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1.
目的研究咪喹莫特对尖锐湿疣患者外周血白细胞介素18(Interleukin 18,IL-18)表达的影响。方法利用荧光定量聚合酶链反应法测定22例尖锐湿疣患者治疗前后外周血及20例正常对照者外周血中IL-18 mRNA的定量表达。结果尖锐湿疣患者外周血中IL-18 mRNA的表达高于正常对照者外周血的表达水平(t=10.82,P<0.0001)。尖锐湿疣患者经过咪喹莫特治疗8周后,皮损消退,外周血中IL-18 mRNA的表达水平低于患者治疗前的表达水平(t=10.74,P<0.0001),但与正常对照者的表达水平无统计学差异(t=1.05,P>0.05)。结论咪喹莫特抑制尖锐湿疣外周血IL-18 mRNA的过度表达,这可能是咪喹莫特治疗尖锐湿疣的作用机制之一。  相似文献   

2.
目的研究咪喹莫特对尖锐湿疣患者外周血ToL1样受体(TLR)4表达的影响。方法利用荧光定量聚合酶链反应法,测定16例尖锐湿疣患者治疗前后外周血及16例正常对照者外周血中TLR4mRNA的定量表达。结果尖锐湿疣患者外周血中TLR4mRNA的表达高于正常对照者外周血的表达水平(t=10.82,P<0.001)。尖锐湿疣患者经过咪喹莫特治疗8周后,皮损消退,外周血中TLR4mRNA的表达水平低于患者治疗前的表达水平(t=10.74,P<0.001),但与正常对照者的表达水平差异无统计学意义(t=1.05,P=0.300 8)。结论TLR4的表达增高与尖锐湿疣的发病有关。咪喹莫特抑制尖锐湿疣外周血TLR4mRNA的过度表达,可能是咪喹莫特治疗尖锐湿疣的作用机制之一。  相似文献   

3.
目的探讨尖锐湿疣(CA)患者人乳头瘤病毒(HPV)定量测定与HPV分型的关系。方法用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对133例CA患者疣体组织进行HPV分型及HPV DNA定量检测。结果 133例CA患者经二氧化碳激光治疗后治愈93例,复发40例。133例标本中检出HPV DNA阳性131例(98.50%),110例(82.71%)基因型为HPV6/11,12例(9.02%)为HPV16/18,9例(6.77%)为HPV6/11合并HPV16/18。133例标本中检出HPV DNA阳性131例,阳性率为98.50%。HPV16/18和HPV6/11合并HPV16/18型阳性率均低于HPV6/11型,差异均有统计学意义(P<0.01)。HPV病毒载量不同患者的复发率并无明显差异(P>0.05)。HPV16/18和HPV6/11合并HPV16/18型复发率均高于HPV6/11型(P<0.05或P<0.01)。结论 CA检测HPVDNA能区分高危型HPV和低危型HPV感染,可对CA复发及癌变进行预测。  相似文献   

4.
目的 探讨尖锐湿疣(CA)患者人乳头瘤病毒(HPV)定量测定与HPV分型的关系.方法 用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对133例CA患者疣体组织进行HPV分型及HPV DNA定量检测.结果 133例CA患者经二氧化碳激光治疗后治愈93例,复发40例.133例标本中检出HPV DNA阳性131例(98 50%),110例(82 71%)基因型为HPV6/11,12例(9.02%)为HPV16/18,9例(6.77%)为HPV6/11合并HPV16/18.133例标本中检出HPV DNA阳性131例,阳性率为98.50%.HPV16/18和HPV6/11合并HPV16/18型阳性率均低于HPV6/11型,差异均有统计学意义(P<0.01).HPV病毒载量不同患者的复发率并无明显差异(P>0 05).HPV16/18和HPV6/11合并HPV16/18型复发率均高于HPV6/11型(P<0.05或P<0.01).结论 CA检测HPV DNA能区分高危型HPV和低危型HPV感染,可对CA复发及癌变进行预测.  相似文献   

