四角蛤蜊药用研究进展

综述了近年来四角蛤蜊化学成分、药理作用的研究进展及应用现状。     

四角蛤蜊多糖的提取工艺与单糖组分研究

目的：从四角蛤蜊软体中提取多糖物质,并初步研究多糖提取物的组成和性质。方法：四角蛤蜊软体经水提醇沉后得粗提物,粗提物过732阳离子树脂柱后得四角蛤蜊多糖提取物。FTIR分析多糖提取物的成分,蒽酮硫酸法测定多糖含量,TLC法鉴定粗提物和多糖提取物的单糖组成。结果：从四角蛤蜊软体中提取得到四角蛤蜊多糖,总糖含量达99%以上,蛋白含量小于1%,单糖组成主要由葡萄糖构成。结论：四角蛤蜊软体经水提醇沉、732阳离子树脂柱后可得四角蛤蜊多糖,其单糖组成主要为葡萄糖。     

柱前衍生RP-HPLC法测定四角蛤蜊中牛磺酸的含量

目的柱前衍生HPLC法测定四角蛤蜊中牛磺酸的含量。方法使用超声法提取四角蛤蜊中牛磺酸,样品提取液与牛磺酸标准液经异硫氰酸苯脂衍生化后,采用Kromasil C18柱(4.6mm×250mm,5μm)分离,以醋酸钠-水-甲醇为流动相,在254nm检测牛磺酸衍生产物。结果样品提取液与对照品存在相对应的牛磺酸色谱峰。方法学考察表明牛磺酸进样浓度在10.04～50.20μg·mL-1范围内与其峰面积有良好的线性关系(r=0.9998),加样回收率为97.95%(n=9),RSD为1.41%。结论该方法可以准确测定四角蛤蜊中牛磺酸的含量,且灵敏度高,重现性好。不同季节四角蛤蜊中牛磺酸的含量在10.56～20.91mg/g之间,6月份含量达到最高值。     

四角蛤蜊软体中脂肪酸成分的GC-MS分析

目的: 分析四角蛤蜊软体中脂肪酸类成分。方法: 以Bligh-Dyer法萃取四角蛤蜊软体中脂肪酸,经甲酯化后利用气相色谱-质谱联用技术对其脂肪酸组成进行了分析和鉴定。结果: 共分离鉴定出22种脂肪酸,占总脂肪酸含量的82.51%。其中饱和脂肪酸的相对含量为24.35%,主要为十八酸、十六烷酸;不饱和脂肪酸的相对含量为58.16%,主要为9-十六烯酸、11-二十烯酸、十四烯酸及5,8,11,14-二十碳四烯酸。结论: 四角蛤蜊软体中含有丰富的脂肪酸芙物质,具有较好的开发价值。     

四角蛤蜊制备复合氨基酸螯合钙的工艺优选

目的: 以四角蛤蜊为原料,制备复合氨基酸螯合钙,为天然补钙产品的开发提供参考。方法: 以螯合率与钙离子质量分数为指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察反应温度、时间、钙离子与氨基酸摩尔比及pH对复合氨基酸与贝壳钙螯合工艺的影响。利用红外光谱分析四角蛤蜊复合氨基酸和螯合产物。结果: 最佳螯合条件为pH 4.5,反应温度55 ℃,反应时间2 h,钙离子与氨基酸摩尔比1.5:1。钙离子质量分数79.57 mg·g^-1。复合氨基酸与钙离子配位后的氨基特征吸收由3 056.49 cm^-1红移至3 245.30 cm^-1,羰基特征吸收由1 573.53 cm^-1蓝移至1 559.65 cm^-1。结论: 优选的制备条件稳定可行,反应产物确认为氨基酸螯合钙,为复合氨基酸螯合钙的工业化生产提供参考。     

