盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎52例临床观察

目的 观察盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的临床效果.方法 将104例新生儿肺炎患儿随机分为对照组和观察组,每组各52例.对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用盐酸氨溴索,疗程5~7d,评价2组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率为88.5%明显高于对照组的73.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 在常规治疗的基础上联合应用盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎临床效果确切,值得在临床中推广应用.     

氨溴索治疗新生儿肺炎80例临床报道

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗新生儿肺炎的效果。方法按随机原则将160例新生儿肺炎患儿分成两组,治疗组80例在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索,对照组80例在常规治疗基础上采用口服祛痰药。结果治疗组喘息、咳嗽、肺部啰音缓解时间均明显短于对照组(P<0.01);总有效率治疗组为94.7%,对照组82.9%,两组比较差异有高度显著性。结论盐酸氨溴索注射液治疗新生儿肺炎疗效显著,值得在临床中推广应用。     

盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎50例疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索在新生儿肺炎中的疗效观察。方法选择我院2010年5月至2012年5月新生儿肺炎100例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索治疗。治疗后评定两组疗效。结果观察组和对照组总有效率分别为94.0%和78.0%。观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组患儿肺部啰音消失时间早于对照组肺部啰音消失时间(P<0.05);观察组患儿体温恢复正常时间早于对照组(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失时间早于对照组(P<0.05);观察组患儿住院时间少于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索在新生儿肺炎中的疗效显著,能够较快改善患者临床症状和体征,值得借鉴。     

盐酸氨溴索雾化吸人辅助治疗新生儿肺炎临床观察

目的:探讨盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎的疗效.方法:将60例新生儿肺炎患儿随机分为两组各30例,对照组采用常规抗感染、吸氧、吸痰等治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上给予氨溴索30 mg电动压缩雾化吸入,2～3次/d.结果:治疗组总有效率90.0％,明显优于对照组的63.3％(P＜0.01),治疗组血气分析恢复正常时间为(3.50±1.29)d、肺部啰音消失时间(6.23±2.31)d、住院天数(9.51±3.23)d,均较对照组的(6.12±2.35)d、(9.15±3.14)d、(11.00±4.67)d明显缩短,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).结论:盐酸氨溴索雾化吸入辅助治疗新生儿肺炎具有良好疗效和安全性.     

盐酸氨溴索佐治新生儿肺炎的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索在新生儿肺炎中的治疗效果。方法回顾本院72例新生儿肺炎患儿,随机分为治疗组和对照组,两组均在常规保持呼吸道通畅,及时对症治疗,纠正缺氧,酸碱平衡电解质紊乱,控制感染的基础上,治疗组加用盐酸氨溴索7.5mg+5%葡萄糖注射液30ml静脉滴注,2次/d,5～7d为1个疗程,疗程结束后进行对比。结果治疗组在退热时间、咳嗽气喘消失时间、肺部啰音消失时间、吸痰次数及住院时间均比对照组少(P<0.05)。结论加用盐酸氨溴索可使患儿临床治疗效果更好,可作为新生儿肺炎的治疗药物。     

氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的探讨氨溴索雾化吸入对新生儿肺炎的疗效。方法选择我院诊断为新生儿肺炎的患儿144例,随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用氨溴索雾化吸入。比较两组治疗前后体温、呼吸频率、心率、总有效率和不良反应发生率。结果与治疗前比较,两组T、RR和HR明显降低,差异有统计学意义,P<0.05;与对照组比较,治疗组RR和HR明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无特殊不良反应发生。结论氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎安全、有效。     

盐酸氨溴索辅治新生儿肺炎76例疗效观察

目的 分析探讨盐酸氨溴索辅助治疗新生儿肺炎的临床疗效.方法 对2009年7月至2011年6月在我院治疗的76例新生儿肺炎患儿随机分为治疗组与对照组各38例,对照组采用氧气吸入、控制感染、雾化吸入、吸痰等常规治疗方法,治疗组在以上治疗基础上加用盐酸氨溴索治疗,对比观察疗效.结果 治疗组总有效率与对照组总有效率分别为94.74%,81.58%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组发绀消失时间,气促消失时间,啰音消失时间,住院时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义 (P＜0.05).结论 盐酸氨溴索静脉治疗新生儿肺炎疗效优于常规治疗,安全性较高、临床疗效显著,值得临床推广应用.     

