55．72％、79．83％、88．32％的艾多糖灌喂；选取效果最佳者，按50、100、150、200、250mg／Kg对其余五组四氧嘧啶性糖尿病模型灌胃，计算降糖百分率（％）。结果：纯度为79．83％的艾多糖即可达到最佳降血糖效果，喂食量为150mg／Kg降血糖百分率较为理想．     

淮山药多糖的研究

目的:从淮山药中提取粗多糖RDP,进行纯化分离,得到均一的多糖RP,并初步研究其组成和结构。方法:依次经水浸提、乙醇沉淀、十六烷基三甲基溴胺盐脱蛋白、微晶纤维素柱色谱、Sephadex G-100色谱分离纯化得白色粉末状多糖RP。Sephadex G-200柱层析进行纯度鉴定。纸层析分析多糖酸水解产物;凝胶色谱法测定其相对分子质量;用红外光谱分析鉴定RP。结果:纯度鉴定证明其为均一组分;红外光谱分析其具有β-糖苷键;PC分析其单糖组成为葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖。结论:本实验对为该多糖的进一步开发利用提供一定的理论依据。     

低分子量灰树花多糖的分离、纯化和抗肿瘤活性

目的：从灰树花菌丝体中分离纯化低分子量多糖并进行结构鉴定和抗肿瘤活性检测．方法：采用大孔吸附树脂和离子交换纤维素进行分离，SephadexG200柱层析纯化，HPGFC测定分子量，紫外光谱、红外光谱、薄层色谱和高效液相色谱和气相色谱等进行纯度和结构鉴定．用荷瘤小鼠检测抗肿瘤活性．结果：得到大、小两种多糖组分，其中低分子量多糖为白色粉末状，分子量约为2600，单糖组成为D-葡萄糖，含α—1，3，α-1，6，α-1，4-糖苷键，对S180肉瘤、EAC腹水瘤、Heps实体瘤都有明显抑制作用。结论：分离得到一种灰树花菌丝体多糖，为低分子量的α-葡聚糖，初步药效试验表明其具有抗肿瘤作用。     

半叶马尾藻多糖的分离纯化与光谱分析

本文对半叶马尾藻多糖采用水提醇沉法粗提，蛋白酶联合Sevag法去蛋白纯化，凝胶过滤柱层析分离得半叶马尾藻纯多糖的不同组分，溴化钾压片红外光谱测定和紫外光谱扫描鉴定分析。结果表明，SHP的苯酚-硫酸呈色反应呈阳性，茚三酮反应呈弱阳性，碘-碘化钾反应呈阴性，说明提取物为非淀粉性多糖。SHP的提取率为8．56％，总糖含量为90．96％。凝胶过滤柱层析结果表明，半叶马尾藻多糖中含有吡喃多糖、木聚糖、半乳糖、阿拉伯糖、葡萄糖、鼠李糖和果糖等。紫外扫描结果显示多糖几乎不含核酸和蛋白质；红外光谱显示SHP主要为吡喃多糖，并显示多糖分子结构中存在β2糖苷键，还存在α-D-半乳吡喃糖的特征吸收峰。     

白背三七多糖的提取纯化及含量测定

目的确定白背三七多糖的最佳提取方案，对其多糖进行分离纯化和含量测定。方法建立正交实验，对其提取方案进行优化；通过Sevage法脱蛋白、乙醇沉淀以及DEAE-52柱层析进行分离纯化；蒽酮-硫酸法测定其总多糖含量。结果温度90％，固料比1：9，提取时间2h；提取次数2次，所得多糖的含量最高。蒽酮-硫酸法测得粗多糖含量为1．49％；DEAE-52柱层析分离纯化分别得到组分Ⅰ、组分Ⅱ、组分Ⅲ。结论水提白背三七多糖工艺简便，投资少，有利实现工业化大生产。     

猴头菇子实体中的主要多糖成分

目的对猴头菇子实体中的多糖进行分离、纯化和组成分析。方法猴头菇依次经过水提取和碱提取,所得粗多糖以DEAE-celluose色谱、Sephadex凝胶滤过色谱和Fehling试剂沉淀等方法进一步分离纯化,高效凝胶滤过法(HPGPC)鉴定纯度及相对分子质量,气相色谱和IR光谱分析多糖的比旋光度和化学组成。结果从猴头菇子实体中提取得3部分粗多糖CPW、CPB1和CPB2,经分离纯化得到5种多糖HEP-1～HEP-5,其中HEP-1和HEP-4为杂多糖,HEP-3和HEP-5为葡聚糖,HEP-2为酸性多糖。结论猴头菇子实体分到的5种多糖主要含以D-葡萄糖为主的中性糖,以葡聚糖含量最多,其中HEP-1、HEP-2为新类型的真菌多糖。     

