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1.
目的:采用紫外波长切换高效液相色谱法同时测定清开灵胶囊中栀子苷和黄芩苷含量。方法:采用Ultimate AQ C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0ml·min-1,检测波长为238nm(栀子苷)和274nm(黄芩苷),进样量为10μl。结果:栀子苷和黄芩苷分别在0.0243~0.1944μg(r=1)、0.3110~2.488μg(r=0.9999)范围内呈良好线性关系,方法的精密度良好,平均回收率(n=6)分别为97.7%(RSD=0.9%)、98.2%(RSD=0.9%)。结论:测定方法相比原标准方法,具有简便、快速、高效的特点,可为其他清开灵系列剂型简化HPLC测定方法提供参考。 相似文献
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目的:建立HPLC同时测定炎热清软胶囊中栀子苷、黄芩苷和汉黄芩苷的含量。方法:样品采用石油醚回流脱脂,70%甲醇超声提取30 min。采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.4%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长240 nm。结果:炎热清软胶囊中3种有效成分的分离度良好,栀子苷、黄芩苷和汉黄芩苷的平均回收率分别为100.63%,100.77%和97.67%,RSD分别为1.9%,1.5%和1.1%,(n=6)。结论:该方法简便准确、灵敏度高、专属性强,重复性好,可用于炎热清软胶囊的质量控制。 相似文献
3.
目的:建立芩栀胶囊中黄芩苷和栀子苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法进行测定。黄芩苷的测定条件为:色谱柱:KR100-5 C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速:1 mL/m in;检测波长280 nm。栀子苷的测定条件为:色谱柱:KR100-5C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相:乙腈-水(14∶86):流速:1 mL/m in;检测波长:238 nm。结果:黄芩苷在0.300 4~1.502 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 920,平均加样回收率为99.07%,RSD=0.93%。栀子苷在0.150 2~0.751 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 986,平均加样回收率为99.06%,RSD=1.09%。结论:该方法简便、快速、准确,可用于芩栀胶囊的质量控制。 相似文献
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HPLC测定清金化痰汤中黄芩苷和栀子苷的含量 总被引:3,自引:3,他引:0
目的:建立清金化痰汤剂中黄芩苷和栀子苷的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent C18(4.6mm×250 mm,5μm),柱温30℃,测定黄芩苷流动相为甲醇-0.4%磷酸(47∶53),检测波长为280 nm,流速:0.8 mL.min-1,检测波长为280 nm;测定栀子苷流动相为甲醇-水(25∶75),检测波长为238 nm,流速1 mL.min-1。结果:传统清金化痰汤剂中黄芩苷含量为221.59 mg/剂,黄芩苷平均回收率为97.97%,栀子苷为335.73 mg/剂,栀子苷的平均回收率为98.36%。结论:此法简便快速,准确稳定,重现性好,成本低。 相似文献
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HPLC同时测定牛黄清胃丸中栀子苷和黄芩苷 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:建立同时测定牛黄清胃丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用双波长RP-HPLC法,Hibar C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相(A)0.2%磷酸水溶液-(B)乙腈,梯度洗脱依次为:0~9.00 min 15%B,9.00~10.00 min15%~25%B,10.00 min以后25%B,流速1.0 mL·min-1,检测波长分别为240 nm(栀子苷),278 nm(黄芩苷),柱温30℃。结果:栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.16~0.80μg,0.46~2.30μg线性关系良好,平均回收率分别为98.62%9,6.93%,RSD分别为1.97%,2.12%。结论:该法简便、准确、重现性好,可用于同时测定牛黄清胃丸中栀子苷和黄芩苷含量。 相似文献
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HPLC测定退黄颗粒剂中栀子苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
退黄颗粒是由栀子、马蹄金、黄连、茵陈4味中药制成的颗粒剂,具有清热利湿,舒肝解郁的作用,可退黄利胆,用于甲、乙肝的治疗。方中栀子为君药,为控制其质量,我们在参考有关文献的基础上[1,2 ] ,采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量,现报道如下。1 仪器与试药 HP1 1 0 0高效液相色谱系统;退黄颗粒及其阴性对照(我校制剂教研室) ;栀子苷对照品(中国药品生物检验所,供含量测定用,批号749 2 0 0 1 0 8) ;甲醇为色谱纯,其他试剂均为.... 相似文献
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HPLC测定芩丹颗粒中黄芩苷、栀子苷和丹皮酚 总被引:2,自引:6,他引:2
目的 :建立HPLC测定芩丹颗粒中黄芩苷、栀子苷和丹皮酚质量分数的方法。 方法 :采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm)色谱柱;黄芩苷以甲醇-水-磷酸(47 ∶53 ∶0.2)为流动相;检测波长280 nm。栀子苷以乙腈-水(15 ∶85)为流动相;检测波长238 nm。丹皮酚以甲醇-水(45 ∶55)为流动相;检测波长274 nm。流速均为1.0 mL ·min-1。 结果 :黄芩苷、栀子苷和丹皮酚分别在0.006~0.096,0.005~0.080 mg·mL-1和0.005~0.050 mg· mL-1线性关系良好。平均回收率分别为黄芩苷98.8%,RSD 0.75%(n=9);栀子苷99.7%,RSD 0.94%(n=9);丹皮酚98.4%,RSD 1.41%(n=9)。 结论 :本方法操作简单、快速、准确、重复性好。 相似文献
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双波长HPLC同时测定防风通圣丸中 栀子苷和黄芩苷的含量 总被引:4,自引:4,他引:0
目的:建立同时测定防风通圣丸中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用双波长HPLC,Hibar C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长分别为240 nm(栀子苷)、278 nm(黄芩苷),柱温30℃。结果:栀子苷和黄芩苷进样量分别在0.16~0.8μg,0.24~1.2μg线性关系良好,平均回收率分别为96.0%,100.7%,RSD分别为2.96%,2.86%。结论:该法简便、准确、重复性好,可用于同时测定防风通圣丸中栀子苷和黄芩苷含量。 相似文献
