阿扎司琼预防化疗性恶心呕吐的临床观察

目的评价阿扎司琼预防恶性肿瘤患者化疗性恶心呕吐的疗效及安全性。方法 191例患者分为阿扎司琼组,甲氧氯普胺组,阿扎司琼组96例化疗前静推阿扎司琼10mg,一日一次,甲氧氯普胺组95例化疗前静滴甲氧氯普胺注射液20mg+地塞米松5～10mg一日一次。结果阿扎司琼组总有效率为88.54%,甲氧氯普胺组总有效率为58.94%,两组比较有显著性差异(P<0.05);阿扎司琼组不良反应轻。结论阿扎司琼预防恶性肿瘤化疗所致的恶心呕吐疗效好,使用安全。     

国产盐酸阿扎司琼预防化疗性恶心呕吐

目的：评价国产盐酸阿扎司琼在预防含顺铂化疗方案引起的恶心呕吐的临床疗效。方法：对72例患者采用随机分组的方法用国产盐酸阿扎司琼和国产恩丹西酮预防呕吐进行治疗．试验组每次10mg阿扎司琼化疗前15min静滴,1次／d,对照组每次4mg恩丹西酮化疗前15min静滴,1次／d。结果：国产盐酸阿扎司琼预防含顺铂的联合化疗引起的恶心、呕吐有效率为63．9％、86．1％,恩丹西酮有效率为58．3％、80．6％,二者疗效相当。结论：国产盐酸阿扎司琼是一种预防化疗药物引起的恶心呕吐的有效药物。     

格拉司琼预防化疗所致呕吐效果观察

目的探讨格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果。方法将在本院接受化疗的癌症患者106例分为观察组和对照组,每组各53例。两组均在化疗前1h给予止吐药,观察组给予格拉司琼,对照组给予甲氧氯普胺,统计两组急性呕吐有效控制率、迟发性呕吐有效控制率和药物副反应率。结果观察组急性呕吐有效控制率和迟发性呕吐有效控制率均明显高于对照组,差异有统计学意义;观察组副反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义。结论观察组急性呕吐有效控制率和迟发性呕吐有效控制率均较高,副反应均在患者可耐受范围内,显示了较好的临床效果。     

盐酸帕洛诺司琼与格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果比较

目的:对比分析盐酸帕洛诺司琼与格拉司琼预防化疗所致呕吐的效果。方法:选取2009年~2013年8月在某院进行化疗的74例恶性肿瘤患者作为研究对象。将患者随机分为盐酸帕洛诺司琼组(静注0.25mg)和格拉司琼组(静注3mg),每组37例。对比两组患者呕吐的控制效果和不良反应的发生状况。结果:盐酸帕洛诺司琼组患者的完全缓解和部分缓解比例均高于格拉司琼组,而无效比例低于格拉司琼组,差异均有统计学意义(P0.05)。盐酸帕洛诺司琼组患者共发生不良反应4例,发生率为10.81%,格拉司琼组共发生不良反应6例,发生率为16.22%。两组间的差异无统计学意义(P0.05)。结论:与格拉司琼相比,盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致呕吐的效果更好,值得在临床实践中应用。     

阿扎司琼预防及治疗化疗后恶心呕吐疗效观察及护理

目的探讨阿扎司琼对化疗呕吐的治疗效果。方法阿扎司琼实验组与昂丹司琼、格拉司琼对照组分析、评价,疗效及不良反应。结果阿扎司琼止吐效果达90％以上,优于昂丹司琼80％,格拉司琼85％。结论阿扎司琼是一种高效低毒止吐剂。     