观察大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的效果

目的:探讨大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的效果.方法:以本研究纳入标准和排除标准作为选择对象的依据,一共100例新生儿肺炎患者,开展研究的时间从2015年1月开始,到2016年1月结束,常规治疗组采用常规治疗方案进行治疗,大剂量组采用大剂量盐酸氨溴索进行治疗,对两组疗效、治疗的时间和改善症状的时间进行对比.结果:①常规治疗组总有效率为80%,明显低于大剂量组的96%,差异显著,有统计学意义,P<0.05.②常规治疗组治疗时间(13.66±3.00)d、体温恢复时间(7.30±2.19)d、肺啰音消失的时间(7.99±2.50)d明显比大剂量组长(治疗时间9.38±1.99d、 体温恢复时间3.60±2.20d、 肺啰音消失的时间4.30±0.99d),数据差异显著,有统计学意义,P<0.05.③两组治疗后,无严重不良反应,轻微不良反应表现为恶心、呕吐,常规治疗组1例,大剂量组2例,二者差异不明显,不具有统计学意义,P>0.05.结论:采用大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎具有明显的疗效,且无明显增加不良反应,安全程度高,具有较高的临床应用价值.     

氨溴索不同给药方式治疗新生儿肺炎的临床效果观察

目的:观察氨溴索不同给药方式治疗新生儿肺炎的临床效果。方法:选取我院2016年12月—2017年10月收治的63例新生儿肺炎患者作为研究对象,按照随机分组的方式分为甲组(雾化吸入法)、乙组(静脉滴注法)及丙组(雾化吸入联合静脉滴注法),对比三组治疗效果及住院时长。结果:进行治疗后,丙组效果明显优于甲组和乙组,其住院时长也明显短于甲组及乙组,且均具有明显差异(P<0.05)。结论:采用雾化吸入联合静脉滴注法对新生儿肺炎进行氨溴索给药,可以明显改善肺炎情况,疗效更为显著,且可以有效缩短住院时间,促进康复,值得临床推广。     

观察氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎效果

目的:探究分析新生儿肺炎采取氨溴索联合布地奈德雾化吸入方案治疗临床疗效、肺功能改善情况。方法:参与本实验的肺炎新生儿共74例,按照入院单双号将其分成对照组和研究组,每组均37例。将布地奈德雾化吸入和氨溴索联合布地奈德雾化吸入分别应用于两组患儿临床治疗,对比疗效。结果:相比于对照组,研究组患儿临床治疗总有效率97.29%明显高于对照组患儿临床治疗总有效率75.68%,数据差异显著(P0.05),有统计学意义。结论:肺炎新生儿在临床治疗中应用常规布地奈德雾化吸入药物的同时还要加行氨溴索,临床效果更好,能够在最短时间内改善患儿肺功能情况,达到预期临床效果。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎疗效分析

目的　探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法　以 2 0 0 1年 1～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 4 6例为对照组 ,2 0 0 2年 1～ 5月住院的新生儿感染性肺炎 39例为治疗组。两组均采用常规治疗。治疗组加用盐酸氨溴索 (1mg/kg ,po ,tid)治疗。 结果　治疗组肺部罗音消失天数、住院天数、需人工吸痰次数均较对照组显著减少 (P <0 0 1)。观察过程中未发现与氨溴索相关的药物不良反应。结论　盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。     

α-细辛脑注射液治疗新生儿感染性肺炎的疗效分析

目的:探讨α鄄细辛脑注射液治疗新生儿感染性肺炎的疗效和安全性。方法:2003年1~6月住院的新生儿感染性肺炎48例为对照组,2004年1~6月住院的新生儿感染性肺炎45例为治疗组。两组均采取常规治疗,治疗组加用α鄄细辛脑针0.5~1mg/(kg·d)。结果:治疗组肺部啰音消失时间、住院时间、需人工吸痰次数均较对照组显著减少（P<0.01)。观察过程中未发现与α鄄细辛脑相关的不良反应。结论:α鄄细辛脑治疗新生儿感染性肺炎具有显著的疗效和较好的安全性。     

氨溴索佐治小儿肺炎62例临床观察

目的：探讨氨溴索佐治小儿肺炎的临床疗效。方法：120例肺炎患儿随机分为观察组和对照组,均予常规抗感染、止咳平喘治疗,观察组加用氨溴索。结果：观察组临床症状及体征消退时间、住院天数较对照组明显缩短（P〈0.01或0．05）,5d和7d内炎症基本吸收率高于对照组（P〈0．01或0.05）。结论：氨溴索对小儿肺炎具有辅佐治疗作用。     

体位护理对新生儿肺炎疗效的影响

目的 探讨不同体位护理对新生儿肺炎疗效的影响.方法 将120例新生儿肺炎的患儿分为两组,观察组60例,对照组60例,在常规的治疗基础上,对照组采用护理常规侧卧位或平卧位头偏向一侧,观察组采用转变体位护理,即患儿喂奶后予头高脚低俯卧位2h后,每15 min予头低脚高的右侧卧位、左侧卧位、俯卧位的顺序变换护理体位,并对两组患儿的疗效进行比较.结果 两组患儿在疗效上有明显差异,观察组的治愈时间比对照组明显缩短,两组在相同时间点上进行监测心率、呼吸、血氧饱和度比较也有明显差异,显示观察组治疗效果优于对照组(P＜0.01),结果具有统计学意义.结论 采用体位护理有助于治疗新生儿肺炎,能减轻患儿痛苦,提高患儿舒适度,有效缩短治疗时间,提高治疗效果,值得在临床推广应用.     

