硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床观察

目的 探讨硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床疗效.方法 将我院收治的96例老年原发性高血压患者随机分成两组.对照组48例单独使用硝苯地平治疗,治疗组在对照组的基础上加用特拉唑嗪治疗.两组疗程均为4周.结果 治疗组的总有效率明显高于对照组,两组相比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后的收缩压与舒张压均较治疗前有明显下降,治疗前后差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组的降压效果明显优于对照组.结论 硝苯地平联合特拉唑嚷治疗老年原发性高血压的疗效确切,安全性较高,值得临床借鉴.     

低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的 探讨低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的临床效果及安全性.方法 将原发性高血压患者60例随机分为观察组和对照组各30例.对照组给予常规剂量氨氯地平治疗,观察组给予低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗.治疗后观察2组临床疗效及不良反应.结果 观察组显效率明显为53.33%高于对照组的20.00%(P＜0.05).2组治疗后收缩压及舒张压均较治疗前改善(P＜0.05);且观察组收缩压及舒张压明显低于对照组(P＜0.05).且观察组无明显不良反应.结论 低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压效果好,不良反应少,值得推广应用.     

低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压的临床效果及安全性。方法将原发性高血压患者60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组给予常规剂量氨氯地平治疗,观察组给予低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗。治疗后观察2组临床疗效及不良反应。结果观察组显效率明显为53.33%高于对照组的20.00%(P<0.05)。2组治疗后收缩压及舒张压均较治疗前改善(P<0.05);且观察组收缩压及舒张压明显低于对照组(P<0.05)。且观察组无明显不良反应。结论低剂量氨氯地平联合特拉唑嗪治疗原发性高血压效果好,不良反应少,值得推广应用。     

乌拉地尔与特拉唑嗪治疗原发性高血压的比较

与特拉唑嗪比较观察乌拉地尔治疗原发性高血压的降压疗效,不良反应,方法：采用随机、开放的方法,观察８０例符合ＷＨＯ标准的Ⅰ、Ⅱ期高血压患者。乌拉地尔组５２例,６０－９０ｍｇ／ｄ。特产唑嗪组２８例,１－８ｍｇ／ｄ。分早晚服药各１次。记录治疗前后血压,心率及不良反应。     

国产多沙唑嗪及特拉唑嗪对比治疗原发性高血压

目的评价国产多沙唑嗪(doxazosin)治疗原发性高血压病的疗效及安全性.方法227例坐位舒张压(SeDBP)为12.67～15.33kPa的原发性高血压患者,随机分为2组,分别服用多沙唑嗪2mg,qd;或特拉唑嗪2mg,qd.药后2周末SeDBP≥12.67kPa者,二药剂量分别加倍,继续服用2周,治疗共4周.以安慰剂期末(药前)及治疗后2,4周测诊室血压、心率并记录症状、体征及实验室检查指标,评价其疗效和安全性.结果治疗4周后多沙唑嗪组有效率67.0%(75/112),特拉唑嗪组63.4%(64/101),2组比较无显著性差异(P>0.05).2组坐位收缩压(SeSBP)/SeDBP均下降,血压下降幅度无显著性差异(P>0.05).多沙唑嗪组59例加量至4mg,特拉唑嗪组52例加量至4mg.二药其他常见的不良反应相似,为头晕、头痛、心悸及乏力,多可耐受,继续用药后逐渐消失.2组实验室检查未见有临床意义的变化.结论多沙唑嗪2～4mg*d-1可以有效治疗原发性高血压,耐受性好.     

盐酸特拉唑嗪与西拉普利治疗高血压病的疗效

目的 以西拉普利进行临床对比研究，评价盐酸特拉唑嗪片在Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者中的降压疗效以及安全性。方法 按双盲、双模拟、随机化、平行活性药物对照研究，将46例Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者分为两组。盐酸特拉唑嗪组23例，服盐酸特拉唑嗪首剂毫克，睡前服用，以后每日早餐后顿服2毫克，用药12周；西拉普利组23例，服西拉普利首剂1毫克，以后每日2．5毫克，服法、疗程均与特拉唑嗪片组相同。结果 盐酸特拉唑嗪片组与西拉普利片组的降压有效率和降压幅度比较，差异无显著性(有效率：86．4％比86．9％，P＞0．05；收缩压下降幅度：11．29％比11．62％，P＞0．05；舒张压下降幅度：12．65％比13．05％，P＞0．05)，两种用药前后，心率无明显变化。结论 盐酸特拉唑嗪片治疗Ⅰ、Ⅱ级原发性高血压患者顺从性好、疗效佳且安安。     

盐酸特拉唑嗪的药效学观察

目的：观察国产盐酸特拉唑嗪的降压作用。方法：观察单次和连续多次灌胃盐酸特拉唑嗪对自发性高血压大鼠和肾型高血压大鼠的降压作用。结果：盐酸特拉唑嗪单次灌胃给药剂量依赖性，降低自发性高血压大鼠的收缩压；连续2周灌胃给药剂量依赖性降低自发性高血压大鼠和肾型高血压大鼠的收缩压。结论：盐酸特拉唑嗪具有明显的降压作用。     

特拉唑嗪片治疗良性前列腺增生症的临床观察

目的:评价特拉唑嗪片治疗前列腺增生症的疗效。方法:对前列腺增生症患者58例,分为特拉唑嗪治疗组30例,对照组黄酮哌酯胶囊28例,4周为一个疗程,进行综合疗效及前列腺症状评分评价。结果:治疗4周后,试验组总有效率为93.3%,对照组总有效率为82.1%,两组总有效率具有显著性差异(P<0.05)。治疗组治疗前前列腺症状评分为27.5±5.1,治疗后为15.8±3.1;对照组治疗前评分为26.9±5.7,治疗后为17.5±2.9;两组患者治疗前后比较均有显著性差异P<0.05。结论:特拉唑嗪片对前列腺增生症治疗具有良好的临床疗效。     

