艾斯能及高压氧单独或联合治疗老年性痴呆的临床疗效及艾斯能对患者TGF-β1的影响

目的:艾斯能及高压氧单独或联合治疗AD(老年性痴呆)的临床疗效及艾斯能对患者TGF-β1的影响。方法:172名受试者,随机分为四组,分为艾斯能组(42名)、高压氧组(36名)、联合治疗组(50名,同时服用艾斯能和做高压氧)和吡啦西坦组(44名)。起始剂量艾斯能1.5mg/次,早饭和晚饭时口服,用药时间为16周,每4周增加1.5mg/次;高压氧组每天做高压氧2h,60d为一个疗程。艾斯能组在治疗前一天和治疗结束后第二天清晨抽空腹静脉血3ml进行实验室检查。评价工具为MMSE(简易精神状态检查表)。结果:治疗前后艾斯能组、高压氧组、联合治疗组三组各指标值均有改善,吡啦西坦组无改善;治疗后四组比较艾斯能组、高压氧组、联合治疗组疗效优于吡啦西坦组,联合治疗组优于艾斯能组和高压氧组,艾斯能组优于高压氧组;艾斯能组治疗前后TGF-β1(转化生长因子)上升。结论:艾斯能及高压氧联合治疗AD具有良好的疗效,优于它们单独使用的疗效,艾斯能是通过延缓胆碱能神经元对释放的乙酰胆碱的降解而促进神经传导,从而改善AD患者的认知功能障碍;应用艾斯能后痴呆患者TGF-β1增加;高压氧是通过增加血氧含量提高脑组织的氧分压,促进可逆性缺氧脑细胞的功能恢复等作用来治疗痴呆的。     

艾斯能及高压氧单独或联合治疗老年性痴呆的临床疗效及艾斯能对患者TGF-β1的影响

目的：艾斯能及高压氧单独或联合治疗AD（老年性痴呆）的临床疗效及艾斯能对患者TGF-β1的影响。方法：172名受试者,随机分为四组,分为艾斯能组（42名）、高压氧组（36名）、联合治疗组（50名,同时服用艾斯能和做高压氧）和吡啦西坦组（44名）。起始剂量艾斯能1.5mg/次,早饭和晚饭时口服,用药时间为16周,每4周增加1.5mg/次;高压氧组每天做高压氧2h,60d为一个疗程。艾斯能组在治疗前一天和治疗结束后第二天清晨抽空腹静脉血3ml进行实验室检查。评价工具为MMSE（简易精神状态检查表）。结果：治疗前后艾斯能组、高压氧组、联合治疗组三组各指标值均有改善,吡啦西坦组无改善;治疗后四组比较艾斯能组、高压氧组、联合治疗组疗效优于吡啦西坦组,联合治疗组优于艾斯能组和高压氧组,艾斯能组优于高压氧组;艾斯能组治疗前后TGF-β1（转化生长因子）上升。结论：艾斯能及高压氧联合治疗AD具有良好的疗效,优于它们单独使用的疗效,艾斯能是通过延缓胆碱能神经元对释放的乙酰胆碱的降解而促进神经传导,从而改善AD患者的认知功能障碍;应用艾斯能后痴呆患者TGF-β1增加;高压氧是通过增加血氧含量提高脑组织的氧分压,促进可逆性缺氧脑细胞的功能恢复等作用来治疗痴呆的。     

中药补肝肾活血通脉治疗老年血管性痴呆疗效观察

目的观察中药补肝肾活血通脉治疗老年血管性痴呆的疗效。方法76例老年血管性痴呆患者随机分为两组,对照组36例,治疗组40例。对照组服用吡啦西坦,每次0.8 g,口服,每日3次。治疗组服用中药补肝肾活血通脉,每日1剂,水煎分2次服。疗程3月。疗程结束后观察疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05),结论补肝肾活血通脉治疗老年血管性痴呆疗效满意值得推广。     

