埃兹蛋白、上皮型钙黏着蛋白、桩蛋白、整合素β1蛋白在皮肤鳞状细胞癌中的表达北大核心CSCD

目的 探讨埃兹蛋白（ezrin）、上皮型钙黏着蛋白（E-cadherin）、桩蛋白（paxillin）和整合素β1（INTβ1）在皮肤鳞状细胞癌（SCC）中的表达及意义.方法 应用免疫组化法对30例SCC患者及10例正常对照者的ezrin、E-cadherin、paxillin和INTβ1表达进行检测.结果 正常人表皮角质形成细胞上均表达ezrin和E-cadherin（10/10）,表达率显著高于SCC肿瘤细胞[56.67％（17/30）和13.33％（4/30）,x2分别为6.42和24.76,P值均＜0.05];正常人表皮角质形成细胞上paxillin和INTβ1的表达率为0和10.00％（1/10）,均显著低于SCC肿瘤细胞[70.00％（21/30）和66.67％（20/30）,x2分别为14.74和9.66,P值分别＜ 0.01和0.05].SCC肿瘤细胞ezrin和E-cadherin的表达呈显著正相关（r=0.52,P＜ 0.01）,paxillin和E-cadherin、INTβ1与E-cadherin的表达均呈显著负相关（r值分别为-0.56和-0.52,P值均＜0.01）;ezrin与paxillin、Ezrin与INTβ1、paxillin与INTβ1的表达无相关性（r值分别为0.5、0.24和0,P值均＞0.05）.结论 E-cadherin低表达、paxillin和INTβ1高表达可能共同促进肿瘤细胞的侵袭和转移;INTβ1与E-cadherin在SCC转移中可能起到拮抗作用.     

皮肤鳞状细胞癌上皮型钙黏着蛋白基因甲基化与蛋白表达的关系

目的 探讨皮肤鳞状细胞癌(SCC)组织中上皮型钙黏着蛋白(E-cadherin)基因启动子甲基与蛋白表达的关系。方法 运用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测10例正常皮肤组织和43例皮肤SCC中E-cadherin基因启动子区域甲基化状况,并用免疫组化S-P法检测E-cadherin蛋白表达情况。结果 在43例皮肤SCC中有30例(69.7%)E-cadherin表达减弱或缺失,31例无淋巴结转移的皮肤SCC组织中19例(61.3%)表达减弱或缺失,12例有淋巴结转移的皮肤SCC组织中11例表达减弱或缺失(91.7%)。43例皮肤SCC中有17例(39.5%)出现E-cadherin基因启动子甲基化,有淋巴结转移组中甲基化率明显高于无淋巴结转移组;皮肤SCC组织中有E-cadherin基因启动子甲基化者,E-cadherin表达明显低于无甲基化者。结论 E-cadherin的表达异常可能与皮肤SCC的转移有关,E-cadherin基因启动子甲基化可能是导致E-cadherin表达下调的主要原因。     

皮肤鳞状细胞癌中上皮性钙黏着蛋白表达与微血管密度的相关性

为探讨黏附分子与皮肤鳞状细胞癌(squamouscellcarcinoma)临床病理之间的关系,我们检测了56例皮肤鳞状细胞癌和10例正常人皮肤组织中上皮性钙黏着蛋白(E-cadherin,E-cad)和CD34的表达,现将结果报道如下。     

埃兹蛋白在皮肤鳞状细胞癌、基底细胞上皮瘤、脂溢性角化病中的表达及临床意义

目的 探讨埃兹蛋白（ezrin）在脂溢性角化病、基底细胞上皮瘤、皮肤鳞状细胞癌中的表达及其与临床病理参数之间的相关性。方法 采用免疫组化法（SP法）检测36例皮肤鳞状细胞癌、27例基底细胞上皮瘤和20例脂溢性角化病、10例正常人皮肤中埃兹蛋白表达水平。结果 埃兹蛋白在正常人皮肤、脂溢性角化病、基底细胞上皮瘤、皮肤鳞状细胞癌中的阳性率分别为20.0%,25.0%,66.7％和91.3%,除脂溢性角化病组外,各肿瘤组与正常人对照组比较,阳性率差异均有统计学意义（H = 40.061,P < 0.01）。埃兹蛋白表达水平与皮肤肿瘤良恶性、与皮肤鳞状细胞癌的病理分级及肿瘤有无淋巴结转移均呈正相关（r分别为0.87,0.80,0.89）。COX回归显示,埃兹蛋白表达水平是皮肤鳞状细胞癌预后的独立影响因素之一。结论 脂溢性角化病、基底细胞上皮瘤、皮肤鳞状细胞癌组织中埃兹蛋白阳性表达水平与皮肤肿瘤的良恶性、皮肤鳞状细胞癌病理分级及有无淋巴结转移有关。     

