平衡罐联合自血穴位注射与氨茶碱治疗支气管哮喘的疗效观察

目的 观察平衡罐联合自血穴位注射在治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效.方法 对照组40例氨茶碱静脉滴注,观察组40例氨茶碱静脉滴注+平衡罐+自血穴位注射治疗,比较两组疗效.结果 (1)临床症状控制情况:对照组临床显效24例,好转12例,无效4例,总有效率90%,平均住院时间(13.7±2.54)d,观察组40例中显效31例,好转9例,总有效率100%,平均住院时间(9.5±1.03)d;两组在总有效率及平均住院时间相比差异均有统计学意义(P<0.05);(2)治疗后咳嗽、咳痰、喘息及哮鸣音均较前改善,观察组在改善咳嗽、喘息、哮鸣音、提高患者生活质量方面明显优于对照组.结论 平衡罐+自血穴位注射疗法对改善支气管哮喘非急性发作期的症状及提高患者生活质量有良好效果.     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果研究

目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:随机选取2016年1月至2017年1月期间我院收治的中医辩证为寒哮证的15例支气管哮喘急性发作期患者当作研究对象。按照用药治疗方案的不同,将15例支气管哮喘急性发作期患者分为2组。对照组8例,采取常规西药治疗方案,实验组7例,在常规西药治疗基础上加用小青龙汤。结果:实验组的治疗总有效率[85.71%(6/7),治愈4例,好转2例,无效1例]明显高于对照组的治疗总有效率[62.5%(5/8),治愈3例,好转2例,无效3例],差异有统计学意义(P0.05);治疗前,2组的胸闷、喘息、咯痰、哮鸣音症状评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组的胸闷、喘息、咯痰、哮鸣音症状评分均明显下降,且实验组明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期,疗效显著,值得推广。     

治疗支气管哮喘发作期患者82例的疗效分析

目的:探讨研究支气管发作期的临床治疗效果。方法:选取收治的支气管哮喘发作期患者82例为研究对象,通过患者治疗后的临床症状改善情况,形成治疗前后自身对照来判断临床治疗疗效。结果:支气管哮喘发作期患者临床治疗总有效率为96.3%。经过临床治疗支气管发作期患者喘息气急、咳嗽、咯痰、胸闷、肺部哮鸣音等临床症状体征明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);肺功能明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);哮喘发作频率明显减少、发作周期及病程明显缩短。与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);结论:支气管哮喘发作期经过正确及时的临床治疗,能有效改善临床症状、肺功能,减少支气管哮喘发作,值得在临床上应用和推广。     

医用臭氧自血疗法穴位注射治疗支气管哮喘临床分析

目的观察医用臭氧自血疗法穴位注射在治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 68例临床确诊的支气管哮喘患者随机分成观察组和对照组,观察组应用医用臭氧自血穴位注射,对照组采用常规治疗方法,比较二组疗效差异。结果观察组总有效率91.18%,对照组总有效率58.82%,二组结果经统计学比较差异有统计学意义（2χ=14.086,P〈0.05）。结论医用臭氧自血疗法穴位注射对改善支气管哮喘患者临床症状有较好疗效,副作用小,值得临床推广。     

盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的临床效果观察

目的探究盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选取我院2015年3月-2016年1月收治的支气管哮喘小儿患者36例,随机分为观察组和对照组各18例,对照组给予患儿氨茶碱治疗,观察组在对照组的基础上加用盐酸氨溴索治疗,对比两组患儿的临床疗效及症状改善时间。结果观察组患儿显效9例,有效7例,无效2例,总有效率为88.9%;对照组患儿显效5例,有效8例,无效5例,总有效率为72.2%;两组患儿治疗总有效率对比,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患儿咳嗽消失、气促消失、哮鸣音消失的时间分别为(7.2±2.3)d、(8.0±3.1)d、(6.3±1.1)d;对照组患儿咳嗽消失、气促消失、哮鸣音消失的时间分别为(11.8±3.7)d、(11.5±3.8)d、(9.5±1.5)d;两组患儿的症状改善时间差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸氨溴索联合氨茶碱治疗小儿支气管哮喘疗效确切,有效地改善患儿的临床症状,缩短了治疗时间,值得临床应用。     

