瘢痕子宫中期妊娠不同引产方法比较

目的 探讨适用于瘢痕子宫者安全有效的中孕引产方法.方法 瘢痕子宫中孕引产患者82例分三组,A组25例采用单纯依沙吖啶羊膜腔注射引产;B组27例采用米非司酮联合依沙吖啶引产;C组30例采用米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶引产.比较三组的临床效果和不良反应.结果 B组较A组排胎时间短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）.C组较A组引产成功率高,宫缩发动时间提前,引产总时间、总产程均明显缩短,胎盘胎膜残留率低,无宫颈裂伤（P＜0.05）;C组较B组宫缩发动时间提前（P＜0.05）.结论 米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠安全、有效,患者痛苦小,有推广应用价值.     

不同剂量米非司酮与米索前列醇配伍对妊娠引产效果的观察

目的探索合适的米非司酮剂量与米索前列醇配伍对终止妊娠的引产效果。方法选择自愿要求终止妊娠的健康孕妇180例，孕周16～24周，随机分为：米非司酮A组（米非司酮225mg加米索前列醇）、米非司酮B组（米非司酮150mg加米索前列醇）、依沙吖啶组，观察每组引产成功率、一次引产成功率、规律宫缩出现时间、胎儿娩出后2h内出血量、宫颈裂伤率。结果米非司酮A组一次引产成功率高于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01），规律宫缩出现时间小于米非司酮B组和依沙吖啶组（P〈0．01）；胎儿娩出后2h内出血量，米非司酮A组和米非司酮B组均少于依沙吖啶组（P〈0．01）；宫颈裂伤，米非司酮A组与米非司酮B组均未发生，依沙吖啶组发生2例。结论米非司酮225mg配伍米索前列醇用于终止16～24周的妊娠，一次引产成功率及完全流产率高，引产时间短，出血少。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法的探讨

目的：筛选瘢痕子宫中期妊娠引产的最佳方法。方法：依沙吖啶羊膜腔内注射、米索前列醇阴道后穹隆放置和米索前列醇与依沙吖啶联合用药的引产方法进行比较。结果：应用依沙吖啶羊膜腔内注射引产成功率为90.0%、出现并发症概率为15%,应用米索前列醇阴道后穹窿放置引产成功率为95.5%、出现并发症的概率为18.2%,米索前列醇与依沙吖啶联合用药引产成功率为100%、出现并发症0例。结论：米索前列醇阴道后穹隆放置与依沙吖啶羊膜腔内注射联合用药,可有效提高瘢痕子宫中期妊娠引产的安全性和预防并发症的发生。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠218例疗效观察

目的观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠的疗效及安全性。方法326例自愿行中期妊娠引产的孕妇随机分为A组（218冽，口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射）和B组（108例，单纯给予依沙吖啶羊膜腔内注射），观察比较两引产有效率、出血量及并发症发生情况。结果A组引产有效率100．0％明显高于B组的93．5％（χ2=3．13，P〈0．05）；A组产程发动至胎儿娩出时间（6．1±3．2）h明显短于B组的（13．3±5．5）h（t=13．17，P〈0．01），A组产后胎盘及胎膜残留132例（59．9％）明显低于B组69例（63．9％）（χ2=3．28，P〈0．05）；A组子宫出血量（62．4±56．1）ml明显B组的（106．4±31．4）ml（t=1．63，P〈0．05）。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期引产能提高引产率，缩短产程，减少并发症的发生。     

米非司酮依沙吖啶配伍米索前列醇用于10～15周妊娠引产的临床观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶配伍米索前列醇引产的差异。方法：将86例10～15周妊娠要求引产孕妇随机分成A、B两组,A组43例使用米非司酮配伍米索前列醇引产,B组43例使用羊膜腔外注射依沙吖啶配伍米索前列醇引产。结果：A组从平均孕囊排出时间、出血量明显低于B组（P〈0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于孕10～15周妊娠引产优于依沙吖啶配伍米索前列醇。     

米索前列醇联合依沙吖啶中期引产的效果观察

目的观察米索前列醇联合依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的临床效果。方法165例妊娠14～27周的孕妇有引产指征者,随机分为米索前列醇联合依沙吖啶羊膜腔内注射组（观察组）85例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射组（对照组）80例,对2组排胎时间、总产程、出血量、胎膜残留情况、软产道损伤情况和引产成功率进行观察比较并进行统计学分析。结果观察组排胎时间、总产程所需时间短,软产道损伤少,清宫率低,统计学分析差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米索前列醇联合依沙吖啶用于中期引产可以缩短排胎时间,缩短总产程,减少宫颈损伤,降低清宫率,而且安全、可靠。     

依沙吖啶与米索前列醇配伍用于中期引产的临床效果观察

目的观察依沙吖啶配伍米索前列醇中期引产的临床效果。方法选择孕16～26周要求终止妊娠妇女300例,随机分为两组。观察组150例依沙吖啶100mg羊膜腔内注射,4h后阴道放置米索前列醇0.6mg引产,孕周≥24周放置0.4mg。对照组150例单纯依沙吖啶100mg羊膜腔内注射引产。观察两组宫颈成熟度、宫缩发动时间、各产程时间、宫颈损伤、胎盘粘连、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率。结果观察组在各观察项目中都明显优于对照组（P〈0.05）。结论米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期引产可缩短产程,减少并发症。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止14～19周妊娠的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇和羊膜腔内依沙吖啶终止14～19周妊娠的临床疗效.方法:将来本站自愿要求终止14～19周妊娠的健康妇女随机分为两组,A组米非司酮配伍米索前列醇238例,B组单纯应用依沙吖啶216例.结果:产程、产后2 h出血量、胎盘胎膜残留、引产成功率,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:米非司酮配伍米索前列醇引产效果优于依沙吖啶引产,是一种方便、经济、有效的引产方法.     

