腮腺造影、唇腺活检及唾液腺ECT在干燥综合征诊断中的比较

干燥综合征(SS)是一种以累及外分泌腺为主要表现的自身免疫性疾病,除临床症状外,对唾液腺功能的客观评价常被认为是诊断SS的标准之一,目前常用的检查有腮腺造影、唇腺活检及唾液腺ECT(99mTcO4唾液腺动态显像).现总结我院近2年已确诊的236例SS患者所做的三项检查结果,并对其诊断SS价值作以下评价和分析.     

腮腺造影和唇腺活检对干燥综合征诊断价值的比较

干燥综合征是一种侵犯外分泌腺体 ,尤以唾液腺和泪腺为主的慢性自身免疫性疾病。腮腺造影和唇腺活检目前仍作为诊断干燥综合征的常用检查方法。现将 4 8例可疑患者均做两项检查 ,并对其诊断 SS价值作以下分析。1　资料与方法1.1　病例选择选择门诊和住院的可疑 SS者 4 8例 ,其中女性 4 2例 ,男性 6例 ,平均年龄 4 3 .5岁 ( 2 9～ 72岁 )。全部患者均做了腮腺造影和唇腺活检 ,同时做了眼科及实验室相关检查 ,完全符合 FOX诊断标准。确诊为 SS的 3 0例 ,女性 2 7例 ,男性 3例 ,男女比例差异存在显著性 ,其中原发干燥综合征( p SS) 2 3例 …     

20例干燥综合征腮腺造影X线分析

腮腺造影被誉为诊断腮腺导管病变的金标准。近年来,虽然国外有不少关于磁共振（MR）涎腺管造影的研究,但其在观察导管形态方面宏观性差,不能显示腮腺导管的细小分支,加之我国人均生活水平还不是很高,     

干燥综合征是什么病

风湿性干燥综合征究竟是什么病？以前从未听说过。得了此病会有什么表现？ 辽宁 许女士 干燥综合征是一种以侵及外分泌腺,尤其是泪腺、唾液腺为特征的自身免疫性疾病。其特点为泪腺、唾液腺分泌减少,形成干燥性角膜结膜炎和口腔干燥。     

你了解干燥综合征吗

干燥综合征也称舍格林综合征。是一种慢性外分泌腺体的自身免疫性疾病。它的主要临床表现是口腔干燥、眼睛干燥和游走性关节疼痛，其中以口干症状最为多见。     

9例干燥综合征的诊治体会

干燥综合征是一种以侵犯外分泌腺和泪腺为主的慢性全身自身免疫性疾病。在我国其发病率较国外为低 ,但近几年似有上升趋势 ,一般认为其发病率在 0 .2 9%～ 0 .77% [1 ]。说明本病并非少见病。但由于部分临床医生对本病认识不足 ,误诊漏诊率较高 ,患者得不到及时治疗 ,使病情进一步发展。总结 1995年 5月～ 2 0 0 3年 1月 9例干燥综合征的诊治体会报告如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　本组 9例中 ,男 2例 ,女 7例。年龄 2 9岁～65岁 ,病程 90 d～ 2 a。1.2　临床诊断　由于本病易误诊为类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病…     

腮腺超声检查在干燥综合征诊断中的意义

干燥综合征（SS）是临床常见的结缔组织疾病,腮腺造影是诊断SS的常用检查方法,超声探查腮腺诊断SS国内未见报道。本文对20例SS患者的双侧腮腺进行超声检查并与腮腺造影相对比,其结果报告如下。资料与方法一、病例选择收集1997年6月～1998年4月我院免疫科门诊SS患者20例,其中男2例,女18例,年龄32～63岁,平均51．2岁;病程3个月～2年,平均1．2年。二、诊断标准（1）干燥性角膜结膜炎：包括Schirmer试验低于正常,角膜荧光染色点增多。（2）口干燥征：包括唾液流量测定,腮腺造影及下唇粘膜活检三项中至少两项异常。（3）实验室检…     

