中和肉汤对酒精棉球挤出液中和效果的观察

目的：为酒精棉球挤出液选择配制便捷、高效稳定的中和剂，以提高该产品中和剂鉴定及杀菌试验的检测效率。方法：取市面上3个品牌的酒精棉球挤出液，使用中和肉汤按照《消毒技术规范》对白色念珠菌和金黄色葡萄球菌开展中和剂鉴定试验。结果：白色念珠菌中和剂鉴定试验中，3个产品的酒精棉球挤出液在2.0倍稀释时，6个试验组全部符合要求；金黄色葡萄球菌中和剂鉴定试验中，3个产品的酒精棉球挤出液在2.0倍和3.0倍稀释时，6个试验组全部符合要求。结论：中和肉汤对酒精棉球挤出液具有良好的中和效果，同时对细菌和真菌的恢复生长均无明显不良影响，可以替代传统配制的中和剂用于该类产品的中和剂鉴定及杀菌试验，提高检测效率。     

AW消毒剂杀灭大肠杆菌及其影响因素的试验观察

ＡＷ消毒剂是由我们所研制的ＡＷ消毒剂发生器产生。在实验室 ,对其杀灭大肠杆菌及其杀菌影响因素进行了试验观察。现将结果报道如下。方法　 (1)消毒液的制备 :以天津市自来水 (电导率为45 0 μＳ/ｃｍ)为原料通过ＡＷ消毒剂发生器后产生的即为ＡＷ消毒剂 ,其浓度可随运行参数改变而变化。消毒剂浓度按有效氯浓度计算。 (2 )中和剂筛选试验 :实验菌为大肠杆菌 (80 99)。实验设 8组 :①消毒液 菌悬液 ;② (消毒剂 菌悬液 ) 中和剂 ;③中和剂 菌悬液 ;④ (消毒剂 中和剂 ) 菌悬液 ;⑤磷酸盐缓冲溶液 (ＰＢＳ) 菌悬液 (正常菌对照 ) ;…     

一种碘消毒液杀菌效果的试验观察

在实验室对一种碘消毒液杀菌效果进行了试验观察。这种碘消毒液是以碘、碘化钾 、磷酸为主要成分配制成的碘水溶液,有效碘含量为1.77%,pH值为1.55。现将结果报道如 下。 1　方法 1.1　中和剂选择试验　试验采用载体法,载体为10 mm×10 mm脱脂白平纹棉 布片。试验设8组：①消毒剂+菌片②（消毒剂+菌片）+中和剂③中和剂+菌片④（消毒剂+中 和剂）+菌片⑤磷酸盐缓冲液（PBS）+菌片(正常菌对照)⑥未加菌PBS对照⑦未加菌中和剂对 照⑧未接种菌培养基对照。试验结果,当第6、7、8组不长菌,第3、4、5组组间菌数相差不 超过15%,第1组不长菌或菌数远少于第2组,第2组菌数每片≥50 cfu时,为所选中和剂及其 浓度适宜［1,2］。 1.2　载体定量杀菌试验　试验菌种为大肠杆菌（E.coli 8099）、金 黄色葡萄球菌（S.aurens ATCC6538）、白色念珠菌（C.albicans ATCC10231）, 试验菌悬液中含有1%蛋白胨。试 验时将1片菌片浸入5 ml消毒液中（阳性对照组为磷酸盐缓冲液）,作用至规定时间,取出 菌片,放入装有5 ml中和剂试管中。中和作用10 min,敲打振荡试管以洗脱布片上残存菌并 混匀。取洗脱液作活菌计数,计算杀灭率［1］。观察有机物影响时,向含1%蛋白胨 的菌悬液中加小牛血清。     