阿扎司琼、格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的疗效观察

目的比较阿扎司琼和格拉司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床疗效。方法选择120例ASAⅠ～Ⅱ级择期腹腔镜胆囊切除术病人,随机将病人分为三组,在开始缝皮前静注格拉司琼(G组,n=40)3mg、阿扎司琼(A组,n=40)10mg、生理盐水(对照组,C组,n=40)。结果在术后6小时内和24小时内恶心呕吐的发生率G组(175%、325%)和A组(125%、175%)明显低于C组(400%、675%)(P<001),A组在术后6小时内恶心呕吐与G组比较差异无显著性(P>005),但在术后7～24小时内恶心呕吐的发生率明显低于G组(50%vs15.0%)(P<005)。结论阿扎司琼和格拉司琼均可显著减少腹腔镜胆囊切除术术后恶心呕吐发生率,对于预防早期恶心呕吐两者疗效相当,但阿扎司琼对晚期恶心呕吐的预防作用要优于格拉司琼。     

阿扎司琼防止顺铂化疗引起呕吐的临床观察

肿瘤患者化疗中 ,胃肠道反应恶心、呕吐是严重副反应之一。阿扎司琼系继恩丹西酮后出现的一种对 5—HT3受体选择性更好 ,亲和力更强的高效、安全的止吐药。我科于 2 0 0 0年 9月至 2 0 0 3年 2月对恶性肿瘤患者 183例化疗 (含顺铂的方案 )前应用阿扎司琼或恩丹西酮预防消化道反应 ,现将临床应用情况报道如下。1　材料和方法1.1　研究对象　 183例均经病理确诊的恶性肿瘤患者 ,其中肺癌 10 6例 ,食管癌 6例 ,乳腺癌 34例 ,宫颈癌 11例 ,鼻咽癌 17例 ,卵巢癌 9例。男 12 6例 ,女 5 7例。年龄 2 7～ 71岁 ,中位年龄 6 1岁 ,均为初治患者。所有…     

昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防食管癌术后化疗所致恶心、呕吐的效果观察

目的 比较昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防食管癌术后化疗所致恶心、呕吐的临床效果及安全性.方法 将60例食管癌术后患者随机分为昂丹司琼组、格拉司琼组和帕洛诺司琼组,各20例,均行顺铂等药物化疗,并分别给予昂丹司琼、格拉司琼和帕洛诺司琼预防恶心、呕吐反应;观察3组患者恶心、呕吐的控制效果及不良反应.结果 昂丹司琼组、格拉司琼组和帕洛诺司琼组患者恶心、呕吐控制急性期有效率分别为55％、60％、75％,帕洛诺司琼组与其他两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;延迟期有效率分别为40％、45％、75％,帕洛诺司琼组与其他两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 帕洛诺司琼预防化疗所致恶心、呕吐效果较昂丹司琼、格拉司琼更优,安全性相似,且临床应用方便.     

阿扎司琼预防心脏手术术后镇痛所致恶心呕吐的效果分析

目的：观察阿扎司琼在心外科术后预防镇痛所致恶心呕吐的效果。方法选取2012年11月～2013年11月84例美国麻醉协会（ASA）Ⅰ或Ⅱ级择期心外科手术患者,随机分为四组,阿扎司琼A1、A2组、氟哌利多B组和对照组C组,每组各21例,术后镇痛泵中均给予舒芬太尼。结果镇痛治疗后6、12、24、48 h四组VAS评分均在1～4分之间,差异无统计学意义;B组镇静评分较高,术后12 h评分显著高于其他三组（P＜0.05）。48 h恶心、呕吐发生率以C组最高（P＜0.05）,A1、A2组恶心、呕吐发生率低于B组,但是差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在患者自控镇痛治疗中阿扎司琼可有效减少恶心、呕吐的发生率,效果优于氟哌利多,但镇静作用不明显。     

盐酸阿扎司琼在化疗时引起副反应中的作用

我院应用盐酸阿扎司琼在各种癌症化疗预防引起恶心呕吐中取得了良好的疗效,现报告如下:1 病例和方法1.1 病例资料 271例均为住院患者,消化道肿瘤44例,肺癌155例,淋巴瘤7例。所有病例均经病理检查确诊,或经影像学和细胞学检查确诊。1.2 化疗方案依照随机分组原则分为A、B两组,A组140例于每次化疗30分钟前,用阿扎司琼注射液10毫克,40毫升生理盐水稀释后缓慢静脉注射,B组131例于每次化疗30分钟前,用甲氧氯普胺注射液40毫克,加在250毫升生理盐水中静     