亚抗菌剂量的多西环素对慢性牙周炎疗效的临床观察

目的 探讨亚抗菌剂量的多西环素(SDD)对慢性牙周炎的疗效及其机制。方法 选择20例慢性牙周炎患者,刮治和根面平整术(SRP)治疗后,随机分为SRP+SDD和SILP+P组,每组10例。SRP+SDD组口服盐酸多西环素片(20mg,bid,×3月),SRP+P组口服安慰剂3月。分别在治疗前(基线)、治疗后3、6、9和12个月时检测患者的因斑指数(PLI)、牙龈指数(GI)、探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、龈沟液(GCI=)的量及GCF中的TGF-β1水平。结果 治疗后两组患者的临床症状均明显减轻,TGF-β1水平升高(P<0.05)。与SRP+P组比较,SRP+SDD组的TGF-β1水平在治疗后6个月时升高更明显,GI和PD在治疗后9和12个月时的改善更明显,差异有显著性(P<0.05)。结论 牙周基础治疗联合口服SDD,能显著改善慢性牙周炎患者的临床症状,而这与其能升高龈沟液中TGF-β1的水平有关。     

针刀治疗膝骨性关节炎临床观察及机制探讨

目的 :观察针刀松解术治疗膝骨性关节炎的临床疗效,并探讨其作用机制。方法 :将80例患者随机分为针刀组和针灸组,每组40例。针刀组采用"五指定位法"选点进行松解治疗,每周治疗1次,2次为1个疗程;针灸组选择膝周穴位及阿是穴进行针刺治疗,隔日1次,7次为1个疗程;两组均治疗2个疗程。观察两组治疗2个疗程后VAS评分,Lysholm评分,关节液中NO、IL~(-1)β、TGF-β1水平及治疗半年后患膝X线片与治疗前的变化。结果 :2个疗程结束后两组患者VAS评分、Lysholm评分及半年后X线摄片与治疗前比较,具有显著性差异(P0.01),针刀组减轻疼痛、恢复膝关节功能、改善膝关节下肢力线及恢复关节间隙明显大于针灸组(P0.05或P0.01);治疗后两组关节液NO、IL~(-1)β水平呈下降趋势,TGF-β1水平升高,与治疗前比较,有显著性差异(P0.01);针刀组改变关节腔NO、IL~(-1)β、TGF-β1水平较针灸组明显(P0.05)。结论 :针刀治疗膝骨性关节炎疗效确切,优于针灸治疗,其能显著减轻患者疼痛,恢复膝关节的功能,改善膝关节下肢力线及恢复关节间隙有关;并且针刀治疗能起到降低关节液NO、IL~(-1)β水平,增加TGF-β1水平来保护软骨及其基质,延缓关节软骨的退变,从而防治膝关节骨性关节炎。     

抗病毒逆转录联合胸腺法新治疗艾滋病的效果及对转化生长因子-β的影响

目的:探究抗病毒逆转录联合胸腺法新治疗艾滋病的效果及对转化生长因子-β(TGF-β)的影响.方法:选择2017年2月—2019年2月在襄阳市传染病医院确诊为艾滋病的65例患者作为研究对象,根据随机抽签原则分为A组(采用抗病毒逆转录疗法)和B组(在A组治疗的基础上联用胸腺法新治疗),A组35例,B组30例.观察两组治疗后临床有效率、血清TGF-β水平和服用药物后毒副反应发生情况.结果:B组治疗后临床疗效总有效率明显比A组高.治疗前1 d,两组患者血清TGF-β水平对比,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后14 d,两组患者血清TGF-β水平均比治疗前1 d低,且B组患者血清TGF-β水平比A组低.B组服用药物毒副反应总发生率比A组略高.结论:对艾滋病患者采用抗病毒逆转录联合胸腺法新治疗,可改善患者的临床症状,提高临床总有效率,降低患者血清TGF-β水平,且药物的安全性较高.     

