1例Vogt-小柳原田综合征患者的护理

Vogt-小柳原田综合征是一种罕见的疾病,通常为一种多系统受累的自身免疫性疾病.累及眼、脑膜、耳、皮肤.主要表现为严重的双侧葡萄膜炎,可有视网膜脱落,脑膜刺激征,伴听觉受累及皮肤改变.……     

小柳原田综合征1例报道

正小柳原田病(Vogt-Koyanagi-Harada disease,VKH)是一种累及眼、耳、皮肤、毛发和脑膜的综合症群。由Vogt(1906年)、Koyanagi(1929年)和Harada(1926年)分别有过不同症状的病例报告,Bronstein(1957年)将它们总结统称为小柳原田病,     

Vogt-小柳原田综合征的护理

综述了Vogt-小柳原田综合征的治疗与护理现状,临床治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂、抗血管内皮生长因子制剂的应用,护理措施包括病情评估、健康教育、眼部护理、症状护理、用药护理、饮食护理、心理护理等内容。认为结合Vogt-小柳原田综合征的治疗要点,给予合理、有效的护理措施可以有效改善患者的治愈率,提高生活质量。     

3例小柳原田综合征的护理体会

总结了3例小柳原田综合征患者的治疗与护理。包括心理护理及指导，健康教育，激素治疗原则等，认为对于此种罕见疾病要求护士具备扎实的理论知识与实践技能，才能更好的服务于患者。     

非典型Vogt——小柳原田综合征临床诊治体会

伏格特—小柳—原田氏综合征 (Ｖｏｇｔ -Ｋｏｙａｎａｇｉ-ＨａｒａｄａＳｙｎｄｒｏｍｅ简称ＶＫＨＳ) ,是临床上很少见的一种伴有中枢神经系统症状的特殊型色素膜炎 ,亦称葡萄膜大脑炎 ,我国自 1 936年有报告以来仅有 2 0 0余例报道。我科于 1 998年 1 1月 1 6日收治 1例较特殊的ＶＫＨＳ患者 ,现报告如下。yh患者张某 ,男性 ,2 0岁 ,病案号 67364,因双眼红、痛、视物模糊伴头痛 1周于 1 998年 1 1月 1 6日入院。入院前曾在本地某中心医院诊断为视网膜病变 ,曾给予血管扩张剂治疗 1周 ,未见好转 ,病情加重转来我院。入院查 :体温 36 5℃ …     

1例Stevens-Johnson综合征患儿的护理

正Stevens-Johnson综合征也称重症渗出性多型红斑,该综合征是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症。Stevens-Johnson综合征可发生在某些感染或使用某些药物后,除皮肤病变广泛、严重以外,还可见广泛黏膜病变和内脏受累。黏膜病变以口唇炎和结膜炎更常见且严重,少数病情严重者可因继发感染或心、肾并发症而死亡[1,2]。应用大剂量丙种球蛋白和糖皮质激素[3],     

1例Stevens-Johnson综合征患儿皮肤黏膜的护理

总结了1例Stevens-Johnson综合征患儿的皮肤黏膜护理,护理重点是按照皮肤黏膜损伤的不同临床表现提供对应的护理措施,同时加强眼部、口腔黏膜的护理,取得很好的护理效果。患儿住院13d,康复出院。     

1例Cogan综合征患儿的护理

Cogan综合征是1945年由美国眼科学家Cogan首先报道的。Cogan综合征可以根据病人的临床表现分成两型：典型型（classicalform）和非典型型（atypicalform）,典型型的诊断标准由Cogan在1945年提出：①反复发作的角膜炎;②美尼尔综合征样听力-前庭功能障碍;③上述症状两项出现时间间隔小于两年。     

B型超声在伏洛特-小柳原田综合征诊断中的临床应用

目的总结分析伏洛特-小柳原田综合征（VKH）的B型超声特征,探讨B型超声诊断VKH病的临床价值。方法应用B型超声检查分析18例（36只眼）VKH患者的病变位置、形状、其内回声及声衰减等特点。结果VKH综合征声像图表现为：脉络膜弥散性水肿、增厚;呈高回声或稍高回声的患者多已累及睫状体;合并浆液性视网膜脱离者,可见玻璃体腔内与视盘相连的强回声光带,视网膜下积液呈点状回声;玻璃体腔炎性细胞表现为轻至中度的玻璃体腔内点状回声。结论B型超声对于屈光介质混浊,不能行眼底血管荧光造影的患者有较好的临床诊断价值,是诊断VKH综合征有效的检查手段。     

挤压综合征患儿的护理

总结1例挤压综合征患儿的护理经验。护理上监测生命体征,预防休克和肾功能衰竭;患肢及时行封闭式负压引流术(VSD)和积极控制感染,同时加强心理护理。患儿入院第29天出院,创面感染控制,肢体功能基本恢复。     

