中华疣海星的化学成分及其抗菌活性研究

目的 研究中华疣海星Pentaceaster chinensis的化学成分及其抗菌活性.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、重结晶、薄层制备色谱等方法对中华疣海星的化学成分进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定;纸片琼脂扩散法对结构确定的化合物进行抗菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌T/O)活性筛选.结果 从中华疣海星体内分离得到8个化合物,分别为1-O-十六烷酰基-3-O-β-D-呲喃半乳糖基-丙三醇(1)、1-O-十八烷酰基-3-O-β-D-呲喃半乳糖基-丙三醇(2)、3β-羟基-(22E,24R)-麦角甾-7,9,22-三烯(3)、3-吲哚甲酸(4)、胆甾-5-烯-33-硫酸钠(5)、胆甾-7-烯-3β-硫酸钠(6)、尿嘧啶(7)、胸腺嘧啶(8).化合物1、3、4对大肠杆菌的MIC值分别为0.5、1.0、0.5 mg/mL;化合物2、3、5、6对金黄色葡萄球菌的MIC值分别为0.5、1.0、1.0、1.0 mg/mL.结论 化合物1～8为首次从中华疣海星中分离得到,化合物1～6具有一定的抗菌活性.     

花椒果皮化学成分分离鉴定

目的:研究花椒Zanthoxylum bungeanum果皮的化学成分。方法:将花椒干燥果皮粉碎后用95%乙醇冷浸提取浓缩得到总浸膏,将总浸膏吸附于硅藻土上,依次用不同极性溶剂进行洗脱,浓缩得到相应洗脱部位。对二氯甲烷部位和正丁醇部位分别采用硅胶柱色谱,LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)凝胶柱色谱,ODS柱色谱,半制备HPLC等方法进行分离纯化,并结合理化性质和多种波谱学方法鉴定其结构。结果:从花椒果皮二氯甲烷部位和正丁醇部位分离得到14个化合物,分别鉴定为(1S,3S)-1-甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(1),(3S)-1,2,3,4-四氢-β-咔啉-3-羧酸(2),芹菜素-7,4’-二甲醚(3),芫花素(4),淫羊藿次苷F2(5),breyniaionoside A(6),3-甲氧基苯乙醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(7),3-甲氧基-5-羟基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(8),苔黑酚葡萄糖苷(9),紫丁香苷(10),4-[(3S)-3-羟基丁基]-2-甲氧基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),(+)-南烛木树脂酚-3a-O-β-D-葡萄糖苷(12),2-甲基丙基-6-O-β-D-呋喃芹糖基-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)和(E)-6-羟基-2,6-二甲基辛-2,7-二烯酸(14)。结论:以上所有化合物均为首次从花椒植物中分离得到,其中化合物1~4,12,14为首次从花椒属植物中分离得到。     

紫苏叶化学成分及其体外抗炎活性

目的 研究紫苏Perillafrutescens(L.)Britt.叶的化学成分及其体外抗炎活性.方法 紫苏叶75％乙醇提取物采用D101、硅胶、ODS及及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.采用RAW264.7模型评价其体外抗炎活性.结果 从中分离得到7个化合物,分别鉴定为(3R,...     

青钱柳叶化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究

目的 研究青钱柳Cyclocarya paliurus(Batal.) Iljinskaja叶的化学成分及其α-葡萄糖苷酶抑制活性。方法 青钱柳叶95%乙醇提取物采用大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、聚酰胺、C₁₈反相硅胶及半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用PNPG法评价其α-葡萄糖苷酶抑制活性。结果 从中分离得到15个化合物,分别鉴定为cyclopaloside C(1)、cyclopaloside A(2)、juglanosides E(3)、vaccinin A(4)、ent-mururin A(5)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(8)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯(9)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯(10)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(11)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(12)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(13)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯(14)、香橙素(15)。...     