丁苯肽治疗皮质下动脉硬化性脑病疗效观察

应用丁苯肽软胶囊治疗皮质下动脉硬化性脑病26例(治疗组),并与吡啦西坦组对照.参照简易精神状态检查表(MMSE-R),日常生活能力评定用Blessed行为量表(BDS)进行比较,治疗组效果较对照组明显,差异有统计学意义(P＜0.05).提示丁苯肽胶囊能改善慢性皮质下脑病认知功能障碍、执行功能缺失.随访观察到疗效与疗正相关.     

糖尿病大鼠肾组织中PPAR-γ对TGF-β1、c-Ski调控作用的研究

目的:观察转化生长因子TGF-β1和核转录共抑制因子c-Ski在糖尿病(DM)大鼠肾组织中的表达,初步探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)对TGF-β1及TGF-β/Smad信号途径的阻遏子c-Ski的调控作用与糖尿病肾病(DN)的关系。方法:建立链脲佐菌素(STZ,40 mg/kg)诱导的糖尿病大鼠模型,随机分为正常对照组(NC)、DM组和药物干预组[吡格列酮15 mg/(kg.d),PT]。每周测量体质量,每2周测定血糖。实验8周后处死各组大鼠,死前1 d代谢笼收集24 h尿液检测24 h尿蛋白定量(UMA),取血检测血尿素氮(BUN)、甘油三酯(TG),HE染色观察肾组织的病理形态,免疫组化法检测肾小球中TGF-β1和c-Ski的蛋白表达情况,并进行半定量分析。结果:与正常组相比,模型组24 h尿量、24 h UMA、BUN、TG、左肾/体质量比(LKW/BWT)和TGF-β1表达量显著增加(P<0.01),而c-Ski表达量显著降低(P<0.01);施加吡格列酮干预后,相关生化指标和TGF-β1显著降低(P<0.05),而c-Ski表达量显著升高(P<0.01)。结论:DM大鼠肾组织中,PPAR-γ激动剂吡格列酮可能通过上调c-Ski的表达抑制TGF-β1的表达,对于延缓DN进程具有重要意义。     

吡格列酮对糖尿病大鼠肾组织TGF-β1、MMP-9、Col-Ⅳ表达影响

目的:探讨吡格列酮对链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)诱导的糖尿病大鼠肾脏保护作用及机制。方法:实验用大鼠随机分为正常对照组(Normal control,NC)、糖尿病对照组(Diabetes mellitus control,DMC)、糖尿病吡格列酮治疗组(Diabetes treat-ed with pioglitazone,DP)。DP组给予吡格列酮20 mg/(kg.d)灌胃。8周后观察大鼠血糖、尿素氮(Blood urea nitrogen,BUN)、肾指数(Kidney index,KI)、尿微量白蛋白(Microalbuminuria,MAU)等生化指标,免疫组化法观察肾组织基质金属蛋白酶9(Matrixmetalloproteinase-9,MMP-9)、转化生长因子β1(Transforming growth factorβ1,TGF-β1)及Ⅳ型胶原(Collagen typeⅣ,Col-Ⅳ)的表达。结果:DMC组大鼠BUN、KI、MAU及肾组织TGF-β1、Col-Ⅳ的表达显著高于NC组(P<0.01),而DP组BUN、KI、MAU及肾组织TGF-β1、Col-Ⅳ的表达...     

三期辨证治疗对骨折患者血清bFGF、TGF-β、VEGF、BMP-2表达的影响

目的:三期辨证治疗对骨折患者血清bFGF、TGF-β、VEGF、BMP-2表达的影响。方法:选取2015年10月至2018年3月我院收治120例桡骨骨折患者随机分为治疗组和对照组60例。对照组固定后第1天口服麝香接骨胶囊,并同时结合功能锻炼。连服用56d。治疗组固定后第1天口服桃仁消肿胶囊。连服用14d(1-2周);于第15-28d(3-4周)改口服红花续断胶囊吗,于第29-56d(5-8周)改口服鹿角壮骨胶囊,连服用28d。并同时结合功能锻炼。分别于服药前、服药后14、28、56d检测两组患者血清bFGF、TGF-β、VEGF、BMP-2基因表达情况。结果:两组服药后14、28、56d血清bFGF、TGF-β、VEGF、BMP-2表达水平与同组服药前比较,差异有显著性(P0.05);观察组服药后28、56血清bFGF、TGF-β、VEGF、BMP-2表达水平水平与对照组同期比较,差异有显著性(P0.05)。结论:采取三期辨证治疗骨折能促进患者血清bFGF、TGF-β、VEGF、BMP-2表达,加快骨折愈合。     