三七药渣中主要多糖成分的分离纯化及其抗氧化活性研究

目的 分离纯化三七药渣中主要多糖组分,分析其单糖组成,并对比研究各组分多糖的抗氧化活性。方法 采用水提醇沉法提取三七药渣粗多糖;经DEAE Fast Flow阴离子交换柱、Sephadex G-50柱色谱法进行分离纯化。采用高效凝胶渗透色谱（HPGPC）法测定其相对分子质量及纯度,通过扫描电子显微镜（ScanningElectronMicroscope,SEM）、傅里叶变换红外光谱仪（Fourier TransformInfraredspectroscopy,FT-IR）、HPLC-衍生化等方法对各组分多糖的单糖组成和初级结构进行分析。分析其抗氧化能力以及对RAW 264.7细胞氧化损伤的保护作用。结果 分离得到3个多糖组分（PNPS-0、PNPS-0.2、PNPS-0.3）,3者的单糖组成和比例存在差异：PNPS-0主要由D-葡萄糖（52.28%）和D-半乳糖（34.14%）组成;PNPS-0.2主要由D-半乳糖（40.89%）、D-阿拉伯糖（19.38%）和D-葡萄糖（12.25%）组成;PNPS-0.3主要由D-葡萄糖醛酸（40.43%）、D-半乳糖（22.61%）和D-葡萄糖（...     

仙人掌多糖的分离、纯化及性质研究

目的分离、纯化具有降血糖作用的仙人掌多糖组分。方法经热水提取、乙醇沉淀、DEAE Sepharose fast flow离子交换色谱和Sephadex G系列凝胶滤过色谱纯化得到5种仙人掌多糖组分。醋酸纤维薄膜电泳检测多糖纯度,凝胶色谱测定相对分子质量,高效液相色谱测定糖的组成。结果5种多糖都已达到电泳纯。它们的相对分子质量依次为2.0×103、1.0×106、4.0×103、9.2×105、5.0×103。ODP1由鼠李糖组成,ODP2可能由鼠李糖和葡萄糖组成,ODP4可能由鼠李糖和D-半乳糖组成。ODP3和ODP5分别由鼠李糖和一未知糖组分组成。结论仙人掌多糖的提取没有必要采用脱蛋白、脱色素步骤,本实验所提取的仙人掌多糖是均一的。     

高山红景天多糖RSA的分离纯化和组成分析

目的：从高山红景天（Rhodiola sachalinensis A.Bor)根状茎中提出水溶性粗多糖RSP（Rhodola sachalinensis polysanc caride).。从粗多糖中分离出均一多糖并研究其单糖组成。方法：酸性乙醇分级，得RS－Ⅲ（Rhodioala sachalinensis polysaccarideⅢ），脱蛋白，脱色，DEAE－SephadexA-25柱层析纯化，得一级分RSA（Rhodiola sachalinensis polysaccaride A.)，比旋光度法，柱层析等方法检验纯度,PC和GC测其单糖组成。结果：RSA为均一组分，单糖组分为：Ara,Rha,Xyl,Glc,Gal,GalA，摩尔比依次为1．00：3．23：0．34：0．84：10．24。结论：RSA为酸性杂多糖，相对分子质量约为50000。     

卡介菌多糖的分离纯化与药效研究

目的：分离纯化和鉴定卡介苗素中的多糖，并检测其药效。方法：采用羟基磷灰石吸附柱进行分离和纯化，紫外扫描、薄层和气相色谱等方法进行纯度和组成鉴定，小鼠迟发型变态反应和血清溶血素试验检测其免疫调节作用，豚鼠引喘试验检测其平喘作用。结果：得到白色粉末状的卡介茵多糖(BCG-polysaccharide，BCG-PSA)，经紫外扫描、薄层色谱和电泳试验都证实其为均一成分，分子量约为33000。经薄层色谱及气相色谱确证其单糖主要为D-葡萄糖，属均多糖类。口服卡介茵多糖有提高正常小鼠和环磷酰胺所致免疫低下小鼠DTH强度和溶血素反应的趋势，但各组间无显著性差异。口服卡介茵多糖能够显著延长豚鼠引喘潜伏期。结论：采用羟基磷灰石法获得纯化的BCG-PSA具有免疫增强作用和平喘作用。     