窄叶芍药的化学成分及其抗氧化活性

目的:研究窄叶芍药的化学成分,并对分离得到的化合物进行抗氧化活性评价。方法:采用反复硅胶柱色谱法和Sephadex LH-20柱色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构;并采用1,1-二苯基-2-硝基苯肼自由基清除法(DPPH)和2,2-联氮基-双-(3-乙基苯并噻唑啉磺酸-6)二铵盐自由基清除法(ABTS)对化合物的体外活性进行评价。结果:从窄叶芍药中分离得到5个化合物,并鉴定为没食子酸乙酯(1),没食子酸甲酯(2),齐墩果酸(3),丁香酸(4),β-谷甾醇(5);对化合物1~4进行抗氧化活性测试,结果表明:阳性药(维生素C,VC)及化合物1和2对DPPH自由基的半数清除率(IC50)分别达到(35.13±0.28),(44.64±0.37)μmol·L-1,均低于阳性对照抗坏血酸IC50(60.17±0.98)μmol·L-1;阳性药及化合物1和2对ABTS自由基的IC50分别达到(25.13±0.68),(35.76±1.48)μmol·L-1,均低于阳性对照抗坏血酸IC50(38.55±0.78)μmol·L-1。结论:化合物3,4首次从该植物中分离得到,并且化合物1和化合物2具有很强的抗氧化活性,其余化合物的抗氧化活性较弱。     

八仙草化学成分及其抗病毒活性

目的 研究八仙草Galium aparine L.的化学成分及其抗病毒活性。方法 八仙草60%乙醇提取物采用D101大孔树脂、硅胶、Sephadex LH-20、TLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT比色法对其抗病毒活性进行测定。结果 从中分离得到17个化合物,分别鉴定为槲皮素(1)、山柰酚(2)、芦丁(3)、异鼠李素(4)、香叶木素(5)、表没食子儿茶素(6)、表儿茶素没食子酸酯(7)、异牡荆素-2″-O-α-L-鼠李糖苷(8)、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-α-L-鼠李糖苷(10)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(11)、异鼠李素-3-O-芸香糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(12)、β-谷甾醇(13)、β-胡萝卜苷(14)、丁香酸(15)、3,4-二羟基苯甲酸(16)、车叶草苷(17)。化合物7抗H5N1病毒半数有效浓度为(0.06±0.01)mmol/L。结论 化合物12为首次从拉拉藤属植物中分离得到,化合物4～11、15～16为首次从该植物中分离得到。化合物7具有较强的抗H5N1病毒活性。     

阔苞菊的化学成分研究(Ⅱ)

目的在前期研究的基础上,进一步研究阔苞菊Plucheaindica的化学成分。方法利用各种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果分离得到12个化合物,分别鉴定为multiflorenol(12)、8-羟基-1(10)-缬草烯-11-O-葡萄糖苷(13)、3′,4′,5,7-四羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(14)、4′,5,7-三羟基黄酮-3-O-β-D-葡萄糖苷(15)、3′,4′,5,7-四羟基黄酮-3-O-β-D-吡喃甘露糖苷(16)、(+)-表松脂醇(17)、松脂素(18)、党参苷Ⅱ(19)、4-烯丙基-2-甲氧基-6-羟基苯基葡萄糖苷(20)、咖啡酸(21)、3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲醛(22)、5′-环-磷酸尿苷(23)。结论除化合物19外,其余化合物均为首次从该种植物中分离得到。     

糙叶五加花化学成分及其抗炎活性

目的研究糙叶五加Acanthopanax henryi(Oliv.) Harms花的化学成分及其粗提物抗炎活性。方法糙叶五加花70%甲醇提取物乙酸乙酯部位采用正相硅胶、反相C_(18)柱、Sephadex LH-20、HPLC、制备薄层和重结晶等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7和小胶质细胞BV2为筛选模型评价提取物抗炎活性。结果从中分离得到17个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(3)、山柰酚-3-芸香糖苷(4)、1,5-双咖啡酰奎宁酸(5)、1,4-双咖啡酰奎宁酸(6)、1,3-双咖啡酰奎宁酸(7)、4,5-双咖啡酰奎宁酸(8)、3,4-双咖啡酰奎宁酸(9)、3,5-双咖啡酰奎宁酸(10)、山柰酚(11)、芦丁(12)、二氢芝麻素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、丁香酚苷(14)、3,5-双咖啡酰奎宁酸甲酯(15)、3,4-双咖啡酰奎宁酸甲酯(16)、1,3-双咖啡酰奎宁酸甲酯(17)。乙酸乙酯部位具有较强的抗炎活性。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

