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1.
本研究用木糖醇口服液治疗35例II型糖尿病,男性13例,女性22例,年龄53±s8a,剂量为12.4g,po,tid。经3wk治疗后,血糖,糖化血清蛋白,24h尿糖均有明显下降(P<0.01)。降糖的总有效率77%。米要的副作用用是消化道症状,但不需处理可自行消失。  相似文献   

2.
木糖醇治疗非胰岛素依赖型糖尿病121例   总被引:11,自引:0,他引:11  
冯根宝  王竹兰 《天津医药》1995,23(8):476-479
用本糖醇治疗121例非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)患者,结果表明有较好的降血、尿糖及糖化血清蛋白的效果。降血糖显效率为54.5%(66/121),有效率达84.3%(102/121),显效率高于D860对照组,有效率两组间无显著差异。并发现木糖醇具有较好的护肝降血清转氨酶作用。日剂量37.2g,连服21天,未发现明显毒副作用,仅见10%左右患者于服药第1周内出现胃肠道反应,主要表现为渗透性腹泻  相似文献   

3.
静脉滴注木糖醇对糖尿病患者血糖和C肽的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
胡蜀红  袁刚  张木勋 《医药导报》2002,21(6):353-354
目的:研究静脉滴注木糖醇对糖尿病患者血糖和C肽的影响.方法:45例糖尿病患者,其中Ⅱ型糖尿病40例,迟发Ⅰ型糖尿病5例.静脉滴注5%的木糖醇溶液500 mL,2 h左右用完,qd,持续2周.第1天滴注前后抽静脉血检测血糖和C肽浓度,并观察滴注2周前后肝、肾功能的变化.结果:静脉滴注木糖醇溶液前后血糖无明显变化[用药前(11.31±4.72) mmol•L 1,用药后(10.97±5.27) mmol•L 1,P>0.05,t检验];血C肽浓度明显升高(用药前中位数2.01 μg•L 1,范围0.38~18.63 μg•L 1;用药后中位数5.00 μg•L 1,范围0.64~14.73 μg•L 1,P<0.05,Mann Whitney U检验).用药2周后肝、肾功能无明显变化,用药当天和2周后未见明显不良反应.结论:静脉滴注木糖醇溶液不会升高糖尿病患者的血糖,并且可以刺激胰岛细胞分泌胰岛素,无肝肾不良反应.  相似文献   

4.
目的 探讨血清C肽联合糖化血红蛋白检验在糖尿病诊断中的应用价值.方法 80例糖尿病患者为研究对象,经胰岛素抵抗指数计算,将40例胰岛素抵抗的糖尿病患者设为抵抗组,40例胰岛素不抵抗糖尿病患者设为不抵抗组;将35例胰岛素分泌不足的糖尿病患者设为分泌不足组,45例胰岛素分泌正常的糖尿病患者设为分泌正常组;糖化血红蛋白异常的...  相似文献   

5.
目的比较门冬胰岛素30注射液和精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法68例经口服降糖药正规治疗后血糖控制不良的2型糖尿病患者随机分为门冬胰岛素30注射液治疗组和精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液对照组,每组34例。比较治疗前后两组在血糖控制、糖化血红蛋白水平、日胰岛素剂量、低血糖发生率等方面的差异。结果两组空腹血糖控制均较理想,差异无统计学意义(P〉0.05);餐后血糖控制治疗组显著低于对照组(P〈0.01),低血糖发生总次数,治疗组较对照组明显减少(P〈0.05);糖化血红蛋白水平治疗组较对照组明显降低(P〈0.01);两组胰岛素每日总剂量无统计学差异。结论门冬胰岛素30注射液治疗2型糖尿病,与精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液同样可以很好控制血糖,但对餐后血糖控制更佳。  相似文献   

6.
本研究用木糖醇口服液治疗35例II型糖尿病,男性13例,女性22例,年龄53±s8a,剂量为12.4g,po,tid。经3wk治疗后,血糖、糖化血清蛋白、24h尿糖均有明显下降(P<0.01)。降糖的总有效率为77%。主要的副作用是消化道症状,但不需处理可自行消失。  相似文献   

7.
目的研究止渴养阴胶囊联合门冬胰岛素治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法选取2013年2月—2015年10月于延安市人民医院就诊的2型糖尿病患者86例,随机分成对照组和治疗组,每组各43例。对照组皮下注射门冬胰岛素注射液,起始剂量0.6 U/kg,每隔1~2天根据空腹血糖(FPG)和餐后2 h血糖(2 h PG)水平调整剂量。治疗组在对照组的基础上口服止渴养阴胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后的FPG、2 h PG、Hb Alc、空腹C肽、2 h C肽水平、血糖达标时间、日血糖波动情况、日胰岛素用量以及低血糖发生率。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后FPG、2 h PG、Hb Alc水平下降,空腹C肽水平升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组FPG、2 h PG、Hb Alc和空腹C肽水平改善程度优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组血糖达标时间明显缩短,日胰岛素用量减少,低血糖发生率降低,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论止渴养阴胶囊联合门冬胰岛素能够显著的提高2型糖尿病的治疗效果,减少日胰岛素用量少,降低低血糖发生率。  相似文献   