四角蛤蜊醇沉上清液的脱盐工艺优化

目的:优化四角蛤蜊醇沉上清液的电渗析脱盐工艺,分析脱盐前后的成分变化和安全性,为该资源的研究与开发提供参考。方法:以脱盐率、含固量转移率和氨基酸(以牛磺酸、丙氨酸计)转移率为综合评价指标,通过正交试验考察上样液质量浓度、药液p H和脱盐时间对电渗析脱盐工艺的影响,比较四角蛤蜊醇沉上清液脱盐前后成分的变化,采用急性毒性试验评价脱盐前后的安全性。结果:四角蛤蜊醇沉上清液的最佳脱盐工艺为药液质量浓度34.00 g·L~(-1),药液p H 4~5,脱盐时间1.5 h。脱盐率90%,含固量转移率65%,牛磺酸、丙氨酸保留率均90%。脱盐前半数致死量(LD50)27.18 g·kg~(-1),经电渗析脱盐后最大耐受量37.48 g·kg~(-1)。结论:脱盐后的四角蛤蜊醇沉上清液毒性成分、盐分显著下降,效应物质基本保留,安全性明显提高。优选的脱盐工艺稳定可行,为该资源的后续研究与开发提供了理论依据。     

3种金花茶组植物提取物的抗氧化活性比较

目的:比较分析3种金花茶植物提取液的抗氧化活性.方法:通过测定过氧化值(POV),羟自由基(·OH)清除率、超氧阴离子自由基(O2)清除率、DPPH·清除能力和还原能力来综合考察3种金花茶植物提取液的抗氧化活性.结果:3种金花茶提取液的抗氧化活性实验效果理想,且呈量效关系,毛瓣金花茶提取液的抗氧化活性较其他2种为好.结论:3种金花茶提取液具有良好的抗氧化活性,具有较高的开发利用价值.     

荞麦皮提取物抗氧化活性的研究

植物中普遍含有的酚类化合物具有抗氧化作用。荞麦在日本被认为是一种健康食品,主要成分为芦丁。每年消耗大量荞麦的     

急性子提取物抗氧化活性的体外研究

目的 研究急性子提取物的体外抗氧化活性.方法 提取急性子水溶性物质和脂溶性物质,并将脂溶性物质用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇递次萃取,然后将各提取物分别进行抗卵黄脂质过氧化及消除氧自由基活性的考察.结果 急性子醋酸乙酯提取物对卵黄脂质过氧化抑制率能达到90 %以上,对氧自由基抑制率能达到70 %以上,明显高于Vc.结论 急性子醋酸乙酯提取物具有很好的抗氧化作用.     

荆芥多糖提取物抗氧化活性研究

目的:荆芥作为当代中医治疗肿瘤疾病常用的中草药之一,通过对比不同产地荆芥中多糖的含量,评价荆芥提取物的抗氧化活性。方法:采用DPPH法、清除羟自由基法、清除超氧阴离子法对不同浓度的荆芥多糖提取物进行抗氧化活性测定。结果:抗氧化研究表明,荆芥醇提取物的DPPH清除率、清除羟自由基活力、清除超氧阴离子活力分别为76. 29%、1 730. 15 U/m L、130. 18 U/m L。结论:荆芥多糖具有一定的抗氧化活性,有很好的开发价值。     

锁阳提取物对小鼠体内抗氧化体系的影响

目的筛选锁阳抗氧化活性有效部位,并考察其对小鼠体内抗氧化体系的影响。方法利用总抗氧化能力(T-AOC)试剂盒测定不同溶剂提取物的总抗氧化能力,筛选出总抗氧化能力最佳提取物。40只小鼠随机分为4组,将锁阳总抗氧化能力最佳提取物灌胃4周后,眼眶取血,测定脑组织MDA、CAT含量、血清T-AOC能力及清除DPPH活性。结果 60%乙醇提取物具有最强的总抗氧化能力,其高、中、低3个剂量组(8.8,4.4,2.2 g/kg)与空白组比较,中剂量组增加脑组织的MDA含量(P<0.05);高、中、低3个剂量组脑组织的CAT活性与空白对照组比较无统计学意义(P>0.05);中剂量组和高剂量组可降低血清T-AOC(P<0.05);低剂量组增加了小鼠血清清除DPPH.自由基能力(P<0.05)。结论锁阳提取物抗氧化活性及其对小鼠体内抗氧化体系的影响,可为有效利用锁阳资源提供参考。     