Jagged1蛋白在银屑病、基底细胞癌及皮肤鳞状细胞癌中的表达

目的探讨Jagged1蛋白在银屑病、基底细胞癌及皮肤鳞状细胞癌中的表达及意义。方法采用免疫组化Envision法检测Jagged1蛋白在银屑病、基底细胞癌及皮肤鳞状细胞癌皮损中的表达。结果 Jagged1蛋白在寻常性银屑病患者皮损中呈阴性表达,在基底细胞癌及皮肤鳞状细胞癌中的表达较正常人皮肤增强,差异有统计学意义(P<0.01);Jagged1蛋白在基底细胞癌及皮肤鳞状细胞癌中的表达较银屑病增强,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Jagged1蛋白在银屑病发病机制中与角质形成细胞异常增生及真皮乳头血管增生等组织病理变化可能不相关,提示此蛋白可能与皮肤恶性肿瘤的异常增生有关。     

皮肤鳞状细胞癌和角化棘皮瘤中桥粒芯糖蛋白1和E-钙黏着蛋白表达的研究

皮肤鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma，SCC)和角化棘皮瘤（keratoacanthoma，KA）是皮肤科较常见的起源于角质形成细胞的肿瘤。SCC易发生转移．KA在最初几个月生长迅速．而后多能自行消退．但部分病例的组织病理学改变与SCC难以鉴别，甚至有发生血行转移的报道，使KA的性质及其与SCC的关系存在争论。我们采用免疫组化方法检测并比较了SCC和KA中桥粒芯     

热休克蛋白72在皮肤鳞状细胞癌中的表达

应用免疫组织化学（ＳＡＢＣ法） 和核酸原位杂交技术检测了正常人皮肤、皮肤鳞状细胞癌中热休克蛋白７２ 的表达情况。结果显示,ＨＳＰ７２ 在正常皮肤的表皮层及毛囊外根鞘即有构成性表达, 可能是一种自身保护功能。ＨＳＰ７２ 在皮肤鳞癌中高表达, 可能通过影响细胞生长调控而在肿瘤发生、发展过程中具有重要作用。     

上皮性钙黏附蛋白在皮肤基底细胞上皮瘤中的表达

上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)是细胞黏附分子的一种,它通过与配体-连环素(Catenin)的相互作用,与细胞骨架相连,并发挥作用。目前,已有越来越多的证据显示,E-cadherin可能起肿瘤浸润和转移抑制因子的作用。本实验研究E-cadherin在皮肤基底细胞上皮瘤(basal cell epithelioma,BCE)中的表达情况。     

Axin1、Gsk-3β和CD82在皮肤鳞状细胞癌中的表达

目的：检测Axin1、Gsk-3β和CD82蛋白在皮肤鳞癌中的表达。方法：40例皮肤鳞状细胞癌（cSCC）作为实验组，15例正常皮肤组织作为对照组，采用免疫组织化学方法检测Axin1、Gsk-3β和CD82在两组中的表达。结果：Axin1在正常皮肤、cSCC I级、II级、III级的阳性表达率分别为86.7%、66.7%、40.0%、10.0%，Gsk-3β分别为80.0%、73.3%、20.0%、20.0%，CD82阳性表达率分别为73.3%、60.0%、26.7%、10.0%。在cSCC中Axin1与Gsk-3β表达呈正相关（r=0.677，P＜0.05）。结论：Axin1、Gsk-3β和CD82可能与cSCC肿瘤发展有关。     

