不同剂量瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并高脂血症治疗中的临床疗效对比分析

目的 对比分析不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效.方法 整群选取该院2014年8月—2015年8月期间收治的老年冠心病合并高脂血症患者93例,分为3组,每组31例,A组用5 mg瑞舒伐他汀钙治疗,B组用15 mg瑞舒伐他汀钙治疗,C组用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗,分析3组治疗效果.结果 C组TG、LDL-C下降程度、HDL-C上升程度优于A、B两组(P<0.05);且C组总有效率高于A、B两组(P<0.05);但3组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效显著,值得推广.     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效比较

目的：探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的效果。方法将66例冠心病合并高脂血症患者随机分为甲、乙2组,甲组患者使用10 mg瑞舒伐他汀钙治疗,乙组患者使用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗,比较2组患者的治疗效果。结果2组对于高脂血症均有效果,但乙组治疗效果明显好于甲组（P<0.05）;2组患者的不良反应发生情况比较无明显差异（P>0.05）。结论10 mg和20 mg瑞舒伐他汀钙均能够治疗冠心病合并高脂血症,20 mg剂量的治疗效果要优于10 mg。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效和安全性研究

目的：观察不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效和安全性。方法老年冠心病合并高脂血症患者90例,按随机数字表法分为A组、B组和C组各30例。3组患者均给予冠心病常规治疗方案进行治疗,A组患者加用5 mg瑞舒伐他汀钙口服,B组患者加用10 mg瑞舒伐他汀钙口服,C组患者加用20 mg瑞舒伐他汀钙口服,1次/d,晚餐后服用。治疗4个月后,对比3组患者的血脂水平达标率以及不良反应情况。结果3组患者治疗后的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前显著下降,而高密度脂蛋白胆固醇水平则较治疗前显著升高（ P均＜0．05）;C组患者治疗后的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均显著低于A组和B组,而高密度脂蛋白胆固醇水平则显著高于 A组和B组（ P均＜0．05）;C组患者治疗后胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的达标率（86．67％、83．33％）均显著高于A组和B组（56．67％、53．33％,73．33％、73．33％）（P＜0．05）;A组不良反应发生率为6．67％,B组为6．67％;C组为10．00％,均未出现严重的不良反应,3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论大剂量瑞舒伐他汀钙能够更有效地控制老年冠心病患者的血脂水平,且安全性高。     

老年冠心病合并高脂血症应用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的效果比较

目的:对比分析不同剂量瑞舒伐他汀在老年冠心病合并高脂血症患者中的治疗效果.方法:本文随机选取2015年1月-2016年12月以来医院收治的60例冠心病合并高脂血症老年患者作为这次的分析对象,入选患者随机均分为两组,其中对照组30例患者给予常规剂量(10mg/d);研究组30例患者给予大剂量(20mg/d),对比两组患者的治疗效果.结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组;两组患者不良反应发生率无明显差异.结论:在老年冠心病合并高脂血症患者中应用高剂量瑞舒伐他汀进行治疗,有助于提高疗效,应在临床上大力推广使用.     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效及安全性对比分析

目的 对比不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效及安全性.方法 选择我院120例老年冠心病合并高脂血症患者,随机分为5 mg组、10 mg组和20 mg组,每组40例,3组患者均于每晚餐后顿服瑞舒伐他汀钙片(可定),剂量分别为5 mg、10 mg和20 mg,疗程均为16周.16周后观察3组患者的降脂疗效及安全性.结果 各组患者TC、TG和LDL-C水平均明显降低,但20 mg组的TC、TG、LDL-C水平降低较其他两组明显(P<0.05).5 mg组中显效14例,有效16例,无效9例,恶化1例;10 mg组中显效18例,有效14例,无效7例,恶化1例;20 mg组中显效24例,有效13例,无效3例,恶化0例,3组疗效比较差异有统计学意义(Hc=6.522,P<0.05).瑞舒伐他汀钙20 mg组的疗效优于10 mg组和5 mg组,差异有统计学意义(P<0.05).5 mg组、10 mg组、20 mg组胆固醇达标率分别为60.0%(24/40)、70.0%(28/40)和87.5%(35/40),3组比较差异有统计学意义(χ2=7.77,P<0.05).结论 大剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效显著,且安全性好,值得临床推广.     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比分析

