加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛疗效

目的 探讨加巴喷丁对带状疱疹后遗神经痛的疗效.方法 带状疱疹后遗神经痛患者46例,随机分为两组:A组24例,在常规治疗基础上加用加巴喷丁;B组22例,常规治疗加用卡马西平治疗.采用视觉模拟评分(VAS)进行疼痛评估,评价两组疗效.结果 A组临床治疗有效率为87.50%,明显高于B组的68.18%(P＜0.05).结论 加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛疗效优于卡马西平,且疗效持久,副作用少而轻微.     

普瑞三林和加巴喷丁对带状疱疹患者后遗神经痛的镇痛疗效及安全性比较

目的:比较普瑞巴林和加巴喷丁对带状疱疹患者后遗神经痛的镇痛疗效及安全性。方法:选取2017年1月—2019年2月间诊治的带状疱疹后遗神经痛患者90例资料,按治疗方法的不同将其分为A组和B组,每组45例;其中A组患者给予普瑞巴林胶囊口服治疗,B组患者给予加巴喷丁胶囊口服治疗;比较两组患者治疗前后VAS评分值和PSQI评分值的变化情况,以及治疗后的总有效率和不良反应发生率差异。结果:两组患者治疗前VAS和PSQI评分值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后低于治疗前(P<0.05);A组患者治疗后的VAS和PSQI评分值均低于B组(P<0.05),总有效率明显高于B组(P<0.05);两组患者用药期间并发症的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用普瑞巴林治疗带状疱疹后遗神经痛的镇痛疗效优于加巴喷丁,有效改善了临床症状,缓解了疼痛,且无安全性较高。     

加巴喷丁联合神经阻滞治疗68例带状疱疹后神经痛患者的分析探讨

目的探讨分析临床对带状疱疹后神经痛患者实施加巴喷丁联合神经阻滞治疗后的治疗后的临床效果。方法择取我院近期内收治的120例带状疱疹后神经痛患者,随机将其分为A、B两组,其中A组52例患者单纯实施神经阻滞治疗、B组68例患者实施加巴喷丁联合神经阻滞治疗,观察两组患者治疗后的临床疗效。结果 A、B两组患者在经过治疗后其VAS评分每周都呈现出逐渐递减的趋势,组间比较,B组患者的下降幅度明显优于A组患者(P<0.05)。结论临床在面对带状疱疹后神经痛患者时,给予其实施加巴喷丁联合神经阻滞治疗后的疗效是显著的,值得临床推广应用。     

神经阻滞联合微波治疗带状疱疹后遗神经痛的临床研究

目的观察神经阻滞联合微波治疗带状疱疹后遗痛的疗效。方法选择80例带状疱疹后遗痛患者，随机分为两组，A组采用维生素B12维生素B1联合消炎痛治疗；B组采用神经阻滞联合微波治疗。分别于治疗后1d，3d，7d，14d用视觉模拟评分法（VAS）对两组患者疼痛和睡眠程度进行评分。结果两组患者经治疗后，VAS评分有显著性差异（P〈0．001），B组患者的止痛效果和睡眠质量明显优于A组。结论神经阻滞联合微波治疗带状疱疹后遗神经痛，疗效显著而安全。     

右美托咪定联合罗哌卡因用于皮内注射治疗老年病人带状疱疹后遗神经痛的疗效观察

目的观察右美托咪定联合罗哌卡因用于皮内注射治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法临床诊断带状疱疹后遗痛患者40例,随机分为2组,每组20例。右美托咪定联合罗哌卡因组(观察组,A组,n=20)和罗哌卡因组(对照组,B组,n=20),采用VAS评分法评分尺评分,VAS3分停止治疗。统计治疗前,治疗后2 h,1 d,5 d,10 d及90 d VAS评分。结果右美托咪定联合罗哌卡因组、罗哌卡因组的治疗次数分别为(3.5±1.0)次及(4.1±1.2)次,与治疗前相比,治疗后2 h,治疗后1 d两组患者VAS评分均降低,两组VAS分值无统计学差异(P0.05)。治疗后5 d,10 d及90 d,A组VAS评分均低于对照B组,两组VAS分值有统计学差异(P0.05)。结论右美托咪定联合罗哌卡因治疗带状疱疹后遗痛镇痛维持时间较长,远期疗效明显,优于单一罗哌卡因治疗,值得推广。     