Syndecan-1蛋白在皮肤鳞状细胞癌的表达及意义

目的 检测皮肤鳞状细胞癌（鳞癌）患者血清可溶性多配体蛋白聚糖1（SDC1）水平和SDC1蛋白在组织中的表达及两者的相关性。 方法 免疫组化方法检测93例鳞癌及30例健康对照者表皮SDC1的表达,酶联免疫吸附测定（ELISA）检测81例鳞癌患者和30例健康对照者血清中可溶性SDC1的表达水平。 结果 鳞癌组织中,SDC1表达明显低于健康对照组（Z = 3.85,P < 0.01）。在不同肿瘤厚度和分化程度的鳞癌中,SDC1表达强度随肿瘤厚度的增加和分化程度地降低而有下降趋势（χ2分别为11.66和12.51,均P < 0.01）。鳞癌患者中伴淋巴结转移组SDC1表达强度显著低于无淋巴结转移组（Z = 2.20,P < 0.05）。鳞癌患者血清可溶性SDC1表达水平显著高于健康对照组（Z = 4.12,P < 0.01）,且随着肿瘤厚度的增加和临床分期的变晚血清可溶性SDC1水平逐渐升高。侵袭性鳞癌的SDC1水平高于原位鳞癌的患者（Z = 3.02,P < 0.01）,但不同分化程度的侵袭性鳞癌血清SDC1水平比较,差异无统计学意义（均P > 0.05）。有淋巴结转移的鳞癌患者血清SDC1水平明显高于无淋巴结转移组（Z = 5.30,P < 0.01）。鳞癌患者血清中可溶性SDC1的水平与组织中SDC1表达强度呈负相关（rs = -0.625,P < 0.01）。用受试者工作曲线法判断血清可溶性SDC1水平对诊断有无淋巴结转移的最佳临界点为65.5 μg/L,其敏感度为73.7%,特异度为87.1%,曲线下面积值为0.904（0.840 ~ 0.968）。 结论 鳞癌组织中,SDC1表达减弱和血清中可溶性SDC1水平升高与鳞癌的侵袭性相关,血清SDC1水平升高对鳞癌患者淋巴结转移的诊断具有一定的价值。     

埃兹蛋白在皮肤鳞癌、基底细胞癌中的表达及相关研究

目的 探讨埃兹（Ezrin）蛋白在皮肤基底细胞癌（BCC）和鳞状细胞癌（SCC）中的表达及在肿瘤侵袭转移过程中的作用.方法 采用免疫组化SP法检测Ezrin蛋白在皮肤BCC（30例）、SCC（32例）及正常皮肤对照组（10例）中的表达情况.结果 Ezrin蛋白在BCC、SCC及正常皮肤对照组中阳性表达率分别为60.0％、84.4％和10％.Ezrin蛋白在各组之间表达差异有统计学意义（P＜0.05）.Ezrin蛋白阳性表达与SCC的分化程度和淋巴结转移密切相关,各组间表达差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 Ezrin蛋白的检测可能成为预测皮肤恶性肿瘤转移和预后的一项指标.     

p53、Gadd45α蛋白在皮肤鳞状细胞癌、基底细胞癌中的表达

目的:检测p53和Gadd45α蛋白在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌组织中的表达.方法:应用免疫组化法对30例皮肤鳞状细胞癌和25例基底细胞癌组织中的p53和Gadd45α蛋白表达进行检测.结果:p53蛋白在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌组织中的表达阳性率分别为56.67%、48%,与正常皮肤组织比较差异均有显著性(P=0.006;0.025);Gadd45α在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌中表达分别为43.33%、52%,均高于正常皮肤组织的表达(P=0.031;0.010).高分化皮肤鳞状细胞癌组阳性表达率为75%,高于中低分化组的22.22%(P=0.008).结论:皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌组织中p53、Gadd45α异常表达可能参与了发病过程.     

Fascin-1蛋白在基底细胞癌及鳞状细胞癌中的表达

目的 探讨fascin-1蛋白与基底细胞癌及鳞状细胞癌局部侵袭的相关性。方法 免疫组化方法对10例正常皮肤组织、13例皮肤基底细胞癌（8例结节型、5例浅表型）、24例皮肤鳞状细胞癌（11例原位鳞状细胞癌,13例侵袭性鳞状细胞癌均无转移）进行fascin-1染色,计算机图像分析系统进行观察及定量分析。结果 Fascin-1蛋白在原位鳞状细胞癌（平均光密度0.1152 ± 0.04574）、侵袭性鳞状细胞癌（平均光密度0.1257 ± 0.03096）中的表达明显高于正常上皮组织（平均光密度0.0293 ± 0.00981,P ＜ 0.05）。在结节型基底细胞癌（平均光密度0.0808 ± 0.05642）、浅表型基底细胞癌（平均光密度0.0806 ± 0.04346）中表达差异无统计学意义,但明显高于正常上皮组织（平均光密度0.0293 ± 0.00981,P ＜ 0.05）。结论 在基底细胞癌及鳞状细胞癌中,fascin-1蛋白表达上调可能与肿瘤的局部侵袭相关。     

热休克蛋白27在皮肤基底细胞癌和鳞状细胞癌中的表达

热休克蛋白(heat shock proteins,HSP)是细胞在应激状态下产生的一组高度保守的蛋白质家族中的成员,主要在蛋白质合成、折叠、装配、退化、信号转导等方面发挥调节作用.HSP27在调节细胞周期,参与细胞增殖和分化方面的证据也越来越多地被人们发现.为了探讨HSP27在表皮中的表达及其与皮肤肿瘤中细胞增殖和细胞分化的关系,我们采用免疫组化法检测HSP27、增殖细胞核抗原(PCNA)在皮肤基底细胞癌、鳞状细胞癌中的表达.     