依沙吖啶联合米索前列醇和地西泮在中期妊娠引产中的应用效果

目的探讨依沙吖啶联合米索前列醇和地西泮对中期妊娠引产的有效性及安全性。方法将沙河市人民医院2009年3月-2012年3月收治的124例中期妊娠引产者随机分为研究组60例和对照组36例,研究组给予依沙吖啶羊膜腔注射后应用米索前列醇阴道给药和地西泮静脉推注,对照组单用依沙吖啶羊膜腔注射。观察2组引产成功率、临产发动时间、引产总时间、产后2h出血量、术后清宫率等。结果 2组临产发动时间、引产总时间短于对照组,产后清宫率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而引产成功率,产后2h出血量比较差异无统计学意义（P〈0.05）。结论应用依沙吖啶联合米索前列醇和地西泮进行引产是终止中期妊娠安全、较理想的方法。     

依沙吖啶配伍米非司酮米索前列醇终止中期妊娠临床观察

目的:探讨依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服再予米索前列醇行阴道后穹隆给药终止中期妊娠的疗效。方法:回顾性分析我站2006年1月～2007年10月的中期妊娠的150例临床资料,均经腹羊膜腔穿刺注入依沙吖啶100mg,随后A组即顿服米非司酮150 mg,服药前后2 h禁食,第二天清晨,米索前列醇200～400μg阴道后穹隆置入,终止17～28周的健康孕妇。结果:A组与B组单注射依沙吖啶。A组具有引产时间短、产程时间短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。B组有引产时间及产程时间长、产道损伤率高、妊娠产物残留和清宫率高。结论:依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮联合米索前列醇阴道后穹隆给药是有效、安全的引产方法,具有引产时间短、产程短、成功率高、出血少、清宫率低等优点。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～24周妊娠的临床分析

目的米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止妊娠10～24周的引产效果比较。方法将2000年1月至2005年1月来河南省济源市第二人民医要求终止妊娠的健康妇女随机分为两组,50例/组,A组为米非司酮联合米索前列醇,予米非司酮150mg口服,米索前列醇以妊娠周决定剂量阴道置入。B组为依沙吖啶100mg羊膜腔注射。结果比较二组用药至出现规律宫缩时间,产程、产时及产后2h内出血量,胎盘、胎膜残留等,差异有统计学意义（P〈0.05）,而引产成功率,住院天数二组间无统计学意义（P〉0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～24周妊娠效果优于依沙吖啶,是一种安全、有效、经济、快捷的引产方法,值得临床推广。     

依沙吖啶配伍米索前列醇在引产术的临床观察

目的探讨依沙吖啶配伍米索前列醇在中期引产中的安全性及效果。方法选择2007年1月至2009年1月在我站中期引产的230例15～24W的孕妇。分2组，观察组180例（依沙吖啶配伍米索前列醇），对照组50例（单纯应用依沙吖啶），两组进行比较，统计学处理采用t检验。结果观察组引产总产程所需时间短，清宫率低，出血少，统计学分析差异有显著性（P〈0．01）。结论运用米索前列醇，可使宫颈软化、宫口易扩张，这一作用互补了依沙吖啶引产时间长、宫1：3不易扩张的特点，用药简单、安全、价廉、可靠，具有重要的临床价值，值得临床推广。     

米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶用于中期妊娠引产的对比研究

目的观察对比米非司酮联合米索前列醇与依沙吖啶（利凡诺）用于中期妊娠引产的效果,并探讨其作用机制及对分娩动因的影响。方法将40例中期妊娠要求引产孕妇随机分为单纯米非司酮联合米索前列醇组（A组）和羊膜腔内注射利凡诺引产组（B组）,各20例。观察2组用药后引产效果、总产程时间、清宫率、引产后阴道出血时间和出血量的情况。结果 A组在引产效果、引产后阴道出血时间和出血量情况优于B组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产中的效果优于利凡诺。     

三种中期妊娠引产方法临床应用效果观察（附240例报告）

目的探求一种安全、有效、快捷的终止中期妊娠的引产方法。方法选择2006年5月～2008年5月妊娠14～28周来我站自愿要求终止妊娠的健康妇女240例,分为三组,各80例,A组采用米非司酮配伍米索前列醇及宫颈扩张棒联合利凡诺组引产,B组采用米非司酮伍米索前列醇联合利凡诺引产,C组采用单纯利凡诺羊膜腔注射引产,比较三组引产效果。结果A、B、C三组引产成功率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。引产时间三组间比较差异有统计学意义（F=4．426,P=0．013）,其中A组最短。镇痛效果A、B两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）,A、B组与C组比较差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．05）。出血量A、B两组比较差异无统计学意义,A、B组分别与C组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05,P〈0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇及宫颈扩张棒联合利凡诺引产时间最短,疼痛小,出血少,副反应小,安全可靠,值得推广。     

