米非司酮配伍米索前列醇用于妊娠12～24周引产的临床研究

米非司酮配伍米索前列醇终止49d内妊娠，在临床上已被广泛应用。传统中期引产常用羊膜腔内注射利凡诺，为研究探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床效果，我院对妊娠12-24周，自愿口服药物引产者，均采用米非司酮、米索前列醇引产，报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

自70年代起,利凡诺羊膜腔内注入引产一直是终止中期妊娠的首选方法.近年来,我院采用米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠,取得良好的临床效果,现报告如下.     

米索前列醇配伍米非司酮利凡诺在中期引产中应用

目的探讨米索前列醇与米非司酮和利凡诺配伍应用于中期妊娠引产的临床效果。方法观察组经腹羊膜腔内注射利凡诺和口服米非司酮后配伍米索前列醇;对照组经腹羊膜腔内注射利凡诺配伍米非司酮。结果观察组宫缩发动早,引产时间短[(39.4±2.37)h vs(36.56±3.56)h],清宫率低(26.27%vs42.22%)。结论米索前列醇配伍米非司酮和利凡诺用于中期妊娠引产方法简便,效果良好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10—24周妊娠临床分析

目的：米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺终止10－24周妊娠的引产效果比较，方法：将2001－2002年来我院要求终止妊娠的患者平均分为两组，每组80例，A组为米非＋米索，米非司酮口服，50mg，每6小时一次，共3次，最后1次服药后1h予米索前列醇400－600μg置阴道后穹窿；B组为利凡诺100mg羊膜腔内注射。结果：米非司酮配伍米索前列醇组引产成功率明显高于利凡诺组，住院时间明显短于利凡诺组，出血量少于利利凡诺组。结果：米非司酮配伍米索前列醇终止10－24周妊娠是一种安全，有效，快捷的引产方法。     

剖宫产后再次妊娠引产66例临床分析

目的 通过对66例剖宫产后再次妊娠引产的病例分析,总结其可能出现的危险及观察处理的体会.方法 66例患者中,18例(7～16孕周)予米非司酮配伍米索前列醇药流;48例(16 1～28孕周)予利凡诺羊膜腔内引产术.结果 米非司酮配伍米索前列醇组成功率为88.89%,利凡诺组成功率100%.结论 米非司酮配伍米索前列醇及利凡诺选择用于终止不同孕周的剖宫产后再次妊娠是安全有效的.     

米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺妊娠中期引产效果观察

目的：探讨米索前列醇与米非司酮分别联合利凡诺进行妊娠中期引产的效果。方法：将121例孕妇随机分为两组,米索前列醇组行经腹壁羊膜腔内穿刺注入利凡诺0．1g,24h后空腹口服米索前列醇0．2mg,隔2h重复,共服0．6mg。米非司酮组于早饭前2h空腹口服米非司酮75mg,连用2d,于服用药物的第2天上午,行羊膜腔内穿刺术,注入利凡诺。结果：米索前列醇组引产成功56例,占93.3％。米非司酮组引产成功57例,占93．4％。并发症发生率,米索前列醇组为6．60％,米非司酮组为4．99％。结论：利凡诺配伍米索前列醇或米非司酮均可用于临床终止中期妊娠,两种方式在引产产程及成功率、并发症发生率相比,差异都无明显统计学意义。     

两种药物用于终止孕10～14周妊娠的比较

我院过去采用利凡诺宫腔内羊膜腔外引产术,近两年来我们采用口服米非司酮配伍米索前列醇阴道用药终止10～14周的妊娠,现将这两种终止妊娠方法的60例进行回顾性分析,报道如下.     

