脉络舒通丸联合盐酸沙格雷酯治疗血栓闭塞性脉管炎的临床疗效观察

目的:观察并分析脉络舒通丸联合盐酸沙格雷酯治疗血栓闭塞性脉管炎(TAO)的临床疗效。方法:选取2016年8月至2018年8月湖北省荆门市第二人民医院收治的血栓闭塞性脉管炎患者102例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组51例。对照组患者给予盐酸沙格雷酯片口服治疗,观察组患者给予盐酸沙格雷酯片联合脉络舒通丸口服治疗。观察并分析2组患者的治疗效果。结果:观察组总有效率为88. 24%,对照组总有效率为80. 39%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:脉络舒通丸联合盐酸沙格雷酯可有效缓解血栓闭塞性脉管炎患者的主要临床症状,改善血液流变学指标,治愈率较高,疗效显著。     

对藏药甘青青兰4种提取物抑菌作用的研究

目的：研究藏药甘青青兰4种不同提取物对4种临床常见标准菌株的抑菌活性。方法：通过体外抑菌实验,用琼脂扩散法测定甘青青兰4种提取物有无抑菌活性。结果：甘青青兰（炒制）水提取物、生药材水提取物、生药材乙醇提取物在一定浓度（0.15 g/mL,0.2 g/mL）对金黄色葡萄球菌有抑菌或杀菌作用,甘青青兰（炒制）的乙醇提取物对金黄色葡萄球菌无抑菌作用。高浓度甘青青兰（炒制）的水提取物和乙醇提取物对铜绿假单胞菌有抑菌作用,且乙醇提取物的抑菌效果更好。结论：甘青青兰提取物对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌有确切的抑菌作用,对大肠杆菌和粪肠杆菌无抑菌作用。     

白花丹参总酚酸提取物对大鼠血栓闭塞性脉管炎的影响

目的 探讨白花丹参总酚酸提取物对血栓闭塞性脉管炎模型大鼠的影响,为其临床用于治疗血栓闭塞性脉管炎提供科学依据.方法 采用LC-UV-MS法对白花丹参总酚酸提取物中的主要成分进行定性分析.Wistar大鼠随机分为假手术组,模型组,白花丹参总酚酸提取物高、中、低剂量( 5.63、2.82、1.41 g/kg)组,通塞脉片(0.66 g/kg)阳性对照组.大鼠股动脉注射月桂酸溶液制备血栓闭塞性脉管炎模型后第2天ig给药,每天给药1次,连续给药1周,观察用药前后大鼠的体征、血管平滑肌和纤维组织等病理变化,以及血清中血栓素B2 (TXB2)、6-酮前列腺素1α (6-k-PGF1a)、内皮素(ET)水平.结果 白花丹参总酚酸提取物明显减轻血栓闭塞性脉管炎大鼠患肢病变程度和范围,减轻炎症反应,减少血管内血栓形成,降低血清中TXB2、ET水平,升高6-k-PGF1α水平.结论 白花丹参总酚酸提取物对血栓闭塞性脉管炎大鼠具有较好的治疗作用,其作用机制与其抗氧化、减轻血管壁炎症反应有关.     

藏药治疗幽门螺杆菌（HP）感染的疗效评价研究

现代医学治疗幽门螺杆菌（Hp）感染以联合用药的方法为主,即抗菌、抗炎、抗酸等方法,虽然其方案治疗有效,但这些方案都存在各自的不同弱点。总的来说,药物副作用多,耐药性强,价格昂贵等,都是影响临床疗效的原因。其中耐药性可使幽门螺杆菌（Hp）的基因突变,     

藏医药治疗木布病（消化性溃疡）的临床疗效研究

目的：评价藏医药治疗木布病（消化性溃疡）的临床疗效.方法：采用随机对照的研究方法,将符合临床标准的116例木布病（消化性溃疡）分为两组,治疗组予以藏药配方组合治疗,对照组予克林雷素、奥美拉唑和丽珠得乐治疗.观察两组患者治疗前后的症状评分、胃镜评分.结果：两组治疗前后症状评分及胃镜评分均有显著差异（P＜0.05）;治疗后治疗组和对照组症状评分有显著差异（P＜0.05）,胃镜评分无显著差异（P＞0.05）.结论：藏医药治疗木布病（消化性溃疡）有确切的临床疗效,且在改善临床症状方面优于对照组,在改善胃镜评分方面与西药组相当.     