消毒技术规范(2002)存在的问题及建议

消毒技术规范(2002版)实施以来,使消毒产品的检测有章可循,并具指导意义。目前,全国CDC进行消毒产品检验均按照消毒技术规范(2002版)进行。但在实际工作中,笔者发现规范存在一些欠妥的地方,本文提出如下问题与各位专家和同仁进行探讨。1关于消杀试验中的中和剂鉴定试验试验分为6组:第1组:消毒剂 菌悬液,观察消毒剂对试验菌有无杀灭或抑制能力;第2组:(消毒剂 菌悬液) 中和剂,观察残留消毒剂被中和后,受到消毒剂作用后的试验菌是否能恢复生长;第3组:中和剂 菌悬液,观察中和剂是否抑菌;第4组:(消毒剂 中和剂) 菌液,观察中和产物,或未被完全中…     

JL—B高效消毒剂对水源水消毒效果测定

为了解JL—B高效消毒剂的消毒效果,我们对其产品进行实验室和现场水样的消毒效果观察.1 材料与方法称取JL—B高效消毒剂1g溶于100ml蒸馏水中,根据需要,用前稀释至不同浓度,并以0.8%硫代硫酸钠溶液为中和剂,用常规方法进行中和试验.试验菌株为大肠杆菌44113、金黄色葡萄球菌25923,用7.5%氯化钠肉汤稀释成10~6cfu/ml菌悬液.消毒剂与菌悬液按1:10混匀,作用不同时间后     

苯扎溴铵复方消毒剂与热力协同杀菌效果检测

苯扎溴铵 (新洁尔灭 )复方消毒剂为 0 .2 %苯扎溴铵溶液中加有碳酸钠 (ｐＨ值为 9) ,应用时再加 0 .5 %亚硝酸钠防锈。对其加热不同温度的杀菌效果进行了试验观察。现将结果报告如下。1　方法1 1　中和剂选择试验　试验菌为金黄色葡萄球菌(ＡＴＣＣ2 5 92 3)。试验分组为 :①消毒剂 菌悬液 ;② (消毒剂 菌悬液 ) 中和剂 ;③中和剂 菌悬液 ;④ (消毒剂 中和剂 ) 菌悬液 ;⑤正常菌对照 ;⑥未接种菌的培养基对照。试验结果 ,当第 6组不长菌 ,第 3、4、5组组间菌数相差≤ 10 % ,第一组不长菌或长菌数远低于第 2组 ,第 2组长菌数超过 10 0ｃ…     

阴洁爽洗液对淋病奈瑟氏菌杀灭效果检测

阴洁爽洗液是一种妇科常用的洗液,对淋病奈瑟氏菌有杀灭作用。我们在实验室对其进行了杀菌试验观察,现将结果报告如下:1 方法1.1 中和剂选择试验 试验菌为淋病奈瑟氏菌29107,试验设8组①消毒剂+菌悬液;②(消毒剂+菌悬液)+中和剂;③中和剂+菌悬液;④(消毒剂+中和剂)+菌悬液;⑤正常菌对照;⑥试验所用同批次PBS对照;⑦试验所用批次中和剂对照;⑧试验所用同批次培养基对照。试验结果,当第1组无菌或仅有极少数试验菌生长,第2组长菌量较第1组多,远少于3、4、5组,且第1组无菌生长时,第2组菌数≥100cfu/ml,第3、4、5组有相似量试验菌生长,且3、4、5组组间误差率不超     

优安净洗涤消毒剂能量试验效果观察

为了确定优安净洗涤消毒剂对多次消毒污秽物品的实用浓度 ,我们进行了能量试验 ,结果报告如下 :1　试验方法1 1　菌悬液制备试验菌为大肠杆菌 (80 99)。吸取大肠杆菌新鲜营养肉汤 2 4h培养物 6 0ml,加于含 4 0ml酵母液试管中 ,混匀 ,使菌悬液含菌量在 10 6～ 10 7cfu/ml之间。1 2　操作步骤将待测消毒剂用硬水稀释成A (90 0mg/L)、B(6 0 0mg/L)、C (30 0mg/L) 3个浓度的药液 ,各取3 0ml分装于无菌试管内。第 1次 ,取试验菌悬液 1 0ml加入到第 1管A浓度消毒剂溶液内 ,立即混匀。在A管加菌悬液后8min ,分别吸取A管内混合液 2 0 μl移种…     

