不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效比较

目的：探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的效果。方法将66例冠心病合并高脂血症患者随机分为甲、乙2组,甲组患者使用10 mg瑞舒伐他汀钙治疗,乙组患者使用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗,比较2组患者的治疗效果。结果2组对于高脂血症均有效果,但乙组治疗效果明显好于甲组（P<0.05）;2组患者的不良反应发生情况比较无明显差异（P>0.05）。结论10 mg和20 mg瑞舒伐他汀钙均能够治疗冠心病合并高脂血症,20 mg剂量的治疗效果要优于10 mg。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并高脂血症治疗中的临床疗效对比分析

目的 对比分析不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效.方法 整群选取该院2014年8月—2015年8月期间收治的老年冠心病合并高脂血症患者93例,分为3组,每组31例,A组用5 mg瑞舒伐他汀钙治疗,B组用15 mg瑞舒伐他汀钙治疗,C组用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗,分析3组治疗效果.结果 C组TG、LDL-C下降程度、HDL-C上升程度优于A、B两组(P<0.05);且C组总有效率高于A、B两组(P<0.05);但3组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用20 mg瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效显著,值得推广.     

对比不同剂量瑞舒伐他汀钙用于老年冠心病伴高脂血症治疗中的疗效

目的观察对老年冠心病伴高脂血症患者应用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的效果差异性。方法研究时间定于2016年3月至2017年1月,将在此期间收治的120例老年冠心病伴高脂血症患者,平均分为A组(n=40)、B组(n=40)和C组(n=40)。A组接受20mg瑞舒伐他汀钙治疗,B组接受10mg瑞舒伐他汀钙治疗,C组接受5mg瑞舒伐他汀钙治疗,对比治疗效果。结果对比临床疗效,A组明显较优于B组与C组,差异有统计学意义(P0.05);对比不良反应及并发症,A组、B组与C组差异较小,不具有统计学意义(P0.05)。结论对老年冠心病伴高脂血症患者采用大剂量瑞舒伐他汀钙治疗,效果明显,不良反应少,安全性高。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病并发高脂血症的疗效对比

目的比对不同剂量瑞舒伐他汀钙对老年冠心病并发高脂血症的疗效。方法将2015年6月至2017年2月收治的90例老年冠心病合并高脂血症患者随机分为A、B、C三组(各30例)。A组5 mg瑞舒伐他汀钙、B组10 mg瑞舒伐他汀钙、C组20 mg瑞舒伐他汀钙,对比其效果。结果三组治疗前后TG、LDL-C、HDL-C有统计学差异(P0.05),其中B组优于A组,C组优于A、B两组,C组显总有效率著高于A、B组(P0.05),不良反应无差异。结论 20mg瑞舒伐他汀钙对老年冠心病并发高脂血症患者疗效显著,且不良反应少。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效分析

目的探讨采用瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的临床效果。方法以2011年7月—2012年12月在该院确诊为冠心病合并高脂血症189例老年患者作为临床观察对象。随机将全部患者分为观察组（94例）与对照组（95例）。对照组进行常规药物治疗。观察组在常规药物治疗的基础上加用瑞舒伐他汀钙。对照两组患者的临床效果与血脂变化。结果治疗之后,观察组的总有效率为93．62％,对照组为68．42％,两组疗效的比较差异有统计学意义（P〈0．05）;同时,观察组的血脂水平与治疗前及对照组患者的血脂水平的比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论瑞舒伐他汀钙在治疗冠心病合并高脂血症的效果方面较显著,同时也能有效改善血脂水平。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效和安全性研究

目的：观察不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效和安全性。方法老年冠心病合并高脂血症患者90例,按随机数字表法分为A组、B组和C组各30例。3组患者均给予冠心病常规治疗方案进行治疗,A组患者加用5 mg瑞舒伐他汀钙口服,B组患者加用10 mg瑞舒伐他汀钙口服,C组患者加用20 mg瑞舒伐他汀钙口服,1次/d,晚餐后服用。治疗4个月后,对比3组患者的血脂水平达标率以及不良反应情况。结果3组患者治疗后的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均较治疗前显著下降,而高密度脂蛋白胆固醇水平则较治疗前显著升高（ P均＜0．05）;C组患者治疗后的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均显著低于A组和B组,而高密度脂蛋白胆固醇水平则显著高于 A组和B组（ P均＜0．05）;C组患者治疗后胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇的达标率（86．67％、83．33％）均显著高于A组和B组（56．67％、53．33％,73．33％、73．33％）（P＜0．05）;A组不良反应发生率为6．67％,B组为6．67％;C组为10．00％,均未出现严重的不良反应,3组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论大剂量瑞舒伐他汀钙能够更有效地控制老年冠心病患者的血脂水平,且安全性高。     

瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效分析

目的:研究瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的效果。方法:选取本院2015年5月-2016年12月收治的老年冠心病合并高脂血症患者150例为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和观察1组、观察2组,每组各50例。对照组采用阿托伐他汀钙治疗,观察1组采用10 mg/d瑞舒伐他汀钙治疗,观察2组采用20 mg/d瑞舒伐他汀钙治疗。对比两组治疗总有效率、血脂指标、不良反应发生率等。结果:观察2组治疗总有效率(100%)高于观察1组(90.0%)和对照组(84.0%),差异均有统计学意义(P0.05)。治疗4周后,三组血脂指标水平均有明显改善(P0.05),而观察2组改善幅度最大(P0.05)。三组治疗期间不良反应发生率和不良心脏事件发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:大剂量的瑞舒伐他汀钙(20mg/d)治疗老年冠心病合并高脂血症效果确切,且安全性高,有助于促进患者血脂水平的降低,控制病情进展,值得在临床上推广应用。     

老年冠心病合并高脂血症应用不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗的效果比较

目的:对比分析不同剂量瑞舒伐他汀在老年冠心病合并高脂血症患者中的治疗效果.方法:本文随机选取2015年1月-2016年12月以来医院收治的60例冠心病合并高脂血症老年患者作为这次的分析对象,入选患者随机均分为两组,其中对照组30例患者给予常规剂量(10mg/d);研究组30例患者给予大剂量(20mg/d),对比两组患者的治疗效果.结果:研究组治疗总有效率明显高于对照组;两组患者不良反应发生率无明显差异.结论:在老年冠心病合并高脂血症患者中应用高剂量瑞舒伐他汀进行治疗,有助于提高疗效,应在临床上大力推广使用.     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效及安全性对比分析

目的 对比不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效及安全性.方法 选择我院120例老年冠心病合并高脂血症患者,随机分为5 mg组、10 mg组和20 mg组,每组40例,3组患者均于每晚餐后顿服瑞舒伐他汀钙片(可定),剂量分别为5 mg、10 mg和20 mg,疗程均为16周.16周后观察3组患者的降脂疗效及安全性.结果 各组患者TC、TG和LDL-C水平均明显降低,但20 mg组的TC、TG、LDL-C水平降低较其他两组明显(P<0.05).5 mg组中显效14例,有效16例,无效9例,恶化1例;10 mg组中显效18例,有效14例,无效7例,恶化1例;20 mg组中显效24例,有效13例,无效3例,恶化0例,3组疗效比较差异有统计学意义(Hc=6.522,P<0.05).瑞舒伐他汀钙20 mg组的疗效优于10 mg组和5 mg组,差异有统计学意义(P<0.05).5 mg组、10 mg组、20 mg组胆固醇达标率分别为60.0%(24/40)、70.0%(28/40)和87.5%(35/40),3组比较差异有统计学意义(χ2=7.77,P<0.05).结论 大剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效显著,且安全性好,值得临床推广.     

不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年冠心病合并高脂血症的疗效对比分析

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙治疗老年人冠心病(CAD)合并HLP(HLP)的临床疗效。方法将来我院治疗CAD合并HLP的56例老年患者分组:Ⅰ组用10 mg瑞舒伐他汀钙,Ⅱ组20 mg瑞舒伐他汀钙,各治疗4周后观察两组血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C含量。结果经过4周的治疗,两组患者治疗前后和两组患者治疗后血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C含量都差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床上使用瑞舒伐他汀钙治疗CAD合并HLP有较好的效果;在安全范围内,剂量大的效果比剂量小的效果好,值得推广。     

不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的临床疗效

目的探讨不同剂量阿托伐他汀治疗老年冠心病合并高脂血症的的临床疗效和安全性。方法 70例冠心病患者随机分为对照组(常规调脂组)和治疗组(强化调脂组),分别服用阿托伐他汀10 mg/d和20 mg/d,疗程2个月。观察两组血脂改变和不良反应情况。结果两组患者治疗后血清TC、TG和LDL-C水平明显降低,HDL-C明显增高,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);但强化调脂改变更为显著(P<0.05)。结论阿托伐他汀20 mg/d可以明显降低血脂,安全性好。     