纽曼系统模式在小儿支气管哮喘急性发作期护理中的应用

目的:观察纽曼系统模式在小儿支气管哮喘急性发作期护理中的应用效果。方法:选取122例支气管哮喘急性发作期的患儿作为研究对象,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各61例;对照组采取常规护理,观察组在对照组的基础上实施纽曼系统护理模式;随访3个月,记录并比较两组咳嗽停止时间、喘息停止时间、哮鸣音消失时间、住院时间、治疗依从性及并发症发生情况。结果:观察组咳嗽停止时间、喘息停止时间、哮鸣音消失时间及住院时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗依从性优良率为68.85%(42/61),明显高于对照组的45.90%(28/61),差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为4.92%(3/61),明显低于对照组的16.39%(10/61),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纽曼系统模式应用在小儿支气管哮喘急性发作期患儿的护理中,可有效改善患儿的治疗依从性,促进病情康复,且并发症少。     

氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的效果评价

目的探讨氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法本次研究对象选择2016年10月至2018年3月在我院治疗的支气管哮喘小儿患者48例,将患者按照挂号顺序分为观察组和对照组各24例,对照组采取氨茶碱治疗,观察组给予患者氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗,比较两组疗效、症状改善时间及肺功能改善情况。结果观察组痊愈7例(29.17%)、显效10例(41.67%)、有效6例(25.00%)、无效1例(4.17%)、总有效率95.83%;对照组痊愈3例(12.50%)、显效6例(25.00%)、有效8例(33.3%)、无效7例(29.17%)、总有效率70.83%;P0.05。观察组患儿哮喘消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间显著短于对照组,P0.05。观察组肺功能各项指标显著优于对照组,P0.05。结论氨茶碱联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管哮喘疗效确切,改善患儿肺功能,值得临床应用。     

雾化吸入令舒、爱全乐、喘乐宁治疗轻中度哮喘发作患儿疗效观察

目的为观察普米克令舒、爱全乐、喘乐宁三药联合压缩雾化吸入治疗轻中度急性哮喘发作患儿的疗效,并与静脉应用氨茶碱、地塞米松等方法比较。方法为随机选择治疗组40例,对照组35例,观察2组患儿临床症状改善情况。结果治疗组咳嗽,喘息,哮鸣音等消失时间明显短于对照组。结论表明普米克令舒、爱全乐、喘乐宁三药联合压缩雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,缩短病程。     

丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘36例疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取单组支气管哮喘患者36例,均予丙酸氟替卡松气雾剂。吸入给药,200μg/次,2次/d,疗程为6周。结果治疗后患者咳嗽、喘息、痰量、哮鸣音、呼吸困难、哮喘发作次数均有不同程度改善。显效25例,有效9例,无效2例,总有效率94.0%。结论丙酸氟替卡松气雾剂可明显改善FEV1、PEFR等肺功能指标,控制哮喘发作,改善临床症状,减少其他支气管扩张剂的用量,疗效满意。     

支气管哮喘患者外周血T淋巴细胞亚群的探讨

检测了 2 0例支气管哮喘患者外周血Ｔ淋巴细胞亚群 ,探讨其在哮喘发生发展中的作用及其与哮喘病情、气道阻塞的关系。报告如下。1　资料与方法1.1　对象及分组 :急性发作期组 ,为我院 1999年 1月～ 2 0 0 0年 1月呼吸科门诊或住院的哮喘患者 ,共2 0例 ,男性 8例 ,女性 12例 ,年龄 2 1～ 75岁 ,平均(40 .4± 11.8)岁 ,哮喘诊断参考 1997年 4月中华医学会呼吸病学会制定的支气管哮喘防治指南。稳定期组 ,指急性发作期组患者喘息缓解 ,体检双肺哮鸣音消失 2周后 ,共 2 0例 ,资料同急性发作期组。正常对照组 2 0例 ,选自我院健康体检者 ,男性 9…     

丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘36例疗效观察

目的探讨丙酸氟替卡松气雾剂治疗支气管哮喘的疗效。方法选取单组支气管哮喘患者36例，均予丙酸氟替卡松气雾剂。吸入给药，200g／次，2次／d，疗程为6周。结果治疗后患者咳嗽、喘息、痰量、哮鸣音、呼吸困难、哮喘发作次数均有不同程度改善。显效25例，有效9例，无效2例，总有效率94．0％。结论丙酸氟替卡松气雾剂可明显改善FEV1、PEFR等肺功能指标，控制哮喘发作，改善临床症状，减少其他支气管扩张剂的用量，疗效满意。     

赖氨酸茶碱治疗哮喘20例临床观察

支气管哮喘是呼吸系常见病之一，常因内在因素引起气道高反应性而发作。临床上常选用氨茶碱作为治疗的首选药物。氨茶碱由于可引起胃肠道反应及过敏反应，部分病人应用受到一定限制。我们应用赖氨酸茶碱代替氨茶碱收到满意疗效现报道如下。l！I＄床资料1．1一般资料本组ZO例中男12例，女8例，年龄18～69岁，平均年龄43．5岁，其中支气管哮喘急性发作期16例。慢性喘息型支气管炎急性发作期4例，中度哮喘13例，重度哮喘7例。支气管哮喘和慢性喘息型支气管炎急性发作期诊断全部符合中华医学会1984年制定的诊断标准。凡有严重心衰、肝肾功能损…     

布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的疗效探讨

目的 探讨布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入的方式治疗儿童支气管哮喘的临床效果. 方法 随机选择2014年6月—2015年6月该院儿内科门诊收治的患儿80例,采用随机数字表法将其分为两组,实验组与对照组,每组40例,对照组采用口服硫酸特布他林片治疗,实验组采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗. 对比两组患者喘息、 咳嗽、 肺部体征消失时间. 结果 实验组总有效率38 例 (95.0%) 明显高于对照组的总有效率33 例(82.5%),比较两组治疗后咳嗽缓解、喘息、哮鸣音、啰音消失时间,实验组明显短于对照组,治疗前后差异有统计学意义(P<0.05). 结论 采用布地奈德和硫酸特布他林联合雾化吸入治疗的方式能够提高临床治疗效果,缓解患儿咳嗽、加快喘息、哮鸣音、啰音消失时间,缓解患儿肺部体征,值得临床推广使用.     

咳嗽变异型哮喘的诊断和治疗

咳嗽变异型哮喘 (ｃｏｕｇｈｖａｒｉａｎｔａｓｔｈｍａ ,ＣＶＡ)又名隐匿型哮喘或过敏性咳嗽 ,是哮喘的一种潜在形式。当患者出现发作性呼吸困难、喘息、咳嗽和两肺闻及广泛的哮鸣音等支气管哮喘典型症状时 ,诊断并不困难。但是当部分患者仅表现为长期顽固性咳嗽 ,无发作性呼吸困难 ,并且肺部听诊缺乏哮鸣音时 ,就易被漏诊和误诊。这类哮喘被认为是早期支气管哮喘的一种特殊临床类型〔1〕。一、概　述1.Ｌｒｖｉｎ等〔2〕 于 1981年观察 49例慢性咳嗽患者 ,咳嗽的平均时间为 11.5个月 ,其中 7例无喘息、无呼吸困难、无哮鸣音 ,常规肺功能…     

氨茶碱和多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效比较

目的:比较氨茶碱和多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:选取80例支气管哮喘病患者,根据使用药物的不同分为对照组和观察组各40例,对照组使用氨茶碱进行治疗,观察组使用多索茶碱进行治疗,比较两组治疗有效率,治疗后患者的肺功能指标和不良反应发生率。结果:观察组喘息、肺啰音、咳嗽和哮鸣音症状消退时间均显著少于对照组(P<0.05);用药7 d与用药14 d后,两组肺功能各项指标均有提升,且观察组均显著高于对照组(P<0.05),用药14 d后显著高于用药7 d后(P<0.05);观察组患者总有效率为92.50%(37/40),明显高于对照组的70.00%(28/40)(P<0.05)。结论:多索茶碱治疗支气管哮喘患者的临床疗效优于氨茶碱治疗疗效。     