高效液相色谱法测定土家药马尾杉（有柄马尾杉）中石杉碱甲的含量

目的采用高效液相色谱法测定土家药马尾杉（有柄马尾杉）中石杉碱甲的含量。方法采用ZORBAXSB-C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为0．02mol．L-1磷酸二贰钠溶液-乙腈（91．88．2），检测器波长310nm，柱温22℃，流速1．0ml／min。结果石杉碱甲在0．04～0．24μg之间与峰面积呈良好线性关系（r=0．99989），平均回收率为98．34％，平均含量为0．028％。结论本测定方法快速、易行、准确，可用于土家药马尾杉（有柄马尾杉）中石杉碱甲的质量控制。     

二甲复脉汤对血浆脂蛋白(α)的影响

目的 :观察二甲复脉汤对血浆脂蛋白 (α)的影响 ,探讨二甲复脉汤影响Lp(α) 的机制。方法 :随机分为二甲复脉汤治疗组 5 1例 ,烟酸干预组 36例 ,对照组 4 7例 ,4周为 1个疗程 ,连用 3个疗程。结果 :治疗组疗效明显优于烟酸干预组 (P <0 .0 5 )及对照组 (P <0 .0 1)。结论 :二甲复脉汤可有效降低Lp(α) ,且效果优于烟酸。     

藏医诊治170例叱乃病（痛风）的疗效分析

通过对符合“叱乃病”（痛风）诊断标准的170例住院病例,统计分析后藏医诊治此病中出现最多或最常见的口服藏药及用药时段,采用治疗前后对照的方法进行了疗效分析,得出藏医目前对“叱乃病”的最佳诊治方法。     

藏医治疗普如病（萎缩性胃炎）的临床疗效评价研究

目的：藏医治疗萎缩性胃炎进行临床疗效评价,形成优化诊疗方案,制定科学、规范的藏医诊疗技术规范和综合治疗方案。方法：根据藏医辩证理论,萎缩性胃炎分为隆培根性（寒性）普如病（萎缩性胃炎）和赤巴性（热性）普如病（萎缩性胃炎）两型,即隆培根性（寒性）普如病（萎缩性胃炎）94例,佐志达协组49例、能安均宁组45例,赤巴性（热性）普如病（萎缩性胃炎）77例,仁青常觉组39例、帕朱丸组38例。经随机、自身对照、组间比较和多中心临床研究进行临床疗效观察。结果：临床研究171例,治愈16例,显效75例,有效44例,无效36例。总有效率为78．95％。结论：藏医综合治疗方法治疗萎缩性胃炎取得了较好的效果。     

中药溻渍疗法治疗过敏性紫癜（皮肤型）近期和远期疗效观察及护理

目的：观察中药溻渍治疗过敏性紫癜（皮肤型）近期和远期的临床疗效,以利提高治疗效果和减少复发率。方法将符合中医诊断标准紫癜风即西医过敏性紫癜（皮肤型）患者,随机分为两组,治疗组和对照组,各20人;治疗组为中药溻渍＋常规治疗,对照组仅采用常规治疗;中药溻渍每次30 min,每天2次,15天为1个疗程。两组进行近期疗效及远期复发率的比较。结果近期观察治疗组总有效率为95％,对照组总有效率为70％,治疗组明显优于对照组;远期观察治疗组紫癜的复发率为36．8％,对照组紫癜的复发率为85．7％,治疗组复发率明显少于对照组。结论中药溻渍治疗过敏性紫癜（皮肤型）疗效显著,紫癜复发率减少,是一种全新的实践,有良好的应用前景。     

蒙医腹部针刺疗法结合灸脐法治疗萨病（脑梗死）后便秘的临床疗效

目的:观察蒙医腹部针刺疗法结合灸脐法治疗萨病(脑梗死)后便秘的临床疗效。方法:选取2020年12月—2021年11月于呼和浩特市蒙医中医医院蒙医脑病科住院部治疗的符合纳入标准的脑梗死后便秘患者60例,随机分为实验组和对照组,各30例。试验组患者取仰卧位,充分暴露全腹部,按分寸法,确定剑突穴、痞穴、火衰穴、回肠穴、大肠痞穴、小肠上穴、小肠下穴;对针具器械、医生手进行消毒;用25 mm一次性无菌针灸针,进行针刺,留针时间为20～30 min。灸脐法:患者平躺,充分暴露腹部,评估皮肤情况,碘伏消毒,通嘎拉嘎-5丸研磨,加黄油搅拌,肚脐部位放一层薄纱布,取3～5g药,放置于肚脐部位,烤灯烤腹部肚脐部位15 min,1次/d,14 d为1个疗程。对照组给予通便灵胶囊,饭后口服5粒,1次/d,14 d为1个疗程。结果:试验组总有效率为86.7%(26/30),对照组总有效率为70.0%(21/30),试验组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论:蒙医腹部针刺疗法结合灸脐法治疗脑梗死后便秘疗效显著且安全,证明腹部针刺疗法、灸脐法是治疗便秘的有效辅助方法之一,值得在临床推广。     