巴戟天多糖的降血糖和抗氧化作用研究

目的:研究巴戟天多糖的降血糖和抗氧化作用.方法:采用肾上腺素所致高血糖小鼠模型及四氧嘧啶所致高血糖小鼠模型,观察巴戟天多糖对实验性高血糖小鼠的降血糖作用;采用D-半乳糖致小鼠衰老模型,观察巴戟天多糖对小鼠血浆、肝、心和脑中SOD活性及MDA含量的影响.结果:巴戟天多糖能降低肾上腺素和四氧嘧啶所致高血糖小鼠的血糖,能提高D-半乳糖衰老型小鼠血浆、肝、心和脑中SOD的活性并降低MDA的含量.结论:巴戟天多糖具有降血糖及抗氧化作用.     

青葙子提取物降血糖活性的研究

 目的研究青葙子提取物对四氧嘧啶糖尿病小鼠降血糖作用。方法采用体积分数95%乙醇和水连续浸提青葙子获得醇提(A)和水提浸膏(B)。醇提浸膏用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇连续萃取,获得不同部分。水提物采用3倍乙醇沉淀分为醇溶部分和粗多糖。尾静脉注射四氧嘧啶建立小鼠糖尿病模型,给予青葙子提取物灌胃,1 g·kg^-1或800 mg·kg^-1,连续3周, 测定血糖、血清中胰岛素含量及饮水量和耗食量,测定小鼠肝、肾、脾和胰腺重量指数。结果青葙子醇提物和水提物均有一定降血糖活性,其中醇提物的正丁醇部分(A-c)和水提物中粗多糖部分(B-b)具有显著降血糖活性,粗多糖部分具有明显促进胰岛素分泌作用,效果优于格列本脲(2 mg·kg^-1)。A-c和B-b能使四氧嘧啶引起的糖尿病小鼠肾脏和肝脏的肿胀恢复接近正常。结论青葙子提取物时四氧嘧啶糖尿病小鼠具有降血糖作用。     

白花蛇舌草三大类成分的分离纯化及抗肿瘤活性测定

目的 从白花蛇舌草中分离纯化总三萜、总多糖、总黄酮,并检测其抗肿瘤活性。方法 将白花蛇舌草置于乙醇溶液中冷浸,对其中的三萜类、多糖和黄酮类化合物进行粗提;再通过大孔吸附树脂对粗提物进行处理,获得纯化后的总三萜、总多糖、总黄酮。通过CCK-8法检测白花蛇舌草总三萜、总多糖、总黄酮对A549细胞增殖的影响。结果 三萜类化合物浸膏得率为20.60%,精制后总三萜纯度为82.73%;粗多糖得率为41.17%,精制后总多糖纯度为71.11%;黄酮类化合物浸膏得率为0.49%,精制后总黄酮纯度为38.14%。纯化后的白花蛇舌草总三萜、总黄酮和总多糖对A549细胞增殖均有抑制作用,白花蛇舌草总三萜和总黄酮对肺癌细胞A549的抑制作用明显。结论 白花蛇舌草总三萜、总黄酮、总多糖均抑制肺癌A549细胞的增殖,为白花蛇舌草总黄酮、总多糖、总三萜的抗肿瘤作用研究提供了一定的参考。     

姬松茸多糖的分离纯化及其初步鉴定

目的：从姬松茸中分离纯化多糖并对其进行初步鉴定。方法：将姬松茸粗多糖配成均匀的5％糖溶液反复冻融离心,Sevage法除蛋白,H2O2脱色,DEAE-纤维素和Sepharose CL-4B凝胶柱色谱,酚-硫酸法检测糖峰的存在。采用苯酚-硫酸法和考马斯亮蓝G-250法对多糖和蛋白质含量进行测定。结果：从姬松茸粗多糖分离得到AB-Ⅰ、AB—Ⅱ-b和AB-Ⅲ-b3个组分,分别为淡黄色、黄色、褐色粉末,经鉴定后均为单一分子量组分,总糖含量分别为91．8％,90．4％,89．2％,蛋白质含量分别为7．1％,8．8％,9．3％。结论：有效分离纯化出姬松茸多糖单一组分,这为姬松茸多糖的应用奠定了一定的实验基础。     