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年人冠心病(CAD)合并HLP(HLP)的临床疗效。方法将来我院治疗CAD合并HLP的56例老年患者分组:Ⅰ组用10 mg瑞舒伐他汀钙,Ⅱ组20 mg瑞舒伐他汀钙,各治疗4周后观察两组血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C含量。结果经过4周的治疗,两组患者治疗前后和两组患者治疗后血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C含量都差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上使用瑞舒伐他汀钙治疗CAD合并HLP有较好的效果;在安全范围内,剂量大的效果比剂量小的效果好,值得推广。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效分析

目的 探讨瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效.方法该研究对象为2010年5月-2012年5月该院收治的96例老年冠心病合并高脂血症患者,随机分为对照组及观察组,对照组给予辛伐他汀治疗,观察组给予瑞舒伐他汀钙治疗,比较分析两组降脂效果及安全性.结果 治疗前观察组TC、TG、HDL-C、LDL-C水平分别为（5.41±1.13）、（2.02±0.85）、（1.22±0.93）及（3.38±1.41）mmol/L;而对照组分别为（5.49±1.39）、（2.05±1.28）、（1.23±0.46）、（3.41±1.27）mmol/L,两组差异无统计学意义（P〉0.05）.治疗后,观察组TC、TG、LDL-C水平分别为（3.86±1.22）、（1.72±0.97）、（1.35±0.61）及（2.04±0.84）mmol/L;而对照组分别为（4.75±1.14）、（1.99±1.06）、（1.27±0.58）及（2.43±0.66）mmol/L,观察组血脂改善程度均显著高于对照组差异有统计学意义（P〈0.05）;且两组均未出现其他严重不良反应,所有患者均顺利完成整个疗程.结论 瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症降脂疗效显著,安全可靠,值得临床上推广应用.     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效分析

目的：探讨瑞舒伐他汀钙在临床老年性冠心病合并高脂血症患者治疗中的应用效果。方法抽选该院于2013年4月—2014年7月收治的84例冠心病合并高脂血症的老年患者作为观察对象,随机将其分成甲乙两组各42例,分别给予其辛伐他汀与瑞舒伐他汀钙药物治疗,观察两组服药前后各项血脂指标的变化情况。结果治疗前,两组血脂水平差异无统计学意义（P>0.05）,药物服用后,乙组的LDL-C、TG与TC水平均要明显低于甲组,而HDL-C水平则要明显高于甲组,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,而两组在不良反应发生情况上比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论在临床冠心病合并高脂血症老年患者的治疗中,结合患者情况给予其瑞舒伐他汀钙药物治疗,可显著降低患者的学血脂水平,且服药后不良反应少,效果显著,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的可行性研究

目的:探究瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的可行性。方法:选取收治的老年冠心病合并高脂血症患者共计136例作为本次的研究对象,采用盲选法将其分为对照组和观察组,对照组采取常规药物进行治疗,观察组患者在常规药物治疗基础上增加瑞舒伐他汀钙进行治疗,治疗后对比两组患者的血脂水平改善情况、不良反应发生率以及治疗总有效率。结果:两组患者的血脂水平均得到改善,观察组血脂水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗总有效率98.53%显著优于对照组88.24%,差异有统计学意义(t=6.124,P=0.032)。结论:在对老年冠心病合并高脂血症患者实行药物治疗时增加瑞舒伐他汀钙进行治疗后能够有效改善患者的血脂水平,提高治疗效果。     

瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症患者的疗效探究

目的:探讨瑞舒伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症患者的疗效。方法:选取门诊收治的冠心病合并高脂血症患者90例,随机分为对照组和试验组各45例,对照组采用阿托伐他汀钙治疗,试验组采用瑞舒伐他汀钙治疗,观察两组治疗3个月后血脂变化及临床疗效情况。结果:试验组治疗后三酰甘油、血清总胆固醇、低密度脂蛋白明显低于对照组,高密度脂蛋白明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组总有效率(95.6%)明显优于对照组(75.6%),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:应用瑞舒伐他汀钙对冠心病合并高脂血症患者的疗效显著,能有效降低血脂,值得临床借鉴。     