越桔提取液杀灭微生物效果及影响因素试验的观察

赵桔撮液为从柑橘中提取的有效成分（pH5.0）,主要用于人体皮肤、粘膜消毒,可除口臭、腋臭。在实验室对其杀灭微生物效果及影响因素进行了试验观察。现将结果报告如下。1 方法[1]1.1 中和剂选择试验　试验菌为金黄色葡萄球菌（ATCC6538）和枯草杆菌黑色变种（ATCC9372）芽胞。试验设8组:①消毒剂 菌悬液;②（消毒剂 菌悬液） 中和剂;③中和剂 菌悬液;④（消毒剂 中和剂） 菌悬液;⑤正常菌对照;③未加菌磷酸盐缓冲液（PBS）对照;⑦未加菌中和剂对照;③未接种菌的培养基对照。试验结果,当第1组无试验菌或仅有极少数菌生长;第2组菌数较第1组多,但较第3～5组少,并符合表2-1要求;第3、4、5组有相似菌量生长,并在5×105～5×106cfu/ml（片）之间,其组间误差率不超过15％;第6～8组无自生长,表明所途中和剂及其浓度适宜。     

医院常用消毒剂的监测

我院常用消毒剂有:碘酒、酒精、碘伏、器械液,和新洁尔灭泡手液,洗必泰泡手液等。我们参照《消毒技术规范》规定的,消毒剂使用过程中污染菌量的监测,用无菌吸管取使用中消毒液1ml,加至装有9ml含有相应中和剂的营养肉汤内,以中和消毒药物的残效作用,检验时用每毫升50滴(每简0.02ml)的灭菌滴管吸取上述稀释的消毒液,滴于2个普通营养琼脂平板上,每个平板10滴,每滴之间应隔开一定的距离,将平板放入温箱(32～37℃)培养,24小时后观察并计算     

中和剂鉴定试验方法探讨

在中和剂鉴定试验中,经常会出现因杀菌试验浓度过高,造成在杀菌试验用消毒剂浓度中和剂鉴定试验中第2组无菌生长的现象.为了解决这一问题,在实验室我们通过对3种含有效氯500 mg/L消毒剂降低试验浓度的方法进行中和剂鉴定试验.现将结果报告如下.     

复合季铵盐手消毒液术前手消毒应用效果观察

目的 探讨复合季铵盐手消毒液在术前手消毒中的抑菌效果和应用.方法 通过悬液定量杀菌试验和现场采样试验,检测该复合季铵盐手消毒液用于外科手术术前手消毒对医护人员手部自然菌的消毒效果.结果 选择D/E中和肉汤作为中和剂,用该复合季铵盐手消毒液原液分别对大肠埃希菌、白色假丝酵母菌和金黄色葡萄球菌的菌悬液作用0.5、1.0、1.5 min,平均杀灭率均＞99.99％;严格执行六步洗手法,受试者用含有2 g/L单双链复合季铵盐活性物总量的复合手消毒液洗手,手现场试验对自然菌的杀灭率均＞90.00％.结论 该复合季铵盐手消毒液能较长时间抑菌,作用时间持久、刺激性小,用于术前手消毒杀菌效果良好.     

含氯消毒剂中检出1株腐败假单胞菌

医院常用的含氯消毒剂 ,其消毒效果已得到肯定 ,我院从 10 0 0ｍｇ/Ｌ含氯消毒剂浸泡的毛刷检出 1株腐败假单胞菌。但从前后 10日内微生物室的标本中并没有检出此菌。1　 材料与方法用浸有肉汤的无菌棉拭子顺毛刷根部来回涂抹 ,将采样后的棉拭子放入 10ｍｌ加入 0 .1%硫代硫酸钠的营养肉汤中 ,并去除操作者手接触的部分。同时取 1ｍｌ浸泡毛刷的含氯剂加入 9ｍｌ含中和剂的营养肉汤中 ,各取两个 0 .2ｍｌ加入营养琼脂放 35℃及 2 0℃培养。2　 结　果取刷毛根部的培养基内长出有红褐色荧光的菌落 ,经鉴定为腐败假单胞菌 ,而消毒液中并没有细…     