5.
胡大强 《中国药房》2008,19(7):506-507
目的:鉴定卡介菌多糖核酸诱导小鼠产生干扰素γ的能力。方法:分别采用生理盐水、卡介菌多糖核酸和脂多糖处理Balb/c小鼠,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术扩增编码小鼠干扰素γ(mIFNγ)cDNA,通过RT-PCR产物来评价卡介菌多糖核酸诱导mIFNγ表达的能力,并设β-actin为对照。结果:生理盐水组只扩增出β-actin条带,未扩增出mIFNγ cDNA,卡介菌多糖核酸组和脂多糖组的RT-PCR产物中均有mIFNγ和β-actin cDNA条带;与脂多糖组比较,卡介菌多糖核酸组的mIFNγ表达显著增强(P<0.01)。结论:卡介菌多糖核酸能有效诱导mIFNγ的表达。  相似文献   

6.
目的:了解局部外用咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶对激光术后预防尖锐湿疣(CA)复发的疗效比较。方法:90例CA病人随机分成A、B、C3组,均行激光治疗去除疣体,A组32例外用咪喹莫特乳膏,B组30例外用重组人干扰素α-2b凝胶,C组28例局部不用任何药物(对照组)。结果:A组复发率9.40%,B组复发率30.00%,C组复发率78.60%。结论:激光去除疣体后局部外用咪喹莫特乳膏与重组人干扰素α-2b凝胶预防尖锐湿疣复发有较好疗效(P<0.01),咪喹莫特乳膏疗效更佳。  相似文献   

7.
目的:研究干扰素-γ对宫颈癌细胞免疫分子表达的影响,探讨其在宫颈癌治疗中的免疫作用机制。方法:采用流式细胞术检测官颈癌细胞HLA-DR、CD80和CD40的表达。结果:干扰素-γ可增加宫颈癌细胞表面HLA DR和CD40的表达,对宫颈癌细胞表面CD80的表达无明显影响。结论:干扰素-γ抗肿瘤效应可能与上调宫颈癌细胞表面CD40和HLA DR分子表达有关。  相似文献   

8.
目的用实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测不同亚型干扰素α(IFN-α2b、IFN-α2a、IFN-α1b)对HepG2细胞内信号传导分子STAT1mRNA表达的影响。方法1000IU/mlIFN-α2b、IFN-α2a、IFN-α1b分别作用于HepG2细胞4、8、16、24h后,用RT-PCR的方法扩增STAT1目的片段,用T-A克隆方法构建定量的标准模板,并用荧光定量PCR方法观察IFN-α2b、IFN-α2a、IFN-α1b作用后HepG2细胞内STAT1mRNA的表达水平。结果经IFN-α2b、IFN-α2a、IFN-α1b处理后,HepG2细胞内的STAT1mRNA水平较未用IFN-α的空白对照组明显上调,并于IFN-α处理8h后STAT1mRNA水平达高峰。此时,IFN-α2b、IFN-α2a和IFN-α1b的STAT1mRNA水平(×107copies/ml)依次为3·59±0·25、2·73±0·43和4·85±0·55,三者之间存在显著性差异。结论IFN-α作用于HepG2细胞后,IFN-α1bSTAT1mRNA的表达水平最高,IFN-α2b次之,IFN-α2a最弱。间接说明IFN-α1b的抗HBV活性较强,IFN-α2b次之,IFN-α2a较弱。  相似文献   

9.
章以淼 《中国基层医药》2010,17(24):3344-3345
目的 探讨咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效.方法 将尖锐湿疣患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例,治疗组给予咪喹莫特乳膏外涂疣体,对照组采用α-2b干扰素乳膏外涂疣体,观察比较两组的疗效及复发率.结果 治疗组的总有效率(91.1%)明显高于对照组总有效率(64.4%)(P<0.05).治疗组的无复发38例,复发率为15.6%,对照组无复发29例,复发率为35.6%,治疗组的复发率明显低于对照组的复发率(35.6%)(P<0.05).结论 咪喹莫特疗尖锐湿疣疗效较好,复发率较低,无全身不良反应,局部反应轻,值得临床推广和应用.  相似文献   