瑞舒伐他汀钙在老年冠心病合并血脂异常的临床治疗研究

目的探讨了瑞舒伐他汀在老年冠心病合并血脂异常患者中的临床治疗效果。方法选取2012年3月至2013年11月入住我院心内科的老年冠心病合并高脂血症的患者,共90例,随机分为A组（10 mg,30例）、B组（20 mg,30例）和C组（30 mg,30例）,观察指标包括患者肌痛、皮疹、关节痛发生情况以及监测CK、ALT指标水平、血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL-C）和低密度脂蛋白（LDL-C）,并比较高脂血症疗效。结果三组血脂水平治疗前各项指标比较,TC、TG、LDL-C治疗后水平明显低于治疗前,HDL-C明显高于治疗前,统计学有显著差异（P=0.001,P〈0.05）;B、C组治疗后四项血脂水平与A组比较有显著差异（P=0.013,P〈0.05）,B、C两组比较无显著差异（P=0.124,P〉0.05）三组降脂效果比较,总有效率C组（93.3%）〉B组（83.3%）〉A组（76.7%）,且C组的显效率（70%）明显高于B组（53.3%）和C组（33.3%）;不良反应发生率三组无显著差异（P〉0.05）。结论加倍瑞舒伐他汀的剂量治疗老年冠心病合并高脂血症的患者,临床疗效显著,值得在临床上进一步推广。     

辛伐他汀联合阿托伐他汀钙片治疗高血脂合并冠心病效果观察

目的 探讨不同剂量辛伐他汀联合阿托伐他汀钙片治疗高血脂合并冠心病效果.方法 选取2011年4月-2012年7月我院收治的129例高血脂并冠心病患者,根据辛伐他汀用量将上述患者分为10 g组、20 g组、40 g组各43例,比较疗效与不良反应发生率.结果 治疗后,40 g组患者总胆固醇（TC）水平、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平显著低于10 g组、20g组,差异有统计学意义（P＜0.05）;20 g组、40 g组LDL-C、TC达标率为65.1%、53.5%与76.7%、65.1%,均高于10 g组,差异有统计学意义（P＜0.05）;10 g组不良反应最低为9.3%,40 g组最高为27.9%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 综合考虑疗效与不良反应发生率,治疗高血脂并冠心病可以将20 g辛伐他汀联合阿托伐他汀钙片作为首选考虑,如果疗效不显著患者可以将辛伐他汀用量提高到40 g.     

不同剂量瑞舒伐他汀辅助治疗急性冠脉综合征的疗效及安全性观察

目的观察不同剂量的瑞舒伐他汀在急性冠脉综合征（ACS）治疗中的疗效及安全性。方法将170例ACS患者按数字表法随机分为对照组和观察组各85例,在对症治疗基础上,对照组给予常规剂量瑞舒伐他汀10mg／d．观察组给予双倍剂量20mg／d,对比两组疗效及安全性。结果观察组MACE发生率4．71％低于对照组的15．29％,观察组治疗后实验室指标均较对照组改善更为显著,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组安全性差异无统计学意义（P〉0．05）。结论瑞舒伐他汀在ACS治疗中双倍标准剂量方可达到调脂目标．显著降低MACE发生,且安全性较标准剂量类似,建议临床治疗时优先选用。     

不同剂量瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征患者的临床疗效及对hs—CRP的影响

目的观察瑞舒伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者的临床疗效及对血清中高敏C反应蛋白（hs—CRP）的影响。方法选取2010年11月～2012年3月于我院心内科住院的256例ACS患者,其中试验组（n=130）自入院始服用瑞舒伐他汀20mg／d,对照组（n=126）自入院始服用瑞舒伐他汀10mg／d,观察住院期间及4周内的主要不良心脏事件（MACE）,同时采用酶联免疫吸附法测定两组患者服用瑞舒伐他汀前后血清hs—CRP水平。结果两组患者住院期间及服瑞舒伐他汀4周后,在不良心脏事件（MACE）发生率方面,试验组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0,05）;肌溶解发生率方面差异无统计学意义;试验组与对照组治疗前后血清hs—CRP水平均显著降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论瑞舒伐他汀可显著降低ACS患者血清hs—CRP水平,安全性好,能改善ACS患者的预后。     