肤阴洁杀菌性能的实验观察

洗必泰是一种低毒消毒剂,现广泛用于日常皮肤粘膜消毒和卫生保健,肤阴洁是以洗必泰配以中草药组成,我们在实验室对其杀菌效果进行了观察,现将结果报告如下. 1 方法 1.1 菌悬液制备试验前,分别将大肠杆菌(8099),金黄色葡萄球菌(ATCC6538),白色念珠菌(10231), 第3～14代划线接种于斜面培养基上,培养18～24h后取出,用磷酸盐缓冲液(pH 7.2～7. 4,简称PBS)洗下,制成菌悬液,置4℃冰箱中备用. 1.2 中和剂选择试验试验分6组.1组:消毒剂+菌悬液 ;2组:(消毒剂+菌悬液)+中和剂;3组:中和剂+菌悬液; 4组:中和产物+菌悬液;5组:菌悬液对照;6组:未接种培养基对照.结果以第1组不长菌或有远少于第2组菌数生长,第2组有菌生长,且菌数≥100 cfu*ml-1,第3、4、5组菌数相似且组间误差率≤10%,第6组无菌生长,可判为中和剂适宜. 1.3 杀菌试验试验为悬液定量杀菌法,试验时取5 ml消毒剂加0.1 ml菌悬液,混匀,作用至预定时间后取 0 .5 ml加入0.45 ml中和剂中,作用10 min后,取0.5 ml终样液于平皿中一式两份,倾注培养基后置恒温箱中培养48h后观察结果,计算杀灭率. 1.4 稳定性试验将消毒剂连同原包装置54℃恒温箱中14 d 后取出,于存放前后分别测定该消毒剂对大肠杆菌的杀灭效果.     

器械液使用中的污染情况调查

为了解器械消毒液使用中的污染情况,发现并针对使用中可能出现的问题,提出改进建议,使其应用更为有效,我们对手术室使用的器械液进行了采样监测。一、材料方法 1.采样方法:以无菌操作吸取2毫升正在使用中的消毒液,放入试管或小瓶内备用。 2.中和剂配制:用2％吐温肉汤中和。 3.试验方法:用无菌吸管吸取器械液(备用)1毫升,加至装有9毫升2％吐温中和剂的营养肉场内,用50滴/毫升的滴管吸取已稀释的器械液,滴     

酸化离子水杀菌效果实验室观察

为了解酸化离子水生成器产生的酸化离子水杀菌效果并对其作出科学评价,现将实验室结果报告如下。材料与方法　酸化离子水生成器(由沈阳东宇日用电器有限以司研制)产生的酸化离子水,其ｐＨ值为235、ＯＲＰ(氧化还原电位)值为1110ｍｖ、有效氯为60ｍｇ/Ｌ。试验均按《消毒技术规范》方法进行。杀菌试验用中和剂为含01%硫代硫酸钠的磷酸盐缓冲液(ＰＢＳ)。结果　(1)中和剂鉴定试验结果:3次试验中,中和剂 菌液、(消毒剂 中和剂) 菌液、ＰＢＳ 菌液3组平均菌落活菌浓度(560000～610000ｃｆｕ/ｍｌ)组间误差率为29%(小于规定要求15%)。试验结果表…     