1例溶血尿毒综合征患儿的护理

溶血尿毒综合征(hemolytic-uiemicsyndrome,HUS)系一种伴有红细胞形态异常,临床上以溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭为特征的综合征,在婴幼儿多见[1,2]。溶血尿毒综合征多起病急、病死率高,若不及早诊治常可危及生命。我科于2005年1月收治1例日龄28d的HUS新生儿,现将护理报     

1例溶血尿毒综合征患儿的护理

溶血尿毒综合征（hemolytic—uiemic syndrome，HUS）系一种伴有红细胞形态异常，临床上以溶血性贫血、血小板减少及急性肾衰竭为特征的综合征，在婴幼儿多见。溶血尿毒综合征多起病急、病死率高，若不及早诊治常可危及生命。我科于2005年1月收治1例日龄28d的HUS新生儿，现将护理报告如下。     

Parkes-Weber综合征患儿的护理

总结1例Parkes-Weber综合征患儿右小腿慢性溃疡的护理经验。护理要点包括：通过充分评估、手术清创、负压封闭引流联合对流冲洗进行创面床准备;密切监测病情变化,及时发现自发动脉出血并有效抢救;植皮术后做好皮片的保护和观察;实施个性化康复锻炼,加强营养支持和心理干预。经过33 d的治疗和精心护理,患儿创面愈合出院。随访4个月,患儿右下肢未出现溃疡,可脱离轮椅短距离行走,恢复正常学习生活。     

1例抗磷脂综合征病人的护理

抗磷脂综合征（APS）是由抗磷脂抗体引起的一组临床表现的总称，主要表现为反复流产、死胎、死产、胎儿宫内发育迟缓、妊娠期高血压综合征、妊娠胆汁淤积综合征、胎盘早剥、胎盘功能减退、羊水过少等，与不孕也有一定的关系。引起APS的原因目前仍不清楚，研究发现胎盘功能异常是导致与APS有关的流产、胎死宫内、胎儿发育迟缓、先兆子痫的主要原因。我院于2004年3月5日收治了1例妊娠合并抗磷脂综合征病人，针对临床症状积极治疗，制定并实施了相应的护理措施，使母子平安康复出院。现将护理体会报告如下。     

1例僵人综合征病人的护理

僵人综合征(stiff-person syndrome,SPS;stiff-man syndrome)是一种以肌肉波动性强直痉挛为特点的临床综合征,1956年由Moersch和Woltman MAYO医院门诊部的资深医生首先提出,又称Moersch-Woltrnan综合征[1].     

1例氨苯砜综合征的护理

氨苯砜综合征是在服用氨苯砜后出现的以发热、皮肤损害、肝损害、黄疸、淋巴结疾病及溶血性贫血为主要临床表现的综合征.该综合征是氨苯砜治疗引起的一种罕见而严重的不良反应.     

1例Gitelman综合征病人的护理

Gitelman综合征(GS)是常染色体隐性遗传性肾小管疾病,GS的主要临床特征为低氯性低钾性碱中毒、低血镁、低尿钙、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)激活以及正常或偏低的血压[1].其发病基础是由于编码噻嗪类利尿剂敏感的钠氯共同转运体(NCCT) 的SLC12A3 基因突变[2].由Gitelman等在1966年首次报道,以后即以其名字来命名.本病多成年起病,临床表型变异很大,可表现肌肉乏力和抽搐,有时伴有恶心、呕吐、腹痛和发热、面部感觉异常等,部分病人也可以完全无临床症状.现将我院收治的1例Gitelman综合征病人的护理报告如下.     

1例Shwachman综合征病人的护理

Shwachman综合征即儿童胰腺外分泌功能不全并中性粒细胞减少综合征,由Shwachman在1964年首次报道,又称Shwachman -Diamond综合征,是常染色体隐性遗传,为一种少见的影响多系统的疾病,发病率为1∶2 0 0 0 0 ,多数在生后2月～10月发病,慢性腹泻常为首发症状。本病有如下特点:①胰腺外分泌功能不全、脂肪泻:出现营养吸收障碍,消瘦,生长发育迟缓,肠液中胰淀粉酶、胰脂肪酶、胰蛋白酶活力低下,主要病理改变为胰腺腺泡大部分被脂肪取代,但胰岛功能正常;②血液学异常:通常中性粒细胞、血红蛋白和血小板可减少,骨髓增生正常,但粒系各期细胞增生减低…     

1例重叠综合征病人的护理

类风湿关节炎和多发性肌炎均为弥漫性结缔组织病,两种结缔组织疾病同时存在称重叠综合征,病人易发生雷诺现象、肌痛、关节炎、高滴度抗核抗体(ANA)[1].该病主要特点为病因不明、起病缓慢,常反复发作、迁延不愈,疗程长、病情重、护理问题多.我院2006年8月收治1例类风湿关节炎合并多发性肌炎病人,经过1个月的精心治疗和护理,病人好转出院,现将护理体会报告如下.