深在型皮肤鳞状细胞癌1例

临床资料患者女,83岁.发现左侧颞部新生物1年,近1个月显著增大,于2009年5月4日入院.患者1年前无明显诱因左侧颞部出现新生物,约黄豆大小,近期明显增大,表面破溃、渗液,伴疼痛.病程中无头痛、发热、消瘦等症状,饮食、睡眠尚可,二便正常.患者平常接受日光照射时间长,否认家族性遗传病史及肿瘤病史.     

上皮型钙黏附素和基质金属蛋白酶-9在皮肤鳞状细胞癌中的表达及其意义

目的：探讨上皮型钙黏附素（E—cadhenn）和基质金属蛋白酶（MMP）-9在皮肤鳞状细胞癌（CSCC）中的表达及与CSCC转移的关系。方法：应用免疫组化SP法检测E—cadherin和MMP-9在10例正常皮肤组织和43例CSCC组织中的表达。结果：E—cadherin在43例CSCC中有30例（69．7％）表达减弱或表达缺失,31例无淋巴结转移的CSCC组织中19例（61．3％）表达减弱或缺失,12例有淋巴结转移的CSCC组织中11例（91．7％）表达减弱或缺失。MMP-9在43例CSCC中有34例（79．1％）有阳性表达,31例无淋巴结转移的CSCC组织中23例（74．2％）有阳性表达,12例有淋巴结转移的CSCC组织中11例（91．7％）有阳性表达。MMP-9的表达升高和E—cadherin的表达缺失呈显著负相关r=-0．315,P=0．04）。结论：E—cadherin表达下调和MMP-9表达升高可能与CSCC的浸润和转移有关。     

肿瘤相关基因NET-1在皮肤鳞状细胞癌中的表达

目的 研究NET-1蛋白在皮肤鳞状细胞癌(SSCC)中表达的临床与病理意义.方法 通过基因生物工程技术制备针对NET-1蛋白大部分细胞外区的多克隆抗体,应用免疫组化SP法检测NET-1基因蛋白在56例SSCC组织、50例皮肤上皮内瘤变(SINⅠ～Ⅲ级)及10例正常人皮肤(NS)组织中的表达.结果 ①NET-1蛋白阳性表达定位清晰,为细胞膜和/或胞质,组织背景非特异性反应弱或无;②NET-1仅表达在SINⅢ中上皮全层,阳性率为93.75%,在SSCC中表达阳性率为96.43%.NET-1在SSCC和SINⅢ中的阳性率显著高于SINⅠ～Ⅱ级,其阳性率为44.22%.③SSCC细胞不同Ki67表达强度、浸润深度和皮肤肿瘤TNM分期中NET-1表达除有显著筹异外,还与NET-1阳性表达呈显著正相关.在不同SSCC组织类型中,疣状鳞癌与梭形细胞鳞癌和经典鳞癌之间NET-1表达有显著差异.结论 本文设计合成的NET-1抗体在SSCC石蜡标本中定位良好,可能是一个新的诊断SSCC的辅助组织学标记.     

HIF-1α和Glut-1在皮肤鳞状细胞癌和基底细胞癌中的表达

目的:检测缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、葡萄糖转运蛋白1(Glut-1)在皮肤鳞状细胞癌(SCC)、基底细胞癌(BCC)组织中的表达.方法:采用免疫组织化学方法检测74例SCC、71例BCC及30例正常皮肤组织中HIF-1α和Glut-1的表达.结果:SCC中HIF-1α和Glut-1蛋白阳性表达率分别为68.92%和82.43%.BCC中HIF-1α和Glut-1蛋白阳性表达率分别为61.97%和56.34%.均高于正常皮肤组织0%和6.67%(P<0.05).HIF-1α和Glut-1的表达与SCC和BCC患者的年龄、性别、分化程度无关,但与SCC淋巴结转移密切相关(P<0.05).结论:HIF-1α和Glut-1的过度表达可能与SCC和BCC的发生和转移有关.