德生牌必泰消毒剂杀灭微生物效果与稳定性的试验观察

德生牌必泰消毒剂是含醋酸氯己定的无色透明水溶液 ,含醋酸氯己定 5 0 0 6mg/L ,在实验室对其杀灭微生物效果、稳定性进行了试验观察。现将结果报告如下。1　方法1.1　中和剂选择试验　试验菌为白色念珠菌 (ATCC 10 2 3 1)、金黄色葡萄球菌 (ATCC 65 3 8)。试验设平行 8组 (表 1)。试验结果 ,当第 1组不长菌或菌数远少于第 2组 ,第 2组菌数超过5 0cfu/片 ,第 3、4、5组组间菌数相差不超过 10 % ,第 6、7、8组不长菌时 ,为所选中和剂及其浓度适宜[1 - 2 ] 。1.2　载体定量杀菌试验　试验菌为白色念珠菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌 (80 99…     

北京市售酸奶中益生菌的分离鉴定及耐药性检测

目的对北京市售酸奶中添加的益生菌种类及浓度、益生菌酸奶分离株对6种抗生素(青霉素、氨苄青霉素、庆大霉素、万古霉素、克林霉素及红霉素)的耐药性进行检测。方法采用直接稀释法分离酸奶样品中的益生菌并进行活菌计数,对分离到的菌株进行革兰染色和生化反应鉴定,同时采用肉汤稀释法测定分离菌株对6种抗生素的最小抑菌浓度。结果用MRS培养基、(36±1)℃、厌氧培养条件下从31种北京市售酸奶样品中共分离出52株菌,其中革兰氏阳性杆菌37株,革兰阳性球菌15株。生化反应鉴定结果将52株菌分为乳酸杆菌和嗜热链球菌2大类共6个种;活菌计数结果显示,12份样品(38.7%)中益生菌计数低于国家标准规定的1×106cfu/ml(g);19份样品(61.3%)中活菌计数符合国家标准规定;所有酸奶样品分离菌株对青霉素,氨苄青霉素均敏感,而对庆大霉素的敏感性较低,1株菌对克林霉素和红霉素耐药,4株菌对万古霉素耐药。结论采集的北京市售酸奶样品大部分产品中添加的益生菌种类及活菌数符合国家标准规定,部分产品生产用菌种对一种或多种抗生素耐药。     

喷足爽杀灭微生物效果与毒性的试验研究

喷足爽是一种含醋酸洗必泰、乌洛托品等的复方消毒剂。其醋酸洗必泰含量为 380 0 0mg/L ,pH值8 6 8。在实验室对其杀灭微生物效果、稳定性、毒理学进行了研究。现将结果报告如下。1　方法1 1　菌悬液与菌片的制备　取第 5代金黄色葡萄球菌 (ATCC6 5 38)、第 6代大肠杆菌 (80 99)普通营养琼脂新鲜培养物 ,第 5代白色念珠菌(ATCC10 2 31)沙氏琼脂新鲜培养物 ,用含 10 g/L蛋白胨的 0 0 3mol/LPBS洗下并稀释至所需浓度 ,混匀 ,制成菌悬液。取 2 0 μl菌悬液染于无菌的脱脂白平纹布片 (1 0cm× 1 0cm)上 ,制成菌片。1 2　中和剂选择试验　…     

3种手消毒剂对手部消毒效果的研究

目的了解碘伏、凝胶和季铵盐3种手消毒剂对手表面自然菌的消毒效果。方法从普通病房和门诊医务人员中共抽取30名,要求其进行临床操作后,随机分为3组,使用手消毒液严格按照六步洗手法(WS/T 313—2009)执行手卫生消毒,实验前,让受试者双手相互充分搓擦采样后培养,作为阳性对照组样本。对右手进行消毒,作用时间1 min。消毒后用中和剂代替稀释液,与阳性对照组采用同样的方法对受试者右手上残留的自然菌采样1次,作为试验组样本。分别将未用过的同批中和剂、稀释液各1.0 ml、棉拭1份~2份作为阴性对照组样本。结果碘伏原液、凝胶原液、季铵盐原液用于手表面涂擦消毒作用1 min,对手表面自然菌的平均杀灭对数值分别为1.90(1.30~2.42)、2.07(1.12~3.51)、1.73(1.44~2.45)。结论 3种消毒剂对手表面自然菌均具有明显的杀灭作用。