沐舒坦辅助治疗新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦佐治新生儿肺炎的疗效。方法将83例新生儿肺炎随机分为治疗组44例,对照组39例,2组采用相同的综合治疗,在此基础上治疗组另加沐舒坦静脉滴注,观察疗效。结果治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。结论沐舒坦与抗生素合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。     

氨溴索治疗小儿肺炎50例临床观察

目的 观察氨溴索治疗小儿肺炎对患儿免疫因子的影响及其治疗效果.方法 将100例肺炎患儿根据治疗方法不同分为观察组和对照组各50例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上给予氨溴索治疗,比较两组免疫因子指标及治疗效果.结果 观察组总有效率为92％,高于对照组的72％(x2=3.87,P＜0.05).观察组免疫因子指标CD4+、CD4+ /CD8+显著高于对照组,IgE显著低于对照组(t=11.97、1.95、13.56,均P＜0.05).观察组的退热、肺部哕音、咳嗽消失时间及住院时间均显著少于对照组(t=2.93、5.82、3.56、7.71,均P＜0.05).两组不良反应差异无统计学意义(x2=1.21,P＞0.05).结论 氨溴索能够增强肺炎患儿的细胞免疫功能,迅速缓解患儿的临床症状,提高治疗效果,且无明显不良反应.     

自制肺炎合剂辅治小儿肺炎的疗效观察

目的：验证肺炎合剂中西医结合治疗对小儿肺炎的疗效。方法：将中西医结合治疗与单纯西药治疗对照比较。结果：中西医结合治疗组总有效率明显优于西药对照组（P〈0．05）,其各种症状、体征及体温消退的平均天数明显短于对照组（P〈0．05）。结论：肺炎合剂结合西药治疗小儿肺炎是临床上有效的治疗方法。     

盐酸氨溴索治疗婴儿肺炎疗效观察

肺炎是小儿的一种常见病,尤多见于婴幼儿,也是婴儿时期主要死亡原因~([1]).我院儿科在常规治疗的基础上加用盐酸氨溴索治疗婴儿肺炎,取得了良好的临床效果.     

盐酸氨溴索治疗新生儿肺炎的临床价值研究及对预后影响

目的 探讨盐酸氨溴索雾化治疗新生儿肺炎的临床疗效及对患儿炎症因子的影响。方法 选取2016年1月-2018年5月于蚌埠市第一人民医院住院治疗的新生儿肺炎患儿100例,采用随机数字法分为对照组和观察组,每组50例,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入。治疗7 d后比较两组患者的临床治疗有效率、肺部啰音消失时间、呼吸困难消失时间及咳嗽消失时间,并采用酶联免疫吸附测定法测定血清白介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的水平。结果 观察组患儿的临床总有效率为94.00%,对照组患儿的临床总有效率为76.00%,差异具有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比,观察组患者的肺部啰音消失时间、呼吸困难消失时间及咳嗽消失时间均显著缩短,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的IL-6、CRP及TNF-α均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组患者的IL-6、CRP及TNF-α均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿不良反应发生率为8.00%,对照组患儿不良反应发生率为10.00%,差异无统计学意义。结论 盐酸氨溴索雾化治疗可显著改善新生儿肺炎的临床症状,有效降低患儿的炎症因子水平,治疗效果较好。     

氨溴索与抗生素联合治疗老年糖尿病合并肺炎43例的效果观察

目的 观察盐酸氨溴索联合抗生素治疗老年糖尿病合并肺炎患者的临床效果及安全性.方法 选择老年糖尿病合并肺炎患者86例,根据治疗方案不同分为观察组和对照组.所有患者接受吸氧、吸痰、营养支持治疗以及体位引流等治疗以及针对糖尿病的基础治疗,对照组患者在此基础上采用头孢哌酮舒巴坦5.0g溶于0.9％氯化钠注射液150 ml中静脉滴注,1次/d.观察组在对照组基础上加用氨溴索注射液,40 mg/kg体质量,溶于0.9％氯化钠注射液150 ml中静脉滴注.观察治疗期间患者体温、痰、外周血中白细胞以及X线胸片的变化并记录恢复至正常水平的时间.结果 观察组中治愈37例,好转6例,有效率为100.00％;对照组中治愈28例,好转12例,治疗有效率为93.02％.观察组的治疗有效率明显高于对照组(P＜0.05).治疗期间观察组患者不良反应发生率为6.98％;对照组不良反应发生率为4.65％.两组不良反应的发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在常规应用抗生素的基础上加用盐酸氨溴索可显著提高老年糖尿病合并肺炎患者治愈率,缩短治愈时间.