千里光化学成分及其心肌细胞保护活性

目的 研究千里光Senecionis Scandentis Hebra化学成分及其心肌细胞保护活性。方法 千里光95%乙醇提取物采用硅胶、Sephedex LH-20、MCI、半制备HPLC进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。检测各化合物对心肌细胞H9c2的保护活性。结果 从中分离得到7个化合物,分别鉴定为(R)-千里光萜醇(1)、(1S,10S),(4S,5S)-germacrone-1(10),4-diepoxide (2)、12-羟基-莎草酮(3)、urcumenone (4)、isopterchiayione (5)、curcumadione (6)、gibberodione (7)。化合物2～3、5的H9c2细胞存活率分别为(75.2±0.54)%、(66.4±0.79)%、(59.7±0.91)%。结论 化合物1为新化合物,化合物2～7首次从该植物中分离得到。化合物2～3、5对心肌细胞具有保护作用。     

团状雪灵芝化学成分及其抑制TGF-β1活性

目的 研究团状雪灵芝的化学成分及其抑制TGF-β1活性.方法 团状雪灵芝90％乙醇提取物采用D101大孔吸附树脂、硅胶、微孔树脂和C18反相制备型高压液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构.利用脂多糖诱导RAW264.7细胞模型,测定其对TGF-β1的抑制作用.结果 从中分离得到16个化合物,分别...     

地钱化学成分研究

 目的研究地钱(Marchantia polymorpha L.)的化学成分。方法通过多种色谱手段,对地钱的脂溶性成分进行分离。根据化合物的波谱数据进行结构鉴定。结果从地钱中分离得到9个化合物,7个何伯烷型三萜:22-hydroxyhopane(Ⅰ),17(21)-hopene(Ⅱ),6α,22-dihydroxyhopane(Ⅲ),20α,22-dihydroxyhopane(Ⅳ),21,22-dihydroxyhopane(Ⅴ),6α,11α,22-tri-hydroxyhopane(Ⅵ),22,28-didroxyhopane(Ⅶ);β-谷甾醇(Ⅷ),胡萝卜苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ~Ⅸ均为首次从本植物中分离得到。     

天仙子化学成分初步研究

目的:采用定性试验,初步研究天仙子的化学成分种类。方法:通过定性试验,对天仙子水、95%乙醇、石油醚(30⁶0℃)、乙酸乙酯等提取物进行定性分析,利用多种显色剂和指示剂,以及颜色反应等,对天仙子的化学成分进行初步研究。结果:天仙子中可能含有生物碱类、鞣质、酚酸类、有机酸类、蛋白质、氨基酸、多肽、糖类、三萜类、香豆素类、黄酮类等化学成分。结论:初步确定天仙子中含有多种化学成分,为其药用价值的研究和应用、质量标准的完善和提高、临床用药的安全性和有效性评价奠定一定的理论基础。     

川赤芍化学成分研究

 目的对毛茛科芍药属植物川赤芍(Paeonia veitchii Lynch.)的化学成分进行研究。方法采用柱色谱分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从川赤芍石油醚和甲醇部分分离得到10个化合物,分别鉴定为:没食子酰芍药苷(galloylpaeoniflorin,Ⅰ),氧化芍药苷(oxypaeoniflorin,Ⅱ),熊果苷(arbutin,Ⅲ),d-儿茶素(d-catechin,Ⅳ),苯甲酸(benzoic acid,Ⅴ),蔗糖(saccharose,Ⅵ),β-谷甾醇亚油酸酯(β-sitosterol linoleate,Ⅶ),胡萝卜苷亚油酸酯(daucosterol linoleate,Ⅷ),亚油酸(linoleic acid,Ⅸ),棕榈酸(palmitic acid,Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅶ～Ⅹ为首次从该种植物中分离得到。     

天仙子化学成分初步研究

目的：采用定性试验,初步研究天仙子的化学成分种类。方法：通过定性试验,对天仙子水、95%乙醇、石油醚（30～60℃）、乙酸乙酯等提取物进行定性分析,利用多种显色剂和指示剂,以及颜色反应等,对天仙子的化学成分进行初步研究。结果：天仙子中可能含有生物碱类、鞣质、酚酸类、有机酸类、蛋白质、氨基酸、多肽、糖类、三萜类、香豆素类、黄酮类等化学成分。结论：初步确定天仙子中含有多种化学成分,为其药用价值的研究和应用、质量标准的完善和提高、临床用药的安全性和有效性评价奠定一定的理论基础。     