坎地沙坦对心肌梗死后大鼠心肌组织TGF-β1表达的影响

目的观察坎地沙坦对心肌梗死大鼠心肌组织非梗死区转化生长因子β1(TGF-β1)表达的影响。方法结扎左冠状动脉前降支建立大鼠心肌梗死模型,实验随机分为梗死治疗组[10 mg/(kg.d)坎地沙坦]、梗死对照组[15 ml/(kg.d)生理盐水]和假手术组[15 ml/(kg.d)生理盐水]。观察上述3组在心肌梗死后第8周的血流动力学和炎症细胞因子TGF-β1mRNA和蛋白的表达。结果与假手术组相比,梗死对照组心肌组织非梗死区TGF-β1明显增高,而梗死治疗组TGF-β1的表达随着心室重塑的改善而显著下降。结论TGF-β1参与了心肌梗死后的心室重塑,坎地沙坦通过减少TGF-β1的表达改善了心室重塑,坎地沙坦可作为防治心室重塑的策略之一。     

糖尿病大鼠外周血单个核细胞内与肾皮质中TGF-β1mRNA水平的相关性研究

目的:观测糖尿病状态及噻唑烷二酮类药物治疗对糖尿病大鼠外周血单个核细胞(PBMC)内TGF-β1mRNA水平的影响,比较其与肾皮质TGF-β1基因表达的关系.方法:54只SD大鼠随机分为正常对照组(C组)、糖尿病组(D组)及吡格列酮治疗组(DP组).2、4、8周每组各取6只,以RT-PCR 狭缝杂交法半定量检测PBMC内和肾皮质TGF-β1mRNA水平.结果:肾皮质TGF-β1mRNA水平8周内D组均高于C组(P<0.05),而PBMC内TGF-β1mRNA水平4周时略高于C组(1.27±0.38 vs 0.88±0.36,P>0.05),8周时差别有统计学意义(1.12±0.08 vs 0.84±0.16,P<0.05).D组和DP组在8周时PBMC内TGF-β1mRNA水平与肾皮质TGF-β1mRNA水平呈正相关(r=0.83、P=0.02,r=0.82、P=0.03).结论:在糖尿病肾病早期,PBMC内TGF-β1mRNA水平增高迟于肾皮质;但PBMC内TGF-β1mRNA水平可反映肾皮质TGF-β1mRNA水平的变化.     

小剂量托吡酯治疗小儿Tourette综合征疗效的初步观察

目的 探讨托吡酯治疗小儿Tourette综合征(TS)的临床效果与合适剂量.方法 本组40例儿童随机分为治疗组21例和对照组19例,两组均在心理治疗基础上进行药物治疗.治疗组采用托吡酯,剂量从0.5 mg/kg,1次/d开始,第2周增加1.0 mg/(kg·d),分2次服用,以后每1～2周增加0.5 mg/kg,最大剂...     