对老年冠心病患者实施不同剂量阿托伐他汀治疗的可行性分析

目的 分析对老年冠心病患者实施不同剂量阿托伐他汀治疗的可行性。方法 随机将该院收治的80例患者分为对照组和观察组,临床对A组患者主要采用40 mg阿托伐他汀治疗,对B组患者采用20 mg阿托伐他汀治疗,并观察两组患者治疗效果。结果 治疗后TG、TC以及LDL-cC水平均与一定程度的下降,两组患者治疗前后相比差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后两组患者相比A组HDL-C（1.24±0.39）升高水平明显高于B组HDL-C（1.12±0.41）,且A主要TG（1.10±0.43）、TC（3.30±0.65）以及LDL-cC（1.06±0.49）下降水平明显低于B组TG（1.38±0.47）,TC（4.42±0.64）以及LDL-cC（1.65±0.42）,两组相比差异有统计学意义（P〈0.05）。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 大剂量阿托伐他汀应用于老年冠心病的治疗中疗效优于小剂量阿托伐他汀。     

348例老年冠心病患者临床麻醉方法的选择

目的:总结348例70岁以上老年冠心病患者的临床麻醉方法选择。方法:对我科2000至2004年348例围术期老年冠心病患者进行严密的临床观察和妥善处理。结果:全组病例麻醉手术期间无死亡。结论:术前全面了解病情作好麻醉准备,合理选择麻醉方法,术中维持血流动力学稳定,保持心肌氧供需平衡,做好麻醉各种监测是减少围术期并发症和死亡率的要点。     

孙氏手法治疗颈性心绞痛的临床疗效观察

目的:观察孙氏手法治疗颈性心绞痛的临床疗效。方法:选择60例颈性心绞痛病例,予孙氏手法治疗4周,观测临床总体疗效,X光片、心电图变化情况及血浆去甲肾上腺素的变化情况。结果:孙氏手法对颈性心绞痛有较好的疗效,能够明显改善胸痛、心悸等症状和X光片、心电图异常的情况,总有效率达91.67%。结论:手法对颈性心绞痛的治疗疗效满意。     

冠心病患者临床护理探讨

冠心病是临床上一种常见的心脏病,发病率正在逐年上升,对人类的健康影响极大。文章从冠心病的健康教育及一般护理、医疗护理指导及急救知识的普及、溶栓治疗心肌梗死的护理、冠状动脉内支架置入术治疗冠心病的护理等方面进行探讨,总结临床护理在冠心病的治疗和转归以及预后方面的重要作用。     

丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的：探讨冠心病不稳定型心绞痛患者应用丹红注射液治疗的临床效果和不良反应。方法选择2013年1月至2014年1月我院心血管内科收治的86例冠心病不稳定型心绞痛患者作为研究对象,根据收治顺序单双号将所有患者分为观察组和对照组,每组43例。两组患者均给予常规对症治疗,在此基础上,观察组给予丹红注射液治疗,均连续治疗2 w后观察临床疗效、心电图疗效以及不良反应。结果观察组临床总有效率为95.35%,对照组临床总有效率为76.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组心电图总有效率为93.02%,对照组心电图总有效率为72.09%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论冠心病不稳定型心绞痛患者应用丹红注射液治疗疗效显著,可以提高患者心电图疗效,且不良反应少,安全性好,值得临床推广。     