瘢痕子宫中期妊娠引产方法探讨

目的探讨瘢痕子宫中期引产的适宜方法。方法分别采用米非司酮片口服配伍依沙吖啶羊膜腔注射、米非司酮口服配伍米索前列醇片引产,两种方法比较。结果应用米索前列醇片引产成功率89%,48h分娩率90%,不良事件发生率6%。依沙吖啶引产成功率90%,48h分娩率85%,不良事件发生率3%。两组病例中无子宫破裂发生。结论瘢痕子宫中期妊娠应用米非司酮口服配伍依沙吖啶羊膜腔注射引产和米非司酮配伍米索前列醇片引产均是可行的,但需在充分术前准备及严密监护下进行,需警惕子宫破裂发生。     

米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫引产中的应用

目的探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕子宫引产中的临床疗效。方法96例瘢痕子宫孕妇临床资料,随机分为对照组和观察组,各48例。观察组给予米非司酮加米索前列醇。对照组给予米非司酮加利凡诺;观察记录两组引产成功率、总时间以及并发症发生情况。结果观察组引产成功率为97．92％,对照组引产成功率为91．67％,差异无统计学意义（P〉0．05）;平均引产时间观察组为（38．58±2．26）h,对照组为（52．75±2．82）h,两组比较差异有统计学意（P〈0．05）;两组均无大出血、宫颈及子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮加利凡诺、米非司酮联合米索用于瘢痕子宫引产均是安全有效的,但后者可以显著缩短引产时间,减轻患者痛苦。     

羊膜腔内注射依沙吖啶对中孕引产的效果研究

目的：探讨羊膜腔内注射依沙吖啶对中孕引产的效果。方法：选择128例患者,将其随机分为观察组65例和对照组63例,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶联合米索前列醇引产,对照组应用口服米非司酮和米索前列醇,比较两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间以及引产过程中出血量,统计不良反应和单次引产成功率。结果：观察组引起宫缩时间和胎儿娩出时间均明显快于对照组（P〈0.05）,两组引产过程中出血量差异无统计学意义（P〉0.05）,观察组不良反应总发生率明显少于对照组（P〈0.05）,两组单次引产成功率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：依沙吖啶羊膜腔内注射能有效缩短产程,减少不良反应,安全有效。     

米非司酮配伍米索前列醇终止 16 -24 周妊娠的临床观察简

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠的效果及优越性。方法将2009年1月-2012年12月本院孕16—24周要求终止妊娠的健康妇女随机分为2组,每组各49例。A组予米非司酮150mg口服,阴道后穹隆置入米索前列醇2片;B组予依沙吖啶100mg羊膜腔注射。结果米非司酮配伍米索前列醇在引发规律宫缩至分娩时间,产时产后阴道出血量,胎盘胎膜残留情况及宫颈管成熟情况方面均优于依沙吖啶,差异有统计学意义（P〈0．05）,终止妊娠的成功率2组间差异无显著性（P〉0．05）。结论米非司酮配伍米索前列醇终止16～24周妊娠效果优于依沙吖啶羊膜腔内引产,是一种安全、有效、经济、可靠、痛苦小的引产方法,值得临床推广。     

米非司酮终止中期妊娠临床效果分析

目的：米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠（妊娠12～20周）相对依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠（妊娠12～20周）的临床效果分析。方法：本站2005年1月～2009年10月收治的中期妊娠（妊娠12～20周）引产者216例,总结分析采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产对比依沙吖啶羊膜腔内注射引产的临床效果。结果：终止中期妊娠（妊娠12～20周）采用米非司酮配伍米索前列醇药物引产在促宫颈成熟及宫缩痛的强度和时间上更明显优于应用依沙吖啶注射引产（P〈0.01）,引产成功率及胎盘胎膜残留也优于依沙吖啶注射引产（P〈0.05）,产后出血差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇不但可应用于终止早期妊娠,而且终止中期妊娠（12～20周）效果优于依沙吖啶注射引产,值得临床应用和提倡。     

依沙吖啶联合米非司酮及米索前列醇引产80例分析

目的 总结依吖啶羊膜腔注射联合米非司酮配伍米索前列醇,用于中期妊娠引产的临床效果.方法 本院妇产科自愿要求终止妊娠妇女160例,孕周16～24周,随机分成观察组和对照组,观察组采用羊膜腔内注射依沙吖啶、米非司酮、米索前列醇联合应用;对照组采用单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.结果 观察组引产成功率、引产时间、总产程、产痛时间、胎盘胎膜残留率、宫腔操作、清宫率,产后出血量均优于对照组差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 依沙吖啶、米非司酮配伍米索前列醇对中期妊娠引产效果确切,安全,缩短住院天数,可推广应用.