大孔树脂分离纯化翻白草中总黄酮优化工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化翻白草中总黄酮的工艺条件。方法比较AB-8，NKA，NKA-9，D-152，D-101，ADS-17等6种大孔吸附树脂对翻白草总黄酮的静态解吸率。结果D-101型树脂对翻白草中总黄酮有最好的吸附分离性能。D-101型大孔树脂分离纯化翻白草黄酮的最佳工艺条件为：柱体积为160ml，翻白草提取物上样量为62．5mg／ml（以湿树脂体积计），先用pH4的蒸馏水淋洗，再用30％的乙醇洗脱，洗脱剂用量为2．5～3倍湿树脂体积。结论D-101型树脂是分离纯化翻白草黄酮的适宜大孔树脂，纯度超过60％，此工艺可行。     

苯酚-硫酸法测定保健饮料中粗多糖含量方法研究

目的：测定保健饮料粗多糖含量。方法：采用苯酚-硫酸法测定保健饮料中粗多糖含量。结果：最大吸收波长为485nm，粗多糖含量在0～0．1mg与吸光度有良好的线性关系，回归方程为Y=4．6282X-0．0066，r=0．9995，测得该保健饮料粗多糖含量约为44．85mg-（100mL）^-1，回收率为97．57％，RSD=2．97％。结论：本方法简便、准确，重复性好，可控制保健饮料中粗多糖功效成分含量。     

桑叶多糖的提取纯化及其含量测定

目的：纯化桑叶多糖并测定其含量。方法：采用10％三氯乙酸、大孔树脂初步纯化桑叶多糖，采用硫酸-蒽酮法对其含量进行测定。结果：用三氯乙酸除蛋白的方法是可行的；桑叶中多糖的平均含量为2．62％，平均回收率为98．81％，RSD为2．08％。结论：该法可作为桑叶中多糖的含量测定方法。     

羊栖菜提取物的降血糖作用研究

目的研究羊栖菜提取物对正常及四氧嘧啶所致糖尿病小鼠血糖的影响。方法用四氧嘧啶糖尿病小鼠为模型,以血糖、糖耐量为指标研究羊栖菜提取物的降血糖作用。结果羊栖菜提取物对正常小鼠无降血糖作用;预防性给予羊栖菜粗多糖(350,700 mg.kg-1)后,四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖显著降低;羊栖菜粗多糖和醇提物(700 mg.kg-1)有治疗作用,能明显降低糖尿病小鼠血糖水平;对正常小鼠和糖尿病小鼠糖耐量无明显改善。结论羊栖菜提取物对四氧嘧啶糖尿病小鼠具有防治作用。     

羊栖菜多糖含量测定及多糖组分分析

目的：提取羊栖菜粗多糖，纯化后测定羊栖菜多糖含量，并分析其单糖组分，为今后羊栖菜化学及药理研究提供有益参考。方法：水提醇沉法提取粗多糖，Sevage法除蛋白，H2O2脱色，流水透析。苯酚-硫酸显色法在490hm处测定其含量。高效毛细管电泳测定多糖组分。结果：羊栖菜中多糖含量达53．46％，平均加样回收率为99．37％。多糖由鼠李糖，木糖，葡萄糖，甘露糖，果糖，岩藻糖，半乳糖和一未知成分组成。结论：苯酚-硫酸法实验操作简便，准确，可用于羊栖菜多糖含量的测定。毛细管电泳分离度高，可用于多糖中单糖组分分析。     

桑叶多糖不同分子量段降血糖作用研究

目的:研究桑叶多糖中不同分子量段的降血糖效果,找出降血糖效果最佳的分子量段。方法:将桑叶水溶部分多糖利用大孔吸附树脂分离纯化,采用分级醇沉得到不同分子量段的多糖,sephadexG-100进一步分段纯化,高效液相凝胶色谱法测定其分子量分布;将不同分子量段多糖对糖尿病大鼠模型进行降血糖作用实验。结果:桑叶多糖的不同分子段有不同程度降血糖作用。结论:重均分子量为(11.7±0.5)×104多糖组分是对糖尿病大鼠模型灌胃降血糖作用最佳分子量段。