盐酸特拉唑嗪的药效学观察

目的　 观察国产盐酸特拉唑嗪的降压作用。 方法 　观察单次和连续多次灌胃盐酸特拉唑嗪对自发性高血压大鼠和肾型高血压大鼠的降压作用。 结果 　盐酸特拉唑嗪单次灌胃给药剂量依赖性 ,降低自发性高血压大鼠的收缩压 ;连续 2周灌胃给药剂量依赖性降低自发性高血压大鼠和肾型高血压大鼠的收缩压。 结论 　盐酸特拉唑嗪具有明显的降压作用     

长效α_1受体阻滞剂——特拉唑嗪

特拉唑嗪是新的长效α_1受体阻滞剂。其作用类似哌唑嗪,但T_(1/2)是后者的4倍,每日服药1次即可。水溶性比哌唑嗪强28倍,可作静脉注射。剂量一般为1-5mg(少数为20mg),qd,首剂从小剂量开始。对轻、中度高血压病人的卧位收缩压和舒张压均明显降低(分别下降1.6-1.73和1.6-2.0kPa);可长期治疗。副作用轻微,且有降低TC和LDL-ch、升高HDL-ch的作用。     

国产与进口特拉唑嗪治疗轻中度高血压病的随机对照临床试验

选择６４例Ｉ或Ⅱ期轻中度高血压病患者，分成Ａ组（３１例）和Ｂ组（３３例）分别观察国产和进口特拉唑嗪疗效。总有效率分别为８７．１％和８７．９％（Ｐ〈０．０５），两组药物均能显著升高血中ＨＤＬ浓度和Ｈ／Ｌ比值（Ｐ〈０．０１，Ｐ〈０．０５）副作用轻，提示国产特拉唑嗪在治疗轻中度高血压病与美国产品相比有可比性。     

盐酸特拉唑嗪片联合抗生素治疗慢性前列腺炎

目的 探讨淋病后慢性前列腺炎的治疗方案。方法 采用盐酸特拉唑嗪片口服，并联合足量，敏感，尿液内浓度高的抗生素及物理疗法治疗淋病后慢性前列腺炎120例，采用EPS超高倍显微分析判断疗效。结果 84例(20％)治愈，26例(21．68％)症状改善，10例（8.33％）无效。结论 盐酸特拉唑嗪片联合有效抗生素及物理疗法治疗性病后前列腺炎是一种方便，安全和有效的治疗方案。     

抗高血压和良性前列腺肥大药盐酸特拉唑嗪的合成

以香草醛为起始原料，经过７步反应制得关键中间体２－氯－４－氨基－６，７－二甲氧基喹唑啉（８），中间体（８）再与１－（２－四氢呋喃甲酰基０哌嗪缩合，以乙二醇单甲醚为溶剂，最终合成得到盐酸特拉唑嗪（１），其化学结构经经外光谱，核磁共振氢谱和元素分析证实。     

特拉唑嗪对原发性高血压左心室肥厚的逆转

原发性高血压２２例（男性１６例，女性６例，年龄５４±ｓ８ａ）用特拉唑嗪２－４ｍｇ／次，每天１次顿服，共治疗１ａ，以超声心动图观察对左心室肥厚逆转的影响。结果；左室心肌重量指数从１４０±２１ｇ／ｍ＾２下降至１１０±１６ｇ／ｍ＾２（ｐ＜０．０１）。ＬＶＨ逆转率为７３％。年龄，高血压病病程及治前收缩压是影响ＬＶＨ逆转的重要因素。     

盐酸特拉唑嗪片

产品名称：盐酸特拉唑嗪 产品规格：2mg 新药类别：化药6类 研究进度：已获得临床研究批件盐酸特拉唑嗪片已列入国家基本药物目录，国家公费医疗报销品种，《国家基本医疗保险药品目录》甲类药品。     

萘哌地尔与特拉唑嗪治疗高血压随机对照试验

目的: 研究观察萘哌地尔对轻、中度高血压的降压疗效.方法: 采用随机分组、开放、平行对照的观察方法.试验组29例用萘哌地尔治疗; 对照组24例, 用特拉唑嗪片治疗.结果: 治疗6周后, 试验组收缩压平均下降24.18±7.56 mmHg, 舒张压下降17.33±9.87 mmHg; 对照组患者收缩压平均下降23.79±10.09 mmHg, 舒张压下降16.77±8.96 mmHg, 两组比较差异不显著.试验组降压总有效率82.8%, 对照组降压总有效率83.3%, 两组比较, 无统计学意义.两组副反应的发生率差异不显著.结论: 萘哌地尔与特拉唑嗪在降压作用上结果同样良好, 耐受性良好.     

硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年性原发性高血压临床疗效评价

目的观察硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法选择原发性高血压老年患者38例,录患者治疗前后收缩压和舒张压变化,合并良性前列腺增生患者记录治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)及生活质量评分(QOL)。统计分析其临床疗效。结果治疗前原发性高血压老年患者收缩压和舒张压分别为(162±14)mmHg和(101±12)mmHg,显著高于治疗后的(131±10)mmHg和(82±8)mmHg(P<0.01)。联合治疗的临床治疗有效率为92.1%。合并良性前列腺增生的老年高血压患者治疗前IPSS及QOL评分分别为(17.21±3.16)分和(3.63±0.54)分,显著低于治疗后的(23.14±5.08)分和(5.27±1.25)分(P<0.05)。结论硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压临床疗效显著,值得推广应用。