阿扎司琼预防术后患者自控镇痛恶心呕吐的临床观察

阿扎司琼(欧立康定,Azasetron)是一种新型、高选择的5-HT3受体拮抗药,对放、化疗及手术等因素引起的恶心、呕吐有良好的预防和治疗作用。本文旨在比较阿扎司琼与胃复安预防术后患者芬太尼自控镇痛(PCA)治疗期间恶心呕吐的效果,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料选择全麻外科手术患者280例,随机将患者分为阿扎司琼组(组)与胃复安组(组),每组100例,对照组(组)80例。术前未用任何止吐药,术前30min肌注苯巴比妥钠0.1g,阿托品0.5mg。三组患者的年龄、体重、性别等情况,见表1。表1三组患者的一般情况(x±s)组别性别(男/女)年龄(岁)体重(kg)…     

格拉司琼联合甲氧氯普胺预防化疗引起的恶心呕吐疗效观察

自1996年起我们联合应用格拉司琼与甲氧氯普胺预防化疗所引起的恶心呕吐,同时与单用格拉司琼做对照,取得了较好的疗效,现报告如下： 1 临床资料本组145例患者,其中男65例,女80例；年龄24～76岁,平均52岁；均为经病理学检查确诊的住院肿瘤患者。其中消     

阿扎司琼合用地塞米松预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的临床研究

目的：探讨阿扎司琼联合地塞米松对预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐（postoperative nausea and vomiting，PONV）的疗效。方法：160例择期行妇科腹腔镜手术患者随机分成4组。每组40例。开始缝皮时阿扎司琼组（A组）静脉注射阿扎司琼10mg（用生理盐水稀释成4ml），地塞米松组（D组）静脉注射地塞米松10mg（用生理盐水稀释成4ml），阿扎司琼联合地塞米松组（AD组）静脉注射阿扎司琼10mg＋地塞米松10ms（共4ml），对照组（C组）静脉注射生理盐水4ml。观察和记录术后24小时PONV的例数和程度。结果：与对照组相比，阿扎司琼组、地塞米松组、阿扎司琼联合地塞米松组均显著减少妇科腹腔镜术后24小时PONV的发生率（P〈0．01）；联合用药较单一用药差异有显著性（P〈0．05）。结论：阿扎司琼联用地塞米松预防妇科腹腔镜PONV临床疗效显著，效果较单用阿扎司琼或地塞米松更佳。     

阿扎司琼联合地塞米松预防腹腔镜胆囊切除恶心呕吐的疗效观察

目的:观察阿扎司琼联合地塞米松对预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐(post-operative nausea and vomiting,PONV)的疗效.方法:选择腹腔镜胆囊切除手术患者80例,随机分为4组,每组20例.A组:麻醉诱导前静脉注射生理盐水2 mL,手术缝皮时静脉注射阿扎司琼10 mg,B组:麻醉诱导前静脉注射地塞米松10 mg,手术缝皮时静脉注射生理盐水2 mL;C组:麻醉诱导前静脉注射地塞米松10 mg,手术缝皮时给予阿扎司琼10 mg;D组:麻醉诱导前和手术缝皮时均给予生理盐水4 mL.观察并记录四组患者术后24小时恶心呕吐发生的例数、程度与不良反应.结果:术后24小时内,A、B、C三组恶心呕吐发生率较D组低,差异有统计学意义(P<0.05),A B两组问的恶心呕吐发生率差异无显著性(P>0.05),C组术后恶心呕吐发生率较A、B两组低,差异有显著性(P<0.05).结论:阿扎司琼联合地塞米松能有效预防腹腔镜胆囊切除术患者术后恶心呕吐,效果较单用阿扎司琼或地塞米松更佳.     

帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床观察与护理

目的对盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致的恶心呕吐的疗效及安全性进行观察及评价,并对化疗期间的护理体会进行分析。方法将我院2010年1月至2012年6月收治的接受高催吐药物治疗的恶性肿瘤患者98例,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组各49例,对照组在化疗前0.5 h缓慢静脉滴注盐酸帕洛诺司琼,观察组在应用盐酸帕洛诺司琼的同时给予护理干预,观察两组患者化疗后急性及迟发型恶心、呕吐的发生情况。结果两组患者化疗后,观察组完全控制率为63.26%,有效控制率为89.80%,对照组完全控制率为48.98%,有效控制率为73.47%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应主要是头痛、头晕、便秘及转氨酶异常,两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕洛诺司琼能有效控制肿瘤化疗所致的恶心呕吐,且不增加化疗不良反应的发生。同时在化疗期间对患者实行综合性护理干预措施,保证了化疗方案的正常实施,提高了化疗的临床疗效,并能从思想上减轻患者的恶心呕吐,提高了患者的生存质量。     

阿扎司琼联合小剂量地塞米松预防无痛人流术后恶心呕吐临床观察

目的 观察阿扎司琼联合小剂量地塞米松预防无痛人流术后恶心、呕吐的作用.方法 选择ASA Ⅰ一Ⅱ级择期行无痛人流术患者270例,随机分为A、B、C 3组,每组90例;分别静脉注射生理盐水、阿扎司琼及阿扎司琼+地塞米松,3组患者均注射丙泊酚(3 mg/kg)及芬太尼(0.6μg/kg),手术24 h后电话询问恶心、呕吐发生...     

格拉司琼联合用药预防化疗引起的恶心呕吐46例

本组90例均为经病理学检查确诊的住院肿瘤患者.其中男62例,女28例;年龄23～76岁,平均为52.5岁.随机将其分为观察组46例,对照组44例.两组在年龄、性别、肿瘤类型、分期、病理类型方面均具有可比性.肺癌采用EP、COM、MVP、CAP方案;乳腺癌采用CMF、CAPCAF方案;消化道肿瘤采用FAP、FAM方案;恶性淋巴瘤采用CHOP、COP方案.     

格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐疗效观察

目的：观察格拉司琼预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐的疗效。方法：60例ASAⅠ-Ⅱ级妇科疾病择期行腹腔镜手术患者随机分为对照组（A）和格拉司琼组（B），各30例。A组在麻醉诱导前静脉滴注0．9％生理盐水10ml；B组在麻醉诱导前静脉滴注格拉司琼3mg。结果：B组PONV发生率和程度明显低于A组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：格拉司琼显著降低妇科腹腔镜术后24小时内恶心呕吐的发生率，对预防妇科腹腔镜术后恶心呕吐有明显效果。     

格拉司琼预防恶性血液病化疗呕吐214例

应用格拉司琼预防恶性血液病化疗呕吐214例,结果表明该药可明显减轻化疗药物所致呕吐。     

不同剂量阿扎司琼预防硬膜外吗啡术后镇痛所致恶心呕吐

目的探讨阿扎司琼预防硬膜外吗啡术后镇痛所致恶心、呕吐的有效剂量。方法选择硬膜外麻醉下妇科手术患者200例,分为5组,每组40例。取L_(1-2)或T_(12)-L_1间隙穿刺置管,予2%利多卡因,首次剂量13～15mL,手术结束前30min,A2.5组、A5组、A7.5组和A10组分别给予阿扎司琼2.5、5、7.5、10mg,D组给予氯化钠注射液。手术结束时皆硬膜外注入镇痛负荷量(0.25%罗哌卡因8mL+吗啡2mg),连接镇痛泵(0.15%罗哌卡因100mL+吗啡5mg)。观察并记录术后24h内恶心、呕吐发生情况。结果 A5组术后恶心呕吐发生率45%,低于D组(68%),差异有显著意义(P<0.05)。A10组和A7.5组术后恶心呕吐发生率均为10%,显著低于D组(P<0.05),A10组和A7.5组组间比较无显著差异(P>0.05)。结论手术结束前给予阿扎司琼对硬膜外吗啡术后镇痛所致恶心、呕吐有预防效果,推荐剂量为5～7.5mg。