80例小儿支气管哮喘的护理体会

目的 探讨支气管哮喘患儿的有效护理方法及效果观察.方法 选择80例支气管哮喘患儿,在积极治疗的同时,给予精心的基础护理、心理护理、用药护理、饮食护理等多项综合护理措施,观察患儿出院时的有效率及平均住院时间,在出院时给予出院指导.结果 80例患儿出院时咳嗽、气喘、肺部哮鸣音等症状及体征消失,总有效率为100％.平均住院天数（6.75 ±0.22）d.结论 支气管哮喘患儿在治疗的同时给予多项综合护理措施和健康教育,明显减少患儿发作次数和住院次数,对小儿支气管哮喘的防治有重要意义.     

细辛脑注射液治疗咳嗽变异性哮喘的效果评价

目的评价细辛脑注射液治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法 100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为实验组和对照组,对照组40例,实验组60例。在基础治疗上,实验组给予细辛脑注射液16 mg+5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,对照组给予氨茶碱0.25 mg+5%葡萄糖注射液100 mL静脉滴注,同时口服特布他林片2.5 mg。观察两组患者每天咳嗽发作的次数及每次发作持续的时间,咳嗽剧烈程度,缓解率,治愈率及药物不良反应发生率。结果实验组显效率为45.0%,有效率为26.7%;对照组显效率为10.0%,有效率为42.5%,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组不良反应发生率为5.0%,对照组不良反应发生率为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论细辛脑注射液治疗咳嗽变异性哮喘疗效明显优于氨茶碱+特布他林的疗效,且其不良反应发生率较低。     

压力泵雾化吸入治疗小儿哮喘148例临床分析

目的:观察泵雾化吸入皮质激素和支气管扩张剂治疗小儿哮喘的临床效果。方法:对我院148例临床诊断哮喘病的患儿应用布地奈德混悬液联合博利康尼令舒泵雾化吸入与静点激素加支气管扩张剂治疗小儿哮喘进行疗效观察。其中观察组88例,对照组60例。结果:观察组给予泵雾化吸入布地奈德混悬液和博利康尼令舒治疗后,其呼吸困难、喘息、肺部哮鸣音、咳嗽消失的天数及平均住院天数均较静脉点滴激素和支气管扩张剂的对照组明显缩短(P<0.05)。治疗效果,观察组显效40例(45.45%),有效46例(52.27%),无效2例(2.28%),总有效率97.72%。对照组显效12例(20%),有效26例(43.33%),无效22例(36.67%),总有效率63.33%,两组差异有高度显著性(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液和博利康尼雾化液联合应用治疗小儿哮喘起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好,值得临床推广应用。     

654—2穴位注射临床应用分析

目的：观察654—2穴位注射的临床效果。方法：对47倒下呼吸道喘息性疾病患儿及124例婴幼儿腹泻病患儿分别进行654—2穴位注射。结论：47例患下呼吸道喘息性疾病的患儿显效31例，好转13例，无效3例，总有效率93．6％：124例婴幼儿腹泻病患儿显效98例，好转23例，无效3例，总有效率97％。     

支气管哮喘的非常规治疗

为经常规治疗无效的支气管哮喘患者探讨一条新的治疗途径。方法采用自身对照的方法在住院病例中随机选择３２例重度支气管哮喘经激素、氨茶碱等常规治疗１周无效的病列，改用硫酸镁配伍酚妥拉明治疗。结果显效２４例（７５％），好转８例（２５％），总有效率为１００％。结论对于经常规治疗无效的重度支气管哮喘及因某种原因不能应用激素、氨茶碱等患者，可考虑配合使用硫酸镁配伍酚妥拉明治疗