哈萨克医刺血疗法（切特别）治疗小儿消化不良性腹泻的疗效观察

目的：观察哈萨克医刺血疗法（切特别）治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效.方法：抽取我院门诊90例小儿消化不良性腹泻患儿,随机分为对照组和治疗组.对照组患儿采用双歧杆菌四联活菌片,日3次口服;治疗组采用哈萨克医刺血疗法（切特别）放血疗法治疗1次;经治疗3天后进行疗效评价.结果：治疗组患儿消化不良性腹泻病情控制效果明显优于对照组（P＜0.05）.结论：哈萨克医刺血疗法治疗小儿消化不良性腹泻疗效显著,操作简便,值得大力推广.     

五倍子乙醇提取物对金葡菌的体外抗菌研究

目的观察五倍子乙醇提取物对金黄色葡萄球菌(MRSA和MSSA)的体外抗菌活性.方法采用中药抑菌实验方法对五倍子乙醇提取物进行了112株金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度测定.结果五倍子乙醇提取物对84株耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)和28株甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(methicillin-sensitive staphylococcus aureus,MSSA)的MIC50、MIC90分别为0.315、0.315和0.63、0.315 mg/mL.结论五倍子乙醇提取物对金黄色葡萄球菌(84株MRSA和28株MSSA)具有较强的抑菌活性.     

傣药咪多领（云南琵琶甲）制剂治疗增生性瘢痕的临床观察

目的观察云南琵琶甲制剂治疗增生性瘢痕的临床疗效。方法对烧伤、外伤及手术后50例增生性瘢痕采用云南琵琶甲制剂局部外涂治疗,3次／d,疗程3个月;另取50例增生瘢痕患者作为对照组,同法使用复方肝素钠尿囊素凝胶,观察两组的临床疗效。结果治疗组50例患者有效41例（82．00％）,对照组50例有效27例（54．00％）,治疗组疗效优于对照组,差异有显著性（x^2=12,P〈0．01）。结论云南琵琶甲制剂能够明显减轻增生性瘢痕,临床疗效确切,值得临床推广使用。     

国家评价性抽验复方氨基酸注射液（18AA）的质量分析

目的评价国产复方氨基酸注射液（18AA）的质量现状与存在的问题。方法采用卫生部药品标准二部第六册（生化药品第一分册）法定检验方法结合探索性研究,如抗氧剂亚硫酸氢钠的紫外分光光度法测定、渗透压摩尔浓度、相对密度、铝盐的原子吸收分光光度法测定、细菌内毒素、体外细胞毒性试验进行样品检验,统计分析检验结果,对复方氨基酸注射液（18AA）的质量现状进行评价。结果法定检验显示161批样品中152批合格（94.4%）,9批不合格（5.6%）,不合格项目主要有性状、可见异物、透光率、氨基酸含量;探索性研究显示若增加亚硫酸氢钠、渗透压浓度、相对密度、铝盐检查项,样品的不合格率将显著增加到34.4%。结论目前绝大部分国产复方氨基酸注射液（18AA）的产品质量能符合现行标准要求,少部分企业产品仍存在性状、可见异物不合格,透光率与氨基酸含量偏低等问题。现行的法定检验标准虽然基本可行,但仍存在一定缺陷。     

前列地尔联合α-硫辛酸、甲钴胺对糖尿病周围神经病变的临床疗效观察

目的：观察前列地尔联合α-硫辛酸、甲钴胺治疗2型糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法：选择符合入选标准的2型糖尿病周围神经病变患者50例,除了给予常规药物控制血糖,均静脉滴注前列地尔10ug ,1次/天,α-硫辛酸600mg,1次/天,并静脉推注甲钴胺1mg,1次/天。连续用药2周。治疗前后分别记录TCSS评分,正中神经（MN）、腓总神经（CPN）的运动神经传导速度（MNCV）与感觉神经传导速度（SNCV）。结果：治疗后TCSS评分较治疗前显著降低（P＜0.05）;治疗后MNCV、SNCV与治疗前比较,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：前列地尔联合α-硫辛酸、甲钴胺对2型糖尿病周围神经病变疗效显著。     