干燥综合征的护理

干燥综合征（SS）是一种主要累及全身外分泌腺的慢性自身免疫性疾病，以唾液腺和泪腺的症状为主，呼吸系统、消化系统、皮肤、阴道等外分泌腺亦有相应表现。还可出现腺体外的病变。本病以中年女性多见。我院2004年1—12月共收治30例SS患者。通过对他们进行精心治疗与整体护理。效果显著。现将护理体会总结如下：     

原发性干燥综合征并神经系统损害22例临床分析

<正>原发性干燥综合征(pSS)是一种主要累及全身外分泌腺的慢性自身免疫性疾病,多见于中老年女性。pSS起病形式多样,导致的神经系统损伤呈多样性,临床上误诊率较高。本文分析2004—2013年间在我院住院的22例pSS并神经系统受累的患者的临床资料,探讨其发病机制、临床表现及治疗,以便早期确诊该病,减少误诊率。1临床资料1.1一般资料本组均为女性,年龄32～78岁,平均(46±14)岁,中枢神     

老年干燥综合征合并肺动脉高压4例分析

干燥综合征(SS)是一种主要侵犯外分泌腺的自身免疫性疾病,以中老年女性多发,在系统受累中有临床表现的呼吸系统病变并不常见,肺动脉高压(PAH)更是少见而又严重的并发症,有报道发病率仅约4.3%[1],且发生与死亡呈正相关.我科2000~2010年收治老年SS15例,合并PAH 4例,报告如下.     

原发性干燥综合征16例误诊分析

目的 探讨原发性干燥综合征的误诊原因,以减少在临床诊治过程中的误诊率.方法 对被误诊为原发性干燥综合征的16临床资料进行回顾性分析.结果 收治的22例原发性干燥综合征中误诊16例,误诊率为72.7%,误诊为类风湿关节炎5例,慢性腮腺炎2例,雷诺征2例,慢性结膜炎1例,间质性肺炎1例,系统性红斑狼疮1例,病毒性肝炎1例,肾小管酸中毒1例,慢性胃炎1例,急性胰腺炎1例.结论 原发性干燥综合征的临床表现复杂多样,容易误诊,及时询问病史并作相关检查是早期诊断的关键.     

原发性干燥综合征的内脏损害

目的了解原发性干燥综合征(PSS)的内脏损害和高危因素.方法分析64例PSS伴内脏损害病例的首发症状、脏器损害等特点.并与无内脏损害组比较.结果 PSS发生内脏损害中以肺间质纤维化占首位,然后依次为肝脏损害、肺动脉高压、肾小管损害、血液系统病变等;与非内脏损害组比较,首发症状多样化,口眼干燥首发率显著降低(P＜0.05).发生内脏损害的危险因素为男性、浆膜腔积液、关节痛、白细胞和/或血小板减少、类风湿因子(RF)、抗-SSA、抗S SB抗体的阳性率、免疫球蛋白升高.结论在一些原因不明的内脏损害的患者,出现不可解释的RF阳性、高球蛋白血症、血沉增快,应警惕干燥综合征的可能.     

原发性干燥综合征的肾脏损害

为了了解原发性干燥综合征 (ＰｒｉｍａｒｙＳｊｏｇｒｅｎ’ｓＳｙｎｄｒｏｍｅ,简称 ｐＳＳ)的肾脏损害特征 ,我们分析总结了近年本院风湿免疫病专科诊治的 41例 ｐＳＳ的肾脏损害及其与实验室免疫指标的联系 ,同时报告其中 2例肾活检的病理特征。对象和方法一、对象为我院 1 992年～ 2 0 0 1年风湿病专科诊治的 41例ｐＳＳ病人。其中住院病人 2 5例 ,门诊病人 1 6例 ;女性 40例 ,男性 1例 ;平均年龄 3 8 2 (2 6～ 65 )岁 ;平均病程 6 7(0 5～ 2 0 )年。诊断采用欧洲诊断标准及董怡建议的标准。对于尿 ｐＨ值 >5 5 ,并有尿酸化功能检查…     