10.
目的比较外阴尖锐湿疣和宫颈尖锐湿疣的HPV—DNA分型,探讨两者之间的联系。方法应用荧光定量聚合酶链反应技术(FQ—PCR)对167例女性尖锐湿疣(CA)患者进行人乳头瘤病毒-DNA(HPV—DNA)分型检测并对结果进行分析。结果167例患者中,仅有外阴CA的有129例,合并宫颈CA的有38例,在外阴167例标本中,检测出HPV6,11型114例(68.26%),而HPV16,18型有82例(49.10%),38例合并宫颈CA的38个标本中,HPV6,11型有18例(47.37%),HPV16,18型有31例(81.58%),外阴和宫颈HPV6,11型阳性率比较,差异有显著性(P〈0.05),表明外阴处以HPV6,11型感染为主;而外阴和宫颈处HPV16,18型阳性率比较,差异有极显著性(P〈0.01),表明宫颈处以HPV16,18型感染为主。结论外阴尖锐湿疣以HPV6,11型感染为主,宫颈尖锐湿疣以HPV16,18型感染为主。  相似文献   

11.
咪喹莫特对尖锐湿疣激光术后复发的预防作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价外用5%咪喹莫特乳膏在CO2激光治疗尖锐湿疣后的临床疗效、减少复发性及药物安全性。方法采用随机法将118例患者分成激光治疗组和联合治疗组。激光治疗组(61例)为单一CO2激光治疗,联合治疗组(57例)以CO2激光联合5%咪喹莫特乳膏,每周3次外搽,疗程8周。治疗后连续随访3个月。结果联合治疗组复发率为17.5%;激光治疗组复发率为49.2%,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。联合治疗组于治疗后随访1、2、3个月其复发率分别为12.3%、3.5%、1.8%;激光治疗组的复发率分别为26.2%、14.8%、8.2%,联合治疗组各随访阶段的复发率均低于激光治疗组,差异具有统计学意义(P<0.01)。外搽5%咪喹莫特乳膏后局部出现的不良反应有红斑、水肿、糜烂、瘙痒、灼热和疼痛,发生率为74%(42/57),无系统性不良反应发生。结论CO2激光治疗尖锐湿疣后外用5%咪喹莫特乳膏临床疗效显著,病变复发率低,无系统性不良反应,具有较好的安全性。  相似文献   

12.
我院于2003—10-2004—08对眯喹莫特乳膏(四川明欣药业有限公司生产)与氟尿嘧啶软膏治疗尖锐湿疣的治疗效果进行了比较,现报告如下。  相似文献   

13.
咪喹莫特乳膏的制备与治疗尖锐湿疣的临床应用   总被引:3,自引:0,他引:3  
何琪莹 《医药导报》2004,23(10):0768-0770
目的:研制治疗尖锐湿疣的新型外用免疫调节药咪喹莫特乳膏,并观察其临床疗效。方法:苯甲醇、异硬脂酸、十八醇等加热融化为油相,甘油、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯等加热融化为水相,将油相加入水相制成乳膏基质,把咪喹莫特细粉加入乳膏基质制备咪喹莫特乳膏。采用紫外分光光度法测定其含量,并观察咪喹莫特乳膏治疗125例尖锐湿疣患者的疗效。结果:该制剂制备简单,质量可控,临床治疗尖锐湿疣患者,治疗8周总有效率97.6%。 结论:咪喹莫特乳膏是治疗尖锐湿疣的有效药物,可作为第一线药物应用于临床。  相似文献   

14.
目的观察胃癌患者血清白介素-4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)含量的变化,以探讨胃癌患者Th1/Th2免疫漂移状态。方法采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定21例胃癌患者和17例浅表性胃炎患者血清IL-4及IFN-γ的含量。结果 2组患者血清IL-4及IFN-γ含量分别为(4.83±1.95)pg/ml和(309.74±101.9)pg/ml,浅表性胃炎患者血清IL-4及IFN-γ含量分别为(4.78±2.03)pg/ml和(316.78±100.02)pg/ml,2组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论胃癌患者系统性免疫无明显的Th1/Th2漂移现象。  相似文献   