氯沙坦联合培垛普利短期治疗糖尿病肾病的临床观察

目的: 探讨氯沙坦和培垛普利单独及联合短期治疗糖尿病肾病的临床疗效及其机制.方法: 80例合并糖尿病早期肾病的2型糖尿病患者,随机分为4组:常规治疗组(n=20),只予常规降糖治疗;培垛普利组(n=20):常规治疗加培垛普利4 mg/d;氯沙坦组(n=20):常规治疗加氯沙坦50 mg/d;联用组(n=20):常规治疗加氯沙坦50 mg/d与培垛普利4 mg/d;各组治疗8周,治疗前后分别检测尿白蛋白(UAL)、尿转化生长因子-β(TGF-β)、尿内皮素(ET)及肾功能、糖化血红蛋白(HbA1c),另选取20例健康志愿者作正常对照.结果: ①4组在治疗前UAL、尿TGF-β、尿ET之间无统计学意义,但上述指标较正常对照组明显上升(P<0.05);治疗8周后,培垛普利组、氯沙坦组和联用组的UAL,TGF-β,ET水平均较治疗前明显下降(P<0.05),联用组较单用组下降更显著(P<0.05);常规治疗组UAL、尿TGF-β、尿ET水平治疗前后差异并无统计学意义.②各组治疗前后及同期各组间肾功能、HbA1c变化均无统计学意义.结论: 对于糖尿病早期肾病患者,氯沙坦和培垛普利联合治疗与单药相比更能显著降低UAL、尿TGF-β、尿ET的排泄,可能更有利于延缓糖尿病早期肾病的发展.     

小剂量托吡酯预防成人偏头痛发作的疗效观察

目的对比研究小剂量托吡酯和普萘洛尔预防偏头痛发作的疗效及安全性。方法72例偏头痛患者随机分为两组,托吡酯组38例,给予托吡酯,第1周每日25mg,第2周开始增加到每日50mg;普萘洛尔组34例,给予普萘洛尔,第1周每日40mg,第2周开始增加到每日60mg,两组服药持续2个月。观察两组患者治疗前后的头痛发作频率、头痛程度和持续时间。结果托吡酯组治疗后头痛减少频率、头痛减轻程度与头痛减少时间均优于普萘洛尔组。结论小剂量托吡酯和普萘洛尔钠均能有效降低偏头痛患者发作频率、头痛程度和持续时间。但小剂量托吡酯较普萘洛尔的效果更好。     

黄芪多糖对肾阳虚型糖尿病大鼠肾组织NF-κB、TGF-β1的影响

目的:研究黄芪多糖(APS)对肾阳虚型糖尿病大鼠肾脏核因子-κB(NF-κB)、转化生长因子-β1(TGF-β1)过度表达的抑制作用。方法:将纯种SD雄性大鼠随机分为4组:正常对照组、模型组、苯那普利治疗组和APS治疗组。实验第8周时统一处死,以RT-PCR法检测各组大鼠肾组织NF-κB mRNA、TGF-β1mRNA表达,并观察肾脏超微结构变化及肾重/体重,测定大鼠血糖(BS)、血脂及肾功能。结果:与苯那普利治疗组相比,APS能使大鼠肾组织NF-κB mRNA、TGF-β1mRNA表达量减少,肾脏病理改变减轻,还可明显降低肾重/体重、血糖、血脂,改善肾功能。结论:糖尿病大鼠肾组织NF-κB、TGF-β1活性增加,APS能抑制NF-κB mRNA、TGF-β1mRNA的过度表达,从而延缓糖尿病肾病的进展。     

转化生长因子-β对肥胖哮喘小鼠气道重塑的影响及吡非尼酮的干预作用

目的探讨转化生长因子-β(TGF-β)对肥胖哮喘小鼠气道重塑的影响及吡非尼酮干预的作用。方法 75只C57BL/6J小鼠随机分为对照组(A组)、肥胖组(B组)、肥胖哮喘组(C组)、布地奈德治疗组(D组)、吡非尼酮治疗组(E组)5组,每组15只。肥胖小鼠以高脂饮食诱导肥胖模型,C、D、E组采用卵清蛋白致敏激发建立哮喘模型,对照组以普通饲料饲养,生理盐水致敏激发。D组以布地奈德悬液(0.5 mg/ml)雾化,E组以吡非尼酮(300 mg/kg)饮水干预,余组正常饮水。4周后收集支气管肺泡灌洗液(BALF)进行细胞计数及分类。肺组织切片观察小鼠气道炎症及重塑情况,测定气管壁总面积(WAt)、气管平滑肌面积(WAm)和管腔基底膜周长(Pbm)。采用酶联免疫吸附实验、蛋白质印迹法检测TGF-β水平。结果 C组小鼠BALF中白细胞总数、嗜酸性粒细胞百分比、TGF-β水平、气管壁厚度(WAt/Pbm)和平滑肌厚度(WAm/Pbm)均高于其他四组;E组BALF中嗜酸性粒细胞百分比、WAt/Pbm较D组减少(P均0.05);TGF-β水平按照C、D、E、B、A组依次递减(P均0.05),且与BALF中嗜酸性粒细胞百分比呈正相关(r=0.79,P均0.01)。结论 TGF-β在肥胖哮喘小鼠气道中高表达,与气道重塑有密切关系。吡非尼酮能有效抑制TGF-β的表达,从而改善肥胖哮喘气道重塑。     