23例瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察

目的：探讨终止瘢痕子宫（均为子宫下段剖宫产术后）中期妊娠的引产方法。方法：对本院2008年3月～2009年12月因瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠患者23例采用系统回顾性研究,分别予利凡诺羊膜腔内注射法（A组13例）,和米非司酮配伍米索前列醇引产联合清宫术（B组10例）。观察其引产成功率、胎儿胎盘娩出时间、产时出血情况。结果：23例引产者中,除1例因胎盘植入,引产时大出血常规止血无效后行子宫次全切术,22例引产均成功。结论：剖宫产术后2年内瘢痕子宫中期妊娠引产可以在严密观察下施行利凡诺羊膜腔内注射法,或米非司酮配伍米索前列醇引产法。     

米非司酮配伍米索前列醇口服及依沙吖啶羊膜腔注射终止妊娠临床观察

目的通过对口服米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠和依沙吖啶〈利凡诺〉羊膜腔注射引产的临床观察,进行比较其两种方法的临床效果。方法对608例口服米非司酮配伍米索列醇终止12～18周妊娠者临床观察为A组,432例利凡诺羊膜腔注射终止12～18周妊娠者临床观察为B组。观察两者比较引流产时间A组低于B组。一次性引流产成功率A组62．4％,B组37．6％,有明显差异。因此,米非司酮配伍米索前列醇口服终止12—18周妊娠效果高于利凡诺羊膜腔注射引产法,可供临床应用。     

米非司酮配伍米索前列醇在中孕引产中的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果.方法:对54例中期妊娠引产病例进行性分析,将利凡诺羊膜腔穿刺引产与米非司酮配伍米索前列醇引产进行对比.结果:米非司酮配伍米索前列醇引产较利凡诺羊膜腔穿刺引产时间短、清宫率低.结论:米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产效果满意.     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产80例的观察

国内应用米非司酮配伍米索前列醇用于终止49天之内妊娠及足月妊娠引产临床报告较多,而用于中期引产国内报告不多。为进一步探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期引产与传统的利凡诺羊膜腔内注射引产效果的比较,现将其结果报告如下: 1 资料与方法 1.1 一般资料 我科于1996年5月至1998年5月对160例要求终止妊娠患者随机分为观察组和对照组各80例,观察组孕周     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果

目的观察比较米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺用于中期孕引产的效果与安全性.方法将我所174例12～20周孕要求终止妊娠的妇女随机分为A、B两组,A组给予口服米非司酮150mg后配伍米索前列醇口服及阴道给药;B组给予利凡诺羊膜腔内注射行中期孕引产.结果两组引产成功率分别为94.25%和59.77%,A组成功率明显高于B组.两组引产过程中用药至宫缩发动时间分别为(1.14±3.5)h和(29.33±13.24)h,A组宫缩发动时间明显早于B组.两组引产产程分别为(6.72±4.91)h和(28.60±16.52)h,A组产程明显短于B组.A组无并发症发生,且副反应较少.讨论米非司酮配伍米索前列醇是终止12～20周妊娠的有效及安全的引产方法,该方法优于利凡诺羊膜腔内引产.     

疤痕子宫中期妊娠3种引产方法疗效分析

目的 探讨利凡诺、利凡诺配伍米非司酮、米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床疗效.方法 选择我院自2009年5月至2011年5月住院的75例疤痕子宫中期妊娠引产病例,并分为A组:单纯利凡诺羊膜腔内注射组31例;B组:利凡诺羊膜腔内注射同时加用米非司酮组25例;C组:米非司酮加用米索前列醇阴道后穹窿放置组19例.观察各组引产方法的引产效果、引产时间、产时出血的比较及并发症发生情况.结果 75例引产成功率为97.33％,A、B、C 3组引产成功率分别为96.77％、100.0％、94.74％,组间比较无明显差异;3组平均引产时间分别为53.95±3.12h 、49.91 ±3.42h、37.98±3.16h,C组明显短于A组(P＜0.01);无1例引产大出血、宫颈裂伤、先兆子宫破裂及子宫破裂等严重并发症发生.结论 利凡诺羊膜腔内注射、利凡诺配伍米非司酮及米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是安全有效的,且后者能明显缩短引产时间.     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠

米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的效果已被国内外临床所证实。１９９９－０１～１０，我们对因计划外孕１２～２８周要求终止妊娠者行米非司酮配伍米索前列醇引产，并以利凡诺羊膜腔注射引产作对照。现总结如下。１临床资料１．１孕妇资料８１例孕妇均无引产禁忌证，血尿常规和肝、肾功能均在正常范围。按随机原则分为两组。米非司酮配伍米索前列醇组（Ⅰ组）３９例。年龄最小１８岁，最大３６岁，平均２６．３岁。最小孕周１２＋１周，最大为２７＋５周。第一胎１５例，第二胎２３例，第三胎１例。利凡诺组（Ⅱ组）４２例。年龄最小１…     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床应用

以往和现今的中期妊娠引产方法大多采用羊膜腔内穿刺注入利凡诺及羊膜腔外放置水囊引产法,但水囊引产术前准备较繁杂,而且容易引起宫内感染,放置水囊后患者卧床,第二天给予催产素静滴,导致患者极大的不使,故临床上很少应用,我院自今年起随机抽取51例孕4～7月要求终止妊娠的产妇,用米非司酮配伍米索前列醇取得了较满意的效果,现报告如下.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产的应用

目的了解米非司酮配伍米索前列醇和米非司酮配伍利凡诺应用于中期妊娠引产的两种方法的效果比较。方法随机选择中期妊娠妇女105例。口服米非司酮,阴道放置米索前列醇52例。口服米非司酮羊腹腔注射利凡诺53例。结果两组成功率均为100%。产后出血差异无统计学意义（P〉0.05）,清宫率（P〈0.01）,用药至胎儿娩出时间（P〈0.01）。结论口服米非司酮阴道放置米索前列醇应用于中期妊娠引产的效果优于口服米非司酮羊膜腔注射利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产初步探讨

对于中期妊娠引产,临床最常见的方法是依沙吖啶(利凡诺)羊膜腔内注射术。本院近年采用国产米非司酮配伍米索前列醇(澳大利亚西尔药厂产品,以下简称米索)用于中期妊娠引产,效果满意,且简便易行、患者乐于接受,现分析报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于终止16～27周妊娠的疗效.方法 280例妊娠16～27周要求终止妊娠者,其中观察组130例,米非司酮150 mg顿服,24～36 h行羊膜腔内注射利凡诺100mg,于24h阴道内放置米索前列醇200mg,根据宫缩2～3 h放1次,24h内最多4次.对照组150例行羊膜腔内注射利凡诺100mg,观察两组产程,出血量,胎盘胎膜遗留以及引产后阴道出血时间.结果 现察组产程短,出血少,引产后出血时间短,11.5%有胎膜遗留,清宫率低;对照组产程长,出血多,引产后出血时间长,90%有胎膜遗留,清宫率高.结论 米非司酮配伍米索前列醇与利凡诺联合应用于中孕引产,具有方法简单、安全、产程短、出血少、减少阴道手术操作、降低感染机会等优点.     

米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的疗效观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果。方法随机选取我院2011年9月至2013年11月收治的中期妊娠引产孕妇90例,将其随机平均分配为实验组和对照组,其中实验组孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产,对照组采用利凡诺羊膜腔内注射进行引产,对比两组患者的临床引产效果。结果实验组患者的引产成功率、宫颈疼痛程度均明显优于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论采用米非司酮配伍米索前列醇进行中期妊娠引产,效果显著,安全可靠,建议在临床上进一步推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～12周妊娠54例的临床观察

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止8～12周妊娠的临床效果。方法 8～12周终止妊娠者108例,随机分为观察组和对照组,各54例,观察组用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,对照组采用羊膜腔内注入利凡诺终止妊娠,观察两组临床效果。结果观察组引产有效率（100.0%）明显高于对照组（94.4%）,引产时间、流血量明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组并发症和副作用对比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠临床效果良好,值得临床推广。