15.
外用咪喹莫特对尖锐湿疣激光术后复发的预防作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察咪喹莫特乳膏局部外用预防尖锐湿疣激光术后复发的效果。方法将107例尖锐湿疣患者随机分成2组,治疗组在CO2激光术后局部外用咪喹莫特乳膏8 wk,对照组单纯用CO2激光治疗,随访6 mo,观察2组患者有无疣体复发。结果随访6 mo,治疗组的复发率为12.50%,对照组的复发率为45.10%(P<0.01)。结论咪喹莫特乳膏局部外用对尖锐湿疣激光术后复发具有预防作用。  相似文献   

16.
目的 了解5%咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、平行对照临床研究方法,共入选尖锐湿疣患者237例,随机分为治疗组119例,给予5%咪喹莫特乳膏适量;对照组118例,给予2.5%氟尿嘧啶乳膏适量;均为每周3次外搽。疗程8周;疣体完全消退者继续随访8周以观察复发率。结果 治疗组和对照组的痊愈率分别为66.4%,66.1%(P〉0.05);有效率分别为85.7%,85.6%(P〉0.05)。治疗组痊愈后复发6例,复发率5.O%;对照组痊愈后复发27例,复发率22.9%(P〈0.05)。治疗组发生不良反应29例。发生率24.4%,时照组发生不良反应44例,发生率37.3%(P〈0.05)。治疗组不良反应主要为给药部位的红斑和糜烂,无系统不良反应。结论 5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,安全性好,使用方便。  相似文献   

17.
目的对尖锐湿疣(CA)患者进行人类乳头瘤病毒(HPV)DNA定量检测与分型,以了解其与临床转归及预后的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)检测方法对本院2009年3月—2013年3月皮肤科门诊160例尖锐湿疣患者中HPV载量及分型进行测定。结果 160例CA患者中,HPV6/11检测阳性的有159例,占99.37%,HPV载量0.0004×108~3.0×108copy/ml;同时检测到HPV16/18阳性者21例,占13.13%,HPV载量4.0×105~167×105copy/ml;对27例病变部位非宫颈口的女性CA患者同时测定疣体组织及宫颈分泌物的HPV16/18,结果显示有8例阳性,占29.63%。结论 CA患者应用荧光定量PCR检测方法测定HPV阳性率高,同时能够对致癌型HPV及致疣型HPV进行明确区分,更好的预测CA复发及癌变的可能性,为后期根治性治疗提供指导。  相似文献   

18.
咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的随机双盲平行对照临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :评价 5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的疗效和安全性。方法 :随机双盲、平行对照临床试验 ,A组和B组各 30例。A组每周外用 5 %咪喹莫特乳膏 ,B组每周用 2 .5 %氟尿嘧啶软膏均 3次 ,共 8wk。对皮损消退者再随访 12wk ,观察其复发情况。结果 :治疗后 8wk ,A组和B组有效率分别为 10 0 %和 93% ,痊愈率均为 93%。 2组间疗效比较差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。A组的复发率为 2 1% ,B组为 39% ,2组间差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。 2组不良反应均为局部轻度一过性红斑、灼热等 ,发生率均为 37%。结论 :5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效确切、不良反应轻和复发率低。  相似文献   

19.
咪喹莫特联合其他方法治疗尖锐湿疣的新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
王志朝  覃贝  林海 《中国药业》2009,18(6):60-62
通过文献检索国内医药中文期刊,综述2006—2007年国内咪喹莫特联合微波、二氧化碳、液氮、电离子术、手术切除、草分枝杆菌、鬼臼毒素酊等治疗尖锐湿疣的临床应用新进展。  相似文献   

20.
牟华光  张洁  董玮  封常霞 《中国药师》2009,12(10):1453-1454
目的:探讨应用电离子手术联合5%咪喹莫特治疗尖锐湿疣的疗效。方法:共有160例病人完成观察,治疗组82例,对照组78例。治疗组局部麻醉后用电离子烧灼术祛除疣体,伤口愈合后,每周3次外用5%咪喹莫特乳膏,共8周。对照组用同样方法祛除疣体至伤口愈合后,外用重组人干扰素α-2b软膏,每日4次,连续应用8周。结果:治疗组与对照组总有效率分别为92.68%、69.23%,治疗组明显高于对照组(P〈0.01)。结论:电离子手术联合5%咪喹莫特治疗尖锐湿疣的疗效显著。  相似文献   

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