贵州产天冬醇提液体外氧自由基清除作用的研究

目的:研究贵州产天冬醇提液体外清除羟自由基(·OH)与超氧阴离子自由基(02-)的作用.方法:选取贵州产天冬为研究对象,采用乙醇回流提取法提取其醇提液;采用连苯三酚法在碱性溶液中自氧化反应产生超氧阴离子自由基(02-),采用邻二氮菲-Fe(Ⅱ)/H202体系产生羟自由基(·0H),研究天冬醇提液体外清除自由基的作用;结果:贵州产天冬醇提液对02-具有显著的清除及抑制作用(P＜0.05),而且随着药物浓度的增加,其清除及抑制作用也随之增加;贵州产天冬醇提液对·OH也有一定的清除作用(P＜0.05),其清除率为(35.1±0.16)％.结论:贵州产天冬醇提液对02-具有显著的清除及抑制作用,对·OH也有一定的清除作用.     

土鳖虫提取物体外抗凝血活性研究

目的：比较土鳖虫不同提取物对人血浆的抗凝血活性,探讨其抗凝血机制。方法：测定土鳖虫提取物不同萃取部位对凝血酶原时间（PT）,凝斑酶时间（TT）,活化的部分凝血活酶时间（APTT）,纤维蛋白原凝固时间（FCT）的影响。结果：土鳖虫的乙酸乙酯部位显著地延长人门,APTT,下下和FCT;石油醚部位、正丁醇部位也有抗凝活性,作用较弱。结论：土鳖虫乙酸乙酯提取部分抗凝作用最强,能直接抑制凝血酶催化的纤维蛋白原凝固。     

水蛭乙醇提取物体外抗凝血活性研究

目的:研究水蛭不同提取物对人血浆的抗凝活性及作用环节。方法:测定水蛭乙醇提取物不同萃取部位对凝血酶原时间(PT),凝血酶时间(TT),活化的部分凝血活酶时间(APTT),纤维蛋白原凝固时间(FCT)的影响。结果:水蛭的乙酸乙酯部位显著地延长人PT,APTT,TT和FCT;石油醚部位、正丁醇部位、水部位也有较弱抗凝活性。结论:水蛭乙酸乙酯提取部分抗凝作用最强,直接抑制凝血酶催化的纤维蛋白原凝固。     

赶黄草不同溶剂提取物抑菌活性的初步探讨

目的:研究赶黄草水提物及不同浓度醇提物的体外抑菌作用。方法:以抑菌圈直径为参考指标,采用滤纸片法,测定赶黄草水提物及30%、50%、70%、90%醇提物对几种常见病菌的体外抑菌活性。结果:各提取物对绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌均有不同程度的抑制作用,而对白色念珠菌、新生隐球菌、大肠杆菌的抑制作用不明显。结论:赶黄草不同溶剂提取物对4种供试菌均具有不同程度的抑制作用,是一种具有开发价值的天然抑菌资源。     

大黄不同工艺产物泻下活性比较研究

目的:研究大黄溶剂工艺、SFE-CO_2工艺与SFE-CO_2及药渣树脂精制工艺产物的泻下活性。方法:采用炭末推进法考察各工艺产物对小鼠小肠和大鼠大肠活动的影响,观察小肠容积的变化,同时以肠段称重法考察了各工艺产物对小鼠小肠与大肠水分吸收的影响。结果:各工艺产物泻下活性的强弱为:SFE-CO_2及药渣树脂精制工艺组>溶剂工艺组>SFE-CO_2组。结论:分极性提取效果较好。     

当归不同药用部位水提液体外清除自由基作用研究

目的 研究生当归、当归头、当归身、当归尾的水提取液体外对羟自由基(·OH)和氧自由基(O2-·)的清除作用.方法 应用分光光度法测定不同当归水提液对Fenton反应产生的羟自由基(·OH)和邻苯三酚自氧化产生的氧自由基(O2-·)的清除能力.结果 当归不同部位水提液在受试浓度范围内对羟自由基和氧自由基有明显的抑制作用,随当归及其不同部位水提液浓度的增加,抑制率明显升高,呈明显的量效关系,对羟自由基的清除能力依次为生当归>当归身≈当归头>当归尾,对氧自由基的清除能力依次为当归身≈生当归>当归头>当归尾.结论 当归不同部位水提液体外均具有较好的清除自由基的作用,不同药用部位在清除氧自由基和羟自由基能力上表现不同.