8.
目的 :探讨 2型糖尿病静脉输液 ,寻找替代葡萄糖注射液 ,为木糖醇注射液的临床推广应用提供实验依据。方法 :采用 5 %木糖醇注射液 ,5 %葡萄糖注射液 +胰岛素 8u ,生理盐水做对照观察 ,静脉滴注前、2 h后观察血糖变化情况。结果 :5 %木糖醇组 ,静脉滴注前和 2 h后比较 ,血糖略有下降 (P>0 .0 5 )。 5 %葡萄糖 +胰岛素组 :静脉滴注前和 2 h后比较 ,血糖明显升高 (P<0 .0 1)。生理盐水组 :静脉滴注前和 2 h后 ,血糖变化不明显 (P>0 .0 5 )。结论 :木糖醇注射液可替代葡萄糖注射液 ,静脉滴注后血糖略下降 ,但无统计学意义 ,明显优于葡萄糖注射液。  相似文献   

9.
目的 探讨西格列汀联合预混胰岛素治疗血糖控制不佳2型糖尿病(T2DM)患者的有效性及安全性.方法 选取胰岛素治疗不佳的T2DM患者72例,随机分为对照组35例和试验组37例,试验组加用西格列汀口服.治疗12周后比较两组患者的糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖变异度、胰岛素用量、低血糖事件、体重指数(BMI).结果 与对照组相比,试验组HbA1c下降[(7.1±0.9)%vs.(7.8±1.1)%,P< 0.05]、血糖变异度减低[(0.24±0.09) vs.(0.35±0.12),P<0.05]、胰岛素用量减少[(0.38±0.27) U/(kg·d)vs.(0.51±0.35) U/(kg·d),P<0.05],低血糖事件减少[(0.90±0.40) vs.(2.10±1.20),P<0.05],BMI无明显变化[(25.10±2.90) kg/m2 vs.(26.70±4.40) kg/m2,P>0.05].结论 西格列汀联合预混胰岛素治疗T2DM患者安全且更加有效.  相似文献   

10.
目的比较预混胰岛素类似物(优泌乐50)和预混人胰岛素(优泌林30R)治疗口服磺脲类降糖药继发失效的2型糖尿病的疗效。方法本研究为持续12周的随机、开放实验,48例口服降糖药继发失效的2型糖尿病患者随机分为优泌乐50治疗组和优泌林30R治疗组,治疗12周,观察两种不同治疗方法患者糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖、餐后2h血糖、低血糖发生率、胰岛素用量的差异。结果显示接受优泌乐50治疗组餐后2h血糖控制好于优泌林30R治疗组(P〈0.01~0.05);优泌乐50治疗组胰岛素用量更少(P〈0.05),糖化血红蛋白、空腹血糖两组差异无统计学意义(P〉0.05);低血糖发生率优泌乐50治疗组较优泌林30R组发生率低。结论优泌乐50治疗2型糖尿病控制餐后血糖优于优泌林30R,低血糖发生率低于优泌林30R,同等疗效,优泌乐50治疗组更节省胰岛素。  相似文献   

11.
常璞  包杰 《江西医药》2021,56(9):1532-1534
目的 探讨血清C肽与糖化血红蛋白联合检验诊断糖尿病的价值.方法 研究纳入2019年7月至2020年7月某院收治的糖尿病患者102例作为研究组,将同期102例健康体检人员作为对照组,上述受检者均接受空腹血糖、餐后2h血糖、血清C肽与糖化血红蛋白联合检验,比较其诊断情况.结果 与对照组相比研究组糖化血红蛋白指数、空腹血糖水平、餐后2h血糖水平均高于对照组,研究组血清C肽水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血清C肽与糖化血红蛋白联合检验糖尿病有利于保证糖尿病诊断的准确性,临床应用价值较高,值得推广使用.  相似文献   

12.
目的 探讨糖化血红蛋白联合血清C肽检验对糖尿病的诊断价值.方法 选取81例糖尿病患者作为观察组,另选取80例健康体检人群作为对照组.检测两组糖化血红蛋白、血清C肽水平,比较观察组与对照组糖化血红蛋白、血清C肽水平及单纯糖尿病与糖尿病肾病的糖化血红蛋白、血清C肽水平.结果 观察组糖化血红蛋白水平(9.61±0.73)%高...  相似文献   