干燥综合征并粘膜相关淋巴瘤1例

临床资料:患者女,35岁,因口干5年,眼干3年,全身多处皮下结节1年入院。5年前开始口干进食需饮水,3年前出现眼干,眼部分泌物多粘稠,1年前出现上、下腹部、右腹部包块质硬、无活动、无红肿、痛及溃烂,查体、生命体征正常,皮肤干燥、颈部、液下,腹股沟区均未触及肿大淋巴结,双上后臂,右乳房下部,下腹部皮下可触及蚕豆大小结节,质硬,活动,无压痛,上腭部可见一硬结,约0.5mm×10mm大小,无溃烂,心肺无异常体征。肝、脾未触及,入院时血常规WBC5.93×109/L ,Hb110g ,PCT157×109/L ,肝、肾功无异常,腹部B超显示肝胆、胰、脾、肾无异常,也未探及腹…     

干燥综合征的临床特征及治疗探讨(附43例报告)

干燥综合征(Sjogren syndrome,SS)是一类以口、眼干燥为常见表现的慢性系统性自身免疫性疾病。我国SS的患病率为0.33％～0.77％[1]。近年来经我院风湿科门诊确诊的风湿病患者中,SS患者人数仅次于类风湿关节炎(RA)和系统性红斑狼疮(SLE)而位居第3。但由于许多医生对该病认识不足,因而常被漏诊、误诊。现将我院内科1995年～2000年收治的SS43例分析如下。     

干燥综合征治疗药物研究进展

干燥综合征(Sj?gren syndrome,SS)是一种以外分泌腺上皮破坏、黏膜表面严重干燥为特征的慢性自身免疫性疾病,病因复杂。因SS表现广泛,与其他自身免疫性疾病的体征及症状重叠,故其准确诊断难度较大。目前,临床主要采用替代和对症治疗延缓病情,改善症状,但效果常不理想,且尚无根治方法。近年来,随着各种靶向药物的不断研发,出现了一些新的治疗方法及手段。现就近年来SS治疗药物作一综述,以期为临床用药提供一定参考。     

干燥综合征21例临床分析

干燥综合征 (Sjogrensyndyome ,SS)是一个侵犯外分泌腺为主的 ,以口、眼干燥为常见表现的一种系统性结缔组织疾病 ,由于起病缓慢 ,常累及多系统受损 ,临床表现多样 ,临床医师常对其认识不足而漏诊、误诊。回顾性分析1994年 10月～ 2 0 0 1年 10月我院住院治疗并随诊的SS患者 2 1例 ,探讨SS的临床特点 ,以提高对本病的认识。1　临床资料1 1　一般资料　本组女 19例 ,男 2例 ,年龄 4 0～ 5 0岁 ,诊断均符合 1992年制订的欧洲标准。原发性SS 11例 ,合并其它风湿性疾病的SS 10例 ,包括系统性红斑狼疮 (SLE) 5例 ,类风湿性关节炎 (RA) 3例…     

干燥综合征的研究进展

了解干燥综合征的病因、临床表现及其特点,干燥综合征的诊断、治疗及专科护理,了解中药治疗方法 ,易发人群的保健及护理。     

原发性干燥综合征26例临床分析

原发性干燥综合征(pSS)是以口、眼干燥、关节肿痛为临床表现的一种全身性、自身免疫性疾病,常呈家族聚集倾向[1]。其病理特征表现为淋巴细胞和浆细胞对靶器官的进行性浸润,导致靶器官功能障碍,除累及大唾液腺、泪腺外,还可累及关节、血液、皮肤、肾、肝、肺等器官。男女比例1∶9,以女性多见。现将我院确诊为pSS的26例患者临床资料进行回顾性分析,报道如下。