地尔硫{艹（上）卓（下）}对人体内安替比林代谢的选择性抑制作用研究

 目的:研究钙离子拮抗剂地尔硫(DZ)对模型药安替比林(AP)在人体内代谢的选择性抑制作用。方法:6名健康男性志愿者,随机分成二组,分别po单剂量AP 800mg及加服DZ(30mg,tid),6d,取血并留尿48h,间隔2周后交叉给药。HPLC法测定血浆AP浓度和尿液中AP、3-羟甲基安替比林(3-OHMAP)、4-羟基安替比林(4-OHAP)、N-去甲基安替比林(NorAP)的浓度。结果:加服DZ后,APt_1/2(Ke)从(13.79±3.17)h延长至(18.54±3.14)h(P<0.01),Cls从(40.42±7.62)ml·min^-1减少至(28.64±5.84)ml·min^-1(P<0.01),c_max和AUC明显增加(P<0.05)。4-OHAP尿清除率从(12.91±3.40)ml·min^-1减少至(3.50±0.78)ml·min^-1(P<0.01),3-OHMAP和NorAP的尿清除率没有明显变化。结论:DZ选择性地抑制了AP在人体肝脏中的4-羟基化代谢途径,提示DZ是一作用较强的、选择性的肝药酶抑制剂。     

黄芪甲苷介导Akt/mTOR/HIF-1α通路调控氧糖剥夺PC12细胞自噬的机制研究

探讨黄芪甲苷(astragalosideⅣ,AS-Ⅳ)对氧糖剥夺(oxygen-glucose deprivation, OGD)诱导的PC12细胞自噬损伤的保护作用及可能机制。体外建立OGD PC12细胞自噬损伤模型,PC12细胞分为正常组,OGD组,AS-Ⅳ低、中、高剂量组,阳性药右美托咪定(DEX)组。MTT法检测PC12细胞存活率,透射电子显微镜观察自噬小体及自噬溶酶体,MDC荧光染色法观测自噬小体的荧光强度,Western blot检测LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、Beclin1、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR、HIF-1α自噬相关蛋白表达情况。与正常组比较,OGD组细胞存活率显著降低(P<0.01),自噬小体显著增多(P<0.01),MDC荧光强度显著增强(P<0.01),Beclin1、LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ、HIF-1α显著上调(P<0.05或P<0.01),p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR显著下调(P<0.05或P<0.01)。与OGD组比较,AS-Ⅳ低、中剂量组及DEX组细胞存活率显著提高(P<0.01...     

注射用益气复脉（冻干）联合芪苈强心胶囊治疗酒精性心肌病疗效观察及对 GGT、IGF-1、VEGF 的影响

目的:观察酒精性心肌病(ACM)患者在临床应用注射用益气复脉(冻干)联合芪苈强心胶囊治疗对患者γ谷氨酰转移酶(GGT)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)影响。方法:将酒精性心肌病患者76例随机分为2组,观察组使用注射用益气复脉(冻干)联合芪苈强心胶囊进行治疗,对照组单纯使用芪苈强心胶囊治疗,观察记录治疗前及治疗2周后的治疗疗效、心电图指标变化、6 min步行试验及GGT、IGF-1、VEGF的变化。结果:治疗后,观察组总有效率为76.3%,对照组为52.6%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组脑钠肽(BNP)表达量下降,6 min步行试验及左室射血分数(LVEF)均提高,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,观察组上述指标改善优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,2组治疗后GGT、IGF-1及VEGF含量均下降(P0.05)。与对照组治疗后比较,观察组下降程度更大,差异有统计学意义(P0.05)。结论:与单纯使用芪苈强心胶囊相比,联合注射用益气复脉(冻干)进行治疗,疗效更显著,心电图指标变化更明显,且可以降低患者血清中GGT、IGF-1、VEGF的含量。     

β-葡萄糖苷酶水解黄芪甲苷的研究

目的采用β-葡萄糖苷酶水解黄芪甲苷,并对其酶水解动力学进行初步研究。方法以HPLC-ELSD法检测水解液中黄芪甲苷及水解产物环黄芪醇-6-O-β-D-葡萄糖苷(CMG)的量,以黄芪甲苷的水解转化率为指标,考察各反应因素对转化率的影响,并对该反应进行动力学研究。结果最佳反应条件为反应温度50℃,溶液pH值5.0,酶浓度460 U/mL,底物初始浓度0.1 mmol/L,反应时间48 h;在此条件下,水解转化率达到90%以上。在最佳反应条件下,该水解反应过程符合单底物Michaelis Menten方程,其中最大反应速率(Vm)值为0.037 mmol/(L.min),米氏常数(Km)值为5.8 mmol/L。结论采用β-葡萄糖苷酶水解黄芪甲苷制备CMG可行;商品化的β-葡萄糖苷酶并非黄芪甲苷的特异性水解酶。