加巴喷丁联合伐昔洛韦减少带状疱疹后遗神经痛发生的疗效观察

目的观察急性期带状疱疹患者联合加巴喷丁和伐昔洛韦治疗预防带状疱疹后遗神经痛发生的疗效。方法采用随机对照试验,将69例急性期带状疱疹患者随机分为治疗组(36例)及对照组(33例)。所有患者均给予伐昔洛韦,治疗组伐昔洛韦剂量加倍,同时加用加巴喷丁。采用视觉模拟评分法(VAS)评价患者治疗前、治疗后1、4、8周疼痛程度及治疗效果,同时观察患者的不良反应。治疗结束2个月后再电话随访一次。结果治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),带状疱疹后遗神经痛(PHN)发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论急性期带状疱疹患者联合加巴喷丁和伐昔洛韦治疗可减少带状疱疹后遗神经痛发生率。     

加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的护理

目的：分析加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的护理。方法选取本院收治的70例带状疱疹后遗神经痛患者进行本次研究,将患者按数字表法分为对照组和观察组,每组35例患者。两组患者均给予加巴喷丁进行治疗,同时对照组患者给予常规护理;观察组患者治疗的同时给予综合性护理干预措施。对比观察两组患者的SAS、PSQI及VAS评分。结果护理后观察组患者的SAS评分、PSQI评分及VAS评分分明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛后采取综合护理措施,效果明显,极大程度缓解了患者的疼痛,减轻了心理负担,焦虑情绪得到有效改善,有利于患者睡眠质量的提高,意义重大。     

加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛效果分析

目的探讨加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法将98例带状疱疹后遗神经痛患者按就诊顺序奇偶分为观察组和对照组,观察组49例在常规治疗基础上给予加巴喷丁胶囊治疗,对照组49例在常规治疗的基础上给予布洛芬胶囊治疗,对比两组的治愈率、治疗前后视觉模拟评分法(VAS)和不良反应情况。结果观察组治愈率高于对照组,但两组差异无统计学意义;治疗后,两组VAS评分均明显低于治疗前,且观察组评分明显低于对照组,差异有统计学意义;治疗中,观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义。结论加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后遗神经痛安全有效,能明显减轻患者神经性疼痛症状。     

小剂量氯胺酮联合曲马朵自控镇痛治疗老年带状疱疹后遗神经痛

目的 探讨小剂量氯胺酮联合曲马朵自控镇痛用于治疗老年人带状疱疹后遗神经痛(PHN)的疗效.方法 选取40例PHN老年患者,随机平均分为A组与B组,A组给予曲马朵为主要成分的患者自控镇痛( PCIA)治疗,B组给予曲马朵联用小剂量氯胺酮PCIA治疗,观察并比较两组患者视觉模拟评分(VAS)、WHO生活质量量表(WHO QOL-100)以及治疗后不良反应的发生情况.结果 与治疗前相比,所有患者治疗后VAS评分显著降低(均P＜0.05),以B组患者降低更为显著(P＜0.05);与治疗前相比,所有患者WHOQOL-100量表在生活领域、心理领域、独立性领域、社会关系领域、环境领域以及总分均显著升高(均P＜0.05),以B组患者升高更为明显(P＜0.05);与A组相比,B组患者治疗时恶心、呕吐等不良反应发生率显著降低(均P＜0.05).结论 小剂量氯胺酮联合曲马朵自控镇痛适用于老年带状疱疹后遗神经痛的治疗,联用氯胺酮可提高疗效,减少不良反应的发生.     

加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床研究

目的:探讨加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床效果.方法:在医院2015年6月～2016年10月诊治的老年带状疱疹后神经痛患者中抽取78例,以随机抽签方式分组,治疗组(n=39)应用加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗,对照组(n=39)单纯采取加巴喷丁胶囊治疗,就治疗效果以及治疗前后疼痛程度变化进行统计学分析.结果:①治疗前,治疗组、对照组的VAS疼痛评分无显著差异(P>0.05);治疗后,治疗组VAS疼痛评分低于对照组(P<0.01);②治疗组治疗总有效率是97.44％,高于对照组的79.49％(P<0.05).结论:加巴喷丁胶囊联合普瑞巴林治疗老年带状疱疹后神经痛的临床效果确切,可有效减轻疼痛感,有借鉴意义.     

Treatment of postherpetic neuralgia

OBJECTIVE: To review treatment options for postherpetic neuralgia (PHN). DATA SOURCES: Clinical literature selected by the authors accessed via MEDLINE. Search terms included postherpetic neuralgia, capsaicin, antidepressants, anticonvulsants, and lidocaine. STUDY SELECTION: Controlled trials relevant to PHN. DATA SYNTHESIS: Traditional analgesics offer little benefit for the treatment of PHN. The best results for pain relief have come from capsaicin and tricyclic antidepressants. Anticonvulsants have also been used, although the number of studies evaluating this is limited. More invasive therapies, such as transcutaneous electrical nerve stimulation and nerve blocks, can be considered if other therapies fail. CONCLUSION: Early diagnosis and treatment of herpes zoster may offer patients the best chance of preventing the development of PHN. However, if PHN does develop, the patient should seek treatment early for the best chance of pain relief.     