不同剂量瑞舒伐他汀对冠心病合并高胆固醇血症患者血脂及血清hs-CRP的影响

目的：对比不同剂量瑞舒伐他汀对冠心病（CAD）合并高胆固醇血症（HC）患者血脂及血清高敏C反应蛋白（hs-CRP）的影响。方法选择我院于2010年7月至2012年7月期间收治的CAD合并HC患者63例。所有患者根据给予药物剂量不同分为观察组37例和对照组26例,观察组采用40 mg/d瑞舒伐他汀治疗,对照组采用10 mg/d瑞舒伐他汀治疗。分别测定两组患者在服用不同剂量瑞舒伐他汀前及1个月后hs-CRP水平、血脂各成分及一般生化指标,并进行对比分析。结果两组患者治疗前后空腹血糖（FPG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三脂（TG）等指标比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。为期1个月的治疗完成后,两组患者的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、总胆固醇（TC）、hs-CRP等指标与治疗前比较均下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,但观察组的降低效果显著优于对照组（P〈0.05）。结论瑞舒伐他汀药物治疗冠心病合并高胆固醇血症患者,对降低血脂及hs-CRP水平具有十分良好的效果,并且加大药物剂量时效果更加突出。     

阿托伐他汀钙对冠心病患者血脂指标和踝臂指数以及脉搏波传导速度的影响

目的观察不同剂量的阿托伐他汀钙对冠心病患者血脂、踝臂指数（ABI）以及脉搏波传导速度（PWV）的影响。方法将我院2011年9月至2012年10月收治的152例冠心病患者随机的分为3组,A组50例,在常规治疗基础上加用40mg/d阿托伐他汀钙;B组52例,在常规治疗基础上加用10 mg/d阿托伐他汀钙;C组50例给予常规治疗。观察3组患者血脂、血压、ABI与PWV等的变化。结果 A组和B组治疗后血压与血脂水平较治疗前有明显改善,C组治疗前后改善不明显。A组血脂和血压下降程度明显高于B组和C组,差异有统计学意义（P〈0.05）。A组和B组治疗后ABI和PWV均有改善,C组改善不明显。A组ABI提高程度和PWV下降程度均明显高于B组和C组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论较大剂量的阿托伐他汀钙治疗冠心病,对患者的血压、血脂改善程度明显优于小剂量,且对ABI的提高和PWV的下降也更加优越。     

大剂量卡托普利治疗慢性心力衰竭45例疗效观察

[目的]探讨大剂量卡托普利治疗慢性心力衰竭（CHF）的综合疗效。[方法]回顾性分析本院收治的90例C H F患者的临床资料,根据治疗方案中卡托普利剂量的不同分为高剂量组和低剂量组,每组各45例,其中高剂量组患者每日剂量75．0～150．0 mg ,低剂量组患者每日剂量37．5～75 mg ,比较两组患者治疗后的临床疗效及治疗前后的左室舒张末期内径（LVED ）、左室收缩末期内径（LVESD ）及左室射血分数（LVEF）。[结果]低剂量组患者的总有效率为86．67％,显著低于高剂量组患者的总有效率93．33％,且两组相比较差异有显著性（ P ＜0．05）;治疗前两组患者的LVESD、LVED及LVEF相比较差异均无显著性（ P ＞0．05）;治疗后高剂量组患者的LVESD、LVED均显著小于低剂量组,LVEF显著高于低剂量组,且两组相比较差异均有显著性（ P ＜0．05）。[结论]大剂量卡托普利治疗CHF可显著缩小患者的LVED和LVESD ,提高LVEF ,且临床效果优于低剂量组。     

不同剂量硝酸异山梨酯治疗冠心病伴高脂血症患者的疗效分析

目的:观察不同剂量硝酸异山梨酯治疗冠心病伴高脂血症的疗效.方法:采用病例对照研究方法,将80例患者随机均分为两组,在给予常规治疗的基础上,对照组口服大剂量硝酸异山梨酯治疗,治疗组口服小剂量硝酸异山梨酯治疗.结果:经过治疗后,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.O1),治疗组的临床疗效明显好于对照组.治疗后,治疗组TC...