瑞舒伐他汀对冠心病合并高脂血症患者血糖影响观察

目的：考察冠心病合并高脂血症患者服用瑞舒伐他汀后对血糖的影响。方法：选择2012年1月1日至2014年10月31日收治的100例冠心病合并高脂血症患者作为研究对象,分为低剂量组（68例）和强化剂量组（32例）,男58例,女42例,年龄40～76岁。低剂量组患者在常规治疗基础上服用瑞舒伐他汀（商品名：可定）10mg,强化剂量组则为瑞舒伐他汀剂量是20mg,余不变。观察两组治疗前后的体重指数（ BMI）、血糖和血脂指标的变化和观察期间的药物不良反应。结果：治疗12周后,两组LDL－C、TC及TG均有明显降低（P＜0．05）,且强化剂量组血脂下降水平更低;强化剂量组治疗后FBG及HbA1c水平较治疗前略有上升,但两组治疗前后血糖指标均无显著变化。两组不良反应均为少数患者出现肝酶轻微升高,不影响后续治疗。结论：瑞舒伐他汀在降低血脂的同时对患者血糖代谢有良好的安全性,可应用于冠心病合并高脂血症患者,对属于发生心血管事件极高危的CAD患者人群,为使LDL－C达到＜1．8mmoL／L的目标值,部分患者可能需强化剂量（20mg／d）。     

荷丹片联合瑞舒伐他汀钙对高脂血症患者颈动脉内膜中层厚度及血管内皮功能的影响

目的 观察荷丹片联合瑞舒伐他汀钙对高脂血症患者颈动脉内膜中层厚度（intima-media thickness,IMT）及血管内皮功能的影响。方法 117例高脂血症患者被随机分为研究组（61例）和对照组（56例）,对照组单用瑞舒伐他汀钙治疗,研究组加用荷丹片治疗。分别于治疗前、治疗8周后测定两组患者颈动脉IMT、斑块面积,血脂,一氧化氮（nitric oxide, NO）,内皮素-1（endothelin-1, ET-1）水平。结果 治疗前两组患者血脂水平,颈动脉IMT、斑块面积,NO,ET-1水平比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。治疗8周后,研究组三酰甘油、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平显著低于对照组(P＜0.01),高密度脂蛋白胆固醇、NO水平显著高于对照组(P＜0.01),ET-1,颈动脉IMT、斑块面积显著低于对照组（P＜0.01）。结论 荷丹片联合瑞舒伐他汀钙能够明显降低血脂,调节内皮功能,降低颈动脉IMT及斑块面积。     

高龄男性高脂血症合并冠心病患者使用氟伐他汀疗效及安全性研究

目的探讨氟伐他汀80mg/d与氟伐他汀40mg/d70岁以上男性高脂血症合并冠心病患者调脂治疗的疗效及安全性。方法采用随机对照研究,选择118例血脂未达标的高龄男性高脂血症合并冠心病患者,随机分为氟伐他汀80mg/d组与氟伐他汀40mg/d组,分别监测治疗前、治疗4周、治疗12周的TC、TG、HDL-C、LDL-C、ALT、CK水平。结果氟伐他汀80mg/d与氟伐他汀40mg/d均能显著降低TC、LDL-C的水平（P〈0.01）,并且80mg/d组作用优于40mg/d组（P〈0.05）。结论氟伐他汀80mg/d与氟伐他汀40mg/d均能显著改善TC、LDL-C的水平,氟伐他汀80mg/d组显著优于氟伐他汀40mg/d组,而2种剂量的安全性均良好。     

冠状动脉介入治疗高龄冠心病患者疗效观察

目的 评价高龄冠心病（CAD）患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）的安全性、临床疗效。方法 回顾分析我院CAD年龄〉70岁82例（高龄组）和年龄〈70岁78例（非高龄组）行PCI患者的临床病变特点手术成功率、手术并发症、近中期临床疗效。结果 高龄组行PCI的总成功率与非高龄组比较差异无统计学意义（P〉0．05）；高龄组死亡率（1．21％）与非高龄组死亡率（1．28％）比较差异无统计学意义（P〉0．05），2组间冠状动脉、外周血管并发症无明显差异；高龄组冠状动脉病变较非高龄组重，支架置入率高于非高龄组，随访24月，2组间恶性心脏事件发生率差异无统计学意义。结论 高龄CAD患者行PCI是安全的，其手术成功率、围手术期死亡率、并发症及近中期疗效与非高龄患者比较差异无统计学意义，PCI同样是高龄冠心病患者治疗的一种安全有效选择。