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目的:建立清心通络颗粒中栀子苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱用Agilent Eclipse XDB-C18柱(4.6×150mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90);流速:1.0mL/min;检测波长:238nm.结果:栀子苷对照品在10.86-97.74μg范围内,进样浓度与峰面积间呈良好的线性关,r=0.9999,平均加样回收率为98.91%.RSD=1.25%(n=6).结论:本方法灵敏、准确、重复性好,为清心通络颗粒的质量控制提供了依据. 相似文献
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HPLC测定蒙药肝乐康胶囊中栀子苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立蒙药肝乐康胶囊的质量标准。方法:用高效液相色谱法对处方中栀子有效成分栀子苷进行定量分析。采用VP-ODS(150L*4.6)柱,流动相:乙腈-0.1%磷酸水溶液(15:85V/V),检测波长:238nm,流速:1.0ml.min-1。结果:栀子苷进样量在0.138~0.690μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.99987)。平均加样回收率为100.1%(RSD=1.12%)。结论:本试验方法即先进又简便、结果准确可靠,为该制剂的质量标准提供可靠依据。 相似文献
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HPLC测定消斑丽肤霜中栀子苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :建立消斑丽肤霜中栀子苷的含量测定方法。方法 :HPLC测定消斑丽肤霜中栀子苷的含量。采用InertsilC18柱 ,以流动相 :甲醇 0 .0 5mol·L-1磷酸二氢钾 醋酸 异丙醇 ( 6 7∶173∶4∶4) ;检测波长 :2 38nm。结果 :此方法线性关系良好(r =0 .9994) ,平均回收率为 97.3 % ,相对标准偏差RSD为 1.94% (n =5 )。结论 :方法较简单 ,准确 ,可用于消斑丽肤霜质量控制。 相似文献
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HPLC法测定止嗽咳喘宁糖浆中黄芩苷的含量 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:测定止嗽咳喘宁糖浆中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC法).色谱柱为Waters symmetry C18(5μm,4.6×150mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(45:55);检测波长为280nm,流速为0.8ml/min.结果:黄芩苷在0.41-8.13μg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9997,平均回收率为98.36%,RSD=1.08%.结论:本法重复性好,方法简洁,结果可靠,可作为止嗽咳喘宁糖浆中黄芩苷的含量测定方法. 相似文献
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HPLC测定木香理气丸中黄芩苷和橙皮苷含量 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:建立木香理气丸(木香、青皮、陈皮、香附等)中黄芩苷和橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(35:61:4)为流动相;检测波长为283nm,流速1mL·min-1.结果:橙皮苷在0.072~0.360μg之间呈良好的线性关系;黄芩苷在0.104μg~0.520μg之间呈良好的线性关系.平均回收率分别为97.0%,97.8%;RSD分别为1.93%,1.69%.结论:本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强.可用于木香理气丸的质量控制. 相似文献
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目的:研究以HPLC法同时测定一清胶囊(黄芩、大黄)中黄芩苷、大黄素含量的方法.方法:采用Kromasil C18柱,以甲醇-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,双波长检测,λ1=315 nm,λ2=266 nm.结果:黄芩苷在64.40~322.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 8,大黄素在0.82~13.20μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 9.平均加样回收率:黄芩苷为99.96%,RSD为1.57%(n=9);大黄素为98.90%,RSD为1.25%(n=9).结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法 相似文献
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HPLC测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立测定胃肠合剂(白芍、黄芩、大黄等)中芍药苷和黄芩苷的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Ultimate XBC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-醋酸(35:65:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为244 nm.结果:芍药苷和黄芩苷均在25 μg/mL~250 μg/mL范围内呈线性关系,平均回收率分别为98.12%和96.81%,RSD为1.16%和0.95%(n=6).结论:本法可同时测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确. 相似文献
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HPLC同时测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷和栀子苷的含量 总被引:14,自引:0,他引:14
目的:建立一种同时测定龙胆泻肝丸(龙胆、栀子、黄芩等)中龙胆苦苷和栀子苷含量的HPLC方法。方法:色谱条件为:C18柱(5μm,4.6mm×250mm);流动相为甲醇-水(23∶77);柱温为40℃;检测波长:238nm。结果:龙胆苦苷在3.03~30.30μg/mL时,质量浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=1.0000,平均回收率为98.43,RSD为1.08;栀子苷在9.76~97.60μg/mL时,质量浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.95,RSD为0.91。结论:该方法简便、快速、准确,一种方法同时测定两种成分,可用于龙胆泻肝制剂的质量控制。 相似文献