加巴喷丁对带状疱疹后神经痛患者疼痛和生活质量的影响

目的探讨加巴喷丁对带状疱疹后遗神经痛（PHN）患者疼痛的作用及对生活质量（QOL）的影响。方法48例PHN患者随机分为2组,对照组采用传统药物治疗,治疗组采用口服加巴喷丁治疗。采用视觉模拟评分（VAS）评价患者治疗前、治疗后1周、2周和4周疼痛程度。采用生活质量SF-36表中国版对2组患者治疗前及治疗后4周生活质量进行评估比较。结果加巴喷丁组治疗后1、2和4周的VAS评分分别为3.96±1.48、3.31±1.18和2.92±1.25,明显低于对照组VAS评分（P〈0.01）。治疗后4周SF-36生活质量评分除躯体功能领域外,显著高于治疗前和对照组评分（P〈0.05）。结论加巴喷丁可明显减轻PHN患者疼痛,改善生活质量。     

2/100Hz电刺激可降低脱毒期美沙酮用量和脱毒后近期抑郁及焦虑情绪

目的··:了解2/100Hz跨皮肤电刺激对海洛因依赖者脱毒期的美沙酮临床用量和脱毒后近期抑郁、焦虑情绪的影响。方法··:A组采用单纯美沙酮14d替代递减疗法 ;B组使用2/100Hz跨皮肤电刺激辅助小剂量美沙酮,连续治疗14d。治疗后 ,比较两组美沙酮的剂量差别 ,评定病人治疗前后的抑郁和焦虑程度。结果·· :(1)B组每人使用美沙酮的平均总剂量明显低于A组 ,两组之间存在着极显著性差异 (P<0.001) ;(2)B组抑郁和焦虑情绪在治疗后明显低于治疗前 (P<0.001) ,也低于A组治疗后 (P<0.001)。结论··:2/100Hz跨皮肤电刺激可使脱毒期的美沙酮的临床用量降低约75 % ;明显缓解脱毒者在脱毒后近期的抑郁和焦虑情绪     

经皮电刺激治疗脱毒后期稽延性戒断症状的疗效观察

目的:对经皮电刺激治疗脱毒后期稽延性戒断症状的效果进行观察。方法:采用LH202H韩氏穴位神经刺激仪(HANS),对76例海洛因依赖者,196人次相应经络穴位电刺激。结果:缓解最明显的症状依次是肌肉关节疼痛95.83%,烦躁不安94.59%和四肢麻痹不适93.33%。临床治疗总有效率83.78%。治疗前后症状比较P<0.01,差异有显著性。结论:根椐临床症状选择适宜的穴位、频率、波形和时间,经皮电刺激治疗对稽延性戒断症状的改善有明显效果。     

Transcutaneous electrical nerve stimulation in rheumatoid arthritis

The therapeutic effect of once weekly transcutaneous electrical nerve stimulation in patients with rheumatoid arthritis was compared with placebo in a randomised, double-blind, non-crossover study lasting three weeks. Thirty-two patients with classic or definite rheumatoid arthritis and wrist involvement were evaluated. Transcutaneous electrical nerve stimulation was better than the placebo in relieving pain at rest and while gripping. In addition, grip strength, measured as power and work done, immediately improved following transcutaneous electrical nerve stimulation but returned almost to initial values between assessments. No significant improvement was shown for the placebo group.     

普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床观察

目的:观察普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛(post-herpetic neuralgia,PHN)的有效性和安全性。方法:52例PHN患者随机分为两组,对照组(n=26)采用传统药物治疗,治疗组(n=26)采用普瑞巴林,剂量从150 mg·d-1起,根据服药后患者疼痛的缓解程度以及不良反应予以调整,疗程4周。采用数字疼痛评分量表(NRS)评估用药前及第1,2和4周的疼痛程度。结果:两组用药后NRS评分均降低,普瑞巴林组治疗后1,2和4周的NRS评分明显低于对照组。普瑞巴林组不良反应较少且轻微,主要表现为头晕和嗜睡。结论:普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛有效且安全。     