布地奈德对支气管哮喘患者肺泡灌洗液TGF-β_1表达的影响

目的探讨布地奈德对BA患者气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中TGF-β_1表达影响。方法选择我科2010年2月~2014年2月住院AABA患者按就诊时间分为常规组和治疗组各45例。常规组予综合治疗,治疗组在此基础上予布地奈德吸入,疗程均为3周,对两组治疗前后BALF中TGF-β_1水平进行检测。结果常规组治疗前、治疗1周、治疗3周BALF中TGF-β_1浓度分别为(223.98±58.48)ng/L、(189.04±44.57)ng/L、(158.33±37.66)ng/L,治疗组治疗前、治疗1周、治疗3周BALF中TGF-β_1浓度分别为(231.60±61.11)ng/L、(170.31±32.19)ng/L、(135.20±17.94)ng/L;治疗1周后,治疗组与常规组差异有统计学意义(P0.05),治疗3周后,治疗组与常规组比较,差异有高度统计学意义(P0.01);BALF中TGF-β_1水平与BA分级呈正相关(r=0.938,P0.01)。结论 BALF中TGF-β_1能反映BA气道炎症情况,布地奈德能显著降低BALF中TGF-β_1水平。     

化浊方对肾小球硬化大鼠肾组织细胞因子TGF-β1表达的影响

目的:观察化浊方对肾小球硬化(GS)大鼠模型肾组织TGF-β1表达的影响,探讨其延缓GS的作用机制。方法:72只雄性SD大鼠随机分为正常组、假手术组及模型组、化浊方高、中、低剂量组及厄贝沙坦组。采用尾静脉注射阿霉素、单侧肾脏切除建立肾小球硬化模型,予灌胃治疗8周后处死各组大鼠,检测治疗前后24 h尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN),HE染色后光镜下观察肾小球病理改变及肾小球硬化指数(GSI),免疫组化(IHC)检测肾组织TGF-β1的表达。结果:治疗8周后,各治疗组24小时尿蛋白定量、SCr、BUN的水平均低于模型组,肾脏病理显示大鼠肾小球硬化较模型组改善,以化浊方高剂量组明显。高剂量组大鼠肾脏TGF-β1表达明显低于模型组、中低剂量组及厄贝沙坦组。结论:化浊方可能通过抑制大鼠肾脏TGF-β1的表达,改善肾脏病理形态,延缓肾小球硬化。     

糖尿病大鼠肾脏醛糖还原酶活性变化对TGF-β1 mRNA表达的影响

目的探讨糖尿病大鼠肾脏AR活性变化对TGF-β1 mRNA表达的影响.方法 Wistar大鼠随机分为3组:正常对照组(C组);糖尿病组(D组)和糖尿病+维生素C治疗组(DT组).实验第9周检测肾脏皮质AR活性,原位杂交和图像分析系统检测肾脏皮质TGF-β1 mRNA表达水平.结果与正常对照组比较,糖尿病组肾脏皮质AR活性明显升高, TGF-β1 mRNA表达显著增加(P<0.01).糖尿病+维生素C治疗组8周后肾脏皮质AR活性较糖尿病组明显降低,肾脏TGF-β1 mRNA表达显著下降.结论糖尿病时肾脏TGF-β1 mRNA表达与AR活性变化有关.