13.
常璞  包杰 《江西医药》2021,56(9):1532-1534
目的 探讨血清C肽与糖化血红蛋白联合检验诊断糖尿病的价值.方法 研究纳入2019年7月至2020年7月某院收治的糖尿病患者102例作为研究组,将同期102例健康体检人员作为对照组,上述受检者均接受空腹血糖、餐后2h血糖、血清C肽与糖化血红蛋白联合检验,比较其诊断情况.结果 与对照组相比研究组糖化血红蛋白指数、空腹血糖水平、餐后2h血糖水平均高于对照组,研究组血清C肽水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血清C肽与糖化血红蛋白联合检验糖尿病有利于保证糖尿病诊断的准确性,临床应用价值较高,值得推广使用.  相似文献   

14.
木糖醇在糖尿病治疗中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
木糖醇为五碳糖的多元醇,其具有不需胰岛素的帮助即可进入细胞、对血糖不受影响的特性可作为糖尿病患者有效的治疗药物和营养补充剂。  相似文献   

15.
针刺对糖尿病病人血糖、胰岛素、C肽水平的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
李春颖 《黑龙江医药》2001,14(4):322-322
通过对30例糖尿病病人针刺前后血糖,胰岛素、C肽水平的观察测定。观察针刺对糖尿病病人血糖、胰岛素、C肽水平的影响。  相似文献   

16.
何恒兵 《家庭医药》2016,(6):184-184
目的:了解糖尿病血液中糖化血红蛋白水平与血糖的相关性。方法:对126例糖尿病患者检测其糖化血红蛋白,同时测定空腹血糖,对其结果进行相关分析,并做统计学检查。结果:糖化血红蛋白和血糖之间存在着正相关关系,即随着血糖升高,糖化血红蛋白也升高。结论:检测血液中糖化血红蛋白对糖尿病患者诊治具有重要意义。  相似文献   

17.
目的 探讨糖化血红蛋白的检测在糖尿病诊断及监控中的意义.方法 选取按WHO诊断标准诊断的糖尿病200例,健康对照组78例,用DS5型糖化血红蛋白仪检测HbA1c.结果 糖尿病组空腹血糖糖尿HbA1c明显高于健康对照组,有显著统计学意见(P<0.01).空腹血糖水平越高,HbA1c含量越高.糖化血红蛋白和空腹血糖之间存在着正向相关关系.结论 检测血液中糖化血红蛋白对糖尿病患者诊断及治疗具有临床意义,是评价血糖控制方案的金标准.  相似文献   

18.
目的:探讨血清C肽(CP)、糖化血红蛋白(HbA1c)检测对2型糖尿病(T2DM)的诊断效能及餐后2h血清C肽(2hP-CP)水平的影响.方法:选择2019年3月~2021年3月于某院治疗的75例T2DM患者作为T2DM组,同时选取同期治疗的70例糖尿病肾病(DN)患者作为DN组,选取同期体检健康者70例作为对照组.测...  相似文献   

19.
目的 评价诺和锐30对2型糖尿病患者的疗效与安全性方法:对2008年9月至2009年3月,我院内科门诊及住院的42例口服2种以上降糖药失效的2型糖尿病患者,改用诺和锐30胰岛素治疗,观察其治疗前后的空腹血糖、餐后2小时血糖及HBAIC的变化,观察12周,结果:诺和锐30胰岛素治疗后的空腹血糖,餐后2小时血糖,HBAIC均明显好于治疗前,且低血糖发生率低.结论:诺和锐30能显著降低口服降糖药失效的2型糖尿病患者的血糖、HBAIC,是一种安全、有效的胰岛素类似物.  相似文献   

20.
目的探讨空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbAlC)检测在初发2型糖尿病患者诊断及疗效评价中的临床价值。方法将2016年1月~2017年12月在我院接受治疗的30例初发2型糖尿病患者作为观察组,并将同期在我院健康体检的30名正常者作为对照组,对两组FBG、HbAlC指标予以检测,并对观察组患者接受治疗3、6个月FBG、Hb Al C指标予以检测,探究其疗效评估价值。结果观察组患者FBG、Hb Al C、2h PG指标显著高于对照组,血清C肽指标较对照组低,差异有统计学意义(P 0.05);观察组患者接受治疗后3、6个月FBG、HbAlC指标均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P 0.05)。结论空腹血糖、糖化血红蛋白检测能够用于初发2型糖尿病诊断,对其治疗效果予以评估,具有较高临床价值。  相似文献   

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