经皮穴位电刺激对酒精依赖患者戒断期的治疗作用

目的:评价2/100 Hz经皮穴位电刺激对酒精依赖患者戒断期的作用。方法:将92例符合ICD-10中酒依赖诊断标准的戒断期患者随机分成两组:HANS组(治疗组)45例,给予2/100 Hz经皮穴位电刺激(HANS);Mock-HANS组(对照组)47例,给予模拟经皮穴位电刺激(Mock-HANS),为期15 d。比较两组治疗保持率、平均红细胞体积(MCV)、焦虑症状评分。结果:(1)在治疗15 d时,Mock-HANS组和HANS组的治疗保持率分别为50.0%和87.5%,二者比较差异有显著性(P<0.05);(2)Mock-HANS组的MCV在治疗前、后分别为107.9±s18.7(fL)和100.5±s11.5(fL);HANS组的MCV在治疗前、后分别为108.8±s14.9(fL)和87.8±s9.0(fL),HANS组的MCV平均值在治疗后明显降低(P<0.05),同时也低于Mock-HANS组治疗后(P<0.05);(3)Mock-HANS组焦虑症状评分在治疗前、后分别为26.1±s11.4和18.8±s7.9;HANS组的焦虑症状评分在治疗前、后分别为27.4±s9.4和8.4±s4.6,差异有显著性(P<0.001),其治疗后评分也低于Mock-HANS组治疗后(P<0.001)。结论:2/100Hz经皮穴位电刺激能够提高患者的治疗保持率,恢复血MCV,缓解焦虑症状。     

Pharmacokinetics,Efficacy, and Tolerability of a Once-Daily Gastroretentive Dosage Form of Gabapentin for the Treatment of Postherpetic Neuralgia

Neurontin®, an immediate-release (IR) formulation of gabapentin, was the first drug approved by the United States Food and Drug Administration for the treatment of postherpetic neuralgia (PHN). The effective dosing regimen of gabapentin IR (G-IR) for PHN is 1800 mg/day in three divided doses. In 2011, a gastroretentive (GR) formulation of gabapentin (G-GR, Gralise®) was approved for the treatment of PHN. The effective dosing regimen of G-GR is 1800 mg, once daily taken with the evening meal. Compared with G-IR, G-GR has an apparently better tolerability profile with a 1–2 weeks shorter titration period to reach the same therapeutically effective dose. The differences in the dosing frequency and tolerability between G-IR and GR are mainly because of the difference in formulations and thus pharmacokinetic properties. The GR formulation takes advantage of normal human gastrointestinal (GI) physiology and the unique pharmacokinetic properties of gabapentin. In this review, we compare the IR and GR formulations of gabapentin, overview the GI physiology and GR mechanism of G-GR, and describe the unique pharmacokinetic properties of gabapentin. The effect of GR formulation on efficacy and the incidence of adverse events that are commonly associated with G-IR treatment in PHN patients are also discussed.     

柴胡疏肝散联合加巴喷丁治疗PHN患者的疗效及对炎症指标、疼痛相关物质及神经相关因子的影响

目的：探讨柴胡疏肝散联合加巴喷丁对带状疱疹后遗神经痛（PHN）患者疼痛疗效、炎症指标、疼痛相关物质及神经相关因子的影响。方法：选择在院治疗的100例PHN患者作为研究对象,将其分为对照组及观察组,各50例。对照组采用加巴喷丁胶囊口服,观察组在对照组基础上加用柴胡舒肝散。观察比较各组疼痛疗效、炎症指标、疼痛相关物质及神经相关因子的表达水平,并同时记录2组患者的不良反应。结果：治疗前,观察组与对照组的炎症指标、疼痛相关物质及神经相关因子水平差异不显著（P>0.05）,治疗后,观察组较对照组疼痛状况减轻明显（P<0.05）。同组治疗1,2周后分别与治疗前相比,白介素-2（IL-2）、β-内啡肽（β-EP）及脑源性神经营养因子（BDNF）水平显著升高（P<0.05）,白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、神经肽Y （NPY）、P物质（SP）、S100β蛋白及神经元特异性烯醇化酶（NSE）水平显著下降（P<0.05）,且同组治疗2周后与治疗1周后相比,IL-2、β-EP及BDNF水平升高明显（P<0.05）,IL-6、TNF-α、NPY、SP、S100β及NSE水平下降明显（P<0.05）。与对照组治疗1,2周后分别比较,观察组治疗1,2周后IL-2、β-EP及BDNF水平显著升高（P<0.05）,IL-6、TNF-α、NPY、SP、S100β及NSE水平显著下降（P<0.05）。且2组患者的不良反应总发生率无显著性差异（P>0.05）。结论：柴胡疏肝散联合加巴喷丁治疗PHN患者能显著缓解疼痛状况,减轻炎症并保护神经。