枳实的化学成分研究

目的:研究枳实的化学成分。方法:应用溶剂萃取及柱层析进行化学成分分离、纯化,并利用各种光谱技术分析鉴定结构。结果:从枳实中得到10个化合物,分别为圣草次苷(1),新北美圣草苷(2),5,7-二羟基香豆素(3),柚皮芸香苷(4),东莨菪内酯(5),橙皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),花椒毒酚(7),枳属苷(8),异樱花苷(9),柚皮素(10)。结论:化合物(3)、(5)、(6)为该植物中首次分离得到。     

菝葜化学成分的研究

目的对菝葜化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱色谱、Toyopearl凝胶柱色谱等方法进行分离纯化;通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果分离得到4个化合物,分别为3,5,4’-三羟基芪（3,5,4’-trihydrox-ystibene,Ⅰ）、3,5,2’,4’-四羟基芪（3,5,2’,4’-tetrahydroxstilbene,Ⅱ）、槲皮素4’-O-β-D-葡萄糖苷（Quercetin-4’-O-β-D-glucoside,Ⅲ）、原儿茶酸（Protecatechuic acid,Ⅳ）。结论化合物Ⅳ为首次从菝葜中分离得到。     

藏药蕨麻的化学成分研究

目的：研究藏药蕨麻的化学成分。方法：运用多种色谱方法分离纯化，依据理化性质、波谱（NMR）数据分析鉴定化合物的结构。结果：从蕨麻中分离得到7个化合物，分别鉴定为胡萝卜苷（daucosterol，1），乌索酸（ursolicacid，2），19α-羟基乌索酸（pomolic acid，3），野椿酸（euscaphic acid，4），委陵菜酸（tormentic acid，5），野蔷薇苷（rosamultin，6），刺梨苷（kajiichigosideF，7）。结论：化合物1，2，3，5，6为首次从蕨麻中分离得到。     

灯心草化学成分的研究(Ⅱ)

目的对灯心草Juncus effusus L.石油醚和醋酸乙酯提取物的化学成分进行研究。方法运用正相和反相硅胶柱层析对灯心草石油醚和醋酸乙酯提取物进行分离纯化,并用波谱技术鉴定其结构。结果从灯心草石油醚提取物分得2个甾体化合物stigmast-4-en-6β-ol-3-one(1),(24R)-stigmast-4-ene-3-one(2),从醋酸乙酯提取物分得两个二氢菲类化合物juncusol(3)和efffusol(4)。结论化合物1和2均为首次从灯心草属植物中分得。     

川赤芍化学成分研究

目的：对毛茛科芍药属植物川赤芍Paeonia veitchii Lynch．的化学成分进行研究。方法：采用柱色谱分离，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果：从川赤芍石油醚和乙酸乙酯部位分离得到十个化合物．分别鉴定为芍药苷(paeonitlorin，Ⅰ)、苯甲酰芍药苷(benzoylpaeonitlorin，Ⅱ)、芍药内酯苷(albiflorin，Ⅲ)、胡萝卜苷(daucosterol，Ⅳ)、β-谷甾醇(β-sitosterol，Ⅴ)、豆甾醇(sfigmasterol，Ⅵ）、α-菠甾醇(α-spinasterol，Ⅶ)、sfigmast-7一en-3β-ol(Ⅷ)、木栓酮(friedehn，Ⅸ)、表木栓醇(epi-friedelanol，Ⅹ)。结论：化合物Ⅲ、Ⅵ一Ⅹ为首次从该种植物中分得。     

糯稻根化学成分的初步研究

目的 研究糯稻根的化学成分.方法 用乙醇提取,经离子交换和聚酰胺柱分离纯化.结果 经化学、TLC和波谱学方法进行结构鉴定,确定为16种氨基酸,两种糖及黄酮类成分.结论 以上16种氨基酸,两种糖及黄酮类成分均首次从该植物根中得到.